peptides_direct
Tillbaka till bloggen
Forskning13 september 2026

Tesamorelin och CJC-1295: samma receptor, olika molekyler

Vad den publicerade litteraturen säger om tesamorelin, CJC-1295 och ipamorelin: vilken receptor var och en binder, halveringstidssiffror och sökfynd.

Tesamorelin och CJC-1295: samma receptor, olika molekyler

Endast för forskningsbruk. Denna sida ger vetenskaplig bakgrund och sammanhang från rapporter i nätforum. Varje substans som säljs här tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Ingenting på denna sida är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Kort sagt: receptoridentitet och evidenskartan

Forskningsfråga: Testar de publicerade studierna tesamorelin tillsammans med en andra GHRH-analog eller med en GHRP?

Vad de publicerade data säger: Tesamorelin och CJC-1295 är kopplade till GHRH-receptorn; ipamorelin är kopplat till GHRP-receptorn. Receptoridentitet ensam fastställer inte ett kliniskt kombinationsutfall. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]

Vad som inte har studerats: PubMed-sökningen tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), daterad 2026-09-13, gav 0 träffar: ingen human prövning av tesamorelin med en andra GHRH-analog identifierades.

Vad forskningsgemenskaper rapporterar: I det Reddit-korpus vi följer matchade 157 frågeinlägg på 12 månader de namngivna substanskombinationsmönstren, ur ett korpus på 87002; 7 matchade i fönstret 4 till 12 september 2026. Detta är rapporter, inte evidens. [C106 data sheet, community line]

Vad är tesamorelin, strukturellt och vid receptorn?

Tesamorelin är GRF(1-44) med en hexenoylgrupp kopplad till Tyr1, och dess produktinformation beskriver bindning till och stimulering av den humana GRF-receptorn, eller GHRH-receptorn. Produktinformationens in vitro-jämförelse är med endogent GRF och rapporterar liknande receptorpotens. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]

Den kemiska modifieringen spelar roll separat från receptoridentiteten. Ferdinandi rapporterade resistens mot DPP-4-inaktivering i plasma från råtta, hund och människa. Tidigare arbete med humanplasma beskrev klyvning av GRH vid 2-3-bindningen och förhindrande av hydrolys genom D-aminosyresubstitution i position 1 eller 2. Detta är fynd om molekylär stabilitet. [PMID 17214611; PMID 2565342]

I Stanleys studie fick 13 män tesamorelin 2 mg subkutant en gång dagligen i 2 veckor, med deras egen baslinje som komparator. Nattligt GH förändrades med +0,5 ± 0,1 microg/L och IGF-I med +181 ± 22 microg/L. Dessa mätningar gäller tesamorelin-studiearmen. [PMID 20943777]

Detta är studiearmarna i de citerade prövningarna, inte ett protokoll för användning av injektionsflaskor avsedda för forskning.

PeptidesDirect säljer inte Egrifta. Egrifta är ett godkänt läkemedel, enligt produktinformationen avsett som monoterapi för den godkända indikationen vid HIV-associerad lipodystrofi; förskrivningsinformationen kräver IGF-1-monitorering. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]

Vad är CJC-1295, och vad förändrar DAC?

CJC-1295 beskrevs som en tetrasubstituerad hGRF(1-29)-molekyl med ett tillagt albuminbindande lysinderivat; DAC tillför den albuminbindande egenskapen. Formen utan DAC är samma ryggrad utan länkaren. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]

De randomiserade humana CJC-1295-publikationerna studerade DAC-formen. Teichman rapporterade en halveringstid på 5,8 till 8,1 dagar. Ionescu rapporterade bevarad GH-pulsatilitet tillsammans med högre GH-dalvärde, vilket illustrerar att GH-pulsstruktur och basalt GH är skilda mätningar. [PMID 16352683; PMID 17018654]

Tesamorelin, friska försökspersoner
Publicerad halveringstid eller tid till halvering
8 minuter
Komparator
PK-observation enligt produktinformationen
Källa
EGRIFTA SV PI 12.3
CJC-1295 med DAC, randomiserade humana prövningar
Publicerad halveringstid eller tid till halvering
5,8 till 8,1 dagar
Komparator
DAC-studieform
Källa
PMID 16352683
D-Ala2 GHRH-analog utan albuminlänkare, 10 män
Publicerad halveringstid eller tid till halvering
6,7 ± 0,5 minuter
Komparator
GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 minuter
Källa
PMID 7962295

Tabellen sammanställer uppgifter från olika källor och redovisar inte en direkt jämförande prövning. Soules D-Ala2-analog är en besläktad molekyl, inte en uppmätt halveringstid för den kompletta CJC-1295-ryggraden utan DAC. Sermorelin är GHRH(1-29)NH2-fragmentet. [PMID 7962295; PMID 8329825]

Ingen primär human farmakokinetisk studie av CJC-1295 utan DAC identifierades i PubMed den 2026-09-13: "CJC-1295" gav 33 träffar; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) gav 2, båda DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) gav 3, samtliga översikter eller metoder. Värdena på dagskala tillhör därför specifikt DAC-publikationerna.

Varför verkar ipamorelin via en annan receptor?

Ipamorelin verkar vid en receptor av GHRP-typ, senare beskriven som ghrelinreceptorn, GHS-R1a, snarare än GHRH-receptorn. Raun studerade en pentapeptid i hypofysceller från råtta; Venkovas senare receptorbeskrivning kom från en gnagarmodell. [PMID 9849822; PMID 19289567]

Raun rapporterade ett EC50 på 1,3 ± 0,4 nmol/L för ipamorelin mot 2,2 ± 0,3 nmol/L för GHRP-6. Detta var en cellulär GH-frisättningsassay. Receptorbestämningen förklarar varför ipamorelin hör till en annan mekanistisk kategori än GHRH-analogerna. [PMID 9849822]

Vad mätte studierna av GHRH plus GHRP?

De citerade studierna mätte GH-svar på GHRH- och GHRP-stimuli, med specifika molekyler och experimentella betingelser. Bowers studerade 18 män med GHRP ensamt, GHRH ensamt och båda, och rapporterade ett synergistiskt GH-frisättningssvar under de kombinerade studiebetingelserna. Det är artikelns uppmätta endokrina resultat. [PMID 2108187]

Veldhuis och Bowers studerade samtidig infusion av GHRH och GHRP-2 med könssteroidnivåerna experimentellt hållna konstanta hos 47 män och rapporterade en negativ ålderskorrelation. Tannenbaum och Bowers undersökte råttor och tillskrev svaret GHRH-beroende signalvägar snarare än förändrad somatostatinfrisättning. Dessa humana och djurförsök behandlar interaktion mellan signalvägar; deras identiteter och modeller förblir en del av resultatet. [PMID 19240251; PMID 11322498]

Studerades kombinationen?

De dokumenterade sökningarna identifierade ingen human kombinationsprövning: PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), sökt 2026-09-13, gav 0 träffar. Den ofiltrerade PubMed-sökningen (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) den 2026-09-13 gav 15 träffar, samtliga översikter eller metoder, ingen interventionell.

ClinicalTrials.gov API v2-sökningarna tesamorelin AND ipamorelin och tesamorelin AND CJC-1295, daterade 2026-09-13, gav vardera 0 registrerade prövningar. Separat gav sökningen CJC-1295 den 2026-09-13 1 träff, NCT00267527: fas 2-prövningen avbröts, utan resultat eller angiven avbrottsorsak.

Evidenskartan skiljer mellan gemensam GHRH-receptorfarmakologi, DAC-beroende halveringstidssiffror och experiment som involverar en annan receptorbana. Dessa kategorier stöder en mekanistisk förklaring, inte en kombinationsrekommendation.

Nämnda produkter

Följande katalogposter tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Ingenting på denna sida är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Tesamorelingrowth

Tesamorelin är en stabiliserad GHRH(1-44)-analog med en trans-3-hexenoyl N-terminal modifiering, en agonist vid hypofysens GHRH-receptor. Lyofiliserat pulver, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) är en syntetisk GHRH(1-29)-analog med 29 aminosyror och GHRH-receptoragonist. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥99% (HPLC), batchspecifikt CoA. Endast för laboratoriebruk.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid och en selektiv agonist vid GHS-R1a-receptorn (ghrelin) på hypofysens somatotrofa celler. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Forskningsblandning av CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), en GHRH-receptoragonist, och ipamorelin, en GHS-R1a-agonist. 10 mg samfrystorkad flaska eller 20 mg som två förseglade flaskor. Renhet ≥98% per komponent, batch-CoA.

Sermorelingrowth

Sermorelin är det syntetiska GHRH(1-29)-fragmentet och en agonist vid hypofysens GHRH-receptor, tidigare godkänt som Geref. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

Källor

  1. DailyMed. EGRIFTA SV PI, avsnitt 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
  2. Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
  3. Frohman 1989, PMID 2565342.
  4. Stanley 2011, PMID 20943777.
  5. Jette 2005, PMID 15817669.
  6. Soule 1994, PMID 7962295.
  7. Teichman 2006, PMID 16352683.
  8. Ionescu 2006, PMID 17018654.
  9. Wilton 1993, PMID 8329825.
  10. Raun 1998, PMID 9849822.
  11. Venkova 2009, PMID 19289567.
  12. Bowers 1990, PMID 2108187.
  13. Veldhuis och Bowers 2009, PMID 19240251.
  14. Tannenbaum och Bowers 2001, PMID 11322498.
  15. ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
  16. Datablad C106: tesamorelin, CJC-1295 och vad en GHRP gör annorlunda. Sammanställt 2026-09-13. Frånvarouppgifter, kemi och uppgifter från nätforum.

Endast för forskningsbruk. Alla katalogsubstanser som nämns här tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Ingenting i denna artikel är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Forskning i Sverige

För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.

Tillsynsmyndighet
Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
Moms
25% svensk moms ingår i priset
Leveranstid till Sverige
3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag

Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.