Alkohol på retatrutid: Hvad 876 tråde beretter, hvad farmakologien kan forklare, og hvorfor de humane data siger forsinket, ikke stærkere

Vores artikel om GLP-1 og alkohol dækker, om GLP-1-klassen reducerer lysten til at drikke. Denne artikel dækker et andet spørgsmål, det som 876 retatrutid-tråde faktisk stiller: hvad der sker, når nogen drikker, mens de er på det. Tre fænomener rapporteres som ét, hver med et forskelligt niveau og en forskellig type evidens bag sig. Rent informativt: den rådgiver ingen om at drikke, mængder eller timing, og kalder ingen kombination sikker eller usikker.

Hvad 876 tråde rapporterer

Vores Reddit-korpus, de 12 måneder frem til 6. august 2026, dækker 148.085 opslag fra r/Retatrutide, r/tirzepatidecompound, r/Peptides, r/Biohackers, r/PeptideDiscussion, r/Semaglutide, r/BPC157 og r/sarmsourcetalk: en community-rapport, ikke en videnskabelig stikprøve. 33.806 opslag nævner retatrutid, og 876 bruger eksplicit alkoholsprog (alcohol, wine, beer, hangover, drunk, cocktails, sober, drinking; swabs og »drinking water« udelukket), 212 med et alkoholord i titlen, 805 af dem i r/Retatrutide alene (r/Peptides 35, r/Biohackers 22, r/PeptideDiscussion 13, r/tirzepatidecompound 1). Det månedlige volumen steg fra 32 opslag i august 2025 til 100 til 123 om måneden fra maj til juli 2026.

Temaerne inden i de 876 overlapper, da ét opslag kan nævne mere end ét:

Den sidste række fortjener sin egen bemærkning. Kodet under »tolerance collapse or drunk faster« ved streng nøgleordsmatching er den mest opstemte tråd i hele de 876: »Reta & alcohol tolerance (a PSA)«, 318 opstemninger, 138 kommentarer. På tværs af alle 876 opslag bærer 5 sproget »drunk faster« eller »tolerance gone« mod 8, der bærer sproget »no buzz« eller »cannot get drunk«, og to af de fem er postere, der gentager en påstand, de havde læst, frem for at rapportere deres egen aften. Læst i sin helhed er det ikke en rapport om hurtigere berusning: en poster, der plejede at drikke til fester uden problemer, beskriver en brøkdel af sin tidligere mængde, hvilket efterlader dem med tømmermænd, og siger, at stoffet fjernede al lyst til at drikke og al glæde ved det, og kun efterlod kvalme og søvnighed. En rapport om ingen rus plus tømmermænd, der udløste »drunk faster«-filteret.

Andre tråde, kun efter titel, ingen brugernavne, leverandørnavne eller links: »Alcohol and Reta« (130 opstemninger, 115 kommentarer) åbner med en bydende advarsel; en afslappet drikker, der for det meste var stoppet, drak til en polterabend og beskriver, tre dage senere, to dages diarré, hjertebanken, svedeture og livets værste tømmermænd. »Since beginning Reta I have totally lost interest in alcohol« (94 opstemninger, 78 kommentarer): en cirka 15-årig fast drikker mistede interessen over fire til seks uger. »Reta should also be approved to treat alcoholism and potentially other addictions« (101 opstemninger, 64 kommentarer): »Kills the urge and if it doesn't you feel terrible right after«, en ekstrapolation afsnit 7 vender tilbage til. Én poster beskriver et forløb, det er værd at navngive: en rapport om ingen rus efterfulgt af en pludselig effekt; intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, har testet det forløb på retatrutid; det er én rapport, ikke et fund.

Korpuset er ikke ensidigt. Af de 61 opslag, der nævner tømmermænd, rapporterer 2 ingen: »Zero hangover from reta?« (score 1), og en poster, der »didn't get the hangover surprisingly but I heard it's common«. Det ene opslag, der hævder, at mange brugere ender på skadestuen, har en score på 0, den laveste engagement, der omtales her. Opstemninger favoriserer den dramatiske rapport.

To humane studier, én rotte, og et register med ét afventende forsøg

To publicerede humane studier, der er fundet, har givet mennesker alkohol under et GLP-1-klasse-lægemiddel, og ingen af dem brugte retatrutid.

Udåndingsalkoholen steg langsommere i lægemiddelgruppen med fast dosis ved 10 minutter (0,021 mod 0,037), 15 minutter (0,013 mod 0,028) og 20 minutter (0,017 mod 0,037), uden forskel fra 35 til 60 minutter; den kumulative eksponering var lavere (p = 0,008). Følt berusning viste en interaktion mellem gruppe og tid (p = 0,009), men intet enkelt tidspunkt nåede signifikans, og den kumulative forskel var kun en tendens (p = 0,06). Trang var generelt lavere; kvalme adskilte sig ikke: en forsinket stigning, ikke en mindre rus. Gruppen bestod af 60 % semaglutid, ingen retatrutid testet.

I det frit-valgte RCT faldt indtagne gram alkohol (beta -0,48; 95 % CI -0,85 til -0,11; P = 0,01), og det samme gjorde maksimal udåndingsalkohol (beta -0,46; 95 % CI -0,87 til -0,06; P = 0,03); genstande per drikkedag faldt (beta -0,41), mens gennemsnitlige genstande per kalenderdag og drikkedage ikke ændrede sig. Maksimal udåndingsalkohol faldt, fordi folk drak mindre, så dette kan ikke sige noget om berusning per genstand; ingen absolutte værdier blev rapporteret (NCT05520775).

Det ene retatrutid-plus-alkohol-eksperiment, der er fundet, er i rotter: akut semaglutid, tirzepatid og retatrutid dæmpede hver især rotternes evne til at skelne alkohols signal, retatrutid kun ved topdosis, 0,3 mg/kg. Gentagen semaglutid holdt sig over 15 dage, hvor diskriminationen vendte tilbage til kontrolniveau tre dage efter stop; retatrutid og tirzepatid var kun akutte. Artiklen kalder sig selv kontekst for kliniske observationer, ikke klinisk evidens, om sin egen (rotte-)art.

Registret, tjekket 28. august 2026, er tæt på tomt. ClinicalTrials.gov lister 33 retatrutid-studier, ingen nævner alkohol, det at drikke, afhængighed eller stofbrugsforstyrrelse; det ene nøgleordstræf er et metoprolol-interaktionsforsøg, matchet af en taksonomi-artefakt. To afsluttede lægemiddelinteraktionsforsøg findes, koffein/midazolam/warfarin (NCT05445232) og metoprolol (NCT06808802); ingen af dem involverede alkohol, ingen af dem er publiceret. EU CTIS lister 9 retatrutid-forsøg, ingen om alkohol. Pr. 28. august 2026 er ét registreret forsøg, der er fundet, designet til at måle alkohol-farmakokinetik på et GLP-1-klasse-lægemiddel: NCT07758231, University of Wisconsin-Madison, tirzepatid, fem deltagere, én arm, endnu ikke rekrutterende, angivet start oktober 2026, primær afslutning marts 2027, effektmål ethanol Cmax, Tmax og elimineringsrate. Et separat review frem til 2. juli 2025 fandt 33 GLP-1-stofbrugsforsøg, 15 om alkohol, på tværs af semaglutid, exenatid, tirzepatid, liraglutid, dulaglutid og pemvidutid; retatrutid optrådte ingen steder (Patil S et al. Addict Behav Rep. 2026;23:100671. PMID 41696398.). Pr. 28. august 2026 blev intet afsluttet, publiceret eller registreret studie af tømmermændenes sværhedsgrad på noget GLP-1-klasse-lægemiddel fundet; det ene registrerede alkoholforsøg, NCT07758231, er for et andet lægemiddel og rekrutterer endnu ikke.

Hvorfor en forsinket stigning kan føles som ingenting, og derefter som for meget

Ethanols topkoncentration afhænger stærkt af, hvor hurtigt maven tømmer sig ud i tyndtarmen, hvor optagelsen sker, og GLP-1-klassen bremser det, mest tidligt i behandlingen. Tirzepatid-produktinformationen anfører, ordret: »The impact of tirzepatide on gastric emptying was greatest after a single dose of 5 mg and diminished after subsequent doses. Following a first dose of tirzepatide 5 mg, acetaminophen maximum concentration (Cmax) was reduced by 50%, and the median peak plasma concentration (tmax) occurred 1 hour later. After coadministration at week 4, there was no meaningful impact« (Eli Lilly, Mounjaro prescribing information, afsnit 12.3, DailyMed, hentet 28. august 2026). Én mekanisme, kun mus, peger den modsatte vej: langsommere hepatisk ethanol-clearance, hvilket ville hæve snarere end sænke blodalkoholen.

Som en hypotese, ikke et fund: en forsinket stigning betyder, at de første 20 minutter kan føles som ingenting (»I can't get drunk on this«); nogen, der drikker mere som reaktion, møder så den forsinkede bolus senere (»it slams you«). Timingen i det 20-personers pilotstudie stemmer overens med den første halvdel; intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, har testet den anden, hverken på retatrutid eller noget GLP-1-klasse-lægemiddel. Se vores artikel om tidsforløb for, hvordan retatrutids egne effekter opbygges på en anden akse.

Hvorfor dagen efter kan være værre end din egen baseline

En ekspertkonsensus anfører, ordret, at »subjective intoxication ... and not BAC, is the most important determinant of hangover severity«, og at drikkere »may have relative tolerance to the adverse effects at their regular drinking level«, mens betydeligt højere indtag, »irrespective of the absolute amount«, giver tømmermænd (Verster JC et al. J Clin Med. 2020;9. PMID 31936502.). Nogen, hvis sædvanlige indtag er faldet til næsten nul, har, ifølge dette, ingen regelmæssigt niveau tilbage.

Kropssammensætning ændrer regnestykket bag blodalkohol; kun retning, intet gennemregnet eksempel. Den gennemsnitlige retsmedicinske fordelingsfaktor hos 108 mænd var 0,689 L/kg, SD 0,061 (Gullberg RG et al. Forensic Sci Int. 1994;69(2):119-30. PMID 7813995.); metoder baseret på total kropsvand overgår den faste faktor (Maskell PD et al. Forensic Sci Int. 2020;316:110532. PMID 33099270.). Den er ikke konstant: hos 50 frivillige med BMI 16 til 36 faldt den målte fordelingsvolumen per kilogram, i takt med at BMI steg, hos begge køn (Maudens KE et al. Forensic Sci Int. 2014;243:74-8. PMID 24846125.), så en person, der taber sig, får en højere fordelingsvolumen per kilogram, mens de samlet taber kilo.

At spise mindre optræder i korpuset: 27 af de 876 opslag parrer en spise-mindre-sætning med et alkoholord, og én poster skriver, »I hadn't eaten much beforehand ... I felt the alcohol much faster than usual«. De fodret-mod-fastende data ovenfor giver mekanismen; intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, måler en GLP-1-klasse-brugers reducerede måltid og indtag af alkohol sammen.

Lægemidlets egen gastrointestinale profil, fordelt på arm, er værd at holde op mod de symptomer, posterne navngiver (retatrutid fase 2-register, NCT04881760, uønskede hændelser ved en tærskel på 5 %, ikke adjudikeret):

NEJM-rapporten kalder disse dosisrelaterede, delvist afbødet af en lavere startdosis (Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315.). Diarréen, hjertebanken og svedeturene, der nævnes i »Alcohol and Reta« ovenfor, lægger sig oven på disse, uanset hvad alkohol selvstændigt bidrager med.

Hjertefrekvens er dokumenteret separat for lægemiddel og alkohol, ikke i samme studie. Fase 2-artiklen anfører, at de dosisafhængige stigninger »peaked at 24 weeks and declined thereafter«; tallene per tidspunkt bag den top ligger i et supplerende bilag, der ikke er offentligt tilgængeligt. En klassemeta-analyse giver retatrutid en gennemsnitlig stigning på 3,46 bpm versus placebo (95 % CI 1,74 til 5,18) (Zhang Y et al. Eur J Med Res. 2026;31(1):318. PMID 41582189.); tirzepatid-produktinformationen rapporterer 2 til 4 bpm mod 1 bpm på placebo, med sinustakykardi (15 bpm eller mere) hos 4,3 % på placebo mod 4,6 %, 5,9 % og 10 % ved 5, 10 og 15 mg-doserne. Alkohol har sin egen effekt: på tværs af 5.109.185 person-dage fra 20.968 wearable-brugere var én genstand over en persons eget gennemsnit, sammenlignet med én genstand under det, forbundet med en nattelig hvilepuls 2,8 bpm højere hos kvinder og 2,4 bpm højere hos mænd, og hjertefrekvensvariabilitet henholdsvis 3,8 og 3,3 ms lavere (Grosicki GJ et al. PLOS Digit Health. 2026;5(3):e0001284. PMID 41801993.; finansieret af wearable-producenten, syv ud af elleve forfattere dens ansatte). Kun additivt regnemæssigt; intet studie, der er fundet, har målt dem sammen.

Væskehåndteringen skifter også. Hos 8 mænd, der fik 1,2 g/kg ethanol over tre aftentimer, steg urinproduktionen de første tre timer og faldt derefter under kontrolniveau fra midnat til kl. 6; efter en morgen-vandbelastning tilbageholdt de 44 % mod 12 % på kontrolaftenen (Taivainen H et al. Alcohol Clin Exp Res. 1995;19(3):759-62. PMID 7573805.); vasopressin adskilte sig ikke under den diuretiske fase, så bør ikke kaldes undertrykt. Klassens produktinformationer advarer separat om akut nyreskade fra væsketab og anfører, ordret, »the majority of the reported events occurred in patients who experienced gastrointestinal adverse reactions leading to dehydration such as nausea, vomiting, or diarrhea« (Mounjaro 5.5, ordret; Ozempic 5.6 bærer den samme advarsel i næsten identisk ordlyd; postmarketing, ingen rate). Intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, måler de to sammen.

Blodsukker kommer sjældent på tale (4 af de 876 opslag). Hos natfastende mænd sænkede 48 g alkohol glukoneogenesen 45 % mod placebo over 5 timer, men plasmaglukosen faldt ikke, fordi glykogenolyse og perifer udnyttelse kompenserede (Siler SQ et al. Am J Physiol. 1998;275(5):E897-907. PMID 9815011.). Klassens produktinformationer placerer kun deres hypoglykæmi-advarsel sammen med insulin eller et insulin-sekretagog; ingen af de syv produktinformationsdokumenter, der er gennemsøgt, nævner det at drikke.

Forventning er en dokumenteret confounder, ikke en afvisning. I et 12-måneders crossover af statin, placebo og ingen tablet hos 60 personer blev 90 % af den symptombyrde, der blev tilskrevet statinet, også fremkaldt af placebo; symptomtiming kunne ikke læses som kausalitet (Howard JP et al. J Am Coll Cardiol. 2021;78(12):1210-1222. PMID 34531021.). Et andet lægemiddel, citeret udelukkende for forventningsmekanismen; to postere i vores korpus citerer, hvad de allerede havde set online, før de beskrev deres egen aften. Hvad der drikkes, betyder også noget: ved matchet udåndingsalkohol gav bourbon værre tømmermænd end vodka hos 95 storforbrugere, om end ethanol betød mere end kongenerindholdet (Rohsenow DJ et al. Alcohol Clin Exp Res. 2010;34(3):509-18. PMID 20028364.).

Se bivirkninger og sikkerhedsprofil og hjertefrekvens, HRV og træthed.

Hvad syv produktinformationsdokumenter, gennemsøgt 28. august 2026, siger om alkohol

Ingen af de fire amerikanske produktinformationer og tre EU-produktinformationsdokumenter, der er gennemsøgt, nævner det at drikke. De fire amerikanske ordinationsdokumenter (Wegovy, Ozempic, Zepbound, Mounjaro; DailyMed, hentet 28. august 2026) indeholder »alcohol« kun som »alcohol swab«, benzyl alcohol, eller »nonalcoholic steatohepatitis« (Wegovy også »non-alcoholic fatty liver disease«); »ethanol« og »alcoholic beverage« giver nul træf på tværs af alle fire. De tre EU-dokumenter (Wegovy 182 sider, Ozempic 143, Mounjaro 202) indeholder »alcohol« kun i Mounjaro-dokumentet, og der kun som en del af »benzyl alcohol«: et verificeret fravær, ikke en slutning.

Alle fire amerikanske produktinformationer bærer den samme pankreatitis-signal-ordlyd, ordret: »Acute pancreatitis, including fatal and non-fatal hemorrhagic or necrotizing pancreatitis, has been observed in patients treated with GLP-1 receptor agonists« (Novo Nordisks tilføjer »including WEGOVY«; Eli Lillys tilføjer »or ZEPBOUND«). Klassesprog, ingen alkoholomtale. Adjudikerede rater, altid med deres komparator:

Zepbounds to puljer vises sammen, da de deler et produkt; ikke sammenlignelige på tværs af forskellige produkter. En meta-analyse af 62 forsøg, 66.232 patienter, gennemsnitlig opfølgning 43,5 uger, fandt en samlet relativ risiko for pankreatitis på 1,44 (95 % CI 1,09 til 1,89, p = 0,009), ikke signifikant efter stratificering efter baggrundsmedicin (1,28, 0,87 til 1,87; og 1,37, 0,91 til 2,05); ingen retatrutid-opdeling, ingen alkohol-stratificering (Wen J et al. Endocrinol Diabetes Metab. 2025;8(5):e70113. PMID 40988099.).

Alkohol har sit eget forhold til pankreatitis. ACG-guidelinen lister galdesten (40 til 70 %) og alkohol (25 til 35 %) som de hyppigste årsager, og anfører, at alkoholudløst pankreatitis »should not be entertained unless a person has consumed over 5 years moderate or heavy alcohol consumption«, generelt over 50 g om dagen, med klinisk tydelig akut pankreatitis hos kun op til 5 % af storforbrugere (Tenner S et al. Am J Gastroenterol. 2024;119(3):419-437. PMID 38857482.). To adskilte evidensmængder; intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, måler kombinationen.

Retatrutids egne tal, rå optællinger med nævnere, aldrig en rate: én alvorlig akut pankreatitis i 12 mg-armen (1 af 62), ingen andre steder inklusive placebo (0 af 70); én akut kolecystitis i en 8 mg-arm (1 af 35); ét dødsfald i 4 mg-armen uden en lavere startdosis (1 af 33). Forsøget udelukkede alle, der drak over 14 genstande om ugen (kvinder) eller 21 (mænd), og alle med tidligere pankreatitis: en screenet population. Alle fire TRIUMPH fase 3-forsøg, 5.878 deltagere, er afsluttet uden offentliggjorte resultater, ingen alkoholudelukkelse i de offentliggjorte inklusionskriterier.

Hvad angår leveren, gav semaglutid 2,4 mg steatohepatitis-resolution hos 62,9 % mod 34,3 % på placebo, fibroseforbedring 36,8 % mod 22,4 % ved 72 uger, hos 800 biopsibekræftede MASH-patienter (Sanyal AJ et al. N Engl J Med. 2025;392(21):2089-2099. PMID 40305708.); ingen alkoholvariabel rapporteret. Et review fra 2026 anfører, at alkohol og kardiometabolisk risiko »act synergistically rather than additively« på leverbetændelse og fibrose, hvor den kombinerede tilstand, MetALD, rammer omkring 4,1 % af voksne globalt (Díaz LA et al. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2026. PMID 42613422.); det er alkohol plus metabolisk risiko generelt, ikke plus et GLP-1-klasse-lægemiddel. Et afsluttet forsøg med semaglutid og cagrilintid ved alkoholrelateret leversygdom (NCT06409130, primær afslutning november 2025, studieafslutning januar 2026) har ingen offentliggjorte resultater. Se GLP-1-sikkerhed, fysiologi og skjoldbruskkirtel, kræft og testosteron.

Bremser det at drikke vægttabet

Ethanol indeholder omkring 7,1 kcal per gram, ifølge et bredt citeret review (Sayon-Orea C et al. Nutr Rev. 2011;69(8):419-31. PMID 21790610.). I et metabolisk-kammer-crossover hos 8 raske mænd undertrykte ethanol svarende til 25 % af energibehovet oven i kosten lipidoxidationen, mens kulhydrat- og proteinoxidationen var uændret; vanemæssig ethanol ud over energibehovet »probably favors lipid storage and weight gain« (Suter PM et al. N Engl J Med. 1992;326(15):983-7. PMID 1545851.). Intravenøs ethanol plus glukose hos 6 mænd fandt fedtoxidationen reduceret 79 %, proteinoxidationen også reduceret (Shelmet JJ et al. J Clin Invest. 1988;81(4):1137-45. PMID 3280601.); de to er enige om, at fedtoxidationen falder, ikke om hvor selektivt det er.

Epidemiologien er inkonsistent, ikke ensrettet: let til moderat indtag er generelt ikke koblet til vægtøgning i nyere kohorter, mens tungere og binge-mønstre er det (Sayon-Orea C et al. Nutr Rev. 2011;69(8):419-31. PMID 21790610.; Traversy G et al. Curr Obes Rep. 2015;4(1):122-30. PMID 25741455.). Alkohol med eller før et måltid øger fødeindtaget inden for en time uden målt kompensation, og på lang sigt er »energy ingested as alcohol is additive to energy from other sources«, mens den samme forfatter bemærker, at moderat indtag kan beskytte mod fedme i nogle kohorter (Yeomans MR. Br J Nutr. 2004;92 Suppl 1:S31-4. PMID 15384320.; Yeomans MR. Physiol Behav. 2010;100(1):82-9. PMID 20096714.). Søvn er omstridt: ét review fandt, at alkohol forkorter tiden til søvnstart og forstyrrer nattens anden halvdel (Ebrahim IO et al. Alcohol Clin Exp Res. 2013;37(4):539-49. PMID 23347102.), men blev formelt udfordret for mangelfuldt design, metoder og statistik (Pressman MR et al. Alcohol Clin Exp Res. 2015;39(5):941-3. PMID 25871341.). Væskeophobning næste morgen, nævnt ovenfor, kan i sig selv fremstå som stilstand på vægten uden nogen ændring i fedtmasse.

Pr. 28. august 2026 har intet afsluttet eller publiceret vægttabsforsøg med retatrutid, semaglutid eller tirzepatid, der er fundet, analyseret udfald efter alkoholindtag eller rapporteret reduceret drikkeri som en bidragende faktor (PubMed, ClinicalTrials.gov, EU CTR, tjekket 28. august 2026). Ét forsøg er registreret, ikke rapporterende: NCT06546384, GLP-1-receptoragonister på alkoholindtag, stofskifte og leverparametre ved fedme med fedtlever, endnu ikke rekrutterende, anslået start november 2026, ingen offentliggjorte resultater.

Tabt interesse, og springet til »it should be approved for alcoholism«

Oplevelsen af tabt lyst har klasseevidens, gennemgået i vores artikel om GLP-1 og alkohol. Kort fortalt: et 26-ugers placebokontrolleret semaglutid 2,4 mg-forsøg hos 108 patienter med alkoholbrugsforstyrrelse og fedme nåede sit primære endepunkt, dage med bingedrikkeri faldt 41,1 procentpoint mod 26,4 på placebo, forskel -13,7 (95 % CI -22,0 til -5,4) (Klausen MK et al. Lancet. 2026;407(10540):1687-1698. PMID 42070571.). Et oralt semaglutid-forsøg fra 2026 hos 50 patienter nåede ikke sit primære endepunkt, trang, selvom dage med bingedrikkeri faldt som et sekundært udfald (Schacht JP et al. Am J Psychiatry. 2026. PMID 42522065.). Et 26-ugers exenatid-forsøg hos 127 patienter reducerede ikke dage med bingedrikkeri signifikant (Klausen MK et al. JCI Insight. 2022;7. PMID 36066977.). En observationel emulering ved type 2-diabetes gav hazard ratioer for ny alkoholbrugsforstyrrelse på 0,47 (95 % CI 0,29-0,75) for tirzepatid og 0,68 (0,52-0,89) for semaglutid (Henney AE et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(1):137-150. doi 10.1111/dom.70169), og et 2026-review af fem studier kalder evidensen »limited and heterogeneous« (Altami IK et al. J Clin Med. 2026;15. PMID 42355949.).

Intet af det er retatrutid, som ikke optræder i noget alkoholforsøg, der er fundet i de registre, der blev tjekket 28. august 2026; det tætteste afsluttede forsøg brugte pemvidutid, en anden GLP-1/glukagon-dobbeltagonist, hos 100 patienter (NCT06987513, afsluttet juli 2026, upubliceret). Springet fra »this helped me want alcohol less« til »this should be an approved addiction treatment«, synligt ovenfor, løber langt forud for nogen retatrutid-specifikke data; vores artikel om GLP-1 og alkohol dækker, hvad der faktisk er blevet testet, og på hvilket lægemiddel.

Hvad et studie ville skulle måle

Intet af ovenstående giver et samlet svar, da intet afsluttet eller publiceret studie, der er fundet, kombinerer de brikker, der ville give et. En reel test ville kræve en fastdosis-alkoholudfordring på retatrutid selv, sporet på samme måde som semaglutid/liraglutid/tirzepatid-pilotstudiet; et tømmermændsinstrument dagen efter, ikke en spontan bivirkningsrapport; en population, der inkluderer drikkere, ikke én, der udelukker alle over 14 genstande om ugen (kvinder) eller 21 (mænd), sådan som retatrutids eget fase 2-forsøg gjorde; og en arm ved hver dosis, da data om mavetømning og hjertefrekvens ovenfor begge skalerer med dosis og tid. Pr. 28. august 2026 peger ét registreret forsøg, der er fundet, i den retning i klassen: det fempersoners, enkeltarmede tirzepatid-studie, der endnu ikke rekrutterer. Indtil noget lignende køres på retatrutid, forbliver denne artikels titel åben, ikke besvaret.

Hvor disse forbindelser passer ind i vores katalog

Ofte stillede spørgsmål

Kilder

1. Quddos F et al. A preliminary study of the physiological and perceptual effects of GLP-1 receptor agonists during alcohol consumption in people with obesity. Sci Rep. 2025;15(1):32385. PMID 41093891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41093891/
2. Hendershot CS et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults With Alcohol Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2025;82(4):395-405. PMID 39937469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39937469/
3. ClinicalTrials.gov. NCT05520775, semaglutide alcohol use disorder trial registration. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05520775
4. Windram M et al. Semaglutide, tirzepatide, and retatrutide attenuate the interoceptive effects of alcohol in male and female rats. Psychopharmacology (Berl). 2026;243(5):1185-1197. PMID 40699363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40699363/
5. ClinicalTrials.gov. Search of 33 registered retatrutide studies, checked 28 August 2026, no alcohol-related trial located. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
6. ClinicalTrials.gov. NCT05445232, retatrutide drug-interaction trial with caffeine, midazolam and warfarin. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05445232
7. ClinicalTrials.gov. NCT06808802, retatrutide drug-interaction trial with metoprolol. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06808802
8. EU Clinical Trials Information System. Search of 9 registered retatrutide trials, checked 28 August 2026, no alcohol-related trial located. https://euclinicaltrials.eu
9. ClinicalTrials.gov. NCT07758231, University of Wisconsin-Madison tirzepatide alcohol pharmacokinetics trial, not yet recruiting. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07758231
10. Patil S et al. Glucagon-like peptide 1 receptor agonists in substance use disorders: A systematic review of ClinicalTrials.Gov. Addict Behav Rep. 2026;23:100671. PMID 41696398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41696398/
11. Jones AW et al. Effect of high-fat, high-protein, and high-carbohydrate meals on the pharmacokinetics of a small dose of ethanol. Br J Clin Pharmacol. 1997;44(6):521-6. PMID 9431825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9431825/
12. Kechagias S et al. Impact of gastric emptying on the pharmacokinetics of ethanol as influenced by cisapride. Br J Clin Pharmacol. 1999;48(5):728-32. PMID 10594475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10594475/
13. Eli Lilly. Mounjaro (tirzepatide) prescribing information, section 12.3 and oral-contraceptive coadministration section. DailyMed, retrieved 28 August 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
14. Urva S et al. The novel dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist tirzepatide transiently delays gastric emptying similarly to selective long-acting GLP-1 receptor agonists. Diabetes Obes Metab. 2020;22(10):1886-1891. PMID 32519795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
15. Jensterle M et al. Semaglutide delays 4-hour gastric emptying in women with polycystic ovary syndrome and obesity. Diabetes Obes Metab. 2023;25(4):975-984. PMID 36511825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36511825/
16. Novo Nordisk. Ozempic (semaglutide) prescribing information, section 12.3. DailyMed, retrieved 28 August 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
17. Urva S et al. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab. 2023;25(9):2784-2788. PMID 37311727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37311727/
18. Zahrawi F, Suyavaran A, Banini BA, Mehal WZ. GLP-1 receptor agonism results in reduction in hepatic ethanol metabolism. NPJ Metab Health Dis. 2025;3(1):36. doi 10.1038/s44324-025-00077-y.
19. Strommen M, Dale O, Klockner C, Tylleskar I. Ethanol pharmacokinetics before and after sleeve gastrectomy and Roux-en-Y gastric bypass: a 3 year prospective study (the BAR-TRIAL). Int J Obes. 2026;50(7):1573-1580. doi 10.1038/s41366-026-02113-3; NCT01840020.
20. Verster JC et al. Sensitivity to Experiencing Alcohol Hangovers: Reconsideration of the 0.11% Blood Alcohol Concentration (BAC) Threshold for Having a Hangover. J Clin Med. 2020;9. PMID 31936502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31936502/
21. Gullberg RG et al. Guidelines for estimating the amount of alcohol consumed from a single measurement of blood alcohol concentration: re-evaluation of Widmark's equation. Forensic Sci Int. 1994;69(2):119-30. PMID 7813995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7813995/
22. Maskell PD et al. Total body water is the preferred method to use in forensic blood-alcohol calculations rather than ethanol's volume of distribution. Forensic Sci Int. 2020;316:110532. PMID 33099270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33099270/
23. Maudens KE et al. The influence of the body mass index (BMI) on the volume of distribution of ethanol. Forensic Sci Int. 2014;243:74-8. PMID 24846125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24846125/
24. ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 dose-ranging trial in obesity, results section, adverse events by arm. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
25. Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
26. Zhang Y et al. Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on heart rate in non-diabetic individuals with overweight or obesity: a systematic review and pairwise and network meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Med Res. 2026;31(1):318. PMID 41582189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41582189/
27. Eli Lilly. Tirzepatide prescribing information, heart rate and cardiac electrophysiology sections. DailyMed, retrieved 28 August 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
28. Grosicki GJ et al. Real-world effects of alcohol on heart rate, sleep, and physical activity by age and sex. PLOS Digit Health. 2026;5(3):e0001284. PMID 41801993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41801993/
29. Taivainen H et al. Role of plasma vasopressin in changes of water balance accompanying acute alcohol intoxication. Alcohol Clin Exp Res. 1995;19(3):759-62. PMID 7573805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7573805/
30. Novo Nordisk. Ozempic prescribing information, section 5.6, acute kidney injury. DailyMed, retrieved 28 August 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
31. Siler SQ et al. The inhibition of gluconeogenesis following alcohol in humans. Am J Physiol. 1998;275(5):E897-907. PMID 9815011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9815011/
32. Howard JP et al. Side Effect Patterns in a Crossover Trial of Statin, Placebo, and No Treatment. J Am Coll Cardiol. 2021;78(12):1210-1222. PMID 34531021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34531021/
33. Rohsenow DJ et al. Intoxication with bourbon versus vodka: effects on hangover, sleep, and next-day neurocognitive performance in young adults. Alcohol Clin Exp Res. 2010;34(3):509-18. PMID 20028364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20028364/
34. DailyMed. Wegovy and Ozempic (Novo Nordisk), Zepbound and Mounjaro (Eli Lilly) prescribing information, whole-document alcohol keyword search. Retrieved 28 August 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
35. European Medicines Agency. Wegovy, Ozempic and Mounjaro summary of product characteristics, alcohol keyword search. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
36. Wen J et al. Evaluating the Rates of Pancreatitis and Pancreatic Cancer Among GLP-1 Receptor Agonists: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials. Endocrinol Diabetes Metab. 2025;8(5):e70113. PMID 40988099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40988099/
37. Tenner S et al. American College of Gastroenterology Guidelines: Management of Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2024;119(3):419-437. PMID 38857482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38857482/
38. Sanyal AJ et al. Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis. N Engl J Med. 2025;392(21):2089-2099. PMID 40305708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40305708/
39. Díaz LA et al. Global epidemiology of metabolic and alcohol-associated liver disease: risk factors, natural history and clinical implications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2026. PMID 42613422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42613422/
40. ClinicalTrials.gov. NCT06409130, semaglutide and cagrilintide in alcohol-related liver disease, primary completion 21 November 2025, study completion 12 January 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06409130
41. Sayon-Orea C et al. Alcohol consumption and body weight: a systematic review. Nutr Rev. 2011;69(8):419-31. PMID 21790610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21790610/
42. Suter PM et al. The effect of ethanol on fat storage in healthy subjects. N Engl J Med. 1992;326(15):983-7. PMID 1545851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1545851/
43. Shelmet JJ et al. Ethanol causes acute inhibition of carbohydrate, fat, and protein oxidation and insulin resistance. J Clin Invest. 1988;81(4):1137-45. PMID 3280601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3280601/
44. Traversy G et al. Alcohol Consumption and Obesity: An Update. Curr Obes Rep. 2015;4(1):122-30. PMID 25741455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25741455/
45. Yeomans MR. Effects of alcohol on food and energy intake in human subjects: evidence for passive and active over-consumption of energy. Br J Nutr. 2004;92 Suppl 1:S31-4. PMID 15384320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15384320/
46. Yeomans MR. Alcohol, appetite and energy balance: is alcohol intake a risk factor for obesity?. Physiol Behav. 2010;100(1):82-9. PMID 20096714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20096714/
47. Ebrahim IO et al. Alcohol and sleep I: effects on normal sleep. Alcohol Clin Exp Res. 2013;37(4):539-49. PMID 23347102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23347102/
48. Pressman MR et al. Alcohol and sleep review: flawed design, methods, and statistics cannot support conclusions. Alcohol Clin Exp Res. 2015;39(5):941-3. PMID 25871341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25871341/
49. ClinicalTrials.gov. NCT06546384, GLP-1 receptor agonists on alcohol consumption, metabolism and liver parameters in obesity with fatty liver, not yet recruiting, estimated start November 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06546384
50. Klausen MK et al. Once-weekly semaglutide versus placebo in patients with alcohol use disorder and comorbid obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;407(10540):1687-1698. PMID 42070571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42070571/
51. Schacht JP et al. Oral Semaglutide for Alcohol Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. Am J Psychiatry. 2026. PMID 42522065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42522065/
52. Klausen MK et al. Exenatide once weekly for alcohol use disorder investigated in a randomized, placebo-controlled clinical trial. JCI Insight. 2022;7. PMID 36066977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36066977/
53. Henney AE et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(1):137-150. doi 10.1111/dom.70169.
54. Altami IK et al. Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists and Alcohol Use Outcomes: A Systematic Review of Clinical Evidence. J Clin Med. 2026;15. PMID 42355949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42355949/
55. ClinicalTrials.gov. NCT06987513, pemvidutide alcohol use disorder trial, completed July 2026, unpublished. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06987513
56. Internal analysis of a public Reddit archive, 148,085 posts from r/Retatrutide, r/tirzepatidecompound, r/Peptides, r/Biohackers, r/PeptideDiscussion, r/Semaglutide, r/BPC157 and r/sarmsourcetalk, 12 months to 6 August 2026.

Kun til forskningsbrug. Retatrutid, tirzepatid og semaglutid refereres her for deres publicerede forskningsregistrering. Produkter, der sælges på dette site, leveres til laboratorieforskning, ikke til human eller animal administration, og ikke som lægemidler. Intet i denne artikel er vejledning om at drikke, dosering eller sikkerhed, og intet her hævder, at noget produkt er sikkert, usikkert, eller frit for interaktion med alkohol.