Comprar Cagrilintida: el análogo de la amilina, los ensayos y la combinación que nadie ha probado
Cagrilintida: análogo de la amilina para investigación, probado solo y con semaglutida. Fase 2 y por qué la combinación con retatrutida no está estudiada.
Solo para investigación. Contexto científico sobre el mecanismo de la cagrilintida, los datos de ensayos publicados y el vacío de evidencia en torno a su combinación con otros péptidos. Se vende aquí estrictamente como material de investigación de laboratorio, no para su administración a una persona o animal. Nada de lo que sigue es una dosis, una pauta de titulación, un punto de inyección, un volumen o proporción de reconstitución, ni una respuesta sobre combinar en la misma jeringa.
Resumen: qué es la cagrilintida, con qué se probó y con qué nunca se probó
La molécula: un análogo de la amilina lipidado y de acción prolongada, diseñado para resolver la vida media corta de su predecesora, la pramlintida, que necesita tres inyecciones diarias (PMID 34288673). El resultado en monoterapia: el ensayo de fase 2 produjo una pérdida de peso de entre el 6,0 % y el 10,8 % según la dosis, frente al 3,0 % con placebo, y la dosis más alta produjo numéricamente más pérdida de peso que la liraglutida 3,0 mg (PMID 34798060). CagriSema es un producto, no una combinación: cagrilintida 2,4 mg más semaglutida 2,4 mg, desarrollada y ensayada como una única combinación fija, no como dos viales que un investigador junta por su cuenta. El hallazgo de cero ensayos: ningún ensayo ha combinado cagrilintida con retatrutida, y cagrilintida más tirzepatida solo han aparecido como brazos competidores, nunca coadministradas. Lo que se puede verificar en un vial: la identidad por número CAS, un certificado de lote en /coa y la clase de reconstitución. No una dosis, no una combinación, no un porcentaje de pureza en el texto.
Analogo de amilina de accion prolongada estudiado para saciedad semanal y control del apetito. Ensayos REDEFINE de fase 3 completos, NDA presentada a la FDA en diciembre 2025. Mecanismo distinto de los agonistas GLP-1.
El primer peptido de triple accion para el control de peso que actua sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagon. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reduccion de peso. El peptido metabolico mas avanzado disponible.
Un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, primero en su clase, y uno de los compuestos más ampliamente estudiados en la investigación metabólica y de regulación del peso actual. Se suministra como péptido de investigación liofilizado, acompañado de un certificado de análisis por lote, exclusivamente para uso de laboratorio e in vitro.
Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico (casi neutra, pH 6,2 a 6,4): el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.
Agonistas GIP/GLP-1/Glucagon y vías metabólicas
Qué es realmente la cagrilintida
La cagrilintida es un análogo lipidado de la amilina humana, acilado con ácido graso y diseñado para una vida media prolongada; su predecesora, la pramlintida, necesita tres inyecciones al día porque se elimina rápidamente. El reto de diseño, en palabras de sus propios químicos medicinales: "un rasgo distintivo de la hormona pancreática amilina es su alta propensión a formar fibrillas amiloides, lo que la convierte en un reto de diseño de fármacos" (PMID 34288673, Kruse T et al., J Med Chem 2021;64(15):11183-11194). La acilación con ácido graso es lo que alarga la vida media lo suficiente para el intervalo de dosificación semanal que usaron los ensayos.
La amilina es una hormona de las células beta cosecretada junto con la insulina. Una revisión narrativa la describe como reductora de la ingesta de alimentos, ralentizadora del vaciado gástrico y reductora del glucagón posprandial, a través del área postrema con relevo hacia el prosencéfalo (PMID 16697020, Lutz TA, Physiol Behav 2006). Esa revisión está dominada por datos en roedores y es de carácter narrativo, sin cifras de ensayos en humanos que se le puedan atribuir.
El receptor de amilina no es el producto de un único gen: es el receptor de calcitonina (CTR) emparejado con una proteína modificadora de la actividad del receptor (RAMP), lo que da tres fenotipos, AMY1a, AMY2a y AMY3a (PMID 15494035). Qué RAMP produce el fenotipo de mayor afinidad varía según la isoforma de corte y empalme del CTR y la línea celular huésped (PMID 10871296, Tilakaratne N et al., J Pharmacol Exp Ther 2000;294(1):61-72), farmacología in vitro, no una afirmación sobre tejido humano.
Un estudio de fase 1b que coadministró cagrilintida (de 0,16 a 4,5 mg semanales) con semaglutida 2,4 mg midió una vida media de la cagrilintida de entre 159 y 195 horas, con un tiempo mediano hasta el pico de 24 a 72 horas (PMID 33894838, Enebo LB et al., Lancet 2021;397(10286):1736-1748), un estudio de farmacocinética y seguridad en combinación, no datos de monoterapia, y la razón por la que la cagrilintida se dosifica semanalmente y no a diario como la pramlintida.
Qué midió el ensayo en monoterapia
El ensayo diseñado en torno a la cagrilintida en solitario es un ensayo de fase 2, de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con control activo, de búsqueda de dosis, con 706 participantes en total, en brazos de entre 100 y 102 cada uno: cagrilintida a 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 y 4,5 mg, liraglutida 3,0 mg y placebo (PMID 34798060, Lau DCW et al., Lancet 2021;398(10317):2160-2172, NCT03856047).
- Cambio de peso
- -3,0 % (-3,3 kg)
- Cambio de peso
- -6,0 % a -10,8 % (-6,4 a -11,5 kg)
- Cambio de peso
- -10,8 % (-11,5 kg)
- Cambio de peso
- -9,0 % (-9,6 kg)
La pérdida de peso aumentó con la dosis, y la dosis más alta de cagrilintida superó numéricamente a la liraglutida 3,0 mg.
Los eventos adversos gastrointestinales se produjeron en el 41 a 63 % de los participantes con cagrilintida frente al 32 % con placebo, con náuseas del 20 al 47 % frente al 18 %. Las reacciones en el punto de administración fueron dependientes de la dosis, del 13,0 % al 42,6 % frente al 13,1 % con liraglutida y el 3,0 % con placebo: 13 de 100 en el brazo de 0,6 mg frente a 43 de 101 en el brazo de 4,5 mg. Los eventos adversos graves fueron poco frecuentes, del 2,0 % al 6,9 % según el brazo, sin tendencia entre dosis, y no hubo muertes.
Los anticuerpos antifármaco fueron frecuentes y dependientes de la dosis, alcanzando aproximadamente a la mitad de los participantes en algunos brazos hacia la semana 32 en los resultados publicados del ensayo NCT03856047, y no se asociaron a una menor pérdida de peso. Dos hallazgos de fase 1, una línea cada uno: sin prolongación del QTc clínicamente relevante en un estudio exhaustivo dedicado al QT, n=105 (PMID 39279639), y sin cambio farmacocinético relevante en la insuficiencia renal o hepática (PMID 42228334).
Lo que este ensayo fue y lo que no fue
NCT03856047 es el único ensayo de eficacia en monoterapia publicado sobre la cagrilintida. No es el único lugar donde la molécula aparece sola: REDEFINE 1 incluyó un brazo solo con cagrilintida dentro de un ensayo de combinación, alcanzando -11,5 % en la semana 68, y ahora hay en marcha un programa de fase 3 dedicado a la monoterapia. RENEW 1 (NCT07220642, 300 participantes) y RENEW 2 (NCT07220759, 330 participantes, diabetes tipo 2) prueban ambos la cagrilintida semanal frente a placebo durante 64 semanas y figuraban como activos y sin reclutamiento cuando se escribió este artículo, sin resultados publicados. Un tercero, RENEW 4 (NCT07745504), estaba registrado y aún sin reclutar. NCT03856047 no fue un ensayo de registro de fase 3 y no informa de resultados de eficacia más allá de las 26 semanas, y el comparador es la liraglutida, no la semaglutida ni la tirzepatida.
CagriSema es un producto, no una combinación
CagriSema es la combinación fija semanal de Novo Nordisk de cagrilintida 2,4 mg más semaglutida 2,4 mg, desarrollada y ensayada desde el principio como un único producto, no como dos péptidos que un investigador combina por su cuenta.
En REDEFINE 1 (n=3417, 68 semanas), el estimando de política de tratamiento, el análisis primario que cuenta a todos los participantes con independencia de la adherencia, mostró CagriSema en -20,4 % frente a placebo en -3,0 %, una diferencia de -17,3 puntos. En el mismo ensayo, la semaglutida sola alcanzó -14,9 % y la cagrilintida sola alcanzó -11,5 %. Los eventos adversos gastrointestinales se produjeron en el 79,6 % con CagriSema frente al 39,9 % con placebo (PMID 40544433, Garvey WT et al., N Engl J Med 2025).
Un matiz importante circula en internet de forma simplificada: la cifra del 22,7 % tan citada no es el resultado primario. Es el estimando de producto del ensayo, que modela el efecto que cabría esperar si todos los participantes aleatorizados hubieran seguido el tratamiento, en lugar de un cálculo restringido a quienes realmente lo hicieron. El resultado primario, de política de tratamiento, es 20,4 %. Ambas cifras son reales, e importa cuál se cita. Desglose completo: nuestro análisis de REDEFINE.
Un metaanálisis de 2026 (3 ECA, n=3545) encontró que la monoterapia con cagrilintida conllevaba un mayor riesgo de eventos adversos graves que la semaglutida, RR 1,83 (IC del 95 %: 1,03-3,24), mientras que CagriSema mostró un riesgo elevado de afecciones en el punto de administración, RR 3,27 (IC del 95 %: 1,27-8,46) (PMID 41834765); análisis completo en el metaanálisis de monoterapia.
En el ensayo de fase 3 cabeza a cabeza NCT06131437, abierto, con 809 participantes, CagriSema no alcanzó el margen de no inferioridad preespecificado frente a tirzepatida 15 mg (anuncio preliminar del promotor; la ficha del registro no incluye resultados publicados). Sin publicar, sin publicación revisada por pares: información preliminar y de registro, no evidencia publicada.
Situación regulatoria: se presentó una solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application) para CagriSema ante la FDA estadounidense el 18 de diciembre de 2025. La cagrilintida, sola o como CagriSema, no es un medicamento aprobado en ningún lugar.
La pregunta que realmente hacen los foros
La pregunta recurrente no trata en realidad de CagriSema. Es si un investigador debería añadir cagrilintida en solitario junto a la retatrutida una vez que la propia supresión del apetito de la retatrutida se desvanece, bajo la teoría de que añadir una vía de la amilina a un agonista triple restauraría la saciedad.
La respuesta directa: ningún ensayo clínico, registrado o publicado, ha combinado nunca cagrilintida con retatrutida. Esto se puede comprobar, no es una suposición: una búsqueda en la API v2 de ClinicalTrials.gov de cagrilintida AND retatrutida, realizada el 26 de agosto de 2026, devuelve cero estudios. La misma búsqueda solo con cagrilintida devuelve 43 estudios, lo que confirma que la búsqueda funciona.
A la cagrilintida y la tirzepatida no les va mejor: nunca se han coadministrado en un ensayo registrado; aparecen juntas solo como brazos competidores en tres estudios cabeza a cabeza (NCT06131437, NCT06221969, NCT06534411), donde cada participante recibe un compuesto u otro, nunca ambos.
La idea de que "amilina más GLP-1 es aditivo", que circula en los foros, procede del lenguaje de una revisión, no del resultado de un ensayo. Los autores de la revisión escribieron que los dos mecanismos "parecen tener un efecto aditivo sobre la reducción del apetito" (PMID 36883831, D'Ascanio AM et al., Cardiol Rev 2024;32(1):83-90), una descripción de un mecanismo plausible, escrita sobre la combinación que acabó siendo CagriSema. Nunca se ha probado con retatrutida, y nunca debería trasladarse a ella.
Lo que queda es un mecanismo plausible sobre el papel y una combinación completamente sin estudiar en la práctica: dos afirmaciones distintas, y la distancia entre ambas es el estado real de la evidencia.
Lo que no respondemos aquí
- Dosis inicial y titulación. Preguntas de administración para materiales de investigación de laboratorio, no para uso humano.
- Si hay que reducir la dosis de otro compuesto al añadir este. Ningún ensayo ha probado esta combinación.
- Preguntas sobre la misma jeringa. Fuera del alcance de una ficha de material de investigación.
- Volúmenes de reconstitución o concentración de ácido. Detalle de procedimiento de laboratorio, no contenido para público general.
- Conversiones de unidades a mg desde un bolígrafo. La dosificación con bolígrafo es propia de medicamentos aprobados; este no lo es.
- Viales premezclados con varios compuestos. No comentamos sobre formulación ni uso.
Qué se puede verificar en un vial de investigación
Un vial de cagrilintida para investigación tiene una identidad verificable independiente de todo lo anterior: un análogo acilado de la hormona amilina de 37 aminoácidos, número CAS 1415456-99-3, fórmula molecular C194H312N54O59S2. Cada lote lleva su propio certificado de lote, publicado en /coa; el método de análisis se describe en /purity. Los porcentajes de pureza y los números de lote no se imprimen aquí porque cambian con cada lote entrante; las cifras actuales están en esas páginas.
En cuanto a la reconstitución, la cagrilintida pertenece a nuestra clase de inicio ácido: no es una simple disolución en agua bacteriostática como la mayoría de los péptidos que listamos. Eso es un hecho sobre el comportamiento de solubilidad, no un procedimiento. Consulta agua bacteriostática y agua bacteriostática frente a ácido acético frente a agua estéril. Aquí no hay volúmenes, proporciones ni concentración de ácido.
El almacenamiento sigue la misma indicación general que otros péptidos liofilizados que listamos: protegido de la luz y la humedad, sin duración fija, ya que la estabilidad depende de la documentación propia de cada lote.
Haz coincidir el lote con el vial
El certificado debe llevar el mismo código de lote impreso en el vial que tienes en la mano.
Lee la identidad y el contenido, no el aspecto
Un CoA debe confirmar la molécula por masa e indicar el contenido o la pureza medidos para ese lote. El color y la claridad no sustituyen a esos datos.
Lee el agua
Como la cagrilintida pertenece a la clase de inicio ácido, es la documentación propia del diluyente, y no una suposición por defecto de agua bacteriostática, la que indica en qué lo estás disolviendo.
No uses una sensación como prueba de calidad
Ningún estudio publicado vincula la sensación en el punto de inyección con la identidad o la pureza de la cagrilintida.
Dónde se sitúa la cagrilintida junto a lo demás que listamos
Situada con honestidad, la cagrilintida en solitario es un agente para la pérdida de peso más débil que la semaglutida en el único ensayo que puso a ambas en el mismo diseño: REDEFINE 1, cagrilintida sola -11,5 % frente a semaglutida sola -14,9 %, misma población. No es un argumento en contra de la investigación de la vía de la amilina; es lo que muestra la única comparación directa. Comparación más amplia: Retatrutida vs Cagrilintida vs AOD-9604.
Análogo de la amilina en solitario
El lado GLP-1 del catálogo
El primer peptido de triple accion para el control de peso que actua sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagon. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reduccion de peso. El peptido metabolico mas avanzado disponible.
Un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, primero en su clase, y uno de los compuestos más ampliamente estudiados en la investigación metabólica y de regulación del peso actual. Se suministra como péptido de investigación liofilizado, acompañado de un certificado de análisis por lote, exclusivamente para uso de laboratorio e in vitro.
Reconstitución y almacenamiento
Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico (casi neutra, pH 6,2 a 6,4): el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.
Diluyente de ácido acético al 0,6% con un pH aproximado de 3,8, para reconstituir péptidos de investigación que permanecen turbios en agua bacteriostática normal, como IGF-1 LR3 y Cagrilintida. Protocolo en dos pasos. Cada vial viene sellado y listo para usar.
Caja de almacenamiento transparente con 10 compartimentos individuales para viales de péptidos de 1-3 ml. Apilable, apta para frigorífico y para transporte. Ideal para agua bacteriostática, GLP-1, BPC-157 y viales similares.
Preguntas frecuentes
Fuentes
- Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021;64(15):11183-11194. PMID 34288673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288673/
- Lutz TA. Amylinergic control of food intake. Physiol Behav. 2006. PMID 16697020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16697020/
- Hay DL, Christopoulos G, Christopoulos A, Sexton PM. Amylin receptors: molecular composition and pharmacology. Biochem Soc Trans. 2004. PMID 15494035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494035/
- Tilakaratne N, Christopoulos G, Zumpe ET, Foord SM, Sexton PM. Amylin receptor phenotypes derived from human calcitonin receptor/RAMP coexpression exhibit pharmacological differences dependent on receptor isoform and host cell environment. J Pharmacol Exp Ther. 2000;294(1):61-72. PMID 10871296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10871296/
- Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management. Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. PMID 33894838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894838/
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID 34798060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
- Thorough QT study of cagrilintide. PMID 39279639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279639/
- Pharmacokinetics of cagrilintide in renal and hepatic impairment. PMID 42228334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42228334/
- Garvey WT, et al. CagriSema for the Treatment of Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. PMID 40544433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/
- Cagrilintide monotherapy versus semaglutide: a meta-analysis of randomised controlled trials. PMID 41834765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41834765/
- D'Ascanio AM, et al. Amylin and GLP-1 Receptor Agonism in Obesity Management. Cardiol Rev. 2024;32(1):83-90. PMID 36883831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883831/
- CagriSema versus tirzepatide in adults with obesity. ClinicalTrials.gov NCT06131437. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06131437
- Novo Nordisk. CagriSema head-to-head topline announcement versus tirzepatide (company release; no peer-reviewed publication). https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
- RENEW 1 (NCT07220642), RENEW 2 (NCT07220759) and RENEW 4 (NCT07745504), phase 3 cagrilintide monotherapy trials, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220642 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220759 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07745504
- CagriSema versus tirzepatide, trial registration. ClinicalTrials.gov NCT06221969. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06221969
- CagriSema versus tirzepatide, trial registration. ClinicalTrials.gov NCT06534411. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534411
- Cagrilintide dose-finding trial registration. ClinicalTrials.gov NCT03856047. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047
Solo para uso en investigación. La cagrilintida se suministra para investigación de laboratorio, no para administración humana o animal, no como cosmético, no como medicamento. Nada de lo aquí expuesto es una instrucción de dosificación, inyección, reconstitución o médica.
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.