Cagrilintide
Analogo de amilina de accion prolongada estudiado para saciedad semanal y control del apetito. Ensayos REDEFINE de fase 3 completos, NDA presentada a la FDA en diciembre 2025. Mecanismo distinto de los agonistas GLP-1.
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Analogo de amilina de accion prolongada
Cagrilintide (codigo AM833) es un analogo de amilina modificado con acido graso. La vida media de aproximadamente 7 dias permite dosificacion semanal, a diferencia de la amilina nativa que requiere varias inyecciones diarias.
Programa fase 3 REDEFINE
Novo Nordisk presento una NDA a la FDA el 18 de diciembre de 2025 para CagriSema (cagrilintide + semaglutida). REDEFINE 1 publicado en NEJM 2025 reporto 22,7 por ciento de reduccion media de peso a las 68 semanas.
Resultados como monoterapia
En el ensayo Lau 2021 fase 2 de busqueda de dosis (Lancet), cagrilintide semanal 4,5 mg produjo 10,8 por ciento de perdida de peso a las 26 semanas, por delante del comparador activo liraglutida 3,0 mg (9,0 por ciento).
Independiente de la via GLP-1
Cagrilintide activa receptores de amilina en el tronco encefalico (receptor de calcitonina + heterodimeros RAMP1/2/3), independientemente de la via del receptor GLP-1 usada por semaglutida y tirzepatida.
Ralentiza el vaciado gastrico
Mediante modulacion del nervio vago, cagrilintide prolonga el tiempo de vaciado gastrico, lo que extiende la liberacion natural de hormonas de saciedad postprandiales (CCK, GLP-1, PYY) durante la digestion.
Frecuentemente combinado con GLP-1
Como la via de la amilina es independiente del GLP-1, cagrilintide se estudia frecuentemente junto con semaglutida, tirzepatida o retatrutida para reduccion aditiva de peso en protocolos de investigacion.
Areas de investigacion
Que es Cagrilintide
Cagrilintide, tambien conocido por el codigo de desarrollo AM833, es un analogo sintetico de amilina de accion prolongada desarrollado por Novo Nordisk. La amilina nativa es un peptido de 37 aminoacidos co-secretado con insulina por las celulas beta pancreaticas tras las comidas; cagrilintide esta estructuralmente modificado con una cadena lateral de acido graso que se une a la albumina, extendiendo la vida media a aproximadamente 7 dias para administracion subcutanea semanal. Los ensayos de fase 3 REDEFINE 1 y REDEFINE 2 estan completos y la decision de la FDA sobre la combinacion CagriSema se espera para finales de 2026.
Lo suministramos como polvo liofilizado (criodesecado) para investigacion de laboratorio, con pruebas de terceros especificas por lote.
Como funciona
Cagrilintide actua como agonista de accion prolongada en receptores de amilina, que son heterodimeros del receptor de calcitonina (CTR) y una de tres proteinas modificadoras de actividad del receptor (RAMP1, RAMP2, RAMP3):
- Area postrema: maxima expresion de receptores AMY3 (CTR + RAMP3); la activacion conduce senales de saciedad homeostatica
- Hipotalamo: modula el hambre hedonica (consumo motivado por recompensa) mediante circuitos neuropeptidicos posteriores
- Aferencias vagales: ralentiza el vaciado gastrico entre 60 y 90 minutos, extendiendo la liberacion postprandial de CCK, GLP-1 y PYY
Los agonistas GLP-1 como semaglutida y los agonistas duales como tirzepatida actuan sobre una familia de receptores completamente separada. Esta independencia mecanistica es la razon por la que combinar cagrilintide con semaglutida (CagriSema) produce una perdida de peso aditiva mayor que cualquier farmaco solo: el cerebro recibe dos senales de saciedad paralelas desde vias neuronales independientes.
A menudo estudiado junto a
Los protocolos de investigacion combinan frecuentemente cagrilintide con peptidos de la clase GLP-1 para efectos aditivos de saciedad, ya que los dos sistemas de receptores son independientes. Retatrutida (triple agonista) y tesamorelina (analogo GHRH dirigido al tejido adiposo visceral) son sustancias adyacentes o apiladas comunmente investigadas.
Triple agonista estudiado para reduccion de peso
El primer peptido de triple accion para el control de peso que actua sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagon. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reduccion de peso. El peptido metabolico mas avanzado disponible.
Analogo GHRH estudiado para reduccion de grasa visceral
Analogo modificado de GHRH para investigacion en lipodistrofia y metabolismo hepatico. Aprobado por la FDA como Egrifta. Investigado especificamente para reducir la grasa visceral y mejorar el metabolismo de grasas hepaticas.
Para la reconstitucion, el solvente estandar en los protocolos publicados es agua bacteriostatica o esteril.
Solvente estandar para reconstitucion
Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico: el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.
Documentacion
Especificacion del material
Pureza
Metodo de prueba
Forma
Almacenamiento (sellado)
Almacenamiento (reconstituido)
CoA
Informe de Laboratorio (COA)
Investigacion seleccionada
- PMID 34798060
Lau J et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity
Lancet, 2021, ensayo fase 2 de busqueda de dosis con 10,8 por ciento de perdida de peso a 4,5 mg en 26 semanas - PMID 33894838
Enebo LB et al. Cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised phase 1b trial
Lancet, 2021, ensayo fase 1b de combinacion con semaglutida, hasta 17,1 por ciento de perdida de peso en 20 semanas - PMID 40544432
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
NEJM, 2025, ensayo fase 3 REDEFINE 2 en diabetes tipo 2
Solo para investigacion
Este material se vende exclusivamente para investigacion in vitro y uso de laboratorio. No esta destinado al consumo humano o animal, ni a aplicaciones medicas, cosmeticas o domesticas. Adecuado solo para entornos profesionales de laboratorio.
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