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Cagrilintide
99% HPLC

Cagrilintide

Analogo de amilina de accion prolongada estudiado para saciedad semanal y control del apetito. Ensayos REDEFINE de fase 3 completos, NDA presentada a la FDA en diciembre 2025. Mecanismo distinto de los agonistas GLP-1.

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Analogo de amilina de accion prolongada

Cagrilintide (codigo AM833) es un analogo de amilina modificado con acido graso. La vida media de aproximadamente 7 dias permite dosificacion semanal, a diferencia de la amilina nativa que requiere varias inyecciones diarias.

Programa fase 3 REDEFINE

Novo Nordisk presento una NDA a la FDA el 18 de diciembre de 2025 para CagriSema (cagrilintide + semaglutida). REDEFINE 1 publicado en NEJM 2025 reporto 22,7 por ciento de reduccion media de peso a las 68 semanas.

Resultados como monoterapia

En el ensayo Lau 2021 fase 2 de busqueda de dosis (Lancet), cagrilintide semanal 4,5 mg produjo 10,8 por ciento de perdida de peso a las 26 semanas, por delante del comparador activo liraglutida 3,0 mg (9,0 por ciento).

Independiente de la via GLP-1

Cagrilintide activa receptores de amilina en el tronco encefalico (receptor de calcitonina + heterodimeros RAMP1/2/3), independientemente de la via del receptor GLP-1 usada por semaglutida y tirzepatida.

Ralentiza el vaciado gastrico

Mediante modulacion del nervio vago, cagrilintide prolonga el tiempo de vaciado gastrico, lo que extiende la liberacion natural de hormonas de saciedad postprandiales (CCK, GLP-1, PYY) durante la digestion.

Frecuentemente combinado con GLP-1

Como la via de la amilina es independiente del GLP-1, cagrilintide se estudia frecuentemente junto con semaglutida, tirzepatida o retatrutida para reduccion aditiva de peso en protocolos de investigacion.

Areas de investigacion

ObesidadDiabetes tipo 2Apetito y saciedadMotilidad gastricaCombinacion CagriSema

Que es Cagrilintide

Cagrilintide, tambien conocido por el codigo de desarrollo AM833, es un analogo sintetico de amilina de accion prolongada desarrollado por Novo Nordisk. La amilina nativa es un peptido de 37 aminoacidos co-secretado con insulina por las celulas beta pancreaticas tras las comidas; cagrilintide esta estructuralmente modificado con una cadena lateral de acido graso que se une a la albumina, extendiendo la vida media a aproximadamente 7 dias para administracion subcutanea semanal. Los ensayos de fase 3 REDEFINE 1 y REDEFINE 2 estan completos y la decision de la FDA sobre la combinacion CagriSema se espera para finales de 2026.

Lo suministramos como polvo liofilizado (criodesecado) para investigacion de laboratorio, con un certificado de analisis de terceros especifico por lote.

Como funciona

Cagrilintide actua como agonista de accion prolongada en receptores de amilina, que son heterodimeros del receptor de calcitonina (CTR) y una de tres proteinas modificadoras de actividad del receptor (RAMP1, RAMP2, RAMP3):

  • Area postrema: maxima expresion de receptores AMY3 (CTR + RAMP3); la activacion conduce senales de saciedad homeostatica
  • Hipotalamo: modula el hambre hedonica (consumo motivado por recompensa) mediante circuitos neuropeptidicos posteriores
  • Aferencias vagales: ralentiza el vaciado gastrico entre 60 y 90 minutos, extendiendo la liberacion postprandial de CCK, GLP-1 y PYY

Los agonistas GLP-1 como semaglutida y los agonistas duales como tirzepatida actuan sobre una familia de receptores completamente separada. Esta independencia mecanistica es la razon por la que combinar cagrilintide con semaglutida (CagriSema) produce una perdida de peso aditiva mayor que cualquier farmaco solo: el cerebro recibe dos senales de saciedad paralelas desde vias neuronales independientes.

A menudo estudiado junto a

Los protocolos de investigacion combinan frecuentemente cagrilintide con peptidos de la clase GLP-1 para efectos aditivos de saciedad, ya que los dos sistemas de receptores son independientes. Retatrutida (triple agonista) y tesamorelina (analogo GHRH dirigido al tejido adiposo visceral) son sustancias adyacentes o apiladas comunmente investigadas.

Para la reconstitucion, el solvente estandar en los protocolos publicados es agua bacteriostatica o esteril.

Documentacion

Especificacion del material

Pureza

≥98% (verificada por HPLC)

Metodo de prueba

HPLC + espectrometria de masas

Forma

Polvo liofilizado

Almacenamiento (sellado)

2 a 8 °C, protegido de la luz

Almacenamiento (reconstituido)

2 a 8 °C, usar en 4 semanas

CoA

Especifico por lote, tercero (Janoshik)
Informe de terceros del fabricante
99.68%
Pureza
11.45 mg
Contenido / ensayo
Identidad
Confirmada
Red · Janoshik · 7 Nov 2025

Solo para investigacion

Este material se vende exclusivamente para investigacion in vitro y uso de laboratorio. No esta destinado al consumo humano o animal, ni a aplicaciones medicas, cosmeticas o domesticas. Adecuado solo para entornos profesionales de laboratorio.

Reconstitución: péptido sensible

Algunos péptidos reaccionan de forma sensible al pH y a la calidad del agua de reconstitución, y pueden volverse turbios o no disolverse por completo si se reconstituyen de forma incorrecta (por ejemplo, con agua del grifo, agua no estéril, agua bacteriostática vieja o contaminada, o una proporción incorrecta de agua respecto al péptido). Esto es un problema habitual de la reconstitución, no una señal automática de que el vial sea defectuoso. Reconstituye siempre con agua bacteriostática o estéril fresca y de calidad farmacéutica, añádela lentamente por la pared interior del vial y agita suavemente con movimientos circulares en lugar de sacudirlo. Si justo después de mezclar sigue viéndose turbio, déjalo reposar de 10 a 15 minutos y vuelve a agitarlo antes de evaluar la claridad. La técnica correcta y el uso de agua adecuada son responsabilidad del cliente. Si un vial sigue turbio después de estos pasos, contáctanos con fotos claras.

Este péptido se disuelve mejor en un diluyente de ácido acético diluido (entre pH 3 y 4 aproximadamente), no en agua bacteriostática normal. Consulta la guía con fuentes para más detalles.

Por qué los péptidos se enturbian: la guía de reconstitución

Preguntas frecuentes

Ficha técnica

Número CAS
1415456-99-3
Fórmula molecular
C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
Masa molar
4409.01 g/mol
Tipo / receptor
Long-acting amylin analog
Forma
Polvo liofilizado blanco
Solubilidad
Agua bacteriostática (BAC)
Conservación
-20°C hasta 24 meses; 30 días a 2-8°C tras la reconstitución

Datos de identidad de referencias químicas públicas (PubChem). Pureza por lote: consulte los informes de laboratorio más abajo.