Name: AOD-9604
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-AOD-9604-5MG
Availability: InStock

Question 1

¿Qué es AOD-9604?

Accepted Answer

AOD-9604 es un fragmento sintético de la hormona del crecimiento humana (hGH 176-191) que reproduce específicamente la parte lipolítica de la molécula, sin mostrar los efectos sobre el crecimiento ni sobre la glucemia de la hGH de longitud completa. Se utiliza en investigación preclínica para estudiar de forma dirigida la movilización de las células grasas.

Question 2

¿En qué se diferencia AOD-9604 de Retatrutide?

Accepted Answer

AOD-9604 actúa directamente sobre el adipocito (activación β3-adrenérgica de la lipasa sensible a hormonas) y no influye ni en el apetito ni en el eje incretínico. Retatrutide, en cambio, es un agonista triple GLP-1 / GIP / glucagon que actúa de forma sistémica sobre apetito, vaciado gástrico y gasto energético. Por tanto, AOD-9604 es lipolítico dirigido y Retatrutide es metabólico amplio.

Question 3

¿Cómo se almacena y reconstituye AOD-9604?

Accepted Answer

Conservar el AOD-9604 liofilizado a -20 °C en su envase original. Para la reconstitución, añadir agua bacteriostática lentamente por la pared interior del vial, no pulverizar directamente sobre la pastilla liofilizada y no agitar. La solución reconstituida debe conservarse entre 2-8 °C y usarse según las instrucciones del fabricante.

Question 4

¿Qué pureza y pruebas respaldan su AOD-9604?

Accepted Answer

Cada lote de AOD-9604 incluye un certificado de análisis de Janoshik Analytical, un laboratorio externo independiente, con una pureza mínima del 98 %. No disponemos de laboratorio propio: este análisis lo encarga el fabricante, y nosotros entregamos el informe sin modificaciones, con un enlace de verificación en línea en la página del producto.

Question 5

¿Para qué se ha estudiado realmente el AOD-9604, y en qué especies y modelos?

Accepted Answer

El AOD-9604 se ha estudiado principalmente en roedores como agente de pérdida de grasa, además de un pequeño estudio en conejos sobre el cartílago articular que no tiene relación con el peso. Ratas Zucker obesas lo recibieron por vía oral para medir el aumento de peso y la lipólisis (PMID 11146367), y dos estudios en ratones, en ratones ob/ob genéticamente obesos y en ratones knockout del receptor adrenérgico beta-3, rastrearon la vía de oxidación de grasas detrás del efecto (PMID 11673763, PMID 11713213). Un modelo de osteoartritis de rodilla en conejos lo probó en cambio como inyección de reparación del cartílago (PMID 26275694), y un ensayo in vitro independiente usó suero y orina humanos únicamente para desarrollar un método de detección antidopaje, no para estudiar ningún efecto terapéutico (PMID 25208511).

Question 6

¿Qué dosis usaron los estudios de AOD-9604, y existe un protocolo de dosificación humana publicado?

Accepted Answer

En el estudio publicado fundacional, ratas Zucker obesas recibieron 500 microgramos de AOD-9604 por kg de peso corporal, administrados por vía oral, una vez al día, durante 19 días (PMID 11146367). De forma inusual para un péptido de investigación, el AOD-9604 también tiene un historial documentado de ensayos en humanos: una revisión farmacológica revisada por pares informa que en un ensayo de 12 semanas, los sujetos con 1 mg al día perdieron 2,6 kg frente a 0,8 kg con placebo, una dosis más alta de 10 mg al día tuvo peor resultado, y un ensayo posterior más grande, de 24 semanas y 536 sujetos, no logró superar al placebo, tras lo cual el patrocinador cerró el programa en 2007 (PMID 20445536). Eso es historial de ensayos, no un protocolo: el programa nunca llegó a la aprobación, y ningún régimen de dosificación para el AOD-9604 está autorizado ni recomendado por ningún regulador hoy en día.

Question 7

¿Qué observaron los estudios de AOD-9604 como resultado, y con qué rapidez apareció el efecto?

Accepted Answer

En el estudio con ratas, el AOD-9604 redujo el aumento de peso corporal en más de la mitad durante 19 días de dosificación oral diaria (15,8 g ganados frente a 35,6 g en los controles no tratados), sin pérdida de sensibilidad a la insulina en las pruebas de clamp (PMID 11146367). En los dos estudios de 14 días con ratones, se informó un aumento de la oxidación de grasas y del glicerol plasmático (un marcador de lipólisis) dentro de esa misma ventana corta, de nuevo sin la hiperglucemia observada con la hormona de crecimiento de longitud completa (PMID 11673763, PMID 11713213). En el modelo de osteoartritis de rodilla en conejos, las puntuaciones de daño del cartílago fueron significativamente mejores que con solución salina tras 4-7 semanas de inyecciones intraarticulares semanales, evaluadas a las 8 semanas (PMID 26275694). Todos estos son esquemas de dosificación animal de días a semanas, no plazos humanos, y ningún estudio en humanos ha confirmado la misma rapidez del efecto.

Question 8

¿Qué efectos secundarios o eventos adversos se reportaron en los estudios de AOD-9604, con tasas y citas cuando estén disponibles?

Accepted Answer

Los estudios publicados en animales no reportan eventos adversos para el AOD-9604 en sí. El estudio con ratas Zucker verificó específicamente la resistencia a la insulina mediante un clamp euglucémico y no encontró ninguna (PMID 11146367), y los dos estudios con ratones no encontraron hiperglucemia ni una caída en la secreción de insulina, los problemas metabólicos exactos que se observan con la hormona de crecimiento de longitud completa (PMID 11673763, PMID 11713213). El estudio de cartílago en conejos tampoco reportó eventos adversos durante su ventana de 4-8 semanas (PMID 26275694). Todo esto proviene de animales dosificados durante días a semanas: es una garantía sobre los criterios de valoración específicos que esos estudios midieron (glucosa, insulina, tejido articular), no una autorización de seguridad general.

Question 9

¿Qué no se sabe sobre el AOD-9604, es decir, cuál es la brecha honesta de evidencia?

Accepted Answer

No existe un registro de seguridad humana a largo plazo, independiente y revisado por pares, para el AOD-9604. El único relato de tolerabilidad humana proviene del programa de fármaco para la obesidad, ya discontinuado, del propio patrocinador, discutido de segunda mano en una revisión farmacológica en lugar de en un artículo de ensayo original indexado en PubMed (PMID 20445536). Los tres estudios de pérdida de peso en roedores también comparten un grupo de autores superpuesto vinculado al laboratorio patrocinador australiano original, por lo que ninguno de ellos es una réplica independiente (PMID 11146367, PMID 11673763, PMID 11713213), y no hay datos publicados sobre uso reproductivo, pediátrico o de varios años en humanos. El resumen honesto: el único programa en humanos que se ejecutó jamás se detuvo en 2007 por falta de eficacia y nunca se reinició, por lo que no existe literatura de seguridad a largo plazo de la que disponer.

Question 10

¿El AOD-9604 realmente produce pérdida de peso en humanos, según el registro de ensayos publicado?

Accepted Answer

La respuesta honesta es no, no a un nivel que ningún regulador ni el propio ensayo pivotal aceptara como significativo. Un ensayo anterior de 12 semanas mostró una señal inicial modesta, 1 mg al día: 2,6 kg perdidos frente a 0,8 kg con placebo, con una dosis más alta de 10 mg al día que tuvo peor resultado (sin relación dosis-dependiente), pero el ensayo posterior más grande, de 24 semanas y 536 sujetos, no mostró un beneficio de pérdida de peso estadísticamente significativo frente al placebo, y el patrocinador terminó el programa de obesidad en 2007 (PMID 20445536). Este es un caso en el que los datos positivos de lipólisis en roedores (PMID 11146367, PMID 11673763, PMID 11713213) no se tradujeron en un efecto humano clínicamente significativo, y no se ha realizado ningún otro ensayo de obesidad en humanos desde entonces.

Question 11

¿Está el AOD-9604 aprobado por la FDA, la EMA o algún regulador, o es estrictamente un compuesto de investigación no aprobado?

Accepted Answer

No: el AOD-9604 nunca ha sido aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador de medicamentos. Fue desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals como candidato a fármaco para la obesidad (PMID 15134286), y se discontinuó en 2007 después de que un ensayo pivotal de 24 semanas en 536 sujetos no lograra superar al placebo (PMID 20445536). Hoy en día sigue siendo estrictamente un compuesto de investigación, sin autorización de comercialización en ninguna jurisdicción, y está catalogado por separado como sustancia prohibida por la WADA para fines antidopaje (PMID 25208511).

Question 12

¿Cuánta agua bacteriostática debe usarse para un vial de AOD-9604 de 5 mg o 10 mg, y importa la proporción para la estabilidad?

Accepted Answer

Ambos tamaños de vial que tenemos, 5 mg y 10 mg, típicamente se reconstituyen con 1-2 mL de agua bacteriostática, lo que da aproximadamente 2,5-5 mg por mL para el vial de 5 mg y 5-10 mg por mL para el vial de 10 mg. La proporción exacta es, en su mayor parte, una cuestión de conveniencia: menos agua da una solución más concentrada, más agua facilita la medición de volúmenes pequeños, y ninguna de las dos opciones cambia la velocidad a la que se degrada el péptido disuelto. Lo que realmente rige la estabilidad una vez reconstituido es la temperatura y el tiempo, no la proporción de agua respecto al péptido, así que la refrigeración y la ventana de uso importan más que los mL exactos elegidos.

Question 13

¿Cuánto dura el AOD-9604 reconstituido, y debe refrigerarse o congelarse?

Accepted Answer

Una vez reconstituido, mantenga el AOD-9604 refrigerado a 2-8 °C, protegido de la luz, y no lo vuelva a congelar. Las soluciones de péptido reconstituidas son generalmente utilizables durante alrededor de 28 días en refrigeración, la misma vida útil que lleva el propio conservante de alcohol bencílico del agua bacteriostática. Si la solución se vuelve turbia y permanece turbia, o desarrolla partículas, deséchela en lugar de usarla más allá de esa ventana, ya que la estabilidad tras la reconstitución no ha sido probada formalmente ni por nosotros ni por el fabricante.

Question 14

¿Qué muestra su propio informe de laboratorio para un lote específico de AOD-9604, y cómo puede verificarse?

Accepted Answer

El lote 'Purple', nuestro vial actual de AOD-9604 de 10 mg, se analizó con un 99,4% de pureza con 13,04 mg de péptido medidos en el vial (por encima de la declaración de la etiqueta de 10 mg), y el lote 'Yellow', nuestro vial de 5 mg, se analizó con un 99,55% de pureza con 5,72 mg medidos, también por encima de la etiqueta, ambos el 2025-12-09. Ambos informes provienen de Janoshik Analytical, encargados por el fabricante en lugar de por un laboratorio independiente que hayamos pagado nosotros mismos. Puede comprobar cualquiera de los informes contra el lote de su propio vial en verify.janoshik.com, usando el ID de prueba 92095_49L96LINJBY9 para el lote de 10 mg o 92094_AGA86378Y92U para el lote de 5 mg.

Question 15

¿El AOD-9604 eleva los niveles de hormona de crecimiento o IGF-1 de la forma en que lo hacen los secretagogos de GH como el CJC-1295 o la Ipamorelina?

Accepted Answer

No, el AOD-9604 no eleva la hormona de crecimiento ni el IGF-1 de la forma en que lo hacen los secretagogos de GH, que es precisamente el objetivo con el que fue diseñado. Es solo el fragmento lipolítico C-terminal de la hormona de crecimiento (Tyr-hGH 177-191), que actúa directamente sobre las células grasas a través de la vía del receptor adrenérgico beta-3, y los estudios originales en ratones confirman que no compite por el receptor de hGH y no reproduce los efectos de proliferación celular o glucosa en sangre de la hGH (PMID 11713213, PMID 11673763). Los secretagogos de GH como el CJC-1295 y la Ipamorelina funcionan de forma diferente: estimulan a la hipófisis para que libere más hormona de crecimiento propia del cuerpo, lo que sí eleva la GH y el IGF-1 posterior. Una revisión de péptidos ortopédicos de 2026 agrupa al AOD-9604 con esos secretagogos bajo 'señalización de IGF-1' (PMID 41490200), pero esa agrupación no coincide con los propios datos mecanísticos del AOD-9604, que muestran que actúa alrededor del eje de la GH, no a través de él.

Question 16

¿Está el AOD-9604 prohibido por la WADA, y puede detectarse en una prueba antidopaje?

Accepted Answer

Sí: el AOD-9604 está en la Lista de Prohibiciones de la WADA, y puede detectarse. Un estudio analítico desarrolló un método de espectrometría de masas basado en orina con un límite de detección de 50 picogramos por mL e identificó un metabolito estable (secuencia peptídica CRSVEGSCG) que persiste más tiempo que el péptido original, lo que amplía la ventana en la que las pruebas pueden detectarlo (PMID 25208511). Esto es específicamente una cuestión de pruebas antidopaje: los paneles estándar de pruebas de drogas laborales o médicas no analizan el AOD-9604, pero los paneles antidopaje deportivos sí lo hacen.

Question 17

¿Se estudió el AOD-9604 para algo además de la pérdida de grasa?

Accepted Answer

Sí: un estudio en conejos de 2015 probó el AOD-9604 como inyección de reparación del cartílago para la osteoartritis de rodilla, no para la pérdida de peso. Conejos blancos de Nueva Zelanda con osteoartritis de rodilla inducida por colagenasa recibieron inyecciones intraarticulares semanales de 0,25 mg de AOD-9604 por rodilla, con o sin ácido hialurónico, durante 4-7 semanas, con el cartílago evaluado 8 semanas después de inducir la osteoartritis (PMID 26275694). Las puntuaciones de daño del cartílago fueron significativamente mejores que con solución salina en todos los grupos tratados, y la combinación de AOD-9604 más ácido hialurónico dio las mejores puntuaciones y el período de cojera más corto. Este es un único estudio pequeño en conejos (n=32), por lo que debe leerse como una señal mecanicista temprana sobre la actividad del fragmento de reparación tisular del péptido, no como evidencia de ninguna aplicación articular en humanos.

Question 18

¿En qué se diferencia el AOD-9604 del hGH Fragment 176-191, y cuál de los dos cuenta con más investigación detrás?

Accepted Answer

El AOD-9604 y el hGH Fragment 176-191 están relacionados pero no son la misma molécula. El AOD-9604 (también escrito Tyr-hGH 177-191) añade una tirosina adicional en el extremo N-terminal y mantiene intacto su puente disulfuro como péptido correctamente plegado y ciclado, características pensadas para resistir la degradación enzimática mejor que el Fragment 176-191 simple, a menudo no ciclado, que se vende bajo nombres similares. La base de evidencia también está desequilibrada: el AOD-9604 cuenta con un historial documentado de ensayos en humanos realizados por la empresa (seis en total, aproximadamente 900 sujetos), además de los estudios en roedores y conejos referenciados en esta página, mientras que la literatura dedicada al Fragment 176-191 es comparativamente escasa. Ninguno de los dos historiales constituye una afirmación de eficacia para ninguno de los dos materiales de investigación, es solo una comparación estructural y de base de evidencia.

Question 19

¿Obtuvo el AOD-9604 el estatus 'GRAS' de la FDA, y significa eso que está aprobado o que es seguro de usar?

Accepted Answer

El AOD-9604 sí cuenta con una determinación de 2014 de 'Generalmente Reconocido como Seguro' (GRAS), pero se trata de un aviso de seguridad limitado y autoafirmado para un ingrediente alimentario, referido a una forma de suplemento oral del péptido, no una aprobación de fármaco por parte de la FDA. El estatus GRAS no dice nada sobre si el péptido funciona para algún propósito: solo se refiere a la seguridad de ese uso específico como ingrediente, bajo las condiciones descritas en el aviso. Tampoco se extiende al material de grado investigación que se vende en esta página, destinado estrictamente a uso de laboratorio: el AOD-9604 sigue siendo un compuesto de investigación no aprobado, sin autorización de comercialización de ningún regulador, en ninguna forma.

Question 20

¿Cómo puedo confirmar que un vial concreto de AOD-9604 es el péptido modificado y ciclado, y no el hGH Fragment 176-191 sin modificar y más barato que se vende bajo un nombre similar?

Accepted Answer

La única forma de confirmar que un vial concreto es realmente AOD-9604, y no el hGH Fragment 176-191 sin modificar y más barato que se vende bajo un nombre similar, es un CoA de lote que reporte la identidad molecular, no solo un porcentaje de pureza. Nuestros lotes actuales incluyen exactamente eso: el lote 'Purple' (10 mg) analizado con 99.4% de pureza y 13.04 mg medidos en el vial, y el lote 'Yellow' (5 mg) con 99.55% de pureza y 5.72 mg medidos, ambos de Janoshik Analytical y verificables en verify.janoshik.com (ID de prueba 92095_49L96LINJBY9 para el lote de 10 mg, 92094_AGA86378Y92U para el lote de 5 mg). La tirosina N-terminal añadida del AOD-9604 y su puente disulfuro intacto le dan una masa diferente a la del fragmento sin modificar, por lo que un informe de identidad basado en esa masa, no solo un número de pureza, es lo que permite distinguir a ambos.

Question 21

¿Se realizó el ensayo humano de obesidad con AOD-9604 con dosificación oral o inyectable, y importa la vía de administración para interpretar el resultado?

Accepted Answer

El programa humano fundamental, un ensayo de fase IIb de 24 semanas en 536 sujetos, utilizó dosificación oral y no logró superar al placebo en su criterio de valoración principal de pérdida de peso (PMID 20445536). El estudio fundacional de eficacia en roedores también fue oral, en ratas Zucker (PMID 11146367), mientras que estudios mecanísticos independientes en ratones usaron inyección para rastrear la vía de oxidación de grasas (PMID 11673763, PMID 11713213). La vía de administración importa aquí: ningún ensayo en humanos ha probado nunca la vía de inyección subcutánea a la que suele hacer referencia el uso de investigación actual, por lo que el hallazgo publicado de "sin pérdida de peso humana significativa" está honestamente vinculado solo a la dosificación oral, una brecha de evidencia abierta, no una afirmación de eficacia ajustada por vía de administración.

Question 22

¿Añadir AOD-9604 a otro péptido como retatrutide o tirzepatide aporta algún beneficio documentado de pérdida de grasa adicional, o no se ha probado nunca ninguna combinación?

Accepted Answer

Ningún estudio publicado ha probado el AOD-9604 combinado con Tesamorelin, CJC-1295, BPC-157 o cualquier otro péptido. Cada uno de esos compuestos solo se ha estudiado por separado, en ensayos independientes en animales o humanos, por lo que cualquier protocolo de combinación que se vea en foros de investigación o guías de proveedores es una práctica de mercado, no un régimen respaldado por ensayos: extrapola a partir de datos de un solo compuesto en lugar de probar la combinación en sí. El AOD-9604 actúa a través de una vía distinta a la de los secretagogos de GH como el CJC-1295 (señalización adrenérgica beta-3 en las células grasas frente a la liberación pituitaria de GH), por lo que existe una justificación mecanicista para combinarlos, pero una justificación no es evidencia: ningún estudio controlado ha medido qué ocurre al combinarlos, ni en animales ni en humanos.

Question 23

¿Especifica la investigación publicada una hora del día, un estado de alimentación o una técnica de inyección para el AOD-9604 con el fin de maximizar un efecto de pérdida de grasa?

Accepted Answer

Ningún estudio publicado ha establecido una hora del día, un estado de alimentación o una técnica de inyección para el AOD-9604: el estudio de eficacia en ratas utilizó una dosis oral diaria fija durante 19 días para medir el aumento de peso, no para optimizar un efecto (PMID 11146367), y los ensayos humanos de obesidad probaron una dosis oral diaria fija sin reportar el momento de las comidas como variable (PMID 20445536). Las recomendaciones sobre dosificación matutina o lugar de inyección que circulan en foros de investigación son prácticas informales de la comunidad, no hallazgos de estudios controlados. Vendemos el AOD-9604 estrictamente para uso de investigación in vitro, no para administración humana, por lo que no ofrecemos orientación sobre dosificación, momento de administración o técnica de inyección; consulta /research/aod-9604 y los estudios citados para saber cómo se diseñó realmente cada protocolo.

Question 24

¿Por qué cuesta tanto disolver el AOD-9604 y cuál es la forma correcta de reconstituirlo?

Accepted Answer

El AOD-9604 tiene entre los investigadores fama de ser uno de los péptidos más caprichosos a la hora de reconstituirlo, y esa fama es merecida: los grumos, la turbidez y el gel aparecen con frecuencia incluso con una técnica cuidadosa. La única fuente química oficial, un documento informativo de un comité asesor de la FDA de 2024, describe el péptido como soluble en agua, de modo que el agua bacteriostática sola puede bastar; en la práctica, sin embargo, muchos investigadores solo consiguen soluciones transparentes si empiezan por el ácido: humedezca primero el polvo con una pequeña cantidad de solución diluida de ácido acético, como nuestro Acetic Acid Water, déjelo actuar varios minutos sin moverlo y solo después añada el agua bacteriostática despacio por la pared interior. Nuestra agua bacteriostática tiene un pH de 6,2 a 6,4 (el valor medido de cada lote figura en su certificado). Utilice un volumen total generoso, no lo sacuda nunca y no valore la transparencia hasta después de 10 a 15 minutos de reposo; una ligera opalescencia aún puede aclararse con el tiempo. La técnica correcta y un diluyente adecuado forman parte del trabajo de reconstitución que corresponde al investigador; un vial no es defectuoso por el simple hecho de que una mezcla de alta concentración o de pH elevado se haya enturbiado.

Question 25

¿Cómo reconstituyo el AOD-9604 paso a paso con agua con ácido acético?

Accepted Answer

Primero el ácido, después complete el volumen. Elija su volumen final (2 ml es habitual para un vial). Primero deje caer despacio 0,3 a 0,5 ml de agua con ácido acético diluido, por ejemplo nuestra Acetic Acid Water, por la pared interior, y gire suavemente el vial hasta que el polvo se haya disuelto visiblemente; esto puede tardar de uno a tres minutos, así que dele tiempo. Solo entonces complete hasta el volumen final con agua bacteriostática y gírelo suavemente una vez más, nunca lo sacuda. La mezcla final suele situarse en el rango levemente ácido (como orientación, aproximadamente pH 4,2 a 4,8, según su agua), que es donde el AOD-9604 se disuelve de forma más fiable. La razón de este orden: el polvo debe disolverse en el entorno más favorable, el ácido. Un gel que ya se ha formado en agua casi neutra rara vez se puede rescatar después con ácido.

Question 26

¿Afecta el envío sin refrigeración a la calidad de este producto?

Accepted Answer

No. Este producto se envía como polvo liofilizado (deshidratado por congelación) en un vial sellado. La liofilización elimina el agua que impulsa la degradación del péptido, de modo que el polvo seco permanece estable a temperatura ambiente durante periodos prolongados, más de lo que dura cualquier tránsito normal de paquetería. El envío a temperatura ambiente es la práctica estándar en toda la industria de los péptidos, y un estudio revisado por pares registró meses de estabilidad a temperatura ambiente para un péptido terapéutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). A modo de comparación, la información de prescripción de la FDA permite que una pluma de Ozempic (semaglutida), tras el primer uso, permanezca fuera del refrigerador durante 56 días a una temperatura de 15 a 30°C, y una pluma de Mounjaro (tirzepatida), hasta 21 días a temperaturas de hasta 30°C, a pesar de que se trata de soluciones ya preparadas y no de polvo seco sellado. Conserve el vial sellado en el refrigerador o en el congelador para el almacenamiento a largo plazo, y refrigere siempre tras la reconstitución.

AOD-9604

Qué es AOD-9604

Cómo funciona

A menudo estudiado junto a

Documentación

Almacenamiento y estabilidad

Reseñas

Preguntas frecuentes

Ficha técnica

Comprados frecuentemente juntos

Retatrutide

Tesamorelin

Agua Bacteriostatica

Jeringa dosificadora de laboratorio + toallitas de preparación (1 mL 31G)

Jeringa graduada de medición 1 ml 31G x 6 mm

Toallitas de alcohol 30 x 65 mm

Caja de almacenamiento para péptidos (10 compartimentos)

Estuche para viales de péptidos 30 ranuras (EVA, con cremallera)