DSIP

Qué es DSIP

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un nonapéptido con la secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Fue aislado en 1977 de la sangre de conejos dormidos, de donde proviene su nombre. Pese a ese nombre, el papel del péptido como factor del sueño está solo débilmente documentado en la literatura, y nunca se ha encontrado un receptor claro ni un gen asociado (PMID 16539679).

DSIP no es un medicamento aprobado y no está patentado. Bajo el nombre de Emideltide (acetato o base libre) figuraba en la lista de Categoría 2 de la FDA 503A, que señala preocupaciones de seguridad significativas. El documento 503A actualizado (publicado el 15 de abril de 2026) retiró Emideltide/DSIP de la Categoría 2 con efecto del 22 de abril de 2026, como parte de 12 péptidos retirados. Importante: la retirada de la Categoría 2 no es, por sí misma, una autorización de compounding. Una revisión del PCAC sobre DSIP (junto con Epitalon y Semax) está prevista para el 24 de julio de 2026. Solo la inclusión en la lista de bulks 503A abriría una vía clara de compounding.

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Cómo actúa

El mecanismo de acción de DSIP no está aclarado. Aunque el péptido se estudia desde 1977, no se han identificado ni un único receptor de DSIP ni un gen de DSIP (PMID 16539679). Las afirmaciones sobre su actividad se basan, por tanto, en efectos funcionales observados y no en una diana molecular definida.

A nivel del eje del estrés, DSIP atenúa la reactividad del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal en modelos animales. En ratas redujo la ACTH y el cortisol inducidos por estrés, elevó la sustancia P en el hipotálamo y disminuyó la hipertrofia suprarrenal y la involución del timo, con el efecto más fuerte observado a la dosis más baja (PMID 1382246).

Una segunda línea de hallazgos es antioxidante. En estudios en rata de estrés por frío y oxidativo, DSIP inhibió la peroxidación lipídica y elevó enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa, la catalasa y la glutatión peroxidasa (PMID 11421812). En un estudio de envejecimiento realizado a lo largo de varios meses, con dosificación durante cinco días consecutivos por mes, suprimió la peroxidación lipídica y elevó SOD, catalasa y ceruloplasmina (PMID 21809625), lo que constituye el ángulo de investigación geroprotector que se discute.

Farmacocinéticamente, DSIP es de vida muy corta. Tras dosificación intravenosa, las semividas fueron perro 4,0 min, mono 2,9 min y rata 2,0 min, con un aclaramiento de unos 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). En la investigación del sueño que dio nombre al péptido, un estudio en seis insomnes crónicos informó de un sueño más prolongado, mejor calidad del sueño y menos interrupciones sin sedación diurna tras una única dosis intravenosa (PMID 7028502).

Estudiado con frecuencia junto a

DSIP se estudia en el contexto de la regulación del SNC y del estrés, por lo que a menudo se considera junto a otros péptidos neuromoduladores. Selank y Semax son péptidos reguladores cortos investigados en modelos relacionados con la ansiedad y el estrés. Epitalon es el cuarto péptido en la agenda del PCAC del 24 de julio de 2026, junto con DSIP y Semax, y se estudia en el contexto del envejecimiento y de los mecanismos antioxidantes.

Para la reconstitución, el disolvente estándar en los protocolos publicados es el agua bacteriostática.

Documentación