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DSIP 10mg vial
99% HPLC
Independiente (terceros)
20%ahorrado
Neuropéptidos

DSIP

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un nonapéptido, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, aislado en 1977. Nunca se ha identificado ningún gen ni receptor de DSIP. Los trabajos en roedores miden marcadores del eje HPA y de enzimas antioxidantes. Polvo liofilizado, CoA de terceros.

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Nonapéptido

El DSIP es un nonapéptido con la secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, aislado en 1977 de la sangre de conejos durante actividad EEG de ondas delta. De esa circunstancia proviene el nombre.

Mecanismo sin resolver

Después de casi cincuenta años de estudio, no se ha identificado ningún gen de DSIP ni un receptor único confirmado (PMID 16539679), por lo que no existe una diana molecular definida sobre la que razonar.

Marcadores del eje HPA en ratas

Un modelo de estrés emocional en ratas midió sustancia P hipotalámica y marcadores estructurales de estrés, no una lectura de receptor (PMID 1382246).

Lecturas de enzimas antioxidantes

Estudios en ratas de frío y estrés oxidativo miden la peroxidación lipídica y la actividad de la SOD, la catalasa y la glutatión peroxidasa (PMID 11421812, PMID 21809625).

Semivida muy corta

Los trabajos farmacocinéticos dan semividas intravenosas de 4,0 minutos en perros, 2,9 en monos y 2,0 en ratas, con un aclaramiento de unos 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493).

Situación regulatoria

No es un fármaco aprobado ni está patentado. Como Emideltide, el DSIP salió de la lista 503A Categoría 2 de la FDA con efecto el 22 de abril de 2026, lo que no equivale a una autorización de preparación magistral. El Comité Asesor de Preparación Magistral en Farmacia lo revisó en la reunión del 23 y 24 de julio de 2026.

Áreas de investigación

Eje HPASustancia PMarcadores de estrés oxidativoModelos en roedoresFarmacocinética

Qué es el DSIP

El DSIP es un nonapéptido con la secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger y Monnier lo aislaron en 1977 de la sangre de conejos que mostraban actividad EEG de ondas delta, y esa circunstancia, no una función establecida, es el origen del nombre Delta Sleep-Inducing Peptide. Una revisión de 2006 en el Journal of Neurochemistry describe la hipótesis del factor subyacente como aún sin resolver, y señala la posibilidad de que un péptido distinto, similar al DSIP, explique parte de los hallazgos animales más antiguos (PMID 16539679).

El DSIP no es un fármaco aprobado ni está patentado. Bajo el nombre farmacéutico Emideltide, que cubre tanto la forma acetato como la forma de base libre, figuraba en la lista 503A Categoría 2 de la FDA para sustancias con problemas de seguridad significativos. La lista actualizada publicada el 15 de abril de 2026 retiró a Emideltide de la Categoría 2 con efecto el 22 de abril de 2026, como uno de los doce péptidos retirados después de que sus patrocinadores retiraran sus solicitudes. La salida de la Categoría 2 no equivale por sí sola a una autorización de preparación magistral: el Comité Asesor de Preparación Magistral en Farmacia lo revisó en la reunión del 23 y 24 de julio de 2026, y solo la incorporación a la lista de sustancias a granel 503A abriría una vía de preparación magistral.

Lo suministramos como polvo liofilizado de grado de investigación con un certificado de análisis de terceros específico de lote.

Cómo funciona

La respuesta honesta es que el mecanismo no está resuelto. No se ha identificado ningún gen de DSIP ni un receptor único en casi cincuenta años de trabajo publicado (PMID 16539679), de modo que toda afirmación sobre este péptido se apoya en lecturas observadas en sistemas modelo y no en una diana molecular definida.

A nivel del eje del estrés, un modelo de estrés emocional en ratas midió sustancia P hipotalámica junto con marcadores estructurales de estrés, cambios en el tejido suprarrenal y tímico, en lugar de mediciones hormonales circulantes (PMID 1382246). Esa distinción importa al leer resúmenes secundarios, que a menudo describen este trabajo como una medición directa de ACTH o cortisol.

Una segunda línea de hallazgos en roedores es de tipo antioxidante. En estudios en ratas de frío y estrés oxidativo, la peroxidación lipídica y la actividad de la superóxido dismutasa, la catalasa y la glutatión peroxidasa fueron las variables medidas (PMID 11421812). Un estudio más largo en ratas, realizado a lo largo de varios meses, midió el mismo panel añadiendo la ceruloplasmina (PMID 21809625).

La farmacocinética impone una restricción firme sobre todo esto: un estudio de inmunoensayo enzimático midió semividas intravenosas de 4,0 minutos en perros, 2,9 en monos y 2,0 en ratas, con un aclaramiento de unos 30,7 ml/kg por minuto (PMID 6379493). Sea lo que sea aquello de lo que dependan las lecturas posteriores, no es la permanencia del péptido original en circulación.

Para la reconstitución, el disolvente habitual en los protocolos publicados es agua bacteriostática.

Documentación

Especificación del material

Pureza

≥99 % (HPLC)

Método de análisis

HPLC + espectrometría de masas

Forma

Polvo liofilizado

Almacenamiento habitual (sellado)

-20 °C a largo plazo, de 2 a 8 °C a corto plazo, protegido de la luz

Almacenamiento habitual (reconstituido)

de 2 a 8 °C, uso habitual en un plazo de 30 días

CoA

Específico de lote, de terceros (Janoshik)
Analizado de forma independiente (laboratorio externo)
99.52%
Pureza
10.18 mg
Contenido / ensayo
Identidad
Confirmada
DSP10626A (Clear cap) · Kovera Labs · 29 Jun 2026
Informe de terceros del fabricante
99.00%
Pureza
11.94 mg
Contenido / ensayo
Identidad
Confirmada
Yellow (10mg) · Janoshik · 15 Dec 2025

Solo para uso en investigación

Este material se vende exclusivamente para uso en investigación in vitro y de laboratorio. No está destinado al consumo humano ni animal, ni a aplicaciones médicas, cosméticas o domésticas. Apto únicamente para entornos de laboratorio profesionales.

Almacenamiento y estabilidad

  • Los viales secos y liofilizados se conservan durante meses refrigerados, o hasta 24 meses congelados a -20°C.
  • Tras la reconstitución en agua bacteriostática, utilícelo dentro de aproximadamente 30 días a 2 a 8°C, y evite la congelación y descongelación repetidas.
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Preguntas frecuentes

Ficha técnica

Número CAS
62568-57-4
Fórmula molecular
C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Masa molar
848.8 g/mol
Tipo / receptor
Delta sleep-inducing nonapeptide
Forma
Polvo liofilizado blanco
Solubilidad
Agua bacteriostática (BAC)
Conservación
-20°C hasta 24 meses; 30 días a 2-8°C tras la reconstitución

Datos de identidad de referencias químicas públicas (PubChem). Pureza por lote: consulte los informes de laboratorio más abajo.