Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

¿Qué es Selank?

Accepted Answer

Selank es un heptapéptido sintético análogo del péptido inmunomodulador natural tuftsin. Desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de Rusia, se estudia por sus propiedades ansiolíticas y nootrópicas en entornos de investigación.

Question 2

¿Cómo debo almacenar Selank?

Accepted Answer

Almacene el Selank liofilizado a -20 °C para almacenamiento a largo plazo o a 2-8 °C para uso a corto plazo. Una vez reconstituido, conserve refrigerado a 2-8 °C y utilice en un plazo de 30 días.

Question 3

¿Qué pureza tiene su Selank?

Accepted Answer

Cada lote de Selank incluye un certificado de análisis de Janoshik Analytical, un laboratorio externo independiente, con una pureza mínima del 98 %. No disponemos de laboratorio propio: este análisis lo encarga el fabricante, y nosotros entregamos el informe sin modificaciones, con un enlace de verificación en línea en la página del producto.

Question 4

¿Cómo reconstituir Selank?

Accepted Answer

Añada agua bacteriostática lentamente a lo largo de la pared del vial. Gire suavemente - nunca agite. Utilice de 1 a 2 mL de agua bacteriostática por vial. La solución debe estar transparente antes de usar.

Question 5

¿Cómo actúa Selank realmente en el cerebro?

Accepted Answer

Se propone que Selank actúe como modulador alostérico positivo del sistema de receptores GABA: estudios de unión con radioligandos in vitro en membranas cerebrales de rata encontraron que alteraba la unión de [3H]GABA y podía bloquear la actividad moduladora del diazepam y la olanzapina, lo que sugiere sitios de unión solapados pero distintos (PMID 30255741). Una segunda línea, independiente, es neurotrófica: resúmenes secundarios de una breve comunicación en Dokl Biol Sci (cuyo registro en PubMed no incluye resumen) describen que Selank intranasal, a 250 y 500 microgramos por kg, aumentó el ARNm de Bdnf en el hipocampo de rata en 3 horas y la proteína BDNF en 24 horas, en ambas dosis, un detalle que no pudimos confirmar frente a un resumen primario (PMID 18841804). Una tercera línea, heredada de su molécula precursora, la tuftsina, es inmunomoduladora: una dosis única de 100 microgramos por kg por vía intraperitoneal en ratones modificó la expresión de 34 genes relacionados con la inflamación en el tejido esplénico en un plazo de 6 a 24 horas (PMID 21609736). Estos tres mecanismos provienen de estudios distintos en roedores e in vitro, no de un único ensayo unificado.

Question 6

¿Para qué se ha estudiado realmente Selank, y en qué especies?

Accepted Answer

Selank se ha estudiado principalmente para la ansiedad y los estados relacionados con el estrés (asténicos), sobre todo por grupos de investigación rusos. Los datos humanos más claros provienen de un pequeño ensayo abierto en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia: 30 pacientes recibieron Selank y 32 recibieron la benzodiazepina medazepam, y se informó un efecto ansiolítico similar en las escalas de Hamilton, Zung y CGI (PMID 18454096). En animales, se ha probado para la ansiedad bajo estrés crónico impredecible en ratas (PMID 28280289), para efectos ansiolíticos y nootrópicos en dos cepas de ratones (PMID 29787664), y para una reducción de la ansiedad en laberinto, sin cambios en el comportamiento motor general, en un modelo de parkinsonismo por 6-hidroxidopamina en ratas (PMID 28702721). También se ha probado para efectos inmunitarios en pacientes con trastornos ansioso-asténicos, donde suprimió la expresión del gen IL-6 en células sanguíneas de esos pacientes, pero no en controles sanos (PMID 18577961).

Question 7

¿Qué dosis usaron los estudios de Selank, y existe un protocolo de dosificación humana publicado?

Accepted Answer

En el estudio de estrés crónico impredecible en ratas, las ratas recibieron 300 microgramos por kg de Selank por vía intranasal, una vez al día durante 14 días (PMID 28280289). Eso es lo que administró el estudio. Un estudio distinto en ratones usó la misma dosis de 300 microgramos por kg al día, administrada por vía intranasal o intraperitoneal, durante 5 días (PMID 29787664). El ensayo en humanos sobre trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia no reporta la dosis de Selank ni el peso corporal de los pacientes en su registro publicado, por lo que no se puede derivar de él ninguna cifra por kg (PMID 18454096), y no se ha publicado ningún protocolo de dosificación humana para Selank en la literatura revisada por pares que hayamos podido verificar.

Question 8

¿Qué encontraron los estudios de Selank, y qué tan rápido apareció algún efecto?

Accepted Answer

En el estudio de estrés en ratas, el tiempo en brazos abiertos del laberinto elevado en cruz antes del estrés fue similar entre los grupos antes del tratamiento, 62,4 segundos para los controles con solución salina y 72,6 segundos para el grupo que luego recibió Selank más diazepam; tras 14 días de estrés crónico impredecible, Selank solo dio 15,5 segundos, diazepam solo 26,9 segundos, y la combinación de Selank más diazepam 40,8 segundos, y los autores del estudio informaron que solo el valor posterior al estrés de la combinación no difería del nivel previo al estrés de ese mismo grupo (PMID 28280289). En el ensayo humano de ansiedad generalizada, el efecto ansiolítico de Selank se reportó como comparable al de medazepam en escalas de evaluación estándar, pero el registro publicado en PubMed de ese ensayo no indica duración del tratamiento ni un punto temporal anterior, por lo que no se puede establecer a partir de él ninguna velocidad de inicio (PMID 18454096). En el artículo sobre BDNF, cuyo registro en PubMed no incluye resumen, resúmenes secundarios reportan que una dosis intranasal única cambió el ARNm hipocampal de Bdnf en 3 horas y la proteína BDNF en 24 horas, lo que sería la respuesta más rápida de las tres si se confirmara, aunque no pudimos verificarlo frente a una fuente primaria (PMID 18841804).

Question 9

¿Qué efectos secundarios ha mostrado realmente Selank en la investigación?

Accepted Answer

El ensayo humano sobre trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia no reporta eventos adversos específicos; su observación principal de seguridad es que Selank carecía del perfil sedante del comparador benzodiazepínico medazepam, lo cual no es lo mismo que una lista sistemática de eventos adversos (PMID 18454096). Los estudios en rata y ratón (300 microgramos por kg, por vía intranasal o intraperitoneal, de 5 a 14 días) tampoco reportan hallazgos adversos, pero ninguno de estos artículos fue diseñado como estudio de seguridad o toxicología, por lo que la ausencia de un evento reportado no equivale a un estudio que buscó uno y no lo encontró (PMID 28280289, PMID 29787664). No tenemos conocimiento de ningún caso clínico publicado de un evento adverso específico de Selank en humanos.

Question 10

¿Qué es lo que aún no sabemos sobre la seguridad a largo plazo de Selank?

Accepted Answer

No existe ningún ensayo humano publicado de doble ciego controlado con placebo para Selank: los únicos datos humanos sobre ansiedad provienen de una comparación abierta entre 30 y 32 pacientes frente a medazepam, y el registro publicado en PubMed de ese ensayo no indica duración del tratamiento ni periodo de seguimiento (PMID 18454096). Toda la evidencia mecanicista y de dosificación proviene de un único grupo de investigación en Rusia (Myasoedov, Andreeva y colaboradores), por lo que la replicación independiente es escasa, y existe al menos un resultado nulo: Selank no cambió el comportamiento motor general ni el comportamiento de defensa pasiva en un modelo de parkinsonismo en ratas, reduciendo únicamente la ansiedad en laberinto en ese contexto (PMID 28702721). La duración más larga confirmada en cualquiera de estos artículos es el ciclo de dosificación de 14 días usado en el estudio de estrés en ratas (PMID 28280289); ningún estudio humano que hayamos podido verificar reporta ninguna duración de seguimiento, por lo que no existen datos de seguridad humana a largo plazo que reportar.

Question 11

¿Está Selank aprobado por la FDA, o por algún otro regulador?

Accepted Answer

No. Selank no cuenta con autorización de comercialización de la FDA, la EMA ni la MHRA británica, y no está aprobado en ninguna parte de la Unión Europea ni de los Estados Unidos. Según se reporta, está registrado como aerosol nasal farmacéutico en Rusia para el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia, con investigación clínica que se remonta a las décadas de 1990 y 2000, pero no pudimos verificar el año exacto de registro ni el fabricante frente a un registro regulatorio ruso primario, por lo que ese detalle se indica aquí solo como algo comúnmente reportado, no como un hecho verificado. Fuera de Rusia y de los otros estados de la CEI donde según se reporta está registrado, Selank se vende y se usa estrictamente como producto químico de investigación, que es exactamente como lo vendemos nosotros: solo para uso de investigación en laboratorio, no para administración humana ni animal.

Question 12

¿En qué se diferencia Selank de Semax?

Accepted Answer

Ambos son heptapéptidos sintéticos desarrollados en Rusia, administrados por vía intranasal en sus estudios, y ambos aumentan el BDNF, pero los mecanismos propuestos difieren: el perfil ansiolítico de Selank se vincula a la modulación alostérica positiva del sistema de receptores GABA además de un efecto inmunomodulador heredado de su molécula precursora, la tuftsina (PMID 30255741, PMID 21609736), mientras que Semax es un fragmento estabilizado de ACTH(4-10) sin actividad hormonal, estudiado principalmente como agente nootrópico y neuroprotector para la recuperación tras un ictus, el rendimiento cognitivo y las enfermedades del nervio óptico. Su evidencia de ensayos no se superpone: los datos humanos de Selank corresponden al trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia (PMID 18454096), los de Semax a la recuperación tras un ictus y la cognición, de modo que cuál de los dos favorece un estudio depende enteramente de la afección abordada, ya que no existe ninguna comparación directa en la literatura que hayamos podido verificar.

Question 13

¿Es Selank realmente comparable a las benzodiazepinas, o eso es solo una frase de marketing?

Accepted Answer

Es un hallazgo real reportado, no una frase de marketing: en la única comparación humana publicada, 30 pacientes con Selank y 32 con la benzodiazepina medazepam mostraron un efecto ansiolítico similar en las escalas de Hamilton, Zung y CGI, y Selank mostró además efectos antiasténicos y psicoestimulantes que medazepam no mostró (PMID 18454096). La razón propuesta es un solapamiento mecanicista: estudios de unión in vitro encontraron que Selank altera la unión al receptor GABA como modulador alostérico positivo y puede bloquear la actividad moduladora del diazepam, lo que sugiere que ambos actúan en sitios solapados pero no idénticos (PMID 30255741). Esa comparación se limita a un único ensayo pequeño, abierto y sin placebo, cuyo registro publicado ni siquiera indica la duración del tratamiento, por lo que "comparable a las benzodiazepinas" describe el resultado de ese estudio específico, no una equivalencia establecida.

Question 14

¿Se pueden combinar Selank y Semax, y venden una versión premezclada?

Accepted Answer

Sí a ambas preguntas. Semax y Selank se estudian y se usan habitualmente juntos en la práctica clínica rusa, y se reporta que cubren territorios complementarios (Semax para el rendimiento cognitivo, Selank para la calma y la resiliencia al estrés), aunque no tenemos conocimiento de ningún ensayo publicado que pruebe la combinación en sí, en lugar de cada péptido por separado. Sí vendemos un producto premezclado de Semax/Selank; nuestro propio informe de laboratorio de terceros para ese lote (Janoshik, encargado por el fabricante) cuantificó cada principio activo por separado, con 11,97 mg de Selank y 11,86 mg de Semax por vial, confirmando que ambos péptidos están presentes en las cantidades indicadas en la etiqueta. Ninguna investigación publicada define un protocolo de uso combinado, por lo que solo podemos confirmar lo que hay físicamente en el vial, no lo que hace combinar ambos.

Question 15

¿Qué muestra su propio informe de laboratorio para Selank, y cómo verifico un lote específico?

Accepted Answer

Nuestro lote actual de Selank, etiquetado Yellow Cap, fue analizado por Janoshik Analytical y arrojó una pureza del 99,68 % con 12,10 mg de contenido activo en un vial etiquetado como 10 mg, analizado el 2025-11-07; el informe completo y un enlace de verificación en vivo están en la página del producto (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Esa prueba cubre solo identidad y pureza, no cribado microbiano, de endotoxinas ni de metales pesados, y al igual que el resto de nuestros informes de Janoshik, fue encargada por el fabricante, no por nosotros ni por un laboratorio plenamente independiente que hayamos contratado nosotros mismos. Si desea específicamente un informe de un laboratorio que hayamos encargado nosotros en lugar del fabricante, ese es un conjunto distinto y más pequeño de productos analizados por Liquilabs, y este no forma parte actualmente de ese conjunto.

Question 16

¿Actúa Selank igual en todos los modelos animales, o depende de la cepa?

Accepted Answer

No, depende de la cepa en el único estudio que probó esto directamente: en ratones BALB/c, 300 microgramos por kg al día de Selank (intranasal o intraperitoneal, 5 días) redujeron la ansiedad y mejoraron el comportamiento exploratorio, y la vía intraperitoneal aumentó la unión al receptor GABA en la corteza frontal en un 38 por ciento, mientras que la vía intranasal aumentó la densidad de unión al receptor NMDA en un 23 por ciento. En ratones C57BL/6 con la dosis y las vías idénticas, Selank no produjo ningún efecto conductual medible (PMID 29787664). Un resultado positivo en una cepa de ratón, en otras palabras, no predice un resultado positivo en otra cepa, y mucho menos en humanos.

Question 17

¿Interactúa Selank con otros compuestos, según la investigación publicada?

Accepted Answer

La única interacción probada que pudimos verificar es con diazepam, en ratas: administrados juntos durante 14 días bajo estrés crónico (Selank 300 microgramos por kg por vía intranasal, diazepam 1 mg por kg por vía oral, una vez al día), la combinación restauró el tiempo en brazos abiertos del laberinto elevado en cruz a 40,8 segundos, más cerca de la línea base previa al estrés de ese mismo grupo, 72,6 segundos, que cualquiera de los dos fármacos por separado (Selank solo 15,5 segundos, diazepam solo 26,9 segundos) (PMID 28280289). Los autores del estudio interpretan esto como evidencia de que ambos actúan mediante mecanismos relacionados con el GABA que se solapan, en lugar de mecanismos independientes. No se ha probado ninguna otra interacción farmacológica para Selank en un estudio publicado que hayamos podido verificar, y esto sigue siendo un estudio en ratas, no evidencia sobre ninguna interacción en humanos.

Question 18

¿Cuál es la diferencia entre Selank y N-Acetyl Selank (Amidate), y por qué venden uno pero no el otro?

Accepted Answer

N-Acetyl Selank Amidate es una versión modificada químicamente de Selank: se añade un grupo acetilo en el extremo N-terminal y un grupo amida en el extremo C-terminal, cambios que los proveedores describen como una protección del péptido frente a la degradación enzimática y una mejora de su estabilidad metabólica. Esa secuencia modificada no es lo que realmente evaluó la investigación rusa publicada sobre Selank: tanto el trabajo sobre unión al receptor GABA como el ensayo en humanos sobre ansiedad que citamos utilizaron la secuencia original sin modificar (PMID 30255741, PMID 18454096). N-Acetyl Selank Amidate es una variante propiedad de un proveedor sin prácticamente ninguna farmacología propia independiente y revisada por pares. Nosotros vendemos la secuencia original porque es la que utilizaron los estudios citados, no la forma modificada.

Question 19

¿Cómo se reconstituye Selank y cómo debe almacenarse la solución reconstituida (temperatura, luz, ventana de estabilidad)?

Accepted Answer

La reconstitución es una decisión de concentración para el material liofilizado, no un paso de dosificación: añadir un volumen determinado de diluyente a un vial con un contenido de péptido conocido fija la concentración resultante en mg/mL, y nuestra calculadora de reconstitución (/research/reconstitution-calculator) resuelve esa matemática para cualquier peso de llenado. Ninguno de los estudios publicados sobre Selank reporta datos de estabilidad tras la reconstitución, por lo que no podemos indicar una vida útil validada. La práctica general de manejo de péptidos es almacenar la solución reconstituida refrigerada a 2-8°C, en posición vertical, protegida de la luz, y tratarla de forma conservadora, descartándola bastante antes de cualquier cambio visible, en lugar de basarse en un número fijo de semanas. Un CoA documenta la identidad y pureza del lote liofilizado, no la estabilidad de la solución reconstituida.

Question 20

¿Es legal comprar/importar Selank para investigación en la UE o en Alemania, dado que es un medicamento ansiolítico aprobado en Rusia pero no en la UE?

Accepted Answer

Selank no cuenta con autorización de comercialización de la EMA ni de ningún regulador nacional de la UE, y su registro declarado como fármaco en Rusia no se traslada a la UE ni a Alemania. Lo vendemos en toda la UE estrictamente como reactivo de investigación para uso exclusivo en laboratorio, no como medicamento, y cada pedido está sujeto a nuestros términos de uso exclusivo para investigación, sin uso humano. Las normas de importación y aduanas difieren según el país y pueden cambiar, y no podemos ofrecer asesoramiento legal específico por país: confirmar que una compra cumple con la legislación local es responsabilidad exclusiva del comprador, y le recomendamos consultar con la aduana local o con un asesor legal si esto es relevante para su situación.

Question 21

¿Los estudios sobre Selank se realizaron mediante administración intranasal, inyección o ambas, y la vía cambia los resultados?

Accepted Answer

Ambas vías aparecen en la literatura, y un estudio las comparó directamente. El estudio de estrés en ratas y el ensayo humano de ansiedad generalizada emplearon Selank por vía intranasal (PMID 28280289, PMID 18454096). El estudio de comparación de cepas de ratones probó 300 microgramos por kg administrados por vía intranasal o intraperitoneal: en ratones BALB/c, la vía intraperitoneal aumentó la unión a receptores del sitio GABA en la corteza frontal en un 38 por ciento, mientras que la vía intranasal aumentó la unión al sitio NMDA en un 23 por ciento, una diferencia dependiente de la vía en el perfil de unión, aunque ambas vías produjeron efectos conductuales ansiolíticos en esa cepa (PMID 29787664). Reportamos esto como lo que administraron esos estudios concretos, no como una recomendación sobre cómo usar el material.

Question 22

¿Qué duraciones de ciclo usaron los ensayos publicados sobre Selank, y dicen algo sobre la necesidad de pausas?

Accepted Answer

El estudio de estrés en ratas administró Selank de forma continua durante 14 días, sin ningún período de lavado incluido en el diseño (PMID 28280289). El estudio de comparación de cepas de ratones utilizó un ciclo más corto de 5 días (PMID 29787664). El registro publicado del ensayo humano de ansiedad generalizada no indica ninguna duración del tratamiento (PMID 18454096). Ninguno de estos estudios fue diseñado para evaluar tolerancia o desensibilización de receptores con ciclos repetidos o prolongados, por lo que no existen datos publicados sobre si el uso repetido modifica el efecto de Selank con el tiempo. Esto es un reporte de la literatura sobre duraciones de estudio, no una recomendación de duración de ciclo o de pauta cíclica.

Question 23

¿Qué muestra la investigación publicada sobre Selank y la ansiedad, el TEPT o la depresión, y qué sigue sin conocerse?

Accepted Answer

Selank ha sido estudiado para la ansiedad y afecciones relacionadas con el estrés, principalmente por grupos de investigación rusos: los datos humanos más claros provienen de una comparación abierta de 30 frente a 32 pacientes contra la benzodiazepina medazepam en trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia, con un efecto ansiolítico similar en escalas de valoración estándar (PMID 18454096), junto con estudios de apoyo en animales en modelos de estrés y ansiedad (PMID 28280289, PMID 29787664). No existe ningún ensayo humano doble ciego controlado con placebo publicado, no hay datos sobre TEPT o depresión, ni datos de seguridad a largo plazo. Consulte nuestras respuestas más completas arriba sobre para qué se ha estudiado Selank y sus incógnitas de seguridad, nuestra página /research/selank, y los registros de PubMed citados, en lugar de esperar un resultado personal; esto no es asesoramiento médico, y Selank se vende exclusivamente para uso en investigación.

Question 24

¿Afecta el envío sin refrigeración a la calidad de este producto?

Accepted Answer

No. Este producto se envía como polvo liofilizado (deshidratado por congelación) en un vial sellado. La liofilización elimina el agua que impulsa la degradación del péptido, de modo que el polvo seco permanece estable a temperatura ambiente durante periodos prolongados, más de lo que dura cualquier tránsito normal de paquetería. El envío a temperatura ambiente es la práctica estándar en toda la industria de los péptidos, y un estudio revisado por pares registró meses de estabilidad a temperatura ambiente para un péptido terapéutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). A modo de comparación, la información de prescripción de la FDA permite que una pluma de Ozempic (semaglutida), tras el primer uso, permanezca fuera del refrigerador durante 56 días a una temperatura de 15 a 30°C, y una pluma de Mounjaro (tirzepatida), hasta 21 días a temperaturas de hasta 30°C, a pesar de que se trata de soluciones ya preparadas y no de polvo seco sellado. Conserve el vial sellado en el refrigerador o en el congelador para el almacenamiento a largo plazo, y refrigere siempre tras la reconstitución.

Question 25

¿Pueden las inyecciones de Semax o Selank causar urticaria, picor o hematomas en el punto de inyección, o efectos sistémicos como hormigueo, dolor facial, dolores de cabeza o una sensación paradójica de ansiedad?

Accepted Answer

Nadie ha recopilado esos datos, y la propia vía de administración es la primera sorpresa: ningún estudio publicado en humanos sobre Semax o Selank utilizó la inyección bajo la piel o en el músculo. Los estudios en humanos verificados son por vía intranasal, un punto que la propia revisión de la FDA de 2026 sobre preparaciones magistrales de Semax confirmó para todos los estudios en humanos que encontró su búsqueda bibliográfica. Dentro de esa bibliografía, la única señal local documentada es la irritación nasal ocasional derivada del uso de gotas nasales en Rusia. Ningún estudio publicado ni caso clínico indexado vincula a ninguno de los dos péptidos con urticaria, hormigueo o entumecimiento en las extremidades, dolor o debilidad facial, ni con un mecanismo de dolor de cabeza mediado por noradrenalina; todo eso circula como autorreportes aislados, no como eventos adversos documentados. El ensayo de Selank en trastorno de ansiedad generalizada (PMID 18454096) fue una comparación abierta frente a medazepam en 62 personas; su informe publicado no contiene ningún análisis de eventos adversos, por lo que no se midieron ni las reacciones locales ni una respuesta ansiosa paradójica, en ningún sentido. Un matiz importante: la ausencia de reportes de eventos adversos en ensayos pequeños que nunca realizaron un análisis formal de seguridad es una laguna de evidencia, no un resultado de seguridad. No existe ningún protocolo humano de inyección para ninguno de los dos péptidos; ambos se suministran exclusivamente para uso en investigación de laboratorio. Una reacción individual es algo que puede evaluar un profesional clínico, no un vendedor.

Question 26

¿Provocan Semax o Selank caída del cabello?

Accepted Answer

No existe ningún estudio publicado ni caso clínico que relacione ninguno de los dos compuestos con la caída del cabello: las búsquedas en PubMed de Semax o Selank combinados con alopecia o caída del cabello no arrojan ningún resultado, y no existe ningún estudio dermatológico o tricológico de ninguno de los dos compuestos. La historia mecanicista que esta preocupación necesitaría tampoco está documentada: ningún estudio publicado ha evaluado Semax o Selank frente a ninguna variable de andrógenos, testosterona o DHT; Semax se caracteriza explícitamente en la literatura primaria como un análogo de fragmento de ACTH NO corticotrópico (su biología estudiada es la señalización de BDNF/neurotrófica, PMID 39442746, PMID 16635254), y el único ensayo en humanos de Selank (ansiedad generalizada, frente a medazepam) no reporta nada relacionado con el cabello (PMID 18454096). La especulación de blogs comerciales sobre que la afinidad por los receptores de melanocortina afecte a los folículos pilosos es una teoría sin comprobar, no un hallazgo. Dos límites que conviene reconocer con honestidad: esto es una ausencia de datos, no un resultado demostrado de 'seguro para el cabello', ya que ningún estudio se diseñó para detectar un efecto sobre el cabello; y la caída del cabello tiene desencadenantes comunes y bien documentados en la práctica clínica general (efluvio telógeno tras estrés, enfermedad, pérdida rápida de peso, problemas de tiroides y de hierro) que forman parte del diagnóstico diferencial estándar. Evaluar esto en un caso individual es trabajo de un clínico; la literatura sobre Semax/Selank no aporta nada al respecto, ni en un sentido ni en otro.

Selank

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Semax

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Semax/Selank

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Agua Bacteriostatica

Jeringa dosificadora de laboratorio + toallitas de preparación (1 mL 31G)

Jeringa graduada de medición 1 ml 31G x 6 mm

Toallitas de alcohol 30 x 65 mm

Caja de almacenamiento para péptidos (10 compartimentos)

Estuche para viales de péptidos 30 ranuras (EVA, con cremallera)