Il existe des dizaines de composés. Comment un nouveau lecteur peut-il réduire cette sélection?

Les fils décrivent le même mur. L’un s’intitule « So many peptides...where to start? » et un autre « Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start ». Cette page ne choisit rien pour personne. Elle convertit la question en objectif de recherche et transmet cet objectif à l’article comparatif qui présente déjà les options côte à côte : le travail métabolique vers Retatrutide vs cagrilintide vs AOD-9604, la cicatrisation vers peptide seul ou mélange, et ainsi de suite pour l’axe de l’hormone de croissance, la peau, la cognition, la longévité et la fonction sexuelle. Un filtre s’applique à tous : savoir si le composé dispose d’une étude achevée chez l’humain avec un moment de mesure indiqué, ce que répertorie le tableau de cet article.

Comment savoir si un certificat d’analyse est authentique?

La question est posée directement dans les fils cités, sous les formes « Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked? » et « How do I know COA's are even real? ». Lire le PDF ne constitue pas la vérification. Notre article sur les faux CoA présente les schémas de falsification et la section expliquant comment réellement en vérifier un; la vérification en un clic, qui retrouve un rapport sur le propre serveur du laboratoire émetteur, possède aussi son guide. Chaque certificat de lot que nous publions comporte ce lien de vérification. Ce qu’un certificat ne peut absolument pas couvrir est traité dans un article distinct, car l’identité et la pureté ne sont pas la même question que la stérilité ou les endotoxines.

Le calcul de reconstitution me déroute. Où est-il expliqué?

Les titres des fils de l’ensemble cité portent précisément sur ce point : « I am so confused on reconstitutions », « Concentration confusion », « Just bad at math » et « Help please I’m lost with the math and confused with these instructions ». Cet article ne donne délibérément aucun volume ni aucun chiffre d’unité. Le calcul, la conversion en unités de seringue et le rôle de la capsule figurent dans l’article sur le calculateur de reconstitution; un exemple détaillé allant du flacon au volume prélevé figure dans le guide de reconstitution. Si deux composés doivent partager un même prélèvement, il s’agit d’une autre question qui possède son propre article.

Un colis de peptides de recherche nécessite-t-il une livraison réfrigérée?

Cette question trouve sa réponse sur notre propre page FAQ, dans la partie consacrée à la livraison; le cas connexe de la chaleur pendant le transport, celui d’un colis resté plusieurs jours en transit sans réfrigération, trouve sa réponse sur la page de livraison elle-même. Aucune de ces réponses n’est répétée ici. La version communautaire de la question est formulée dans le sens inverse, comme dans le corps du fil « Peptides need to be refrigerated. Is that only after reconstitution? »; le cas pratique de premier ordre, celui d’un flacon arrivé chaud ou ayant gelé en route, possède sa propre réponse dans l’article sur les accessoires de recherche. Le matériel lyophilisé et la solution reconstituée sont manipulés différemment, raison pour laquelle le guide de stockage sépare l’avant et l’après.

Rien ne s’est produit en deux semaines. Cela signifie-t-il que le flacon est mauvais?

Pour la plupart des composés du tableau, aucune mesure ne correspond à cette fenêtre. Les critères des incrétines et de l’amyline se situent à la semaine 12, à 24 semaines et à la semaine 26; ceux du groupe de la cicatrisation se situent dans une phase randomisée de quatre semaines et à 12 semaines. Huit lignes comportent dans la colonne du statut une mention d’absence datée au lieu d’un résultat, chacune pour sa propre raison au 2026-09-04 : BPC-157 ne possède aucune mesure randomisée d’efficacité chez l’humain et son seul rapport d’efficacité n’indique aucun moment de mesure; aucune étude achevée administrant TB-500, le tripeptide KPV ou IGF-1 LR3 à des humains n’a été trouvée; aucune étude achevée d’administration de MOTS-c n’a été trouvée; aucun critère d’efficacité chez l’humain n’a été trouvé pour AOD-9604; aucun moment de mesure défini n’a été trouvé pour le tétrapeptide synthétique Epitalon ni pour Pinealon. Deux semaines sans effet ne contredisent donc aucun résultat publié et n’en confirment aucun non plus. Pour savoir si un flacon est sous-dosé, il faut une analyse plutôt qu’un ressenti, comme l’explique sous-dosé ou non-répondeur.

Que contient réellement une première commande en plus du flacon?

Le coût est un sujet récurrent dans les fils, de « Is running peptides as expensive as i think it is? » à « What are the costs in total per month ». Cet article ne cite aucun prix ni aucun montant mensuel, car ils n’ont pas leur place dans une orientation fondée sur la littérature. Ce qu’une première commande nécessite avec le flacon est le sujet de l’aperçu des accessoires, qui dresse la liste du matériel minimal plutôt qu’une liste de souhaits : un diluant, des seringues, des tampons et un endroit où stocker le flacon. Les zones, tarifs, délais et transporteurs figurent sur la page de livraison. Ces deux pages contiennent les informations actuelles, raison pour laquelle le présent article ne les répète pas.

Les peptides de recherche sont-ils légaux là où je vis?

La légalité est posée dans les fils aussi directement que « Legality of peptides » et « Chances Peptides Get Seized at the Border? ». La situation pays par pays en Europe et ce que la mention réservé à la recherche signifie ou ne signifie pas en droit de l’UE figurent dans notre guide par pays. La version contraignante pour tout achat effectué ici est la politique d’utilisation réservée à la recherche, qui s’ouvre sur son champ d’application et sa définition et comporte une attestation de l’acheteur. Par ailleurs, certaines destinations sont exclues : notre page de livraison cite la Suisse, le Liechtenstein et l’Islande au regard de la Liste des interdictions de l’AMA, ainsi que les îles Canaries, Ceuta, Melilla et la Turquie.

La peur des aiguilles revient souvent. Est-ce un sujet courant dans les fils?

C’est l’un des thèmes de l’ensemble cité, dans des titres tels que « Is it hard to do the injections yourself? », « Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared? » et « How do I overcome my fear of injecting? ». Ce sont des témoignages personnels tirés d’une archive publique, pas des preuves de quoi que ce soit; cet article ne donne aucune technique, aucun site, aucune profondeur et aucune recommandation d’aiguille, quelle qu’elle soit. Les unités de seringue, la longueur et le calibre de l’aiguille sont documentés sur les pages produit elles-mêmes, et le matériel complet figure dans matériel d’injection des peptides.

Où trouve-t-on réellement des informations fiables?

Il s’agit d’un thème à part entière dans les fils cités : « Where do you go for info on all things peptides? », « How do you decide if a peptide resource is actually trustworthy? », « Where do you actually go for reliable Peptide info before starting? ». Le corps d’un message résume le problème : « every source seems to disagree with the last, or is just repeating what another source said with no actual citation behind it. » La réponse que cet article peut apporter est structurelle plutôt qu’une liste de lectures : pour chaque ligne, le tableau ci-dessus nomme l’étude, le critère, l’unité et le moment de mesure; lorsqu’aucune étude n’a été trouvée, il indique à la place la chaîne de recherche et la date de la recherche, sans rester silencieux.

Qu’arrive-t-il réellement dans la boîte et à quoi sert la capsule?

Un flacon lyophilisé sous une capsule flip-off colorée, plus tous les accessoires commandés avec lui. Aucune FAQ dédiée à la capsule n’existe sur ce site, après vérification au 2026-09-04 de chaque FAQ d’article et de toutes les FAQ produit. Deux sections couvrent plutôt ce point : le H2 consacré à ce qui arrive et au rôle de la capsule dans l’article sur le calculateur de reconstitution, et la section consacrée aux couleurs, qui couvre le bleu, le jaune, le brun, l’ambre et la couleur de la capsule, dans à quoi un flacon de peptide doit ressembler. Cette dernière décrit aussi l’aspect possible d’un cake lyophilisé avant tout ajout d’eau.

Pourquoi cet article ne donne-t-il aucun protocole, aucune dose ni aucun calendrier?

Parce que le matériel est vendu comme matériel de laboratoire réservé à la recherche, pas comme médicament, et parce que la littérature résumée ici ne justifie aucune instruction au lecteur. Le tableau présente ce qu’une étude achevée chez l’humain a mesuré, avec le critère, l’unité, la valeur dans les propres termes de la source et la date de la recherche. En faire un calendrier reviendrait à inventer les éléments que les sources ne contiennent pas. Les étapes procédurales de cet article nomment donc l’étape et renvoient au guide qui l’explique; elles ne fournissent jamais le paramètre. Le choix du composé devient de même une carte de pages comparatives par objectif de recherche plutôt qu’une sélection.

Comment lire le tableau des critères sans en tirer des conclusions excessives?

Chaque ligne doit être lue comme un fait concernant le calendrier d’une étude, pas une molécule. Le premier moment mesuré indique quand quelqu’un a effectué une mesure; il constitue donc la limite inférieure de ce qui peut être vérifié, jamais le moment d’apparition d’un effet. La colonne des valeurs reproduit les propres termes de la source, y compris ses statistiques; elle se rapporte à la population et au plan indiqués dans la colonne de l’étude, pas à un autre contexte. La colonne du statut décrit la situation réglementaire de la molécule, distincte de ce qui est vendu ici : le fait qu’elle soit approuvée ailleurs comme médicament ne transforme pas un flacon de recherche en médicament. Les lignes indiquant qu’aucune étude achevée n’a été trouvée comportent leur chaîne de recherche dans la note sous le tableau.

Quels composés du catalogue comportent une mention d’absence datée plutôt qu’un résultat d’étude?

Huit, chacun avec son propre constat au 2026-09-04. BPC-157 ne possède aucune mesure randomisée d’efficacité chez l’humain et l’unique rapport d’efficacité ne comporte aucun moment de mesure. Aucune étude achevée administrant TB-500, le tripeptide KPV ou IGF-1 LR3 à des humains n’a été trouvée. Pour MOTS-c, aucune étude d’administration achevée n’a été trouvée, seulement un essai de phase 2 sur le MOTS-c exogène, en cours de recrutement et sans résultat. Pour AOD-9604, aucune étude achevée rapportant un critère d’efficacité chez l’humain n’a été trouvée. Pour le tétrapeptide synthétique Epitalon et pour Pinealon, aucune étude achevée rapportant un moment de mesure défini n’a été trouvée. Chacune de ces lignes comporte sa chaîne de recherche PubMed et ClinicalTrials.gov ainsi que le nombre de résultats dans la note sous le tableau, ce qui permet de revérifier l’absence au lieu de la croire. La ligne DSIP est encore différente : une étude croisée achevée existe, mais elle ne rapporte aucun moment par nuit.

Certaines lignes citent des médicaments approuvés. Cela fait-il du matériel de recherche un médicament?

Non. Certaines lignes citent bien une approbation dans le registre : le tirzepatide comme MOUNJARO et ZEPBOUND, le Tesamorelin comme EGRIFTA, le bremelanotide comme VYLEESI et l’elamipretide comme FORZINITY, dont la demande initiale a été approuvée le 2025-09-19. Sermorelin occupe une position différente : GEREF figure dans le registre avec le statut de commercialisation Discontinued. Ces entrées décrivent la molécule et le produit pharmaceutique fini enregistré par un fabricant, pas le matériel réservé à la recherche vendu ici, dont l’identité est étayée par le certificat de lot sur sa page produit. Les autres lignes concernent des composés expérimentaux, un ingrédient cosmétique ou des composés sans aucune inscription au registre.

Pourquoi le Retatrutide apparaît-il deux fois dans le tableau?

Parce que deux essais achevés différents ont mesuré deux choses différentes à deux premiers moments différents, et les regrouper en masquerait une. L’essai de phase 1b à doses multiples croissantes chez des adultes atteints de diabète de type 2 rapporte la glycémie plasmatique quotidienne moyenne à la semaine 12. L’essai randomisé de phase 2 mené auprès de 338 adultes rapporte la variation moyenne en pourcentage du poids corporel selon la méthode des moindres carrés à 24 semaines. L’un ne constitue pas une autre lecture de l’autre : le critère, l’unité, la population et le calendrier diffèrent tous. Les deux lignes reproduisent la valeur dans les propres termes de la source, de sorte que les deux peuvent être comparées sans qu’un chiffre dérivé soit intercalé.

Par où un nouveau lecteur doit-il commencer sur ce site?

Dans l’ordre de cet article. D’abord le cadre juridique, puis le fournisseur et le certificat de lot, ensuite ce qui doit se trouver sur le plan de travail, puis le stockage, la reconstitution et l’aspect attendu du flacon, enfin la question de ce qu’une étude a réellement mesuré et à quel moment. Les trois pages dont la plupart des lecteurs ont besoin juste après sont le guide de stockage des peptides, l’article sur le calculateur de reconstitution avec son outil et la page CoA qui réunit chaque lot publié. Le choix d’un composé vient en dernier et non en premier, car l’objectif détermine la page comparative et la page comparative détermine la liste restreinte.

Avant votre premier peptide de recherche : points à vérifier, préparation et moment où un effet mesuré pourrait apparaître

Aucun article ici n’est un guide pour débutants : au 2026-09-04, le titre, la description, le slug et chaque H2 des 214 articles en anglais ne contiennent aucun des termes habituellement destinés aux débutants, et la page la plus proche est notre aperçu des accessoires. Le présent article les ordonne, transforme la question « what should I take » en une carte de pages comparatives par objectif de recherche et ajoute, pour chaque composé, le premier moment auquel une étude achevée chez l’humain a mesuré quelque chose.

En bref : les vérifications dans l’ordre et ce que la littérature permet de dater

À vérifier en premier : le cadre juridique, puis le fournisseur et le certificat du lot, soit l’évaluation, les contrefaçons, les champs du rapport et la vérification auprès du laboratoire.
À préparer : le diluant, les seringues et les tampons, ainsi qu’un lieu de stockage.
Ce qui arrive : un flacon lyophilisé sous une capsule flip-off colorée; aucune FAQ dédiée à la capsule n’existe ici au 2026-09-04, deux H2 en parlent.
Premier effet mesuré : des minutes pour les mélanocortines et les sécrétagogues de l’axe GH, le jour 3 et le jour 5 pour Thymosin Alpha-1 et l’élamiprétide, de la semaine 12 à la semaine 26 pour les incrétines et l’amyline; huit composés comportent à la place une mention d’absence datée au 2026-09-04.
Là où les fils de discussion achoppent : 59 publications, 10 subreddits, du 2025-08-19 au 2026-08-29 : choix, certificats, aiguilles, calcul de reconstitution, stockage, légalité, délais, coût. Des témoignages personnels, pas des preuves.

Réservé à la recherche

Tout ce qui est vendu ici est du matériel de recherche en laboratoire, pas un médicament, et ne doit pas être administré à une personne ou à un animal. L’identité est étayée par le certificat de lot figurant sur chaque page produit, et non par un quelconque statut de pharmacie. Aucune dose, aucune fréquence, aucun protocole, aucune allégation de tolérance ou d’efficacité et aucun choix pour quiconque.

Accessoiresaccessories

Eau bactériostatique et fournitures de recherche

Eau Bactériostatiqueaccessories

Eau sterile de qualite USP avec 0,9 % d'alcool benzylique (quasi neutre, pH 6,2 à 6,4) - le solvant standard pour reconstituer les peptides lyophilises. Accessoire indispensable pour toute recherche peptidique. Chaque flacon est scelle et pret a l'emploi.

Tampons alcoolisés 30 x 65 mmaccessories

Tampons alcoolisés stériles, sachet individuel, 70% isopropyle. Surface dépliée 30 x 65 mm pour désinfection de bouchons de flacons, surfaces et peau en recherche.

Recherche Métaboliquemetabolic

Agonistes GIP/GLP-1/Glucagon et voies métaboliques

Guérison & Régénérationregeneration

Réparation tissulaire, cicatrisation et peptides de récupération

Ce que les utilisateurs novices disent qu’ils auraient aimé savoir

Notre corpus de demande Reddit est un signal de demande, jamais une preuve : 59 publications dans 10 subreddits, du 2025-08-19 au 2026-08-29, selon les propres mots de leurs auteurs. Il montre que ces questions sont posées, pas à quelle fréquence.

Paralysie face au choix : « Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start » (2026-07-20). Sources : « How do you evaluate a source? » (2025-08-19), « Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked? » (2026-01-15). Le plan de travail : « I am so confused on reconstitutions » (2025-11-07). Stockage : « Peptides at room temperature. » (2026-08-05). Légalité : « Legality of peptides » (2026-01-23). Délais : « Who actually didn’t feel it for weeks and then it hit you? » (2026-07-01). Aiguilles : « Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared? » (2025-12-06).

Chacun est un témoignage personnel : aucune personne citée ne dispose d’une analyse indépendante de son flacon.

Étape 0 : passer de « what should I take » à un objectif de recherche

Cette page ne choisit rien. Elle transforme la question en objectif de recherche pour l’article comparatif qui présente les options côte à côte; un filtre se place au-dessus de chaque objectif, dans le tableau plus bas.

Poids et métabolisme

Retatrutide vs cagrilintide vs AOD-9604

Retatrutidemetabolic

Premier peptide triple action pour la gestion du poids, ciblant trois récepteurs simultanément : GLP-1, GIP et glucagon. Résultats exceptionnels en essais de Phase 2 - jusqu'à 24 % de réduction du poids. Le peptide métabolique le plus avancé disponible.

Cicatrisation et régénération

Peptide seul ou mélange

BPC-157regeneration

Pentadécapeptide gastrique (15 acides aminés) reconnu pour ses propriétés exceptionnelles de réparation tissulaire. Favorise la cicatrisation, l'angiogenèse et la cytoprotection au niveau des tendons, muscles, intestins et nerfs. Plus de 30 ans de recherche préclinique.

Axe de l’hormone de croissance

Sermorelin vs CJC-1295 vs ipamorelin

Sermorelingrowth

Analogue de GHRH(1-29) pour la recherche sur la stimulation physiologique de l'hormone de croissance. Stimule naturellement la production endogène de GH. Utilisé en clinique depuis des décennies et l'un des peptides GH les mieux étudiés.

Peau

Peptides cosmétiques pour la peau

GHK-Culongevity

Complexe tripeptide de cuivre pour la recherche en régénération cutanée et anti-âge. Stimule la synthèse du collagène, accélère la cicatrisation et réduit les rides fines. L'un des principes actifs les plus étudiés en recherche peptidique dermatologique.

Cognition

Semax et Selank

Semaxcognitive

Peptide nootropique dérivé de l'ACTH pour stimuler les fonctions cérébrales. Augmente le BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau), améliore la concentration, la mémoire et la clarté mentale. Largement utilisé en pratique clinique russe pour l'amélioration cognitive.

Longévité

Le guide de la longévité

Epitalonlongevity

Tétrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) qui active la télomérase, l'enzyme responsable du maintien de la longueur des télomères. L'un des peptides les plus étudiés en recherche sur la longévité, développé par le Prof. Khavinson à l'Institut de Biorégulation de Saint-Pétersbourg.

Fonction sexuelle

Données des essais sur PT-141

PT-141growth

Heptapeptide cyclique (bremelanotide) qui agit comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine au niveau des MC3R et MC4R dans le système nerveux central. Métabolite actif du Melanotan-II, étudié pour des critères liés à la fonction sexuelle via une voie centrale plutôt que vasculaire.

Étape 1 : vérifier le cadre juridique

Ce que la mention réservé à la recherche signifie ou ne signifie pas en droit de l’UE : notre guide par pays, et pour un composé non approuvé, l’article sur le statut d’approbation. La version contraignante est la page réservé à la recherche, qui s’ouvre sur « 1. Scope and Definition » et comporte une attestation de l’acheteur. Les destinations exclues figurent sur la page livraison : la Suisse, le Liechtenstein et l’Islande au regard de la Liste des interdictions de l’AMA, ainsi que les îles Canaries, Ceuta, Melilla et la Turquie.

Étape 2 : vérifier le fournisseur et le certificat

Évaluer le fournisseur avant le flacon

Comment évaluer un fournisseur : « Red Flags: Signs of a Low-Quality Vendor ».

Partir du principe qu’un certificat peut être falsifié

Comment repérer un faux CoA de peptide, et comment en vérifier réellement un.

Lire les champs, pas le chiffre mis en avant

Comment lire un CoA : « The five questions worth asking of any certificate ».

Vérifier le rapport auprès du laboratoire

Vérifier un CoA Janoshik : « Verify in one click » sur le propre serveur du laboratoire.

Trouver le lot contenu dans la boîte

Tous les certificats de lot publiés avec leur lien de vérification : notre page CoA.

Étape 3 : ce qu’il faut avoir sur le plan de travail

Le matériel minimal : aperçu des accessoires, « What You Actually Need »; pour la liste plus complète, matériel d’injection des peptides. Le diluant a son propre comparatif, eau bactériostatique vs acide acétique vs eau stérile, tandis que le contexte sur l’alcool benzylique et le pH se trouve sur eau bactériostatique.

Eau à l'acide acétiqueaccessories

Diluant à l'acide acétique 0,6% dilué, à environ pH 3,8, pour reconstituer les peptides de recherche qui restent troubles dans l'eau bactériostatique simple, comme l'IGF-1 LR3 et le Cagrilintide. Protocole en deux étapes. Chaque flacon est scellé et prêt à l'emploi.

Seringue de mesure graduée 1 ml 31G x 6 mmaccessories

Seringue de mesure graduée 1 ml avec pointe fine 31G x 6 mm pour le laboratoire. Conditionnée individuellement, sans latex, pyrogène ni PVC, échelle 0,01 ml noire à fort contraste.

Étape 4 : stockage, avant et après

La réception du colis correspond à « Receiving Shipments » dans le guide de stockage, qui traite aussi de la sensibilité à la lumière et à l’oxydation. Pour un flacon arrivé chaud ou ayant gelé : accessoires de recherche.

Étape 5 : la reconstitution et le flacon lui-même

Le calcul, les unités de la seringue et la capsule : article sur le calculateur de reconstitution, H2 « Your first vial: what arrives and what the cap does ». Pour deux peptides dans un même prélèvement : mélanger deux peptides dans une même seringue. Aspect du cake et couleurs de la capsule : à quoi un flacon doit ressembler. Un arbre de décision sur l’opacité figure dans pourquoi mon peptide devient-il trouble. Pour le chiffre confondu avec la pureté : la pureté n’est pas le contenu. Aucun paramètre ici.

Étape 6 : quand un effet mesuré pourrait-il seulement apparaître

Une ligne par composé : l’étude chez l’humain qui a effectué la mesure la plus précoce, le moment, le critère d’évaluation, l’unité et la valeur dans les propres termes de la source, ainsi que la situation réglementaire. Lorsqu’aucune étude n’a été trouvée, la ligne le précise et date cette constatation.

Composé	Étude	Premier moment mesuré	Critère d’évaluation et unité	Valeur à ce moment, verbatim	Statut
Retatrutide	PMID 36354040, phase 1b, contrôlée par placebo, n=72, diabète de type 2	Semaine 12	Glycémie plasmatique quotidienne moyenne, mmol/L	« At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg »	Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; financé par Lilly
Retatrutide, 2e étude	PMID 37366315, phase 2 randomisée, n=338	24 semaines	Variation du poids corporel, %	« The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group. »	Expérimental; financé par Lilly
Tirzepatide	PMID 32519795, phase 1, doses multiples pendant quatre semaines	Après une dose unique	Vidange gastrique, absorption de l’acétaminophène	« In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose. »	Approuvé : Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, sur ordonnance
Cagrilintide	PMID 34798060, étude de recherche de dose de phase 2, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo	Semaine 26	Variation du poids corporel, % et kg	« mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg] »	Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; financé par Novo Nordisk
Tesamorelin	PMID 18057338, phase 3 randomisée, n=412, personnes vivant avec le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale	26 semaines	Tissu adipeux viscéral à la TDM, %	« The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group »	Approuvé : Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, sur ordonnance
Sermorelin (GHRH 1-29)	PMID 2143200, contrôlée, n=5 sermorelin, n=5 solution saline, femmes enceintes à terme	Moyenne 20 min après l’injection, de 15 à 25 min	hGH sérique maternelle	« GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08) »	Drugs@FDA répertorie GEREF (NDA019863, NDA020443), statut de commercialisation « Discontinued »
CJC-1295	PMID 16352683, deux essais randomisés en double aveugle à doses croissantes, 28 et 49 jours, sujets sains de 21 à 61 ans	Après une injection unique	GH et IGF-I plasmatiques, variation en facteur	« there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d »	Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA; forme DAC, aucun essai chez l’humain sur la forme sans DAC trouvé au 2026-09-04
Ipamorelin	PMID 10496658, étude PK/PD avec augmentation de dose, 8 sujets masculins sains par niveau de dose	Pic à 0,67 heure	Concentration d’hormone de croissance, matrice non précisée; la seule unité indiquée est un débit, « a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h »	« a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ... »	Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA
PT-141 (bremelanotide)	PMID 14963471, essai en double aveugle contrôlé par placebo, hommes sains et patients avec DE répondant au Viagra, voie intranasale	Environ 30 min	Début de la première érection au RigiScan, min	« with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min »	Approuvé : Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, sur ordonnance, pour le HSDD
Melanotan-2	PMID 9679884, essai croisé en double aveugle contrôlé par placebo, n=10 hommes présentant une DE psychogène	Au cours d’une période de surveillance RigiScan de 6 heures	Rigidité à l’extrémité supérieure à 80 pour cent, minutes	« Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045). »	Expérimental, aucune inscription de melanotan dans Drugs@FDA au 2026-09-04
SS-31 (elamipretide)	NCT02367014, phase 1/2 randomisée contrôlée par placebo, n=36, maladie mitochondriale confirmée génétiquement	« Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit) »	Variation de la distance de marche en 6 minutes, mètres, moyenne LS	« 13.5 » (Low Dose), « 36.5 » (Intermediate Dose), « 64.5 » (High Dose), « 20.4 » (Placebo)	Approuvé : Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); l’essai cité est une phase 1/2 expérimentale
NAD+	PMID 31572171, perfusion intraveineuse de 6 h, « Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants », groupe témoin sous solution saline	2 h	NAD+ plasmatique et métabolites	« Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h. »	Non approuvé; étude pilote évaluée par les pairs
LL-37	PMID 25041740, premier essai chez l’humain randomisé en double aveugle contrôlé par placebo, n=34, ulcères veineux de jambe	Phase de traitement randomisée de 4 semaines	Réduction moyenne de la surface de l’ulcère, %	« treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups) »	Expérimental; aucune valeur par visite rapportée
Thymosin Alpha-1	PMID 23327199 (ETASS), étude multicentrique randomisée en simple aveugle, n=361, sepsis sévère	Jour 3	Variation du HLA-DR monocytaire, %	« mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037 »	Aucune inscription de thymalfasin dans Drugs@FDA au 2026-09-04; statut dans l’UE non vérifiable, EMA 403
Thymalin	PMID 14523363, cohorte ouverte, 266 personnes âgées	Observation de 6 à 8 ans; agents administrés « for the first 2-3 years of observation »	Mortalité toutes causes, diminution en facteur	« decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group »	Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; non randomisée; littérature russe
GHK-Cu	PMID 16847171, étude randomisée, 13 participants ayant terminé, après resurfaçage au laser CO2	12 semaines	Rides et qualité de la peau, évaluation en aveugle	« significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups »	Ingrédient cosmétique, pas un médicament; aucune inscription d’un produit tripeptide de cuivre dans Drugs@FDA au 2026-09-04
Selank	PMID 18577961, volet in vivo, trouble anxieux généralisé et neurasthénie; effectif et randomisation non rapportés	14 jours	Équilibre des cytokines Th1/Th2 sériques	« The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days. »	Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; revue en langue russe
Semax	PMID 18379501, essai ouvert, n=27, maladie du motoneurone	Jour 1, puis jour 10	Qualité de vie ALSAQ-40, Norris ALS, ALSFRS	« 1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10. »	Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; revue en langue russe
DSIP	PMID 3583493, étude croisée en double aveugle, insomniaques chroniques, quatre nuits	Aucun : aucun moment par nuit rapporté	Stades du sommeil, réveils, latence NREM	« It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance. »	Aucune inscription du delta sleep-inducing peptide dans Drugs@FDA au 2026-09-04
BPC-157	PMID 39325560, étude pilote non contrôlée, n=12, cystite interstitielle	Non précisé	Résolution des symptômes, patients	« Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients »	Au 2026-09-04, aucune étude achevée mesurant un critère d’efficacité clinique du BPC-157 dans un essai randomisé chez l’humain n’a été trouvée
TB-500	Étude la plus proche seulement, thymosine bêta-4 entière : PMID 20536470, 73 patients, ulcères de stase veineuse	3 mois	Cicatrisation complète, % des patients	« complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients »	Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant du TB-500, fragment 17-23 de la thymosine bêta-4, à des humains n’a été trouvée
KPV	Aucune trouvée	Aucun	Aucun	Aucun	Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant le tripeptide KPV à des humains n’a été trouvée
MOTS-c	NCT07505745, MOTS-c exogène, phase 2, RECRUITING	Cadre temporel principal de 12 semaines, aucun résultat	Non rapporté	Non rapporté	Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant du MOTS-c à des humains n’a été trouvée
IGF-1 LR3	Étude la plus proche seulement, IGF-I humain recombinant : PMID 3299085, 8 volontaires sains contre insuline	Premier prélèvement à 15 minutes	Glycémie, mmol par litre	« The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I »	Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant de l’IGF-1 LR3 à des humains n’a été trouvée
AOD-9604	Aucune trouvée	Aucun	Aucun	Aucun	Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un critère d’efficacité chez l’humain pour AOD-9604 n’a été trouvée
Epitalon	Étude la plus proche seulement : PMID 12195242, rétinite pigmentaire, aucun plan d’étude, effectif ou moment	Non précisé	Effet clinique, proportion des cas	« Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases »	Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un moment de mesure défini pour le tétrapeptide synthétique Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) chez l’humain n’a été trouvée
Pinealon	Étude la plus proche seulement : PMID 26390612, étude ouverte, 32 personnes âgées de 41 à 83 ans, aucun groupe témoin	Non précisé	Non rapporté	Non rapporté	Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un moment de mesure défini pour Pinealon chez l’humain n’a été trouvée

Retatrutide

Étude: PMID 36354040, phase 1b, contrôlée par placebo, n=72, diabète de type 2
Premier moment mesuré: Semaine 12
Critère d’évaluation et unité: Glycémie plasmatique quotidienne moyenne, mmol/L
Valeur à ce moment, verbatim: « At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg »
Statut: Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; financé par Lilly

Retatrutide, 2e étude

Étude: PMID 37366315, phase 2 randomisée, n=338
Premier moment mesuré: 24 semaines
Critère d’évaluation et unité: Variation du poids corporel, %
Valeur à ce moment, verbatim: « The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group. »
Statut: Expérimental; financé par Lilly

Tirzepatide

Étude: PMID 32519795, phase 1, doses multiples pendant quatre semaines
Premier moment mesuré: Après une dose unique
Critère d’évaluation et unité: Vidange gastrique, absorption de l’acétaminophène
Valeur à ce moment, verbatim: « In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose. »
Statut: Approuvé : Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, sur ordonnance

Cagrilintide

Étude: PMID 34798060, étude de recherche de dose de phase 2, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo
Premier moment mesuré: Semaine 26
Critère d’évaluation et unité: Variation du poids corporel, % et kg
Valeur à ce moment, verbatim: « mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg] »
Statut: Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; financé par Novo Nordisk

Tesamorelin

Étude: PMID 18057338, phase 3 randomisée, n=412, personnes vivant avec le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale
Premier moment mesuré: 26 semaines
Critère d’évaluation et unité: Tissu adipeux viscéral à la TDM, %
Valeur à ce moment, verbatim: « The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group »
Statut: Approuvé : Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, sur ordonnance

Sermorelin (GHRH 1-29)

Étude: PMID 2143200, contrôlée, n=5 sermorelin, n=5 solution saline, femmes enceintes à terme
Premier moment mesuré: Moyenne 20 min après l’injection, de 15 à 25 min
Critère d’évaluation et unité: hGH sérique maternelle
Valeur à ce moment, verbatim: « GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08) »
Statut: Drugs@FDA répertorie GEREF (NDA019863, NDA020443), statut de commercialisation « Discontinued »

CJC-1295

Étude: PMID 16352683, deux essais randomisés en double aveugle à doses croissantes, 28 et 49 jours, sujets sains de 21 à 61 ans
Premier moment mesuré: Après une injection unique
Critère d’évaluation et unité: GH et IGF-I plasmatiques, variation en facteur
Valeur à ce moment, verbatim: « there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d »
Statut: Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA; forme DAC, aucun essai chez l’humain sur la forme sans DAC trouvé au 2026-09-04

Ipamorelin

Étude: PMID 10496658, étude PK/PD avec augmentation de dose, 8 sujets masculins sains par niveau de dose
Premier moment mesuré: Pic à 0,67 heure
Critère d’évaluation et unité: Concentration d’hormone de croissance, matrice non précisée; la seule unité indiquée est un débit, « a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h »
Valeur à ce moment, verbatim: « a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ... »
Statut: Expérimental, aucune inscription dans Drugs@FDA

PT-141 (bremelanotide)

Étude: PMID 14963471, essai en double aveugle contrôlé par placebo, hommes sains et patients avec DE répondant au Viagra, voie intranasale
Premier moment mesuré: Environ 30 min
Critère d’évaluation et unité: Début de la première érection au RigiScan, min
Valeur à ce moment, verbatim: « with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min »
Statut: Approuvé : Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, sur ordonnance, pour le HSDD

Melanotan-2

Étude: PMID 9679884, essai croisé en double aveugle contrôlé par placebo, n=10 hommes présentant une DE psychogène
Premier moment mesuré: Au cours d’une période de surveillance RigiScan de 6 heures
Critère d’évaluation et unité: Rigidité à l’extrémité supérieure à 80 pour cent, minutes
Valeur à ce moment, verbatim: « Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045). »
Statut: Expérimental, aucune inscription de melanotan dans Drugs@FDA au 2026-09-04

SS-31 (elamipretide)

Étude: NCT02367014, phase 1/2 randomisée contrôlée par placebo, n=36, maladie mitochondriale confirmée génétiquement
Premier moment mesuré: « Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit) »
Critère d’évaluation et unité: Variation de la distance de marche en 6 minutes, mètres, moyenne LS
Valeur à ce moment, verbatim: « 13.5 » (Low Dose), « 36.5 » (Intermediate Dose), « 64.5 » (High Dose), « 20.4 » (Placebo)
Statut: Approuvé : Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); l’essai cité est une phase 1/2 expérimentale

NAD+

Étude: PMID 31572171, perfusion intraveineuse de 6 h, « Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants », groupe témoin sous solution saline
Premier moment mesuré: 2 h
Critère d’évaluation et unité: NAD+ plasmatique et métabolites
Valeur à ce moment, verbatim: « Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h. »
Statut: Non approuvé; étude pilote évaluée par les pairs

LL-37

Étude: PMID 25041740, premier essai chez l’humain randomisé en double aveugle contrôlé par placebo, n=34, ulcères veineux de jambe
Premier moment mesuré: Phase de traitement randomisée de 4 semaines
Critère d’évaluation et unité: Réduction moyenne de la surface de l’ulcère, %
Valeur à ce moment, verbatim: « treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups) »
Statut: Expérimental; aucune valeur par visite rapportée

Thymosin Alpha-1

Étude: PMID 23327199 (ETASS), étude multicentrique randomisée en simple aveugle, n=361, sepsis sévère
Premier moment mesuré: Jour 3
Critère d’évaluation et unité: Variation du HLA-DR monocytaire, %
Valeur à ce moment, verbatim: « mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037 »
Statut: Aucune inscription de thymalfasin dans Drugs@FDA au 2026-09-04; statut dans l’UE non vérifiable, EMA 403

Thymalin

Étude: PMID 14523363, cohorte ouverte, 266 personnes âgées
Premier moment mesuré: Observation de 6 à 8 ans; agents administrés « for the first 2-3 years of observation »
Critère d’évaluation et unité: Mortalité toutes causes, diminution en facteur
Valeur à ce moment, verbatim: « decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group »
Statut: Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; non randomisée; littérature russe

GHK-Cu

Étude: PMID 16847171, étude randomisée, 13 participants ayant terminé, après resurfaçage au laser CO2
Premier moment mesuré: 12 semaines
Critère d’évaluation et unité: Rides et qualité de la peau, évaluation en aveugle
Valeur à ce moment, verbatim: « significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups »
Statut: Ingrédient cosmétique, pas un médicament; aucune inscription d’un produit tripeptide de cuivre dans Drugs@FDA au 2026-09-04

Selank

Étude: PMID 18577961, volet in vivo, trouble anxieux généralisé et neurasthénie; effectif et randomisation non rapportés
Premier moment mesuré: 14 jours
Critère d’évaluation et unité: Équilibre des cytokines Th1/Th2 sériques
Valeur à ce moment, verbatim: « The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days. »
Statut: Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; revue en langue russe

Semax

Étude: PMID 18379501, essai ouvert, n=27, maladie du motoneurone
Premier moment mesuré: Jour 1, puis jour 10
Critère d’évaluation et unité: Qualité de vie ALSAQ-40, Norris ALS, ALSFRS
Valeur à ce moment, verbatim: « 1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10. »
Statut: Aucune inscription dans Drugs@FDA au 2026-09-04; revue en langue russe

DSIP

Étude: PMID 3583493, étude croisée en double aveugle, insomniaques chroniques, quatre nuits
Premier moment mesuré: Aucun : aucun moment par nuit rapporté
Critère d’évaluation et unité: Stades du sommeil, réveils, latence NREM
Valeur à ce moment, verbatim: « It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance. »
Statut: Aucune inscription du delta sleep-inducing peptide dans Drugs@FDA au 2026-09-04

BPC-157

Étude: PMID 39325560, étude pilote non contrôlée, n=12, cystite interstitielle
Premier moment mesuré: Non précisé
Critère d’évaluation et unité: Résolution des symptômes, patients
Valeur à ce moment, verbatim: « Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients »
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée mesurant un critère d’efficacité clinique du BPC-157 dans un essai randomisé chez l’humain n’a été trouvée

TB-500

Étude: Étude la plus proche seulement, thymosine bêta-4 entière : PMID 20536470, 73 patients, ulcères de stase veineuse
Premier moment mesuré: 3 mois
Critère d’évaluation et unité: Cicatrisation complète, % des patients
Valeur à ce moment, verbatim: « complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients »
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant du TB-500, fragment 17-23 de la thymosine bêta-4, à des humains n’a été trouvée

KPV

Étude: Aucune trouvée
Premier moment mesuré: Aucun
Critère d’évaluation et unité: Aucun
Valeur à ce moment, verbatim: Aucun
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant le tripeptide KPV à des humains n’a été trouvée

MOTS-c

Étude: NCT07505745, MOTS-c exogène, phase 2, RECRUITING
Premier moment mesuré: Cadre temporel principal de 12 semaines, aucun résultat
Critère d’évaluation et unité: Non rapporté
Valeur à ce moment, verbatim: Non rapporté
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant du MOTS-c à des humains n’a été trouvée

IGF-1 LR3

Étude: Étude la plus proche seulement, IGF-I humain recombinant : PMID 3299085, 8 volontaires sains contre insuline
Premier moment mesuré: Premier prélèvement à 15 minutes
Critère d’évaluation et unité: Glycémie, mmol par litre
Valeur à ce moment, verbatim: « The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I »
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée administrant de l’IGF-1 LR3 à des humains n’a été trouvée

AOD-9604

Étude: Aucune trouvée
Premier moment mesuré: Aucun
Critère d’évaluation et unité: Aucun
Valeur à ce moment, verbatim: Aucun
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un critère d’efficacité chez l’humain pour AOD-9604 n’a été trouvée

Epitalon

Étude: Étude la plus proche seulement : PMID 12195242, rétinite pigmentaire, aucun plan d’étude, effectif ou moment
Premier moment mesuré: Non précisé
Critère d’évaluation et unité: Effet clinique, proportion des cas
Valeur à ce moment, verbatim: « Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases »
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un moment de mesure défini pour le tétrapeptide synthétique Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) chez l’humain n’a été trouvée

Pinealon

Étude: Étude la plus proche seulement : PMID 26390612, étude ouverte, 32 personnes âgées de 41 à 83 ans, aucun groupe témoin
Premier moment mesuré: Non précisé
Critère d’évaluation et unité: Non rapporté
Valeur à ce moment, verbatim: Non rapporté
Statut: Au 2026-09-04, aucune étude achevée rapportant un moment de mesure défini pour Pinealon chez l’humain n’a été trouvée

Recherches relatives aux lignes d’absence, toutes relancées le 2026-09-04 : d’abord la chaîne PubMed, puis la recherche d’études interventionnelles dans ClinicalTrials.gov.

BPC-157 : "BPC 157"[tiab] AND humans[mh], 49; BPC-157, 4 entrées, aucune achevée avec des résultats publiés.
TB-500 : "TB-500"[tiab] OR "TB4 fragment"[tiab], 26; TB-500, 1 entrée (NCT07487363, recrutement en cours).
KPV : (KPV[tiab] AND (peptide[tiab] OR tripeptide[tiab])) AND humans[mh], 23; KPV, 0 entrée.
MOTS-c : "MOTS-c"[tiab] AND (randomized controlled trial[pt] OR clinical trial[pt]), 5, toutes endogènes; MOTS-c, 5 entrées, seule NCT07505745 est exogène.
IGF-1 LR3 : "IGF-1 LR3"[tiab] OR "IGF-I LR3"[tiab] OR "long R3 IGF-1"[tiab], 16; IGF-1 LR3, 0 entrée.
AOD-9604 : AOD9604 AND humans[mh], 19; AOD9604, 0 entrée.
Epitalon : (epitalon[tiab] OR epithalon[tiab] OR "AEDG peptide"[tiab]) AND humans[mh], 37; epitalon, 0 entrée.
Pinealon : pinealon[tiab], 15; pinealon, 0 entrée.
CJC-1295 sous la forme sans DAC : ("CJC-1295"[tiab] AND ("no DAC"[tiab] OR "without DAC"[tiab])) OR "modified GRF 1-29"[tiab], 1 résultat, une analyse criminalistique de produits dopants saisis, pas un essai.

Un premier moment de mesure n’est pas un début d’action

Chaque moment ci-dessus indique quand une mesure a été planifiée, pas quand une molécule commence à agir : la distance de marche en six minutes de l’élamiprétide a été observée au jour 5 parce que cette visite existait.

Composés de type incrétine et amyline. Une échelle en semaines par construction : les critères enregistrés sont à la semaine 26 pour le cagrilintide et à 24 semaines pour le Retatrutide, l’entrée de phase 2 NCT03131687 pour le tirzepatide indique « Baseline, Week 26 » et l’entrée la plus proche sur douze semaines, NCT03311724, « Baseline, 3 Months ». La seule mesure avant une semaine est mécanistique, le tirzepatide « delayed GE after a single dose » : personne n’a été pesé au jour 3. La courbe figure dans notre chronologie du Retatrutide, et un flacon suspecté d’être sous-dosé dans sous-dosage ou non-réponse.

Axe de l’hormone de croissance. Des minutes, puis des mois, rien entre les deux : réponses de la GH et du glucose dans l’heure, puis 26 semaines pour la graisse viscérale avec le Tesamorelin. Une revue ajoute « Significant increases in height velocity were sustained during 12 months' treatment with sermorelin » (PMID 18031173) : un critère de croissance, dans une revue, pas dans un essai identifié.

Mélanocortines. La seule classe présentant des critères rapides chez l’humain : début en quelques minutes, rigidité au cours d’une fenêtre RigiScan de six heures. L’indication enregistrée sous le nom VYLEESI reste mesurée sur 24 semaines (RECONNECT, « 1:1 to 24 weeks of treatment », PMID 31599840). La rapidité pour un critère ne se transpose pas à un autre.

Réparation, cicatrisation et peau. Aucun effet à l’échelle de la journée : les premiers moments sont quatre semaines (LL-37), 12 semaines (GHK-Cu) et trois mois (thymosine bêta-4 entière). BPC-157 ne dispose d’aucune mesure randomisée d’efficacité chez l’humain et son unique rapport d’efficacité ne comporte aucun moment de mesure; pour TB-500 et le tripeptide KPV, aucune étude achevée d’administration à l’humain n’a été trouvée au 2026-09-04.

Neuropeptides et biorégulateurs russes. La grille est peu détaillée ou absente : seul Semax comporte un calendrier, « on days 1, 10, 24, 34 and 48 », avec un effet maximal au jour 10; Selank comporte une mesure des cytokines à quatorze jours; DSIP quatre nuits; Thymalin et Epithalamin seulement après six à huit ans.

Peptides mitochondriaux et immunitaires. Les deux premiers critères solides du catalogue, au jour 5 pour l’élamiprétide et au jour 3 pour Thymosin Alpha-1, existent parce que ces visites ont été planifiées. L’étude pilote sur le NAD+ montre l’inverse : rien n’a changé dans le plasma « until after 2 h », ce qui est un fait concernant le calendrier.

Une absence à l’échelle du jour ou de la semaine n’est pas un résultat négatif

Pour la plupart des lignes, rien n’a été mesuré pendant les premiers jours ou les premières semaines : ne rien observer à ce moment-là ne contredit pas la littérature et ne confirme rien non plus. Une ligne sans étude achevée ne peut pas du tout être vérifiée.

Étape 7 : effets indésirables et données disponibles

Les profils d’effets indésirables accompagnent les composés. Pour les incrétines : le H3 « When Do the Side Effects Subside? » dans effets indésirables du Retatrutide. Pour l’axe GH : effets indésirables des peptides GH, selon le niveau de preuve. Pour Melanotan-2 : rapports de cas et avertissement réglementaire dans sécurité de Melanotan-2.

Étape 8 : livraison et premier colis

Les zones, tarifs, délais et transporteurs figurent sur la page livraison. La raison pour laquelle un colis expédié au sein de l’UE ne rencontre jamais de frontière, contrairement aux colis venant des États-Unis ou de Chine, figure dans saisies douanières vs livraison au sein de l’UE. La chaîne du froid est traitée sur notre page FAQ. Une FAQ de l’article sur le matériel d’injection nomme toute la séquence : « What does correct handling of a research peptide involve from delivery onward: storage, reconstitution, CoA verification and legal status? »

Où aller ensuite

Les pages dont les nouveaux lecteurs ont le plus besoin ensuite

Le colis : guide de stockage des peptides. Le calcul et la capsule : calculateur de reconstitution et son outil. Le lot correspondant au flacon : notre page CoA.

Questions fréquentes

Sources

Internal analysis of a public Reddit archive, re-fetched live from the Arctic Shift archive API and cross-checked against our own store, 2026-09-04: 59 quoted posts across 10 subreddits, dated 2025-08-19 to 2026-08-29. https://arctic-shift.photon-reddit.com
PMID 36354040. Phase 1b multiple ascending dose, double blind, placebo controlled, n=72, adults with type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
openFDA Drugs@FDA. Per-molecule marketing-status and approval records, checked 2026-09-04. https://open.fda.gov/apis/drug/drugsfda/
PMID 37366315. Phase 2 double blind randomized trial, n=338, adults with BMI 30+ or 27 to under 30 plus a weight related condition. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
PMID 32519795. Phase 1 four week multiple dose study, participants with and without type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
PMID 34798060. Phase 2 dose finding, double blind, placebo and active controlled, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo, adults without diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
PMID 18057338. Phase 3 randomized trial, n=412 patients with HIV and abdominal fat accumulation. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/
PMID 2143200. Controlled study, n=5 sermorelin, n=5 saline, pregnant women at term. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143200/
PMID 16352683. Two randomized, placebo controlled, double blind ascending dose trials of 28 and 49 days, healthy subjects aged 21 to 61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
PMID 10496658. Dose escalation PK/PD trial, 8 healthy male subjects per dose level. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/
PMID 14963471. Double blind, placebo controlled, healthy males and Viagra responsive ED patients, intranasal PT-141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/
PMID 9679884. Double blind, placebo controlled crossover, n=10 men with psychogenic erectile dysfunction. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
ClinicalTrials.gov NCT02367014. Phase 1/2 randomized, double blind, placebo controlled multiple ascending dose, n=36, genetically confirmed mitochondrial disease, posted results. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02367014
PMID 31572171, full text PMC6751327. Six hour intravenous NAD+ infusion pilot, eleven male participants, test n = 8, control n = 3 on saline. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
PMID 25041740. First in man randomized double blind placebo controlled, n=34, hard to heal venous leg ulcers. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25041740/
PMID 23327199, ETASS. Multicenter single blind randomized trial, n=361, patients with severe sepsis. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23327199/
PMID 14523363. Open cohort, 266 elderly and older persons, Thymalin and Epithalamin arms plus control. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14523363/
PMID 16847171. Randomized trial, 13 completers, after CO2 laser skin resurfacing. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
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