CJC-1295/ipamoréline : effets, 48 mentions cutanées, pas de tableau EI

Le titre compte des mentions (corpus 12 mois). « Pas de tableau EI » décrit les sources récupérées : le résumé d'ipamoréline présente une paire de pourcentages composites (journal de recherche, 2026-09-13).

La forme de CJC-1295 listée est le GRF(1-29) modifié, sans DAC (API produit, composition étiquetée). L'ipamoréline est un pentapeptide synthétique (API produit, composition étiquetée).

L'étiquette du mélange indique : « L'article de 10 mg est co-lyophilisé dans un flacon unique à une composition fixe de 5 mg plus 5 mg. » (API produit, composition étiquetée). Pour CJC-1295/Ipamorelin, elle ajoute : « L'article de 20 mg est constitué de deux flacons séparément scellés de peptide unique, 10 mg de CJC-1295 no-DAC et 10 mg d'ipamoréline. » (API produit, composition étiquetée).

Ce rapport sépare les questions du corpus, les mesures humaines, les expériences animales et les déclarations d'agences.

Le CJC-1295 et l'ipamoréline sont listés chez PeptidesDirect comme peptides de grade recherche.

CJC-1295 (No DAC)growth

Le CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) est un analogue synthétique de la GHRH(1-29) de 29 acides aminés et un agoniste du récepteur de la GHRH. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée à 99 % ou plus (HPLC), CoA spécifique au lot. Usage laboratoire uniquement.

Ipamorelingrowth

L'ipamoréline est un pentapeptide synthétique et un agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotropes hypophysaires. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée à 98 % ou plus (HPLC), CoA par lot.

Ce que demandent les communautés de recherche

La fenêtre Reddit « 12 months » est étiquetée 2025-08-01 à 2026-09-04, avec 2113 messages-questions correspondant au composé (corpus 12 mois). Le delta distinct couvre 2026-09-04 à 2026-09-12, avec 74 messages correspondants (corpus delta). Les dates de la fenêtre longue sont des étiquettes de script fixes ; les dates du delta utilisent des horodatages UTC. Des ensembles de subreddits différents excluent le regroupement ou les comparaisons de tendance.

Méthode : le titre plus le corps sont appariés sans distinction de casse avec l'étiquette de regex cjc-ipa :

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

La déduplication conserve la première occurrence d'ID de message ; le delta exclut les ID déjà vus. Un début de correspondance de catégorie doit se situer dans 250 caractères d'un début de correspondance de composé (méthode du corpus). Ce sont des comptes de messages-questions mentionnant des termes, pas des taux ; le jeton nu « ipa » élargit le dénominateur, car la regex ne l'exclut que lorsque « beer » ou « ale » suit. Les correspondances incluent questions, signalements et dénégations ; la causalité n'est pas évaluée.

Les cellules signifient « N des M messages-questions mentionnent cjc-ipa et le terme de catégorie dans 250 caractères » (méthode du corpus). Les sources des colonnes sont respectivement le corpus 12 mois et le corpus delta.

Sources des colonnes : corpus 12 mois ; corpus delta. Rougeur/papule/urticaire/prurit, allergie/anaphylaxie et piqûre/brûlure mènent la fenêtre longue (corpus 12 mois). Les catégories cuivre/zinc sont des correspondances lexicales.

Le dossier humain du CJC-1295

Les doses nommées ici sont les bras des études citées, pas un protocole d'application pour les flacons de recherche.

Les essais randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, de CJC-1295 avec DAC par voie sous-cutanée ont duré 28 et 49 jours chez des adultes sains ; le résumé récupéré ne présente ni l'effectif total ni l'effectif par bras (PMID 16352683). Les bras comprenaient des doses uniques croissantes ou deux ou trois doses hebdomadaires ou bihebdomadaires ; la phrase de conclusion sur la tolérabilité du résumé se réfère aux bras de CJC-1295 avec DAC sous-cutané à 30 ou 60 microg/kg et ne présente aucun compte d'événements, aucun n et aucun dénominateur (PMID 16352683). « Aucun effet indésirable grave n'a été signalé. » (PMID 16352683). Cela ne fournit aucun compte d'événements non graves.

Après une injection unique sous-cutanée de CJC-1295 avec DAC, l'IGF-I plasmatique moyen a été rapporté comme 1,5 à 3 fois au-dessus de la valeur de base pendant 9 à 11 jours ; le résumé n'assigne pas ces mesures aux bras de dose individuels (PMID 16352683).

Dans l'étude ouverte, avant/après, chez des hommes sains, les bras de CJC-1295 avec DAC sous-cutané étaient 60 ou 90 microg/kg une fois ; l'IGF-I était +45 % versus la valeur de base, P < 0,001, pendant un profil nocturne de 12 heures échantillonné toutes les 20 minutes une semaine plus tard (PMID 17018654). Son résumé ne contient aucune phrase d'événement indésirable (PMID 17018654). L'article protéomique analyse un sous-groupe partiellement commun de 11 hommes ayant reçu une dose unique sous-cutanée de CJC-1295 avec DAC de « 60-90 μg/kg » ; son texte intégral ne contient aucune section d'événements indésirables (PMID 19386527).

L'enregistrement de registre de phase 2 interrompu du CJC-1295 avec DAC a inclus 120 adultes infectés par le VIH ; la voie n'est pas indiquée, les bras sont dose faible, dose élevée et placebo, avec 12 semaines de traitement plus 6 semaines de suivi (NCT00267527, aucun résultat publié). Il ne fournit ni motif d'interruption ni module d'événements indésirables (NCT00267527, aucun résultat publié).

Le dossier humain de l'ipamoréline

L'essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, sur l'iléus postopératoire a étudié l'ipamoréline intraveineuse chez des adultes après résection de l'intestin grêle ou du gros intestin : 117 inclus, avec 114 dans la population de sécurité combinée, pas par bras (PMID 25331030). La survenue d'au moins un événement indésirable apparu sous traitement a été rapportée chez 87,5 % du bras ipamoréline intraveineux versus 94,8 % du placebo intraveineux ; les dénominateurs par bras ne sont pas imprimés (PMID 25331030). Le bras ipamoréline intraveineux était 0,03 mg/kg deux fois par jour, versus placebo intraveineux deux fois par jour, du jour postopératoire 1 à 7 ou à la sortie ; c'est la fenêtre de posologie, tandis que le résumé ne spécifie pas la fenêtre de recueil des événements indésirables (PMID 25331030). Le registre ne fournit aucun tableau d'événements supplémentaire (NCT00672074, aucun résultat publié).

Une étude chez des hommes sains a utilisé des perfusions intraveineuses uniques d'ipamoréline sur 15 minutes, avec 8 sujets par niveau : 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 et 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Sur ces niveaux d'ipamoréline intraveineuse, la modélisation a rapporté un pic de GH à 0,67 h, un taux de production maximal de 694 mIU/L/h et un SC50 de 214 nmol/L ; son résumé ne présente aucune phrase d'événement indésirable (PMID 10496658).

L'enregistrement achevé de recherche de dose d'ipamoréline intraveineuse a inclus 320 patients ayant subi une résection intestinale ; les résultats restent non publiés dans cette récupération (NCT01280344, aucun résultat publié). Chaque étude humaine d'ipamoréline récupérée a utilisé une exposition intraveineuse ; chaque publication humaine de CJC-1295 récupérée a utilisé le CJC-1295 avec DAC par voie sous-cutanée (journal de recherche, 2026-09-13). Le mélange no-DAC listé est une exposition différente.

Les lignes de substances en vrac de la FDA

La page de la FDA « Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks » présente la ligne de nomination retirée suivante :

« Les préparations magistrales contenant du CJC-1295 peuvent poser un risque d'immunogénicité pour certaines voies d'administration et peuvent présenter des complexités en ce qui concerne les impuretés liées aux peptides et la caractérisation de l'API. La FDA a identifié des événements indésirables graves associés au CJC-1295, notamment une fréquence cardiaque accrue et une réaction vasodilatatrice systémique. Les données cliniques disponibles sont limitées. » (page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov).

La FDA ne distingue pas le statut DAC dans cette ligne. Son entrée acétate d'ipamoréline de catégorie 2 est datée du 29 septembre 2023 (page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov) :

« Une étude publiée dans la littérature a identifié des événements indésirables graves, y compris le décès, lorsque l'ipamoréline a été administrée par voie intraveineuse pour améliorer la motilité gastrique. La FDA n'a pas identifié d'informations liées à la sécurité concernant l'acétate d'ipamoréline via certaines autres voies d'administration injectables. Par conséquent, l'agence manque d'informations suffisantes pour savoir si le médicament causerait un préjudice s'il était administré à des humains via ces voies. » (page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov).

« Les préparations magistrales contenant de l'acétate d'ipamoréline peuvent poser un risque d'immunogénicité pour certaines voies d'administration en raison du potentiel d'agrégation ou d'impuretés liées aux peptides. L'acétate d'ipamoréline contient également des acides aminés non naturels, qui ajoutent à la complexité de la caractérisation peptidique. » (page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov).

Ce sont des déclarations d'agence, pas des taux. La FDA ne fournit ni dénominateur, ni fenêtre, ni identification de l'étude sous-jacente.

Questions de sélectivité : hormones, glucose et faim

Chez le porc conscient, l'ipamoréline n'a produit aucune libération d'ACTH ou de cortisol significativement différente de la stimulation par GHRH même au-dessus de 200 fois l'ED50 de GH ; la voie et la durée d'exposition ne sont pas indiquées dans le résumé (PMID 9849822). La prolactine plasmatique porcine n'était pas affectée dans cette expérience ; la voie n'est pas indiquée (PMID 9849822). La recherche PubMed ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) a renvoyé 3 résultats, mais aucune mesure humaine de cortisol, de prolactine ou d'ACTH sous ipamoréline dans les résultats criblés (journal de recherche, 2026-09-13).

Des fragments pancréatiques de rats normaux et diabétiques à la streptozotocine incubés avec de l'ipamoréline à 10^-12 à 10^-6 M, la durée d'incubation n'étant pas imprimée dans le résumé, ont montré une sécrétion d'insuline accrue, p < 0,04 ; le résumé ne nomme aucune incubation témoin (PMID 15665799). Cette mesure ex vivo n'est pas une glycémie humaine.

Des souris GH-intactes recevant de l'ipamoréline sous-cutanée deux fois par jour avaient une prise alimentaire et une leptine sérique accrues après 2 semaines (PMID 11162489). La prise alimentaire de la souris n'est pas la faim humaine. Les expériences sur fragments pancréatiques de rat et sur souris rapportent des critères précliniques, pas des mesures humaines de glucose, d'insuline ou d'appétit (PMID 15665799 ; PMID 11162489).

L'IGF-1 et la question de la croissance

Les mesures d'IGF-I concernent le CJC-1295 avec DAC par voie sous-cutanée (PMID 16352683 ; PMID 17018654). Elles ne mesurent pas un critère de néoplasme.

Chez des souris knockout pour GHRH, le CJC-1295 avec DAC à 2 microg à chaque injection pendant 5 semaines, toutes les 24, 48 ou 72 h, a augmenté l'ARN hypophysaire et l'ARNm de GH, avec une prolifération des somatotropes versus placebo confirmée par immunohistochimie ; la voie n'est pas indiquée dans le résumé (PMID 16822960). Ce modèle de souris à signal manquant n'est pas une expérience de signal excessif ni un constat de tumeur (PMID 16822960). Les critères rapportés chez la souris étaient l'ARN hypophysaire, l'ARNm de GH et la prolifération des somatotropes (PMID 16822960). La question du récepteur GHRH discute l'identité du récepteur séparément.

Observations précliniques de tolérabilité

Les observations de pharmacologie ne sont pas des tests de toxicologie dédiés.

PeptidesDirect ne vend pas de cisplatine.

Réactions demandées, mises en correspondance avec les sources

Les sources récupérées ne présentent aucun nombre par terme pour les réactions au site d'injection, les céphalées, la rétention d'eau, la fatigue ou les picotements ; la paire de pourcentages d'ipamoréline est un critère composite (PMID 25331030 ; journal de recherche, 2026-09-13). Pour les réactions au site d'injection, les recherches journalisées sont PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 résultats ; PubMed ipamorelin[tiab], 50 résultats ; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 résultat ; et ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 enregistrement (journal de recherche, 2026-09-13). Les résumés de CJC-1295 avec DAC sous-cutané omettent les données de site d'injection ; les textes intégraux étaient inaccessibles (PMID 16352683 ; PMID 17018654).

Pour les bouffées vasomotrices ou la chaleur, le libellé récupéré le plus proche est la déclaration de réaction vasodilatatrice systémique de la FDA ; les questions d'hypersensibilité correspondent à ses avertissements d'immunogénicité, ni un taux de symptômes ni un compte d'allergie confirmé (page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov). La recherche de bouffées vasomotrices journalisée, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), a renvoyé 0 résultat (journal de recherche, 2026-09-13). Les étiquettes du corpus ne peuvent pas remplir ces lignes manquantes.

Ce que les recherches journalisées n'ont pas récupéré

Ces énoncés décrivent les recherches journalisées, pas l'ensemble de la littérature.

Au 2026-09-13, aucune étude humaine de CJC-1295 sans DAC (GRF 1-29 modifié) avec notification de sécurité ou d'événements indésirables n'a été récupérée (recherche PubMed : "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 résultat, un article analytique sur du matériel de dopage saisi et non une étude humaine ; recherche ClinicalTrials.gov : "modified GRF(1-29)", 0 enregistrement).

Au 2026-09-13, aucune étude de toxicologie dédiée de l'ipamoréline n'a été récupérée (recherche PubMed : ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : ipamorelin toxicology, 0 enregistrement).

Au 2026-09-13, aucune étude de toxicologie, analyse d'événements indésirables ou cas clinique sur le CJC-1295 n'a été récupérée (recherche PubMed : ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : "CJC-1295" adverse events, 0 enregistrement).

Au 2026-09-13, aucun cas clinique et aucune analyse de pharmacovigilance ou FAERS des événements indésirables du CJC-1295 ou de l'ipamoréline n'ont été récupérés (recherche PubMed : ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : ipamorelin adverse events, 2 enregistrements, tous deux sans résultats publiés).

Au 2026-09-13, aucune étude humaine d'ipamoréline sous-cutanée n'a été récupérée (recherche PubMed : ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : ipamorelin subcutaneous, 0 enregistrement). Toute l'exposition humaine à l'ipamoréline récupérée est intraveineuse.

Qui les études humaines ont inclus

Conclusions pour la recherche

Les comptes du corpus décrivent des questions et une terminologie. Les constatations humaines restent spécifiques à la forme moléculaire, à la voie, à la population et à la fenêtre de mesure. Les déclarations de la FDA identifient des préoccupations sans quantifier l'incidence. Les lacunes de récupération documentées empêchent un profil de risque symptôme par symptôme pour le mélange listé.

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Sources et lectures complémentaires :

- Essais de doses croissantes de CJC-1295. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Profils nocturnes. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Sous-ensemble protéomique. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Essai d'iléus postopératoire de l'ipamoréline. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Modélisation intraveineuse de l'ipamoréline. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Hormones chez le porc. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Incubation pancréatique. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Prise alimentaire chez la souris. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- Souris knockout pour GHRH, CJC-1295. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Observations de somatotropes chez le rat. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Expérience d'ipamoréline chez le rat. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Expérience chronique d'ipamoréline chez le rat. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Expérience d'émèse chez le furet. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Pharmacocinétique du CJC-1295 chez le rat. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- Page FDA sur les risques des substances médicamenteuses en vrac, fda.gov, contenu actuel 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Composition étiquetée des articles listés : API produit de PeptidesDirect, récupérée 2026-09-13, champ translations[locale=en].description de cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Journaux de recherche : recherches d'absence datées du 2026-09-13, chaînes et comptes de résultats imprimés ci-dessus.

- Corpus Reddit : .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl et .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 mois, 2025-08-01 à 2026-09-04 ; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 à 2026-09-12. Comptes : .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Regex de composé : \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b ; regex de catégories et règle des 250 caractères : .scratch/paketA/count-reactions.py.

Questions fréquentes

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CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Mélange de recherche de CJC-1295 sans DAC (Modified GRF 1-29), un agoniste du récepteur de la GHRH, et d'ipamoréline, un agoniste du GHS-R1a. Flacon co-lyophilisé de 10 mg ou 20 mg sous forme de deux flacons scellés. Pureté à 98 % ou plus par composant, CoA par lot.

Cet article est uniquement à des fins d'information pour la recherche scientifique.