Tésamoréline et CJC-1295 : même récepteur, molécules différentes
Littérature publiée sur la tésamoréline, le CJC-1295 et l'ipamoréline : récepteur auquel chaque molécule se lie, demi-vies et résultats des recherches.
Usage réservé à la recherche. Cette page fournit des éléments de contexte scientifique et une mise en perspective des témoignages communautaires. Chaque composé vendu ici est fourni exclusivement pour la recherche in vitro. Rien sur cette page n'est un protocole, une recommandation ou un avis médical.
En bref : identité du récepteur et panorama des données
Question de recherche : Les études publiées testent-elles la tésamoréline avec un second analogue du GHRH ou avec un GHRP ?
Ce que disent les données publiées : La tésamoréline et le CJC-1295 relèvent de la pharmacologie du récepteur GHRH ; l'ipamoréline relève de la pharmacologie du récepteur GHRP. L'identité du récepteur à elle seule n'établit pas un résultat clinique de combinaison. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]
Ce qui n'a pas été étudié : La recherche PubMed tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), datée du 2026-09-13, a renvoyé 0 enregistrement : aucun essai humain de tésamoréline avec un second analogue du GHRH n'a été identifié.
Ce que rapportent les communautés de recherche : Dans le corpus Reddit que nous suivons, 157 publications de questions en 12 mois correspondaient aux motifs de combinaison des composés nommés, sur un corpus de 87002 ; 7 correspondaient dans la fenêtre du 4 au 12 septembre 2026. Ce sont des rapports, pas des preuves. [C106 data sheet, community line]
Qu'est-ce que la tésamoréline, structurellement et au récepteur ?
La tésamoréline est le GRF(1-44) avec un groupe hexénoyle attaché à Tyr1, et sa notice décrit la liaison et la stimulation du récepteur GRF humain, ou GHRH. La comparaison in vitro de la notice se fait avec le GRF endogène et rapporte une puissance pharmacologique similaire au niveau du récepteur. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]
La modification chimique compte séparément de l'identité du récepteur. Ferdinandi a rapporté une résistance à la désactivation par la DPP-4 dans le plasma de rat, de chien et d'humain. Un travail antérieur sur le plasma humain a décrit le clivage du GRH au niveau de la liaison 2-3 et la prévention de l'hydrolyse par substitution d'un acide aminé de configuration D en position 1 ou 2. Ce sont des résultats de stabilité moléculaire. [PMID 17214611; PMID 2565342]
Dans l'étude de Stanley, 13 hommes ont reçu 2 mg de tésamoréline par voie sous-cutanée une fois par jour pendant 2 semaines, avec leur propre valeur de base comme comparateur. La GH nocturne a changé de +0,5 ± 0,1 microg/L et l'IGF-I de +181 ± 22 microg/L. Ces mesures concernent le bras d'étude tésamoréline. [PMID 20943777]
Ce sont les bras d'étude des essais cités, et non un protocole d'application pour les flacons de recherche.
PeptidesDirect ne vend pas Egrifta. Egrifta est un médicament approuvé, dont la notice prévoit une utilisation en monothérapie pour l'indication approuvée dans la lipodystrophie associée au VIH ; sa documentation de prescription exige une surveillance de l'IGF-1. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]
Qu'est-ce que le CJC-1295, et que change le DAC ?
Le CJC-1295 a été décrit comme une molécule hGRF(1-29) tétrasubstituée avec un dérivé de lysine liant l'albumine ajouté ; le DAC fournit cette caractéristique de liaison à l'albumine. La forme sans DAC est ce même squelette sans le groupe de liaison. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]
Les publications d'essais randomisés chez l'être humain sur le CJC-1295 ont étudié la forme DAC. Teichman a rapporté une demi-vie de 5,8 à 8,1 jours. Ionescu a rapporté une pulsatilité de GH préservée conjointement à une concentration résiduelle de GH plus élevée, illustrant que le profil des pulsations de GH et la GH basale sont des mesures distinctes. [PMID 16352683; PMID 17018654]
- Demi-vie ou demi-temps publié
- 8 minutes
- Comparateur
- Observation PK de la notice
- Source
- EGRIFTA SV PI 12.3
- Demi-vie ou demi-temps publié
- 5,8 à 8,1 jours
- Comparateur
- Forme d'étude DAC
- Source
- PMID 16352683
- Demi-vie ou demi-temps publié
- 6,7 ± 0,5 minutes
- Comparateur
- GHRH-(1-29)-NH2 : 4,3 ± 1,4 minutes
- Source
- PMID 7962295
Le tableau juxtapose des sources, plutôt qu'un essai de comparaison directe. L'analogue D-Ala2 de Soule est une molécule apparentée, et non une demi-vie mesurée pour le squelette complet du CJC-1295 sans DAC. La sermoréline est le fragment GHRH(1-29)NH2. [PMID 7962295; PMID 8329825]
Aucune étude pharmacocinétique humaine primaire du CJC-1295 sans DAC n'a été identifiée dans PubMed le 2026-09-13 : "CJC-1295" a renvoyé 33 enregistrements ; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) a renvoyé 2, tous deux DAC ; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) a renvoyé 3, tous des revues ou des méthodes. Les valeurs à l'échelle du jour appartiennent donc spécifiquement aux publications DAC.
Pourquoi l'ipamoréline relève-t-elle d'une autre voie réceptrice ?
L'ipamoréline agit au niveau d'un récepteur de type GHRP, décrit par la suite comme le récepteur de la ghréline, GHS-R1a, plutôt que le récepteur GHRH. Raun a étudié un pentapeptide dans des cellules hypophysaires de rat ; la description ultérieure du récepteur par Venkova provenait d'un modèle rongeur. [PMID 9849822; PMID 19289567]
Raun a rapporté un EC50 de 1,3 ± 0,4 nmol/L pour l'ipamoréline contre 2,2 ± 0,3 nmol/L pour le GHRP-6. Il s'agissait d'un essai cellulaire de libération de GH. Son assignation de récepteur explique pourquoi l'ipamoréline appartient à une catégorie mécanistique différente de celle des analogues du GHRH. [PMID 9849822]
Que mesuraient les études GHRH plus GHRP ?
Les études citées mesuraient les réponses en GH aux stimuli GHRH et GHRP, avec des molécules et des conditions expérimentales spécifiques. Bowers a étudié 18 hommes avec le GHRP seul, le GHRH seul et les deux, rapportant une réponse synergique de libération de GH dans les conditions d'étude combinées. C'est le résultat endocrinien mesuré de l'article. [PMID 2108187]
Veldhuis et Bowers ont étudié une perfusion simultanée de GHRH et de GHRP-2 sous clamp de stéroïdes sexuels chez 47 hommes et ont rapporté une corrélation négative avec l'âge. Tannenbaum et Bowers ont mené des expériences chez le rat et ont attribué la réponse à des voies dépendantes du GHRH plutôt qu'à une altération de la libération de somatostatine. Ces expériences humaines et animales portent sur l'interaction des voies ; leurs identités et leurs modèles restent partie du résultat. [PMID 19240251; PMID 11322498]
La combinaison a-t-elle été étudiée ?
Les recherches documentées n'ont identifié aucun essai humain de combinaison : PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), recherché le 2026-09-13, a renvoyé 0 enregistrement. La recherche PubMed non filtrée (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) le 2026-09-13 a renvoyé 15 enregistrements, tous des revues ou des méthodes, aucun interventionnel.
Les recherches API v2 de ClinicalTrials.gov tesamorelin AND ipamorelin et tesamorelin AND CJC-1295, datées du 2026-09-13, ont chacune renvoyé 0 essai enregistré. Séparément, sa recherche CJC-1295 le 2026-09-13 a renvoyé 1 enregistrement, NCT00267527 : l'essai de phase 2 a été interrompu, sans résultats ni motif d'interruption indiqués.
La carte des données sépare la pharmacologie partagée du récepteur GHRH, les chiffres de demi-vie dépendants du DAC et les expériences impliquant une autre voie réceptrice. Ces catégories étayent une explication mécanistique, et non une recommandation de combinaison.
Produits mentionnés
Les références suivantes du catalogue sont fournies exclusivement pour la recherche in vitro. Rien sur cette page n'est un protocole, une recommandation ou un avis médical.
La tésamoréline est un analogue stabilisé de la GHRH(1-44) avec une modification N-terminale trans-3-hexénoyle, agoniste du récepteur hypophysaire de la GHRH. Poudre lyophilisée, pureté spécifiée à 98 % ou plus (HPLC), CoA par lot.
Le CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) est un analogue synthétique de la GHRH(1-29) de 29 acides aminés et un agoniste du récepteur de la GHRH. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée à 99 % ou plus (HPLC), CoA spécifique au lot. Usage laboratoire uniquement.
L'ipamoréline est un pentapeptide synthétique et un agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotropes hypophysaires. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée à 98 % ou plus (HPLC), CoA par lot.
Mélange de recherche de CJC-1295 sans DAC (Modified GRF 1-29), un agoniste du récepteur de la GHRH, et d'ipamoréline, un agoniste du GHS-R1a. Flacon co-lyophilisé de 10 mg ou 20 mg sous forme de deux flacons scellés. Pureté à 98 % ou plus par composant, CoA par lot.
Le sermoréline est le fragment synthétique GHRH(1-29) et un agoniste du récepteur hypophysaire de la GHRH, anciennement approuvé sous le nom de Geref. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée à 98 % ou plus (HPLC), CoA par lot.
Sources
- DailyMed. EGRIFTA SV PI, sections 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
- Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
- Frohman 1989, PMID 2565342.
- Stanley 2011, PMID 20943777.
- Jette 2005, PMID 15817669.
- Soule 1994, PMID 7962295.
- Teichman 2006, PMID 16352683.
- Ionescu 2006, PMID 17018654.
- Wilton 1993, PMID 8329825.
- Raun 1998, PMID 9849822.
- Venkova 2009, PMID 19289567.
- Bowers 1990, PMID 2108187.
- Veldhuis et Bowers 2009, PMID 19240251.
- Tannenbaum et Bowers 2001, PMID 11322498.
- ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
- Fiche de données C106 : tésamoréline, CJC-1295 et ce qu'un GHRP fait différemment. Construite le 2026-09-13. Déclarations d'absence, chimie et ligne communautaire.
Usage réservé à la recherche. Tous les composés du catalogue mentionnés ici sont fournis exclusivement pour la recherche in vitro. Rien dans cet article n'est un protocole, une recommandation ou un avis médical.
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