La recherche en langage clair
CJC-1295 + Ipamorelin
Ce produit combine plusieurs peptides de recherche. Il n'existe pas d'études distinctes sur le mélange lui-même ; ci-dessous la recherche publiée pour chaque composant.
Composants
CJC-1295Le CJC-1295 est un analogue synthetique de 30 acides amines de l'hormone de liberation de l'hormone de croissance (le fragment actif hGRH/GRF 1-29). Il se lie au recepteur hypophysaire de la GHRH et amene la glande a liberer de l'hormone de croissance (GH), ce qui augmente a son tour le facteur de croissance analogue a l'insuline 1 (IGF-1). Quatre substitutions d'acides amines le protegent de l'enzyme dipeptidyl-peptidase-4, de sorte qu'il dure plus longtemps que la GHRH naturelle. Deux formes distinctes existent et ne doivent pas etre confondues. (1) Le CJC-1295 AVEC DAC porte un complexe d'affinite medicamenteuse (un groupe maleimidopropionyl) qui se fixe de maniere covalente sur un thiol libre de l'albumine serique circulante apres l'injection. Cela etire sa demi-vie plasmatique de quelques minutes a environ 6 a 8 jours, offrant une stimulation de fond de la GH soutenue et non pulsatile ainsi qu'une posologie de type hebdomadaire. C'est la forme utilisee dans les etudes publiees de Teichman, Ionescu/Frohman et Alba ainsi que dans les travaux fondateurs de Jette chez le rat. (2) Le CJC-1295 SANS DAC est la meme sequence GRF 1-29 modifiee mais sans ancrage a l'albumine, de sorte qu'il agit brievement (quelques minutes a environ 30 minutes), se comportant comme la sermoreline et produisant un seul pic de GH. Il n'existe aucun essai clinique humain controle publie isolant la forme sans DAC ; les preuves humaines ci-dessous concernent toutes la version avec DAC. Le CJC-1295 n'est pas un medicament approuve, n'a pas de posologie therapeutique humaine etablie, et est vendu uniquement pour la recherche en laboratoire. L'AMA l'interdit dans le sport.IpamorelinL'ipamoréline est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) qui active sélectivement le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) pour déclencher une libération pulsatile d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Elle est principalement étudiée comme sécrétagogue sélectif de la GH et a été testée chez l'humain comme mimétique de la ghréline pour accélérer la récupération intestinale après une chirurgie de l'intestin.
Données d'études, usage de recherche uniquement. Aucun protocole humain établi.