Référence d'études
Pour chaque peptide de notre catalogue, un aperçu court et en langage clair de la recherche publiée : de quoi il s'agit, comment les études l'ont utilisé avec des doses exactement telles que publiées, ce qu'elles ont mesuré et la solidité des données, avec les sources PubMed. Nous rapportons ce que les études ont trouvé, nous ne donnons pas de conseils de dosage.
Longévité
GHK-CuLe GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide glycyl-L-histidyl-L-lysine, un petit peptide present naturellement dans le plasma, la salive et l'urine de l'homme et dont la concentration diminue avec l'age. Il a ete etudie principalement en culture cellulaire et chez l'animal comme un signal capable de stimuler la production de collagene et de facteurs de croissance par les fibroblastes, de favoriser la cicatrisation et l'angiogenese, et de reduire les marqueurs de stress oxydatif et d'inflammation.SS-31Le SS-31, aussi appelé élamiprétide (MTP-131, Bendavia), est un tétrapeptide aromatique-cationique synthétique qui traverse les membranes cellulaires, se concentre dans la membrane mitochondriale interne et se lie au phospholipide cardiolipine. En stabilisant la cardiolipine, il est étudié pour améliorer l'efficacité de la chaîne de transport des électrons, réduire les espèces réactives de l'oxygène mitochondriales et restaurer la production d'énergie cellulaire. Il a été testé chez l'humain pour l'insuffisance cardiaque, la myopathie mitochondriale primaire et la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge avec atrophie géographique, et chez l'animal pour le vieillissement cardiaque et les lésions d'ischémie-reperfusion. Plusieurs de ses essais humains pivots n'ont pas atteint leurs critères principaux.MOTS-cMOTS-c est un peptide de 16 acides aminés codé à l'intérieur du gène de l'ARNr 12S mitochondrial. Dans les études animales, il active le capteur d'énergie cellulaire AMPK et est étudié principalement pour améliorer la sensibilité à l'insuline, inverser le déclin métabolique lié au régime alimentaire et à l'âge, et augmenter la capacité d'exercice et de course. Chez l'humain, il est surtout étudié en tant que peptide circulant naturellement qui s'élève avec l'exercice, et non encore en tant que médicament administré.NAD+Le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) est la coenzyme centrale que les cellules utilisent pour déplacer les électrons dans le métabolisme énergétique et pour alimenter des enzymes telles que les sirtuines et les PARP. Lorsqu'il est administré par injection ou par perfusion IV, il est commercialisé pour l'"anti-âge", l'énergie et la récupération, mais les preuves humaines directes concernant le NAD+ injecté lui-même sont minces : la plupart des données humaines rigoureuses concernent les précurseurs oraux NR et NMN, que l'organisme convertit en NAD+, et non la molécule intacte administrée par voie veineuse.EpitalonL'Epitalon (egalement orthographie Epithalon, sequence Ala-Glu-Asp-Gly, abrege AEDG) est un peptide synthetique de quatre acides amines mis au point par l'equipe de Vladimir Khavinson a Saint-Petersbourg en tant que fragment actif minimal de l'extrait de glande pineale Epithalamine. Il a ete etudie principalement dans des experiences animales et cellulaires menees par des equipes russes en tant que candidat geroprotecteur, ou il aurait active la telomerase dans des cellules humaines en culture, modifie l'expression genique et prolonge modestement la duree de vie des rongeurs les plus longevifs tout en reduisant certains taux de tumeurs.ThymalinLa thymaline est un extrait polypeptidique isolé de la glande thymus de veaux, utilisé dans l'ex-URSS et en Russie depuis les années 1970 comme immunomodulateur injectable (un régulateur du système immunitaire). Elle est étudiée pour restaurer le nombre et la fonction des lymphocytes T chez les personnes âgées, dans les infections respiratoires aiguës y compris le COVID-19 sévère, et comme "géroprotecteur" (agent anti-âge) destiné à réduire la morbidité et la mortalité liées à l'âge.Thymosin Alpha-1La thymosine alpha-1 (thymalfasine, nom commercial Zadaxin) est un peptide synthetique de 28 acides amines identique a un fragment de l'hormone thymique naturelle prothymosine alpha. C'est un immunomodulateur: il stimule la maturation et l'activite des lymphocytes T, des cellules dendritiques et les reponses anticorps, tout en attenuant l'inflammation excessive. Il a ete etudie comme traitement de l'hepatite chronique B et C, comme therapie de soutien dans le sepsis, et comme complement (adjuvant) aux vaccins et au traitement du cancer.
Guérison
BPC-157Le BPC-157 est un pentadecapeptide gastrique synthetique stable (15 acides amines), un fragment derive d'une proteine presente dans le suc gastrique humain. Dans des etudes animales, il a ete teste pour son effet sur la cicatrisation des tendons, des ligaments, de la jonction muscle-tendon, des nerfs et de la muqueuse de l'estomac. Toutes les preuves d'efficacite a ce jour sont precliniques (rats); il n'existe aucun essai d'efficacite publie chez l'homme et aucun protocole de dosage humain etabli.TB-500La thymosine beta-4 (Tbeta4) est un peptide naturel de 43 acides amines qui sequestre l'actine. En recherche, elle a ete etudiee pour la reparation tissulaire : cicatrisation des plaies dermiques et corneennes, protection cardiaque apres une crise cardiaque, et secheresse oculaire. Les donnees cliniques et animales reposent presque entierement sur le peptide complet de 43 acides amines (codes medicament RGN-259 pour l'oeil et RGN-352 pour l'usage systemique/cardiaque). Le produit vendu sur les marches de recherche sous le nom de "TB-500" est commercialise comme le fragment liant l'actine de la Tbeta4 (souvent centre sur la sequence Ac-LKKTETQ) et n'est pas la molecule utilisee dans les etudes d'efficacite revues par les pairs ci-dessous. Il n'existe pratiquement aucun essai d'efficacite controle sur le fragment "TB-500" isole lui-meme, de sorte que les donnees presentees ici concernent la thymosine beta-4 de pleine longueur.KPVLe KPV est le tripeptide C-terminal de l'hormone alpha-melanotrope (lysine-proline-valine, egalement appele alpha-MSH 11-13). Il est etudie principalement comme agent anti-inflammatoire : dans des cellules et dans des modeles murins d'inflammation intestinale (colite induite par le DSS et le TNBS, un substitut de la maladie inflammatoire chronique de l'intestin), il attenue la signalisation inflammatoire (voies NF-kB et MAP kinase) et reduit les marqueurs d'inflammation tissulaire. Les preuves sont presque entierement in vitro et chez la souris ; il n'existe aucun essai d'efficacite publie chez l'humain.LL-37LL-37 est le seul peptide antimicrobien cathelicidine humain, un peptide cationique alpha-helicoidal de 37 residus libere du precurseur hCAP-18 dans les neutrophiles, les keratinocytes et les epitheliums. Il est etudie pour la destruction directe a large spectre des bacteries et des champignons par rupture membranaire, pour la neutralisation du LPS bacterien (endotoxine) et l'attenuation des cytokines inflammatoires, ainsi que pour la promotion de la reepithelialisation des plaies cutanees et de l'angiogenese.
Métabolique
RetatrutideLe rétatrutide (LY3437943) est un peptide injectable à raison d'une fois par semaine développé par Eli Lilly qui active trois récepteurs à la fois: les récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon (un "triple agoniste"). Dans les études, il a été examiné pour la réduction du poids corporel dans l'obésité, le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2 et la réduction de la graisse hépatique dans la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD).AOD-9604L'AOD-9604 est un fragment synthetique et stabilise de l'extremite C-terminale de l'hormone de croissance humaine (Tyr-hGH 177-191, egalement appele le "domaine lipolytique"), concu pour reproduire l'effet brule-graisse de l'hormone de croissance sans augmenter l'IGF-1, ni l'activite favorisant la croissance, ni l'activite pro-diabetique. Il a ete etudie principalement comme agent anti-obesite (stimulant la degradation des graisses / lipolyse) et, plus recemment et a beaucoup plus petite echelle, comme injection de reparation du cartilage articulaire. Honnetete importante d'emblee : les plus grands essais d'obesite chez l'humain, y compris l'etude pivot de Phase 2b sur 24 semaines, n'ont PAS montre de perte de poids cliniquement significative par rapport au placebo, et le programme de developpement du medicament a ete abandonne.CagrilintideLe cagrilintide est un analogue synthetique a action prolongee (une fois par semaine) de l'amyline, une hormone intestinale et pancreatique, developpe par Novo Nordisk. En recherche, il est etudie comme agent injectable de perte de poids, seul ainsi qu'en association avec le semaglutide (l'association est appelee CagriSema), ou il supprime l'appetit et reduit le poids corporel. Il est experimental et n'est pas un medicament approuve dans ces essais.
Cognitif
SelankLe Selank est un heptapeptide synthetique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), un analogue stabilise du peptide immunomodulateur tuftsine (parfois code TP-7), developpe en Russie comme anxiolytique. Il est etudie principalement pour le trouble anxieux generalise et les etats lies au stress (asthenie), et chez l'animal comme agent anti-anxiete qui semble agir en partie comme modulateur allosterique positif du systeme GABA et via le systeme des enkephalines, sans entrainer, selon les rapports, la sedation ni la dependance de type benzodiazepine.SemaxLe Semax est un heptapeptide synthetique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), un analogue stabilise du fragment ACTH(4-10) de l'hormone adrenocorticotrope, depourvu d'activite hormonale (corticotrope). Il est etudie comme agent nootrope et neuroprotecteur, principalement en Russie, pour la recuperation apres un AVC ischemique, la performance cognitive, les maladies du nerf optique, et comme moyen d'augmenter le BDNF/NGF cerebral ; il est generalement administre par voie intranasale.
Croissance
TesamorelinLa tesamoreline (nom commercial Egrifta, anciennement TH9507) est un analogue synthetique de l'hormone de liberation de l'hormone de croissance (GHRH). Elle stimule l'hypophyse pour liberer la propre hormone de croissance du corps selon un mode pulsatile, ce qui eleve l'IGF-1 et, dans les populations etudiees, reduit la graisse viscerale (graisse abdominale profonde) et la graisse hepatique. C'est le seul analogue de la GHRH ayant complete des essais cliniques humains de phase III, tous dans l'accumulation de graisse associee au HIV.Melanotan-2Le Melanotan-2 (MT-2) est un analogue cyclique synthetique de l'hormone alpha-melanostimulante (alpha-MSH) propre a l'organisme. Il se lie aux recepteurs de la melanocortine et a ete etudie principalement pour trois choses : assombrir la peau (pigmentation), declencher des erections peniennes et reduire l'appetit/la prise alimentaire chez l'animal. Ce n'est pas un medicament approuve, et la plupart des donnees humaines proviennent de tres petites etudes de phase precoce ainsi que de rapports de cas de prejudice.IpamorelinL'ipamoréline est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) qui active sélectivement le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) pour déclencher une libération pulsatile d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Elle est principalement étudiée comme sécrétagogue sélectif de la GH et a été testée chez l'humain comme mimétique de la ghréline pour accélérer la récupération intestinale après une chirurgie de l'intestin.SermorelinLa sermoréline (également appelée GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 ou Geref) est un peptide synthétique de 29 acides aminés reproduisant les 29 premiers résidus de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance, le plus court fragment qui stimule encore pleinement l'hypophyse. Elle se lie aux récepteurs GHRH des cellules somatotropes hypophysaires et déclenche la libération pulsatile propre à l'organisme de l'hormone de croissance (GH). Elle a historiquement été étudiée et approuvée par la FDA comme agent diagnostique pour tester la réserve hypophysaire en GH et comme traitement pour accélérer la croissance chez les enfants présentant un déficit en GH ; de plus petites études l'ont également testée dans le retard statural idiopathique, chez les adultes âgés et par voie intranasale.IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) est un analogue synthetique de 83 acides amines du facteur de croissance 1 analogue a l'insuline, comportant une substitution Arg en position 3 et une extension N-terminale de 13 residus. Ces modifications le font se lier beaucoup moins fortement aux proteines de liaison de l'IGF, de sorte que, dans la circulation sanguine, il reste libre et actif bien plus longtemps que l'IGF-1 natif, raison pour laquelle il est utilise comme reactif de recherche pour stimuler la signalisation du recepteur de l'IGF-1, la proliferation cellulaire et la croissance tissulaire en culture cellulaire et dans des modeles animaux. Il n'existe pratiquement aucun essai d'efficacite humain publie sur l'analogue LR3 lui-meme; les donnees humaines disponibles concernent l'IGF-1 recombinant natif (mecasermine), et non le LR3.CJC-1295Le CJC-1295 est un analogue synthetique de 30 acides amines de l'hormone de liberation de l'hormone de croissance (le fragment actif hGRH/GRF 1-29). Il se lie au recepteur hypophysaire de la GHRH et amene la glande a liberer de l'hormone de croissance (GH), ce qui augmente a son tour le facteur de croissance analogue a l'insuline 1 (IGF-1). Quatre substitutions d'acides amines le protegent de l'enzyme dipeptidyl-peptidase-4, de sorte qu'il dure plus longtemps que la GHRH naturelle. Deux formes distinctes existent et ne doivent pas etre confondues. (1) Le CJC-1295 AVEC DAC porte un complexe d'affinite medicamenteuse (un groupe maleimidopropionyl) qui se fixe de maniere covalente sur un thiol libre de l'albumine serique circulante apres l'injection. Cela etire sa demi-vie plasmatique de quelques minutes a environ 6 a 8 jours, offrant une stimulation de fond de la GH soutenue et non pulsatile ainsi qu'une posologie de type hebdomadaire. C'est la forme utilisee dans les etudes publiees de Teichman, Ionescu/Frohman et Alba ainsi que dans les travaux fondateurs de Jette chez le rat. (2) Le CJC-1295 SANS DAC est la meme sequence GRF 1-29 modifiee mais sans ancrage a l'albumine, de sorte qu'il agit brievement (quelques minutes a environ 30 minutes), se comportant comme la sermoreline et produisant un seul pic de GH. Il n'existe aucun essai clinique humain controle publie isolant la forme sans DAC ; les preuves humaines ci-dessous concernent toutes la version avec DAC. Le CJC-1295 n'est pas un medicament approuve, n'a pas de posologie therapeutique humaine etablie, et est vendu uniquement pour la recherche en laboratoire. L'AMA l'interdit dans le sport.
Combinaisons
Usage de recherche et de laboratoire uniquement, pas pour un usage humain ou vétérinaire. Ces résumés rapportent des données d'études publiées. Ils ne constituent ni un conseil de dosage ni un protocole.