Effetti CJC-1295/Ipamorelin: 48 menzioni cutanee, nessuna tabella EA

Il titolo conta le menzioni (corpus 12 mesi). «Nessuna tabella AE» descrive le fonti recuperate: l'abstract di ipamorelin stampa una coppia di percentuali composite (registro di ricerca, 2026-09-13).

La forma di CJC-1295 elencata è GRF(1-29) modificato, senza DAC (API prodotto, composizione in etichetta). Ipamorelin è un pentapeptide sintetico (API prodotto, composizione in etichetta).

L'etichetta della miscela afferma: «L'articolo da 10 mg è coliofilizzato in un singolo flaconcino a una composizione fissa di 5 mg più 5 mg.» (API prodotto, composizione in etichetta). Per CJC-1295/Ipamorelin, aggiunge: «L'articolo da 20 mg è costituito da due flaconcini monopeptidici sigillati separatamente, 10 mg di CJC-1295 no-DAC e 10 mg di ipamorelin.» (API prodotto, composizione in etichetta).

Questo report separa le domande del corpus, le misurazioni umane, gli esperimenti animali e le dichiarazioni dell'agenzia.

CJC-1295 e ipamorelin sono elencati su PeptidesDirect come peptidi di qualità per la ricerca.

CJC-1295 (No DAC)growth

Il CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) è un analogo sintetico del GHRH(1-29) di 29 amminoacidi e agonista del recettore del GHRH. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica pari o superiore al 99% (HPLC), certificato di analisi specifico per lotto. Solo per uso di laboratorio.

Ipamorelingrowth

L'ipamorelin è un pentapeptide sintetico e agonista selettivo del recettore GHS-R1a (della grelina) sui somatotropi ipofisari. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica pari o superiore al 98% (HPLC), CoA di lotto.

Cosa chiedono le comunità di ricerca

La finestra Reddit «12 mesi» è etichettata 2025-08-01 a 2026-09-04, con 2113 post con domande corrispondenti al composto (corpus 12 mesi). Il delta separato copre 2026-09-04 a 2026-09-12, con 74 post corrispondenti (corpus delta). Le date della finestra più lunga sono etichette fisse dello script; le date del delta usano timestamp UTC. Insiemi di subreddit diversi precludono il pooling o i confronti di tendenza.

Metodo: il titolo più il corpo vengono abbinati senza distinzione tra maiuscole e minuscole usando l'etichetta regex cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

La deduplicazione conserva la prima occorrenza dell'ID del post; il delta esclude gli ID già visti. L'inizio di un match di categoria deve trovarsi entro 250 caratteri dall'inizio di un match di composto (metodo del corpus). Questi sono conteggi di post con domande che menzionano termini, non tassi; il token nudo «ipa» allarga il denominatore, perché il regex lo esclude solo quando seguono «beer» o «ale». I match includono domande, segnalazioni e smentite; la causalità non è valutata.

Le celle significano «N su M post con domande menzionano cjc-ipa e il termine di categoria entro 250 caratteri» (metodo del corpus). Le fonti delle colonne sono rispettivamente corpus 12 mesi e corpus delta.

Fonti delle colonne: corpus 12 mesi; corpus delta. Rossore/pomfo/orticaria/prurito, allergia/anafilassi e pizzicore/bruciore guidano la finestra più lunga (corpus 12 mesi). Le categorie rame/zinco sono match lessicali.

I dati sull’uomo di CJC-1295

Le dosi qui nominate sono i bracci degli studi citati, non un protocollo di applicazione per i flaconcini da ricerca.

Le sperimentazioni randomizzate, in doppio cieco, controllate con placebo di CJC-1295 con DAC per via sottocutanea sono durate 28 e 49 giorni in adulti sani; l'abstract recuperato non stampa né l'arruolamento totale né quello per braccio (PMID 16352683). I bracci comprendevano dosi singole crescenti oppure due o tre dosi settimanali o bisettimanali; la frase conclusiva di tollerabilità dell'abstract si riferisce ai bracci sottocutanei di CJC-1295 con DAC a 30 o 60 microg/kg e non stampa conteggi di eventi, né n né denominatore (PMID 16352683). «Non sono state segnalate reazioni avverse gravi.» (PMID 16352683). Ciò non fornisce conteggi di eventi non gravi.

Dopo una singola iniezione sottocutanea di CJC-1295 con DAC, l'IGF-I plasmatico medio è stato riportato da 1,5 a 3 volte sopra il basale per un periodo da 9 a 11 giorni; l'abstract non assegna quelle misurazioni ai singoli bracci di dose (PMID 16352683).

Nello studio aperto, prima/dopo, su uomini sani, i bracci sottocutanei di CJC-1295 con DAC erano 60 o 90 microg/kg una volta; l'IGF-I era +45% rispetto al basale, P < 0,001, durante un profilo notturno di 12 ore campionato ogni 20 minuti una settimana dopo (PMID 17018654). Il suo abstract non contiene alcuna frase sugli eventi avversi (PMID 17018654). L'articolo proteomico analizza un sottoinsieme sovrapposto di 11 uomini a cui è stata somministrata una singola dose sottocutanea di CJC-1295 con DAC di «60-90 μg/kg»; il testo integrale non contiene una sezione sugli eventi avversi (PMID 19386527).

Il record di registro di fase 2 interrotto di CJC-1295 con DAC ha arruolato 120 adulti infetti da HIV; la via non è dichiarata, i bracci sono dose bassa, dose alta e placebo, con 12 settimane di trattamento più 6 settimane di follow-up (NCT00267527, nessun risultato pubblicato). Non fornisce né il motivo dell'interruzione né un modulo di eventi avversi (NCT00267527, nessun risultato pubblicato).

I dati sull’uomo di ipamorelin

La sperimentazione di fase 2 randomizzata, in doppio cieco, sull'ileo postoperatorio ha studiato ipamorelin per via endovenosa in adulti dopo resezione del piccolo o del grosso intestino: 117 arruolati, con 114 nella popolazione di sicurezza combinata, non per braccio (PMID 25331030). Qualsiasi evento avverso emergente dal trattamento è stato segnalato nell'87,5% del braccio di ipamorelin endovenoso contro il 94,8% del placebo endovenoso; i denominatori per braccio non sono stampati (PMID 25331030). Il braccio di ipamorelin endovenoso era 0,03 mg/kg due volte al giorno, contro placebo endovenoso due volte al giorno, dal giorno postoperatorio 1 al 7 o alla dimissione; questa è la finestra di dosaggio, mentre l'abstract non specifica la finestra di accertamento degli eventi avversi (PMID 25331030). Il registro non fornisce una tabella di eventi aggiuntiva (NCT00672074, nessun risultato pubblicato).

Uno studio su maschi sani ha usato infusioni endovenose singole di ipamorelin della durata di 15 minuti, con 8 soggetti per livello: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 e 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Attraverso quei livelli di ipamorelin endovenoso, la modellizzazione ha riportato un picco di GH a 0,67 h, un tasso massimo di produzione di 694 mIU/L/h e SC50 214 nmol/L; il suo abstract non stampa alcuna frase sugli eventi avversi (PMID 10496658).

Il record completato di dose-finding di ipamorelin endovenoso ha arruolato 320 pazienti con resezione intestinale; i risultati restano non pubblicati in questo recupero (NCT01280344, nessun risultato pubblicato). Ogni studio umano su ipamorelin recuperato ha usato esposizione endovenosa; ogni pubblicazione umana su CJC-1295 recuperata ha usato CJC-1295 con DAC per via sottocutanea (registro di ricerca, 2026-09-13). La miscela no-DAC elencata è un'esposizione diversa.

Le righe FDA sulle sostanze sfuse

La pagina FDA «Alcune sostanze farmaceutiche sfuse per uso in compounding che possono presentare rischi significativi per la sicurezza» stampa la seguente voce relativa a una proposta di inclusione ritirata:

«I preparati galenici contenenti CJC-1295 possono porre un rischio di immunogenicità per alcune vie di somministrazione e possono presentare complessità riguardo alle impurezze correlate ai peptidi e alla caratterizzazione dell'API. FDA ha identificato eventi avversi gravi associati a CJC-1295, tra cui aumento della frequenza cardiaca e reazione vasodilatatoria sistemica. I dati clinici disponibili sono limitati.» (pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov).

FDA non distingue lo stato DAC in questa riga. La sua voce di categoria 2 per ipamorelin acetato è datata 29 settembre 2023 (pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov):

«Uno studio pubblicato in letteratura ha identificato eventi avversi gravi, tra cui il decesso, quando ipamorelin è stato somministrato per via endovenosa per migliorare la motilità gastrica. FDA non ha identificato informazioni relative alla sicurezza riguardo all'ipamorelin acetato tramite alcune altre vie iniettabili di somministrazione. Pertanto, l'agenzia non dispone di informazioni sufficienti per sapere se il farmaco causerebbe danno se somministrato agli esseri umani tramite quelle vie.» (pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov).

«I preparati galenici contenenti Ipamorelin acetato possono porre un rischio di immunogenicità per alcune vie di somministrazione a causa del potenziale di aggregazione o di impurezze correlate ai peptidi. Ipamorelin acetato contiene anche amminoacidi non naturali, che aggiungono complessità alla caratterizzazione del peptide.» (pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov).

Queste sono dichiarazioni dell'agenzia, non tassi. FDA non fornisce denominatore, finestra o identificazione dello studio sottostante.

Domande di selettività: ormoni, glucosio e fame

Nei suini coscienti, ipamorelin non ha prodotto un rilascio di ACTH o cortisolo significativamente diverso dalla stimolazione con GHRH anche oltre 200 volte l'ED50 del GH; via e durata dell'esposizione non sono dichiarate nell'abstract (PMID 9849822). La prolattina plasmatica suina non è stata influenzata in quell'esperimento; la via non è dichiarata (PMID 9849822). La ricerca PubMed ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) ha restituito 3 risultati, ma nessuna misurazione umana di cortisolo, prolattina o ACTH sotto ipamorelin nei risultati esaminati (registro di ricerca, 2026-09-13).

Frammenti pancreatici di ratto normali e diabetici da streptozotocina incubati con ipamorelin da 10^-12 a 10^-6 M, con durata di incubazione non stampata nell'abstract, hanno mostrato un aumento della secrezione di insulina, p < 0,04; l'abstract non nomina alcuna incubazione di controllo (PMID 15665799). Questa misurazione ex vivo non è glicemia umana.

Topi con normale funzione del GH che ricevevano ipamorelin sottocutaneo due volte al giorno hanno avuto un aumento dell'assunzione di cibo e della leptina sierica dopo 2 settimane (PMID 11162489). L'assunzione di cibo del topo non è la fame umana. Gli esperimenti su frammenti pancreatici di ratto e sui topi riportano endpoint preclinici, non misurazioni umane di glucosio, insulina o appetito (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 e la questione della crescita

Le misurazioni di IGF-I riguardano CJC-1295 con DAC per via sottocutanea (PMID 16352683; PMID 17018654). Non misurano un esito di neoplasia.

Nei topi knockout per GHRH, CJC-1295 con DAC a 2 microg a ciascuna iniezione per 5 settimane, ogni 24, 48 o 72 h, ha aumentato l'RNA ipofisario e l'mRNA di GH, con proliferazione dei somatotropi rispetto al placebo confermata mediante immunoistochimica; la via non è dichiarata nell'abstract (PMID 16822960). Questo modello murino a segnale mancante non è un esperimento a segnale in eccesso né un reperto tumorale (PMID 16822960). Gli endpoint murini riportati erano RNA ipofisario, mRNA di GH e proliferazione dei somatotropi (PMID 16822960). La questione del recettore GHRH discute l'identità del recettore separatamente.

Osservazioni precliniche di tollerabilità

Le osservazioni di farmacologia non sono test di tossicologia dedicati.

PeptidesDirect non vende cisplatino.

Reazioni oggetto di domande, mappate alle fonti

Le fonti recuperate non stampano alcun numero per termine per reazioni al sito di iniezione, cefalea, ritenzione idrica, affaticamento o formicolio; la coppia di percentuali di ipamorelin è un endpoint composito (PMID 25331030; registro di ricerca, 2026-09-13). Per le reazioni al sito di iniezione le ricerche registrate sono PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 risultati; PubMed ipamorelin[tiab], 50 risultati; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 risultati; e ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 record (registro di ricerca, 2026-09-13). Gli abstract di CJC-1295 con DAC per via sottocutanea omettono i dati sul sito di iniezione; i testi integrali erano inaccessibili (PMID 16352683; PMID 17018654).

Per arrossamento o calore, la formulazione recuperata più vicina è la dichiarazione FDA di reazione vasodilatatoria sistemica; le domande di ipersensibilità si mappano ai suoi avvertimenti di immunogenicità, né un tasso di sintomi né un conteggio di allergie confermate (pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov). La ricerca registrata sull'arrossamento, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), ha restituito 0 risultati (registro di ricerca, 2026-09-13). Le etichette del corpus non possono riempire queste righe mancanti.

Cosa le ricerche registrate non hanno recuperato

Queste affermazioni descrivono le ricerche registrate, non l'intera letteratura.

Al 2026-09-13, nessuno studio umano di CJC-1295 senza DAC (GRF 1-29 modificato) con segnalazione di sicurezza o eventi avversi è stato recuperato (ricerca PubMed: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 risultato, un articolo analitico su materiale dopante sequestrato e non uno studio umano; ricerca ClinicalTrials.gov: "modified GRF(1-29)", 0 record).

Al 2026-09-13, nessuno studio di tossicologia dedicato su ipamorelin è stato recuperato (ricerca PubMed: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 risultati; ricerca ClinicalTrials.gov: ipamorelin toxicology, 0 record).

Al 2026-09-13, nessuno studio di tossicologia, analisi di eventi avversi o case report su CJC-1295 è stato recuperato (ricerca PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 risultati; ricerca ClinicalTrials.gov: "CJC-1295" adverse events, 0 record).

Al 2026-09-13, nessun case report e nessuna analisi di farmacovigilanza o FAERS di eventi avversi di CJC-1295 o ipamorelin è stata recuperata (ricerca PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 risultati; ricerca ClinicalTrials.gov: ipamorelin adverse events, 2 record, entrambi senza risultati pubblicati).

Al 2026-09-13, nessuno studio umano di ipamorelin sottocutaneo è stato recuperato (ricerca PubMed: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 risultati; ricerca ClinicalTrials.gov: ipamorelin subcutaneous, 0 record). Tutta l'esposizione umana a ipamorelin recuperata è endovenosa.

Chi hanno arruolato gli studi umani

Conclusioni per la ricerca

I conteggi del corpus descrivono domande e terminologia. I reperti umani restano specifici per forma molecolare, via, popolazione e finestra di misurazione. Le dichiarazioni FDA identificano preoccupazioni senza quantificare l'incidenza. Le lacune documentate nelle fonti reperite impediscono un profilo di rischio sintomo per sintomo per la miscela elencata.

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Fonti e letture successive:

- Sperimentazioni CJC-1295 a dosi crescenti. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Profili notturni. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Sottoinsieme proteomico. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Sperimentazione ipamorelin sull'ileo postoperatorio. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Modellizzazione endovenosa di ipamorelin. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Ormoni suini. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Incubazione pancreatica. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Assunzione di cibo nel topo. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- Topi knockout per GHRH e CJC-1295. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Osservazioni sui somatotropi di ratto. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Esperimento ipamorelin su ratto. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Esperimento cronico di ipamorelin su ratto. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Esperimento di emesi sul furetto. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Farmacocinetica di CJC-1295 nel ratto. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- Pagina FDA sui rischi per la sicurezza delle sostanze farmaceutiche sfuse, fda.gov, contenuto aggiornato al 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Composizione in etichetta degli articoli elencati: API prodotto di PeptidesDirect, recuperato il 2026-09-13, campo translations[locale=en].description di cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Registri di ricerca: ricerche di assenza datate 2026-09-13, stringhe e conteggi di risultati stampati sopra.

- Corpus Reddit: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl e .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 mesi, 2025-08-01 a 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 a 2026-09-12. Conteggi: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Regex del composto: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; regex di categoria e regola dei 250 caratteri: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Domande frequenti

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Questo articolo è solo a scopo informativo per la ricerca scientifica.