Tesamorelina e CJC-1295: stesso recettore, molecole diverse
Cosa dice la letteratura pubblicata su tesamorelina, CJC-1295 e ipamorelina: il recettore di ciascuno, i dati di emivita e i risultati delle ricerche.
Solo per uso di ricerca. Questa pagina fornisce un quadro scientifico e il contesto dei report della community. Ogni composto venduto qui è fornito strettamente per ricerca in vitro. Nulla in questa pagina è un protocollo, una raccomandazione o un consiglio medico.
TL;DR: identità del recettore e mappa delle evidenze
Domanda di ricerca: Gli studi pubblicati testano la tesamorelina insieme a un secondo analogo del GHRH o con un GHRP?
Cosa dicono i dati pubblicati: Tesamorelina e CJC-1295 agiscono sul recettore del GHRH; l'ipamorelina agisce sul recettore dei GHRP. La sola identità del recettore non stabilisce un esito clinico di combinazione. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]
Cosa non è stato studiato: La ricerca PubMed tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), datata 2026-09-13, ha restituito 0 record: non è stato identificato nessuno studio sull'uomo di tesamorelina con un secondo analogo del GHRH.
Cosa riportano le community di ricerca: Nel corpus Reddit che monitoriamo, 157 post di domande in 12 mesi corrispondevano ai pattern di combinazione dei composti nominati, da un corpus di 87002; 7 corrispondevano nella finestra dal 4 al 12 settembre 2026. Questi sono report, non evidenze. [C106 data sheet, community line]
Che cos'è la tesamorelina, strutturalmente e a livello di recettore?
La tesamorelina è GRF(1-44) con un gruppo esenoile legato a Tyr1, e la sua scheda tecnica descrive il legame e la stimolazione del recettore umano del GRF, o GHRH. Il confronto in vitro della scheda è con il GRF endogeno e riporta una potenza recettoriale simile. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]
La modifica chimica conta separatamente dall'identità del recettore. Ferdinandi ha riportato resistenza alla disattivazione da DPP-4 nel plasma di ratto, cane e uomo. Un lavoro precedente sul plasma umano ha descritto il clivaggio del GRH al legame 2-3 e la prevenzione dell'idrolisi mediante sostituzione con D-amminoacido in posizione 1 o 2. Si tratta di risultati di stabilità molecolare. [PMID 17214611; PMID 2565342]
Nello studio di Stanley, 13 uomini hanno ricevuto tesamorelina 2 mg per via sottocutanea una volta al giorno per 2 settimane, con la propria baseline come comparatore. Il GH notturno è cambiato di +0,5 ± 0,1 microg/L e l'IGF-I di +181 ± 22 microg/L. Queste misurazioni riguardano il braccio di studio della tesamorelina. [PMID 20943777]
Questi sono i bracci di studio dei trial citati, non un protocollo di applicazione per i flaconcini da ricerca.
PeptidesDirect non vende Egrifta. Egrifta è un medicinale approvato, indicato nella scheda tecnica come monoterapia per l'indicazione approvata nella lipodistrofia associata a HIV; le sue informazioni per la prescrizione richiedono il monitoraggio dell'IGF-1. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]
Che cos'è il CJC-1295, e cosa cambia il DAC?
Il CJC-1295 è stato descritto come una molecola hGRF(1-29) tetrasostituita con un derivato della lisina legante l'albumina aggiunto; il DAC fornisce quella caratteristica di legame all'albumina. La forma no-DAC è lo stesso scheletro senza il linker. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]
Le pubblicazioni sugli studi randomizzati nell'uomo con CJC-1295 hanno studiato la forma con DAC. Teichman ha riportato un'emivita da 5,8 a 8,1 giorni. Ionescu ha riportato una pulsatilità del GH conservata insieme a concentrazioni minime di GH più elevate, illustrando che la struttura dei pulsi di GH e il GH basale sono misurazioni distinte. [PMID 16352683; PMID 17018654]
- Emivita o tempo di dimezzamento pubblicato
- 8 minuti
- Comparatore
- Osservazione PK della scheda
- Fonte
- EGRIFTA SV PI 12.3
- Emivita o tempo di dimezzamento pubblicato
- da 5,8 a 8,1 giorni
- Comparatore
- Forma di studio con DAC
- Fonte
- PMID 16352683
- Emivita o tempo di dimezzamento pubblicato
- 6,7 ± 0,5 minuti
- Comparatore
- GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 minuti
- Fonte
- PMID 7962295
La tabella giustappone le fonti, piuttosto che uno studio di confronto diretto. L'analogo D-Ala2 di Soule è una molecola correlata, non un'emivita misurata per lo scheletro completo del CJC-1295 no-DAC. La sermorelina è il frammento GHRH(1-29)NH2. [PMID 7962295; PMID 8329825]
Non è stato identificato su PubMed, in data 2026-09-13, alcuno studio farmacocinetico primario sull'uomo del CJC-1295 senza DAC: "CJC-1295" ha restituito 33 record; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) ha restituito 2, entrambi DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) ha restituito 3, tutti revisioni o metodi. I valori espressi in giorni appartengono quindi in modo specifico alle pubblicazioni sul DAC.
Perché l'ipamorelina agisce su un recettore diverso?
L'ipamorelina agisce su un recettore di tipo GHRP, descritto successivamente come recettore della ghrelina, GHS-R1a, piuttosto che sul recettore del GHRH. Raun ha studiato un pentapeptide in cellule ipofisarie di ratto; la descrizione recettoriale successiva di Venkova proveniva da un modello sperimentale nei roditori. [PMID 9849822; PMID 19289567]
Raun ha riportato un EC50 di 1,3 ± 0,4 nmol/L per l'ipamorelina rispetto a 2,2 ± 0,3 nmol/L per il GHRP-6. Si trattava di un saggio cellulare di rilascio di GH. L'assegnazione recettoriale spiega perché l'ipamorelina appartiene a una categoria meccanicistica diversa dagli analoghi del GHRH. [PMID 9849822]
Cosa hanno misurato gli studi GHRH più GHRP?
Gli studi citati hanno misurato le risposte di GH a stimoli GHRH e GHRP, con molecole e condizioni sperimentali specifiche. Bowers ha studiato 18 uomini con GHRP da solo, GHRH da solo ed entrambi, riportando una risposta sinergica di rilascio di GH nelle condizioni di studio combinate. Questo è il risultato endocrino misurato dell'articolo. [PMID 2108187]
Veldhuis e Bowers hanno studiato l'infusione simultanea di GHRH e GHRP-2 sotto un clamp di steroidi sessuali in 47 uomini e hanno riportato una correlazione negativa con l'età. Tannenbaum e Bowers hanno indagato i ratti e hanno attribuito la risposta a vie dipendenti dal GHRH piuttosto che a un rilascio alterato di somatostatina. Questi esperimenti sull'uomo e sull'animale riguardano l'interazione di vie; le loro identità e i loro modelli restano parte del risultato. [PMID 19240251; PMID 11322498]
La combinazione è stata studiata?
Le ricerche documentate non hanno identificato alcuno studio di combinazione sull'uomo: PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), ricercato il 2026-09-13, ha restituito 0 record. La ricerca PubMed non filtrata (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) il 2026-09-13 ha restituito 15 record, tutti revisioni o metodi, nessuno interventistico.
Le ricerche API v2 di ClinicalTrials.gov tesamorelin AND ipamorelin e tesamorelin AND CJC-1295, datate 2026-09-13, hanno restituito ciascuna 0 studi registrati. Separatamente, la sua ricerca CJC-1295 il 2026-09-13 ha restituito 1 record, NCT00267527: lo studio di fase 2 è stato interrotto anticipatamente, senza risultati o motivo di interruzione indicati.
La mappa delle evidenze separa la farmacologia condivisa del recettore del GHRH, i dati di emivita dipendenti dal DAC e gli esperimenti che coinvolgono una via recettoriale diversa. Queste categorie supportano una spiegazione meccanicistica, non una raccomandazione di combinazione.
Prodotti menzionati
Le seguenti voci di catalogo sono fornite strettamente per ricerca in vitro. Nulla in questa pagina è un protocollo, una raccomandazione o un consiglio medico.
La tesamorelina è un analogo stabilizzato del GHRH(1-44) con una modifica N-terminale trans-3-hexenoyl, agonista del recettore ipofisario del GHRH. Polvere liofilizzata, purezza da specifica pari o superiore al 98% (HPLC), CoA di lotto.
Il CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) è un analogo sintetico del GHRH(1-29) di 29 amminoacidi e agonista del recettore del GHRH. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica pari o superiore al 99% (HPLC), certificato di analisi specifico per lotto. Solo per uso di laboratorio.
L'ipamorelin è un pentapeptide sintetico e agonista selettivo del recettore GHS-R1a (della grelina) sui somatotropi ipofisari. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica pari o superiore al 98% (HPLC), CoA di lotto.
Miscela di ricerca di CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), agonista del recettore del GHRH, e ipamorelin, agonista del GHS-R1a. Flaconcino co-liofilizzato da 10 mg oppure 20 mg come due flaconcini sigillati separati. Purezza pari o superiore al 98% per componente, CoA di lotto.
La sermorelina è il frammento sintetico GHRH(1-29) e agonista del recettore ipofisario del GHRH, un tempo approvata come Geref. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica pari o superiore al 98% (HPLC), CoA di lotto.
Fonti
- DailyMed. EGRIFTA SV PI, sezioni 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
- Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
- Frohman 1989, PMID 2565342.
- Stanley 2011, PMID 20943777.
- Jette 2005, PMID 15817669.
- Soule 1994, PMID 7962295.
- Teichman 2006, PMID 16352683.
- Ionescu 2006, PMID 17018654.
- Wilton 1993, PMID 8329825.
- Raun 1998, PMID 9849822.
- Venkova 2009, PMID 19289567.
- Bowers 1990, PMID 2108187.
- Veldhuis e Bowers 2009, PMID 19240251.
- Tannenbaum e Bowers 2001, PMID 11322498.
- ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
- Scheda dati C106: tesamorelina, CJC-1295 e cosa fa di diverso un GHRP. Elaborata il 2026-09-13. Dichiarazioni di assenza, chimica e linea della community.
Solo per uso di ricerca. Tutti i composti di catalogo menzionati qui sono forniti strettamente per ricerca in vitro. Nulla in questo articolo è un protocollo, una raccomandazione o un consiglio medico.
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