La ricerca in parole semplici
CJC-1295 + Ipamorelin
Questo prodotto combina diversi peptidi da ricerca. Non esistono studi separati sulla miscela stessa; di seguito la ricerca pubblicata per ciascun componente.
Componenti
CJC-1295CJC-1295 e un analogo sintetico di 30 amminoacidi dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (il frammento attivo hGRH/GRF 1-29). Si lega al recettore ipofisario del GHRH e induce la ghiandola a rilasciare ormone della crescita (GH), che a sua volta aumenta il fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). Quattro sostituzioni amminoacidiche lo proteggono dall'enzima dipeptidil-peptidasi-4, per cui dura piu a lungo del GHRH naturale. Esistono due forme distinte che non vanno confuse. (1) CJC-1295 CON DAC porta un complesso di affinita per il farmaco (un gruppo maleimidopropionile) che si lega in modo covalente a un tiolo libero dell'albumina serica circolante dopo l'iniezione. Questo estende la sua emivita plasmatica da minuti a circa 6 - 8 giorni, fornendo una stimolazione del GH di fondo sostenuta e non pulsatile e una somministrazione di tipo settimanale. E la forma utilizzata negli studi pubblicati di Teichman, Ionescu/Frohman e Alba e nel lavoro fondamentale di Jette sui ratti. (2) CJC-1295 SENZA DAC e la stessa sequenza GRF 1-29 modificata ma senza ancoraggio all'albumina, per cui agisce per breve tempo (da minuti a circa 30 minuti), comportandosi come la sermorelina e producendo un singolo picco di GH. Non esiste alcuno studio clinico controllato pubblicato sull'uomo che isoli la forma senza DAC; le prove sull'uomo riportate di seguito riguardano tutte la versione con DAC. CJC-1295 non e un farmaco approvato, non ha un dosaggio terapeutico umano consolidato ed e venduto solo per la ricerca di laboratorio. La WADA lo vieta nello sport.IpamorelinIpamorelin e un pentapeptide sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) che attiva selettivamente il recettore della grelina (GHS-R1a) per innescare il rilascio pulsatile di ormone della crescita (GH) dall'ipofisi. E studiato principalmente come secretagogo selettivo del GH ed e stato testato nell'uomo come mimetico della grelina per accelerare il recupero intestinale dopo chirurgia del colon.
Dati di studi, solo per ricerca. Nessun protocollo umano stabilito.