Riferimento agli studi
Per ogni peptide del nostro catalogo, uno sguardo breve e in linguaggio semplice alla ricerca pubblicata: che cos'è, come gli studi lo hanno usato con dosi esattamente come pubblicate, cosa hanno misurato e quanto sono solidi i dati, con le fonti PubMed. Riportiamo ciò che gli studi hanno trovato, non diamo consigli di dosaggio.
Longevità
GHK-CuGHK-Cu e il complesso con rame(II) del tripeptide glicil-L-istidil-L-lisina, un piccolo peptide presente naturalmente nel plasma, nella saliva e nell'urina umani e che diminuisce con l'eta. E stato studiato per lo piu in coltura cellulare e negli animali come segnale in grado di stimolare la produzione di collagene e fattori di crescita da parte dei fibroblasti, di sostenere la guarigione delle ferite e l'angiogenesi e di ridurre i marcatori di stress ossidativo e infiammatori.SS-31SS-31, chiamato anche elamipretide (MTP-131, Bendavia), è un tetrapeptide sintetico aromatico-cationico che attraversa le membrane cellulari, si concentra nella membrana mitocondriale interna e si lega al fosfolipide cardiolipina. Stabilizzando la cardiolipina viene studiato per migliorare l'efficienza della catena di trasporto degli elettroni, ridurre le specie reattive dell'ossigeno mitocondriali e ripristinare la produzione di energia cellulare. È stato testato nell'uomo per l'insufficienza cardiaca, la miopatia mitocondriale primaria e la degenerazione maculare secca legata all'età con atrofia geografica, e negli animali per l'invecchiamento cardiaco e il danno da ischemia-riperfusione. Diversi dei suoi studi clinici cruciali sull'uomo non hanno raggiunto i loro endpoint primari.MOTS-cMOTS-c e un peptide di 16 aminoacidi codificato all'interno del gene mitocondriale 12S rRNA. Negli studi su animali attiva il sensore energetico cellulare AMPK ed e studiato principalmente per migliorare la sensibilita all'insulina, invertire il declino metabolico legato alla dieta e all'eta e aumentare la capacita di esercizio/corsa. Nell'uomo e studiato per lo piu come peptide naturalmente circolante che aumenta con l'esercizio, non ancora come farmaco somministrato.NAD+Il NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide) è il coenzima centrale che le cellule utilizzano per spostare gli elettroni nel metabolismo energetico e per alimentare enzimi come le sirtuine e le PARP. Quando viene somministrato tramite iniezione o flebo IV viene commercializzato per l'"anti-invecchiamento", l'energia e il recupero, ma le prove dirette nell'uomo per il NAD+ iniettato in sé sono scarse: la maggior parte dei dati umani rigorosi riguarda i precursori orali NR e NMN, che il corpo converte in NAD+, non la molecola intatta somministrata per via venosa.EpitalonEpitalon (scritto anche Epithalon, sequenza Ala-Glu-Asp-Gly, abbreviato AEDG) e un peptide sintetico di quattro amminoacidi sviluppato dal gruppo di Vladimir Khavinson a San Pietroburgo come frammento attivo minimo dell'estratto della ghiandola pineale Epithalamin. E stato studiato per lo piu in esperimenti russi su animali e cellule come candidato geroprotettore, dove e stato riportato che attiva la telomerasi in cellule umane in coltura, modifica l'espressione genica e prolunga modestamente la durata di vita dei roditori piu longevi e riduce alcuni tassi tumorali.ThymalinLa timalina è un estratto polipeptidico isolato dalla ghiandola del timo di vitello, usato nell'ex URSS e in Russia dagli anni '70 come immunomodulatore iniettabile (un regolatore del sistema immunitario). Viene studiata per ripristinare il numero e la funzione dei linfociti T nelle persone anziane, nelle infezioni respiratorie acute compreso il COVID-19 grave, e come "geroprotettore" (agente anti-invecchiamento) inteso a ridurre le malattie e la mortalità legate all'età.Thymosin Alpha-1La timosina alfa-1 (timalfasina, nome commerciale Zadaxin) e un peptide sintetico di 28 amminoacidi identico a un frammento dell'ormone timico naturale protimosina alfa. E un immunomodulatore: potenzia la maturazione e l'attivita dei linfociti T, delle cellule dendritiche e le risposte anticorpali, attenuando al contempo l'infiammazione eccessiva. E stata studiata come trattamento per l'epatite cronica B e C, come terapia di supporto nella sepsi e come coadiuvante (adiuvante) ai vaccini e alla terapia oncologica.
Guarigione
BPC-157BPC-157 è un pentadecapeptide gastrico sintetico e stabile (15 amminoacidi), un frammento derivato da una proteina presente nel succo gastrico umano. Negli studi sugli animali è stato testato per il suo effetto sulla guarigione di tendini, legamenti, giunzione muscolo-tendinea, nervi e mucosa dello stomaco. Tutte le prove di efficacia finora disponibili sono precliniche (ratti); non esiste alcuno studio di efficacia pubblicato sull'uomo né alcun protocollo di dosaggio consolidato per l'uomo.TB-500La timosina beta-4 (Tbeta4) e un peptide naturale di 43 amminoacidi che sequestra l'actina. Nella ricerca e stata studiata per la riparazione dei tessuti: guarigione delle ferite cutanee e corneali, protezione cardiaca dopo un infarto e occhio secco. Le evidenze degli studi clinici e su animali si basano quasi interamente sul peptide completo di 43 amminoacidi (codici farmaceutici RGN-259 per l'occhio e RGN-352 per uso sistemico/cardiaco). Il prodotto venduto sui mercati della ricerca come "TB-500" e commercializzato come il frammento di Tbeta4 che lega l'actina (spesso centrato sulla sequenza Ac-LKKTETQ) e non e la molecola utilizzata negli studi di efficacia sottoposti a revisione paritaria riportati di seguito. Non esistono praticamente studi controllati di efficacia sul frammento isolato "TB-500" stesso, quindi le evidenze qui presentate riguardano la timosina beta-4 a lunghezza completa.KPVKPV è il tripeptide C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (lisina-prolina-valina, chiamato anche alfa-MSH 11-13). Viene studiato principalmente come agente antinfiammatorio: nelle cellule e nei modelli murini di infiammazione intestinale (colite indotta da DSS e TNBS, un surrogato della malattia infiammatoria intestinale) attenua la segnalazione infiammatoria (vie NF-kB e MAP chinasi) e riduce i marcatori dell'infiammazione tissutale. Le prove sono quasi interamente in vitro e nei topi; non esistono studi pubblicati di efficacia sull'uomo.LL-37LL-37 e l'unica catelicidina umana, un peptide antimicrobico, un peptide cationico alfa-elicoidale di 37 residui rilasciato dal precursore hCAP-18 nei neutrofili, nei cheratinociti e negli epiteli. E studiato per l'uccisione diretta ad ampio spettro di batteri e funghi mediante disgregazione della membrana, per la neutralizzazione dell'LPS batterico (endotossina) e l'attenuazione delle citochine infiammatorie, e per la promozione della riepitelizzazione delle ferite cutanee e dell'angiogenesi.
Metabolico
RetatrutideRetatrutide (LY3437943) è un peptide iniettabile a somministrazione settimanale sviluppato da Eli Lilly che attiva contemporaneamente tre recettori: i recettori GIP, GLP-1 e del glucagone (un "triplo agonista"). Negli studi è stato esaminato per la riduzione del peso corporeo nell'obesità, il controllo della glicemia nel diabete di tipo 2 e la riduzione del grasso epatico nella malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica (MASLD).AOD-9604AOD-9604 è un frammento sintetico e stabilizzato della porzione C-terminale dell'ormone della crescita umano (Tyr-hGH 177-191, chiamato anche "dominio lipolitico"), progettato per riprodurre l'effetto brucia-grassi dell'ormone della crescita senza aumentare l'IGF-1 né l'attività di promozione della crescita o pro-diabetica. È stato studiato principalmente come agente anti-obesità (stimolando la degradazione dei grassi / lipolisi) e, più di recente e su scala molto più ridotta, come iniezione per la riparazione della cartilagine articolare. Una premessa importante e onesta: i più ampi studi sull'obesità nell'uomo, incluso lo studio cardine di Fase 2b della durata di 24 settimane, NON hanno mostrato una perdita di peso clinicamente rilevante rispetto al placebo, e il programma di sviluppo del farmaco è stato interrotto.CagrilintideLa cagrilintide è un analogo sintetico a lunga durata d'azione (una volta a settimana) dell'ormone intestinale/pancreatico amilina, sviluppato da Novo Nordisk. Nella ricerca viene studiata come agente iniettabile per la perdita di peso, sia da sola sia in combinazione con semaglutide (la combinazione è chiamata CagriSema), dove sopprime l'appetito e riduce il peso corporeo. È sperimentale e non è un medicinale approvato in questi studi.
Cognitivo
SelankSelank è un eptapeptide sintetico (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), un analogo stabilizzato del peptide immunomodulatore tuftsina (talvolta indicato come TP-7), sviluppato in Russia come ansiolitico. È studiato principalmente per il disturbo d'ansia generalizzato e per gli stati correlati allo stress (astenici), e negli animali come agente anti-ansia che sembra agire in parte come modulatore allosterico positivo del sistema GABA e tramite il sistema enkefalinico, riferito senza la sedazione o la dipendenza di tipo benzodiazepinico.SemaxSemax è un eptapeptide sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), un analogo stabilizzato del frammento dell'ormone adrenocorticotropo ACTH(4-10) privo di attività ormonale (corticotropa). È studiato come agente nootropico e neuroprotettivo, soprattutto in Russia, per il recupero dopo ictus ischemico, le prestazioni cognitive, le malattie del nervo ottico e come mezzo per aumentare i livelli cerebrali di BDNF/NGF; viene tipicamente somministrato per via intranasale.
Crescita
TesamorelinTesamorelina (nome commerciale Egrifta, in precedenza TH9507) e un analogo sintetico dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH). Stimola l'ipofisi a rilasciare l'ormone della crescita endogeno secondo un andamento pulsatile, che innalza IGF-1 e, nelle popolazioni studiate, riduce il grasso viscerale (addominale profondo) e il grasso epatico. E l'unico analogo del GHRH con studi di fase III completati sull'uomo, tutti nell'accumulo di grasso associato all'HIV.Melanotan-2Il Melanotan-2 (MT-2) e un analogo ciclico sintetico dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (alpha-MSH) prodotto dall'organismo. Si lega ai recettori della melanocortina ed e stato studiato principalmente per tre scopi: scurire la pelle (pigmentazione), indurre erezioni del pene e ridurre l'appetito/l'assunzione di cibo negli animali. Non e un farmaco approvato e la maggior parte dei dati sull'uomo proviene da studi di fase iniziale molto piccoli, oltre a segnalazioni di casi di danno.IpamorelinIpamorelin e un pentapeptide sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) che attiva selettivamente il recettore della grelina (GHS-R1a) per innescare il rilascio pulsatile di ormone della crescita (GH) dall'ipofisi. E studiato principalmente come secretagogo selettivo del GH ed e stato testato nell'uomo come mimetico della grelina per accelerare il recupero intestinale dopo chirurgia del colon.SermorelinLa Sermorelina (chiamata anche GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 o Geref) e un peptide sintetico di 29 amminoacidi che riproduce i primi 29 residui dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita, il frammento piu corto che stimola ancora pienamente l'ipofisi. Si lega ai recettori del GHRH sui somatotropi ipofisari e innesca il rilascio pulsatile dell'ormone della crescita (GH) prodotto dall'organismo stesso. E stata storicamente studiata e approvata dalla FDA come agente diagnostico per testare la riserva ipofisaria di GH e come trattamento per accelerare la crescita nei bambini con carenza di GH; studi piu piccoli l'hanno testata anche nella bassa statura idiopatica, negli adulti anziani e per via intranasale.IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) e un analogo sintetico di 83 amminoacidi del fattore di crescita insulino-simile 1 con una sostituzione con Arg in posizione 3 e un'estensione N-terminale di 13 residui. Queste modifiche fanno si che si leghi molto meno saldamente alle proteine leganti l'IGF, per cui nel flusso sanguigno rimane libero e attivo molto piu a lungo dell'IGF-1 nativo, motivo per cui viene usato come reagente di ricerca per stimolare la segnalazione del recettore dell'IGF-1, la proliferazione cellulare e la crescita tissutale in colture cellulari e modelli animali. Non esistono sostanzialmente studi pubblicati di efficacia sull'uomo dell'analogo LR3 stesso; i dati sull'uomo disponibili riguardano l'IGF-1 ricombinante nativo (mecasermina), non l'LR3.CJC-1295CJC-1295 e un analogo sintetico di 30 amminoacidi dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (il frammento attivo hGRH/GRF 1-29). Si lega al recettore ipofisario del GHRH e induce la ghiandola a rilasciare ormone della crescita (GH), che a sua volta aumenta il fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). Quattro sostituzioni amminoacidiche lo proteggono dall'enzima dipeptidil-peptidasi-4, per cui dura piu a lungo del GHRH naturale. Esistono due forme distinte che non vanno confuse. (1) CJC-1295 CON DAC porta un complesso di affinita per il farmaco (un gruppo maleimidopropionile) che si lega in modo covalente a un tiolo libero dell'albumina serica circolante dopo l'iniezione. Questo estende la sua emivita plasmatica da minuti a circa 6 - 8 giorni, fornendo una stimolazione del GH di fondo sostenuta e non pulsatile e una somministrazione di tipo settimanale. E la forma utilizzata negli studi pubblicati di Teichman, Ionescu/Frohman e Alba e nel lavoro fondamentale di Jette sui ratti. (2) CJC-1295 SENZA DAC e la stessa sequenza GRF 1-29 modificata ma senza ancoraggio all'albumina, per cui agisce per breve tempo (da minuti a circa 30 minuti), comportandosi come la sermorelina e producendo un singolo picco di GH. Non esiste alcuno studio clinico controllato pubblicato sull'uomo che isoli la forma senza DAC; le prove sull'uomo riportate di seguito riguardano tutte la versione con DAC. CJC-1295 non e un farmaco approvato, non ha un dosaggio terapeutico umano consolidato ed e venduto solo per la ricerca di laboratorio. La WADA lo vieta nello sport.
Combinazioni
Solo per uso di ricerca e laboratorio, non per uso umano o veterinario. Questi riassunti riportano dati di studi pubblicati. Non sono consigli di dosaggio né un protocollo.