Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604: który peptyd metaboliczny do twojego celu badawczego?
Retatrutide, Cagrilintide i AOD-9604 w porównaniu: mechanizm działania, dane z badań i siła. Uczciwy przewodnik decyzyjny dla badań metabolicznych.
Trzy peptydy, trzy zupełnie różne zasady działania i trzy bardzo różne klasy dowodów. Retatrutide pokrywa pełną kaskadę inkretynowo-glukagonową, Cagrilintide szlak sytości amyliny, a AOD-9604 lokalną hipotezę lipolizy. Ten przewodnik pomaga w wyborze i jest przy tym uczciwy co do tego, jak dobrze udokumentowana jest każda substancja.
Mechanizmy molekularne znajdziesz w porównaniu agonistów GLP-1 oraz AOD-9604 vs Retatrutide. Tutaj chodzi o decyzję.
TL;DR: Krótka decyzja
Retatrutide: najsilniejszy, najlepiej udokumentowany. Potrójny agonista (GIP, GLP-1, glukagon) z największą opublikowaną redukcją masy ciała w fazie 2. Cagrilintide: szlak sytości amyliny, solidny samodzielnie i mocny w kombinacji (CagriSema), inny mechanizm. AOD-9604: szczerze mówiąc najsłabszy. Hipoteza lokalnej lipolizy, ale badanie nad otyłością u ludzi było w istocie negatywne, a rozwój został wstrzymany.
Wyłącznie do celów badawczych
Ten tekst porządkuje peptydy badawcze. Nie jest poradą medyczną, nie jest zaleceniem stosowania u ludzi i nie zastępuje konsultacji z lekarzem. Wymienione dawki badawcze i wartości procentowe pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych z titracją i programem towarzyszącym, nie są wartościami oczekiwanymi ani zaleceniem dawkowania. Żadna z tych trzech substancji nie jest dopuszczona przez FDA ani EMA.
Szybki wybór według celu badawczego
Maksymalna siła działania i najlepsze dane z badań
Szlak sytości amyliny, logika kombinacji
Hipoteza lokalnej lipolizy (najsłabsze dowody)
Trzy opcje w szczegółach
Retatrutide: najsilniejszy, najlepiej udokumentowany
Retatrutide (LY3437943) to pojedynczy peptyd, który jako potrójny agonista działa jednocześnie na receptory GIP, GLP-1 i glukagonu [PMID 37366315, 37385280]. GLP-1 i GIP napędzają wydzielanie insuliny i centralne uczucie sytości, a dodatkowe ramię glukagonowe jest czynnikiem różniącym i ma zwiększać wydatek energetyczny oraz mobilizację tłuszczu wątrobowego.
W badaniu fazy 2 nad otyłością (podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo, 338 dorosłych bez cukrzycy typu 2, 48 tygodni) dawka 12 mg osiągnęła średnią redukcję masy ciała około 17,5 % po 24 tygodniach i około 24,2 % po 48 tygodniach [PMID 37366315], największą zaraportowaną redukcję pojedynczej substancji tej klasy w opublikowanym badaniu fazy 2 nad otyłością. Badanie fazy 2 w cukrzycy typu 2 dodatkowo potwierdziło działanie glikemiczne [PMID 37385280].
Działania niepożądane były w przeważającej części żołądkowo-jelitowe i zależne od dawki, do tego zależny od dawki wzrost częstości akcji serca [PMID 37366315]. Status: niedopuszczony, faza 3 w toku.
Pierwszy w historii peptyd o potrojnym dzialaniu celujacy jednoczesnie w trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Wykazal wyjatkowe wyniki w badaniach fazy 2 - do 24% redukcji masy ciala. Najbardziej zaawansowany peptyd metaboliczny dostepny na rynku.
Cagrilintide: szlak amyliny
Cagrilintide to długo działający analog amyliny (raz w tygodniu). Amylina jest wydzielana razem z insuliną, sygnalizuje sytość i spowalnia opróżnianie żołądka. Cagrilintide działa jako agonista receptora amyliny i kalcytoniny centralnie na pobór pokarmu; praca z 2025 roku wykazała zależność od centralnych receptorów amyliny w modelu zwierzęcym [PMID 40609154]. To zasadniczo inny szlak niż oś inkretynowo-glukagonowa.
W badaniu fazy 2 z monoterapią (706 dorosłych, 26 tygodni) redukcja masy ciała wynosiła w zależności od dawki około 6 do 10,8 % wobec około 3 % przy placebo [PMID 34798060]. Silniej jest w kombinacji z semaglutydem (CagriSema): około 15 do 17 % redukcji masy ciała wobec samego semaglutydu [PMID 33894838, 37364590]. Działania niepożądane w przeważającej części żołądkowo-jelitowe. Status: niedopuszczony, w rozwoju.
Dlugo dzialajacy analog amyliny badany w cotygodniowej sytosci i kontroli apetytu. Badania REDEFINE fazy 3 zakonczone, NDA zlozone w FDA w grudniu 2025. Mechanizm odrebny od agonistow GLP-1.
AOD-9604: hipoteza lipolizy ze słabymi dowodami
AOD-9604 to syntetyczny fragment ludzkiego hormonu wzrostu (reszty 176-191, domena lipolityczna). Hipoteza: ma odtwarzać mobilizujące tłuszcz działanie hGH bez jego niekorzystnych efektów, czyli bez wzrostu IGF-1 i bez insulinooporności.
Uczciwa ocena AOD-9604
Wsparcie mechanistyczne opiera się na zwierzętach (badania na otyłych szczurach i myszach) [PMID 11146367, 11713213]. Kluczowe badanie nad otyłością u ludzi było w istocie negatywne: wczesny niewielki sygnał nie utrzymał się w większym programie fazy 2b, nie było statystycznie istotnej redukcji masy ciała wobec placebo, a rozwój wstrzymano około 2007 roku. AOD-9604 nie należy zatem do tej samej klasy dowodów co dwie pozostałe substancje. Krążące w sieci twierdzenia o "istotnej utracie tłuszczu" są obalone przez negatywny wynik fazy 2b.
Zmodyfikowany fragment hGH (176–191) badany w kontekście metabolizmu tłuszczów i lipolizy. Oddziałuje z receptorami beta-3 adrenergicznymi bez efektów wzrostowych.
Bezpośrednie porównanie w skrócie
| Cecha | Retatrutide | Cagrilintide | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Mechanizm | Potrójny agonista GIP/GLP-1/glukagon | Analog amyliny (sytość) | Fragment hGH 176-191 (hipoteza lipolizy) |
| Najlepsze dane z badań | Faza 2 ok. 24 % po 48 tyg. [37366315] | Faza 2 do ok. 10,8 %, CagriSema 15-17 % [34798060, 37364590] | RCT u ludzi negatywne [11146367 tylko zwierzęta] |
| Siła | Najwyższa | Średnia (mocna w kombinacji) | Słaba/nieudokumentowana |
| Szlak | Inkretyny + glukagon | Amylina | Lokalna lipoliza (hipoteza) |
| Klasa dowodów | Silna | Silna, często jako kombinacja | Słaba, rozwój wstrzymany |
| Status | Niedopuszczony, faza 3 | Niedopuszczony, w rozwoju | Nigdy niedopuszczony jako lek |
Uczciwa hierarchia dowodów
Od silnych do słabych: Retatrutide (największa opublikowana redukcja w fazie 2, pełna mechanika inkretynowo-glukagonowa), następnie Cagrilintide (solidna monoterapia i mocne dane kombinacyjne jako CagriSema, inny szlak amyliny), na końcu AOD-9604 (tylko mechanistyka zwierzęca, negatywne badanie nad otyłością u ludzi, rozwój wstrzymany). Marketing nie powinien stawiać AOD-9604 na równym poziomie z dwiema pozostałymi.
Która opcja pasuje do którego celu?
Maksymalna siła działania i najlepsze dane z badań
Retatrutide. Najwyższa siła, największa opublikowana redukcja masy ciała w fazie 2, plus działanie glikemiczne w badaniu nad cukrzycą [PMID 37366315, 37385280].
Szlak sytości amyliny lub logika kombinacji
Cagrilintide. Inny mechanizm niż inkretyny, solidny samodzielnie i szczególnie mocny w kombinacji z semaglutydem (CagriSema) [PMID 34798060, 37364590].
Hipoteza lokalnej lipolizy, ze świadomością słabych dowodów
AOD-9604. Tylko wtedy, gdy celem jest zbadanie właśnie tej hipotezy, z uczciwą oceną, że skuteczność u ludzi nie jest udokumentowana [PMID 11146367].
Często zadawane pytania
Opisane tutaj substancje są peptydami badawczymi. Ten artykuł służy wyłącznie przekazywaniu wiedzy, nie jest poradą medyczną i nie należy go rozumieć jako zalecenia do stosowania u ludzi.
Badania w Polsce
Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.
- Organ regulacyjny
- URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
- VAT
- Polski VAT 23% wliczony w cenę
- Czas dostawy do Polski
- 3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel
Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.