Skutki uboczne CJC-1295/ipamoreliny: 48 wzmianek skórnych, brak tabeli

Nagłówek zlicza wzmianki (korpus 12 miesięcy). „Bez tabeli AE” opisuje pozyskane źródła: streszczenie ipamoreliny podaje parę odsetków dla złożonego punktu końcowego (dziennik wyszukiwania, 2026-09-13).

Wymieniona forma CJC-1295 to zmodyfikowany GRF(1-29), bez DAC (API produktu, oznakowany skład). Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd (API produktu, oznakowany skład).

Etykieta mieszanki podaje: „Pozycja 10 mg jest współliofilizowana w jednej fiolce w stałym składzie 5 mg plus 5 mg.” (API produktu, oznakowany skład). Dla CJC-1295/Ipamorelin dodaje: „Pozycja 20 mg to dwie osobno zamknięte fiolki pojedynczego peptydu, 10 mg CJC-1295 no-DAC i 10 mg ipamorelin.” (API produktu, oznakowany skład).

Ten raport rozdziela pytania korpusu, pomiary u ludzi, eksperymenty na zwierzętach i oświadczenia agencji.

CJC-1295 i ipamorelina są wymienione w PeptidesDirect jako peptydy klasy badawczej.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) to syntetyczny analog GHRH(1-29) złożony z 29 aminokwasów i agonista receptora GHRH. Liofilizowany proszek klasy badawczej, czystość według specyfikacji co najmniej 99% (HPLC), świadectwo analizy (CoA) specyficzne dla partii. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego.

Ipamorelingrowth

Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd i selektywny agonista receptora GHS-R1a (receptora greliny) na somatotropach przysadki. Liofilizowany proszek klasy badawczej, czystość według specyfikacji co najmniej 98% (HPLC), CoA dla partii.

O co pytają społeczności badawcze

Okno Reddita „12 miesięcy” jest oznaczone 2025-08-01 do 2026-09-04, z 2113 postami z pytaniami dopasowanymi do związku (korpus 12 miesięcy). Osobna delta obejmuje 2026-09-04 do 2026-09-12, z 74 dopasowanymi postami (korpus delta). Daty dłuższego okna to stałe etykiety skryptu; daty delty używają znaczników czasu UTC. Różne zestawy subredditów wykluczają łączenie lub porównania trendów.

Metoda: tytuł plus treść są dopasowywane bez rozróżniania wielkości liter za pomocą etykiety regex cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Deduplikacja zachowuje pierwsze wystąpienie ID posta; delta wyklucza wcześniej widziane ID. Początek dopasowania kategorii musi leżeć w obrębie 250 znaków od początku dopasowania związku (metoda korpusu). To liczebności postów z pytaniami wymieniającymi terminy, nie wskaźniki; goły token „ipa” poszerza mianownik, ponieważ regex wyklucza go tylko gdy następuje „beer” lub „ale”. Dopasowania obejmują pytania, relacje i zaprzeczenia; przyczynowość nie jest oceniana.

Komórki oznaczają „N z M postów z pytaniami wymienia cjc-ipa i termin kategorii w obrębie 250 znaków” (metoda korpusu). Źródła kolumn to odpowiednio korpus 12 miesięcy i korpus delta.

Źródła kolumn: korpus 12 miesięcy; korpus delta. Zaczerwienienie/bąbel/pokrzywka/swędzenie, alergia/anafilaksja i kłucie/pieczenie prowadzą w dłuższym oknie (korpus 12 miesięcy). Kategorie miedź/cynk to dopasowania leksykalne.

Dane z badań CJC-1295 u ludzi

Podane tu dawki to ramiona cytowanych badań, nie protokół stosowania dla fiolek badawczych.

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badania podskórnego CJC-1295 z DAC trwały 28 i 49 dni u zdrowych dorosłych; pozyskane streszczenie nie podaje ani całkowitej, ani na ramię liczby włączonych (PMID 16352683). Ramiona obejmowały pojedyncze dawki wstępujące albo dwie lub trzy dawki tygodniowe lub dwutygodniowe; końcowe zdanie streszczenia o tolerancji odnosi się do ramion podskórnego CJC-1295 z DAC w dawce 30 lub 60 microg/kg i nie podaje liczebności zdarzeń, n ani mianownika (PMID 16352683). „Nie zgłoszono ciężkich działań niepożądanych.” (PMID 16352683). To nie dostarcza liczebności zdarzeń niepoważnych.

Po pojedynczym podskórnym wstrzyknięciu CJC-1295 z DAC średnie osoczowe IGF-I podano jako 1,5- do 3-krotność powyżej wartości wyjściowej przez 9 do 11 dni; streszczenie nie przypisuje tych pomiarów do poszczególnych ramion dawki (PMID 16352683).

W otwartym badaniu przed/po u zdrowych mężczyzn ramiona podskórnego CJC-1295 z DAC wynosiły 60 lub 90 microg/kg jednorazowo; IGF-I wyniosło +45% względem wartości wyjściowej, P < 0,001, podczas 12-godzinnego profilu nocnego próbkowanego co 20 minut tydzień później (PMID 17018654). Jego streszczenie nie zawiera zdania o zdarzeniach niepożądanych (PMID 17018654). Artykuł proteomiczny analizuje nakładający się podzbiór 11 mężczyzn, którym podano pojedynczą podskórną dawkę CJC-1295 z DAC „60-90 μg/kg”; jego pełny tekst nie zawiera sekcji zdarzeń niepożądanych (PMID 19386527).

Przerwany wpis rejestru fazy 2 CJC-1295 z DAC włączył 120 dorosłych zakażonych HIV; droga podania niepodana, ramiona to dawka niska, dawka wysoka i placebo, z 12 tygodniami leczenia plus 6 tygodniami obserwacji (NCT00267527, brak opublikowanych wyników). Nie podaje powodu przerwania ani modułu zdarzeń niepożądanych (NCT00267527, brak opublikowanych wyników).

Dane z badań ipamoreliny u ludzi

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy 2 pooperacyjnej niedrożności jelit badało dożylną ipamorelinę u dorosłych po resekcji jelita cienkiego lub grubego: 117 włączonych, z 114 w łącznej populacji bezpieczeństwa, nie na ramię (PMID 25331030). Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane występujące w trakcie leczenia zgłoszono u 87,5% ramienia dożylnej ipamoreliny wobec 94,8% dożylnego placebo; mianowniki na ramię nie są podane (PMID 25331030). Ramię dożylnej ipamoreliny wynosiło 0,03 mg/kg dwa razy dziennie, wobec dożylnego placebo dwa razy dziennie, od 1. do 7. dnia pooperacyjnego lub do wypisu; to jest okno dawkowania, natomiast streszczenie nie określa okna ustalania zdarzeń niepożądanych (PMID 25331030). Rejestr nie dostarcza dodatkowej tabeli zdarzeń (NCT00672074, brak opublikowanych wyników).

Badanie u zdrowych mężczyzn stosowało pojedyncze dożylne wlewy ipamoreliny przez 15 minut, z 8 osobami na poziom: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 i 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Na tych poziomach dożylnej ipamoreliny modelowanie podało szczyt GH w 0,67 h, maksymalną szybkość produkcji 694 mIU/L/h i SC50 214 nmol/L; jego streszczenie nie podaje zdania o zdarzeniach niepożądanych (PMID 10496658).

Ukończony wpis doboru dawki dożylnej ipamoreliny włączył 320 pacjentów po resekcji jelita; wyniki pozostają nieopublikowane w tym pozyskaniu (NCT01280344, brak opublikowanych wyników). Każde pozyskane badanie ipamoreliny u ludzi stosowało ekspozycję dożylną; każda pozyskana publikacja CJC-1295 u ludzi stosowała podskórne CJC-1295 z DAC (dziennik wyszukiwania, 2026-09-13). Wymieniona mieszanka no-DAC to inna ekspozycja.

Wiersze FDA dotyczące substancji luzem

Strona FDA „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” podaje następujący wiersz wycofanej nominacji:

„Leki recepturowe zawierające CJC-1295 mogą stwarzać ryzyko immunogenności przy niektórych drogach podania i mogą wiązać się ze złożonością w zakresie zanieczyszczeń peptydowych i charakterystyki API. FDA zidentyfikowała ciężkie zdarzenia niepożądane związane z CJC-1295, w tym przyspieszenie akcji serca i ogólnoustrojową reakcję wazodylatacyjną. Dostępne dane kliniczne są ograniczone.” (strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov).

FDA nie rozróżnia statusu DAC w tym wierszu. Jej wpis octanu ipamoreliny kategorii 2 jest datowany 29 września 2023 (strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov):

„Badanie opublikowane w literaturze zidentyfikowało ciężkie zdarzenia niepożądane, w tym zgon, gdy ipamorelinę podawano dożylnie w celu poprawy motoryki żołądka. FDA nie zidentyfikowała informacji dotyczących bezpieczeństwa octanu ipamoreliny przy niektórych innych drogach wstrzyknięcia. Dlatego agencja nie ma wystarczających informacji, by wiedzieć, czy lek wyrządziłby szkodę, gdyby podano go ludziom tymi drogami.” (strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov).

„Leki recepturowe zawierające octan ipamoreliny mogą stwarzać ryzyko immunogenności przy niektórych drogach podania z powodu możliwości agregacji lub zanieczyszczeń peptydowych. Octan ipamoreliny zawiera także nienaturalne aminokwasy, które zwiększają złożoność charakterystyki peptydu.” (strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov).

To oświadczenia agencji, nie wskaźniki. FDA nie podaje mianownika, okna ani identyfikacji badania źródłowego.

Pytania o selektywność: hormony, glukoza i głód

U świadomych świń ipamorelina nie wywołała uwalniania ACTH ani kortyzolu istotnie różnego od stymulacji GHRH nawet powyżej 200-krotności GH ED50; droga podania i czas ekspozycji nie są podane w streszczeniu (PMID 9849822). Osoczowa prolaktyna świń pozostała niezmieniona w tym eksperymencie; droga podania niepodana (PMID 9849822). Wyszukiwanie PubMed ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) zwróciło 3 trafienia, ale w przesiewanych wynikach nie było pomiaru ludzkiego kortyzolu, prolaktyny ani ACTH pod ipamorelinem (dziennik wyszukiwania, 2026-09-13).

Fragmenty trzustki szczurów prawidłowych i cukrzycowych po streptozotocynie inkubowane z ipamoreliną w stężeniu 10^-12 do 10^-6 M, przy czasie inkubacji niepodanym w streszczeniu, wykazały zwiększone wydzielanie insuliny, p < 0,04; streszczenie nie wymienia inkubacji kontrolnej (PMID 15665799). Ten pomiar ex vivo nie jest ludzką glikemią.

Myszy z zachowanym GH otrzymujące podskórną ipamorelinę dwa razy dziennie miały zwiększone spożycie pokarmu i leptynę surowiczą po 2 tygodniach (PMID 11162489). Spożycie pokarmu u myszy nie jest ludzkim głodem. Eksperymenty na fragmentach trzustki szczura i na myszach podają przedkliniczne punkty końcowe, nie pomiary ludzkiej glukozy, insuliny ani apetytu (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 i kwestia wzrostu

Pomiary IGF-I dotyczą podskórnego CJC-1295 z DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). Nie mierzą one punktu końcowego dotyczącego nowotworów.

U myszy z nokautem GHRH CJC-1295 z DAC w dawce 2 microg przy każdym wstrzyknięciu przez 5 tygodni, co 24, 48 lub 72 h, zwiększył RNA przysadki i mRNA GH, z proliferacją somatotrofów względem placebo potwierdzoną immunohistochemią; droga podania niepodana w streszczeniu (PMID 16822960). Ten mysi model brakującego sygnału nie jest eksperymentem nadmiaru sygnału ani wynikiem wskazującym na nowotwór (PMID 16822960). Podane mysie punkty końcowe to RNA przysadki, mRNA GH i proliferacja somatotrofów (PMID 16822960). Kwestia receptora GHRH omawia tożsamość receptora osobno.

Przedkliniczne obserwacje tolerancji

Obserwacje farmakologiczne nie są dedykowanymi badaniami toksykologicznymi.

PeptidesDirect nie sprzedaje cisplatyny.

Pytania o reakcje, zmapowane na źródła

Pozyskane źródła nie podają liczebności na termin dla reakcji w miejscu wstrzyknięcia, bólu głowy, zatrzymania wody, zmęczenia ani mrowienia; para odsetków ipamoreliny to złożony punkt końcowy (PMID 25331030; dziennik wyszukiwania, 2026-09-13). Dla reakcji w miejscu wstrzyknięcia zalogowane wyszukiwania to PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 trafienia; PubMed ipamorelin[tiab], 50 trafień; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 trafień; oraz ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 rekordów (dziennik wyszukiwania, 2026-09-13). Streszczenia podskórnego CJC-1295 z DAC pomijają dane o miejscu wstrzyknięcia; pełne teksty były niedostępne (PMID 16352683; PMID 17018654).

Dla zaczerwienienia lub ciepła najbliższe pozyskane sformułowanie to oświadczenie FDA o ogólnoustrojowej reakcji wazodylatacyjnej; pytania o nadwrażliwość mapują się na jej ostrzeżenia o immunogenności, ani wskaźnik objawów, ani potwierdzona liczba alergii (strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov). Zalogowane wyszukiwanie zaczerwienienia, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), zwróciło 0 trafień (dziennik wyszukiwania, 2026-09-13). Etykiety korpusu nie mogą wypełnić tych brakujących wierszy.

Czego zalogowane wyszukiwania nie pozyskały

Te stwierdzenia opisują zalogowane wyszukiwania, nie całą literaturę.

Na dzień 2026-09-13 nie pozyskano badania u ludzi nad CJC-1295 bez DAC (zmodyfikowany GRF 1-29) z raportowaniem bezpieczeństwa lub zdarzeń niepożądanych (wyszukiwanie PubMed: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 trafienie, artykuł analityczny o skonfiskowanym materiale dopingowym, a nie badanie u ludzi; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: "modified GRF(1-29)", 0 rekordów).

Na dzień 2026-09-13 nie pozyskano dedykowanego badania toksykologicznego ipamoreliny (wyszukiwanie PubMed: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: ipamorelin toxicology, 0 rekordów).

Na dzień 2026-09-13 nie pozyskano badania toksykologicznego, analizy zdarzeń niepożądanych ani opisu przypadku dotyczącego CJC-1295 (wyszukiwanie PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: "CJC-1295" adverse events, 0 rekordów).

Na dzień 2026-09-13 nie pozyskano opisu przypadku ani analizy farmakowigilancji lub FAERS zdarzeń niepożądanych CJC-1295 lub ipamoreliny (wyszukiwanie PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: ipamorelin adverse events, 2 rekordy, oba bez opublikowanych wyników).

Na dzień 2026-09-13 nie pozyskano badania u ludzi nad podskórną ipamoreliną (wyszukiwanie PubMed: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: ipamorelin subcutaneous, 0 rekordów). Cała pozyskana ekspozycja ludzi na ipamorelinę jest dożylna.

Kogo włączono do badań u ludzi

Wnioski dla badań

Liczebności korpusu opisują pytania i terminologię. Ustalenia u ludzi pozostają swoiste dla formy molekularnej, drogi podania, populacji i okna pomiaru. Oświadczenia FDA wskazują zastrzeżenia bez ilościowego określenia częstości. Udokumentowane luki w pozyskaniu uniemożliwiają profil ryzyka objaw po objawie dla wymienionej mieszanki.

---

Źródła i dalsza lektura:

- Badania dawek wstępujących CJC-1295. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Profile nocne. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Podzbiór proteomiczny. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Badanie ipamoreliny w pooperacyjnej niedrożności jelit. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Modelowanie dożylnej ipamoreliny. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Hormony u świń. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Inkubacja trzustkowa. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Spożycie pokarmu u myszy. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- Myszy z nokautem GHRH, CJC-1295. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Obserwacje somatotrofów szczurzych. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Eksperyment ipamoreliny u szczurów. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Przewlekły eksperyment ipamoreliny u szczurów. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Eksperyment wymiotów u fretek. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Farmakokinetyka CJC-1295 u szczurów. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- Strona FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov, treść aktualna 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Oznakowany skład wymienionych pozycji: API produktu PeptidesDirect, pozyskane 2026-09-13, pole translations[locale=en].description pozycji cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Dzienniki wyszukiwania: wyszukiwania nieobecności datowane 2026-09-13, ciągi i liczby trafień podane powyżej.

- Korpus Reddita: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl i .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 miesięcy, 2025-08-01 do 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 do 2026-09-12. Liczebności: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Regex związku: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; regexy kategorii i reguła 250 znaków: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Często zadawane pytania

Produkty powiązane

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) to syntetyczny analog GHRH(1-29) złożony z 29 aminokwasów i agonista receptora GHRH. Liofilizowany proszek klasy badawczej, czystość według specyfikacji co najmniej 99% (HPLC), świadectwo analizy (CoA) specyficzne dla partii. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego.

Ipamorelingrowth

Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd i selektywny agonista receptora GHS-R1a (receptora greliny) na somatotropach przysadki. Liofilizowany proszek klasy badawczej, czystość według specyfikacji co najmniej 98% (HPLC), CoA dla partii.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Badawcza mieszanka CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), agonisty receptora GHRH, oraz ipamoreliny, agonisty GHS-R1a. Fiolka 10 mg współliofilizowana lub 20 mg jako dwie oddzielnie zamknięte fiolki. Czystość co najmniej 98% dla każdego składnika, CoA dla partii.

Niniejszy artykuł służy wyłącznie celom informacyjnym w zakresie badań naukowych.