Agentes hormonais: Ipamorelin, CJC-1295 e panorâmica associada
Guia de agentes hormonais de investigação com foco em secretagogos de GH e agonistas da melanocortina. Envio na UE.
A categoria de agentes hormonais abrange um amplo espectro de receptores e vias de sinalização. Os secretagogos de hormona de crescimento, as hormonas recombinantes, as gonadotropinas e os agonistas de melanocortina atuam em diferentes pontos do sistema endócrino. Precisamente estas diferenças tornam-nos relevantes para os desenhos de investigação porque, dependendo do modelo, diferentes circuitos reguladores, tecidos e pontos finais estão em foco.
Cada agente listado aqui é fornecido com um Certificado de Análise da Janoshik Analytical.
Definição da categoria
O que cobre esta categoria?
Esta categoria inclui agentes hormonais de investigação com diferentes classificações bioquímicas. Entre eles encontram-se péptidos como Ipamorelin, CJC-1295 e Melanotan-2. O que têm em comum é que atuam em receptores ao longo do eixo hipotalâmico-hipofisário ou em órgãos periféricos, influenciando assim a secreção hormonal ou as cascatas de sinalização a jusante.
Gama de produtos
Secretagogo de hormona de crescimento altamente seletivo que desencadeia pulsos naturais de GH sem aumentar o cortisol nem a prolactina. Estimulação limpa da GH com efeitos secundários mínimos - o péptido mais direcionado para a hormona de crescimento.
Mistura 2-em-1 de hormona de crescimento: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) num único frasco. O componente CJC-1295 é a variante sem DAC de ação curta (semivida de cerca de 30 minutos), não a forma DAC de ação prolongada. Estimula a libertação natural de GH por duas vias diferentes para pulsos mais amplificados e fisiológicos.
Análogo de GHRH(1-29) para investigação da estimulação fisiológica da hormona de crescimento. Estimula naturalmente a produção endógena de GH. Utilizado clinicamente há décadas e um dos péptidos de GH mais bem estudados.
Análogo modificado de GHRH para investigação da lipodistrofia e metabolismo hepático. Aprovado pela FDA com o nome Egrifta. Especificamente estudado para redução da gordura visceral e melhoria do metabolismo lipídico hepático.
Peptídeo de bronzeamento que ativa a produção de melanina na pele. Estimula os recetores dos melanócitos para uma pigmentação natural sem UV. Também investigado para regulação do apetite e efeitos na libido.
Secretagogos de hormona de crescimento
Ipamorelin
Ipamorelin é um pentapéptido que estimula a libertação de GH através do receptor de ghrelina. Comparado com GHRPs mais antigos, é frequentemente descrito como relativamente seletivo. Em modelos publicados, os efeitos sobre ACTH, cortisol ou prolactina foram por vezes observados como menores do que nos representantes mais antigos desta classe, embora tais diferenças não sejam uniformemente pronunciadas em todos os contextos.
Classificação para investigação
Para administração repetida e possível dessensibilização, não existe uma declaração uniforme para todos os modelos. Os efeitos relacionados com o apetite também parecem ser frequentemente menores com Ipamorelin do que com GHRP-6, embora não devam ser categoricamente excluídos.
CJC-1295 + Ipamorelin
A combinação CJC-1295 + Ipamorelin é frequentemente utilizada em investigação como combinação de duas vias de sinalização relacionadas com GH. A ideia básica é combinar um estímulo mediado por GHRH de ação curta e pulsátil (o CJC-1295 que oferecemos é exclusivamente a forma No-DAC / Mod GRF 1-29, com semivida de cerca de 30 minutos) com pulsos mais curtos mediados por GHS-R.
Lógica de combinação com classificação cuidadosa
O CJC-1295 com DAC é uma variante distinta, de ação prolongada, que não comercializamos; a nossa forma No-DAC liga-se ao mesmo receptor GHRH, mas é eliminada em cerca de 30 minutos e preserva a libertação pulsátil. O Ipamorelin age através do receptor de ghrelina e é classificado para estímulos pulsáteis. Se a combinação age de forma aditiva ou sinérgica numa configuração experimental concreta depende do modelo, da dosagem e dos pontos de medição temporais. Uma superioridade categórica sobre cada substância individual não pode ser derivada disto.
Sermorelin
O Sermorelin compreende os primeiros 29 aminoácidos do GHRH nativo. Como atua através da via GHRH nativa, o feedback endógeno através do hipotálamo e da hipófise permanece fundamentalmente intacto. Isto torna o Sermorelin uma representação mais próxima da via de sinalização fisiológica do que os análogos de acção prolongada.
Foi historicamente aprovado nos EUA como Geref. Isto torna o agente interessante para investigadores que pretendam estudar uma abordagem baseada em GHRH bem descrita sem utilizar diretamente GH exógeno.
Tesamorelin
O Tesamorelin é um análogo GHRH modificado. A data deste artigo, o Egrifta WR é a formulação atualmente aprovada pela FDA nos EUA; a aprovação foi concedida a 25 de março de 2025 e a disponibilidade foi comunicada para 5 de setembro de 2025. A indicação clínica principal refere-se à redução do excesso de gordura abdominal na lipodistrofia associada ao VIH.
Os dados clínicos mostram reduções consistentes do tecido adiposo visceral. Para o metabolismo da glicose, a avaliação é mais matizada: os estudos descreveram aumentos precoces da glicemia em jejum ou da HbA1c, enquanto os efeitos a longo prazo variaram consoante a população. Para os pontos finais cognitivos, também não há um sinal claro e robusto de um benefício convincente em relação ao controlo.
Hormonas directas e factores de crescimento
IGF-1 LR3
IGF-1 modificado com actividade prolongada
O IGF-1 LR3 tem duas modificações em relação ao IGF-1 nativo: uma extensão de 13 aminoácidos no terminal N e uma substituição na posição 3. Estas alterações destinam-se a reduzir a ligação às proteínas de ligação ao IGF e a prolongar a actividade biológica. No entanto, exactamente quanto tempo dura a duração efectiva in vivo em humanos não está documentada de forma tão padronizada como com medicamentos aprovados.
Esta janela de actividade prolongada torna o IGF-1 LR3 de interesse em vários contextos de investigação, como cultura celular, modelos de tecidos e estudos sobre processos de crescimento associados ao IGF. As declarações sobre farmacocinética devem ser lidas com cautela porque a situação dos dados é menos uniforme do que para os agentes clinicamente estabelecidos.
Péptidos de melanocortina
Melanotan-2
Melanotan-2 é um análogo heptapéptido cíclico sintético da alfa-MSH. Activa múltiplos receptores de melanocortina e é, por isso, estudado em diferentes modelos de pigmentação, função sexual e regulação do apetite.
Perfil de receptores amplo
Através do MC1R, o Melanotan-2 está ligado à melanogénese. A actividade no MC3R e MC4R é relevante para outros pontos finais, incluindo a regulação do apetite e a função sexual. Desta investigação surgiu posteriormente o Bremelanotido, desenvolvido como PT-141 e dirigido de forma mais seletiva para os pontos finais de função sexual relacionados com a melanocortina.
Seleccionar o agente certo para o seu protocolo
Vias de sinalização relacionadas com GH com focus seletivo em GHS-R
Estimulação combinada das vias de sinalização GHRH e GHS-R
Pulsos GH mediados por GHRH com curta duração de ação
Investigação de gordura visceral e lipodistrofia associada ao VIH
Pigmentação, função sexual e regulação do apetite mediadas pela melanocortina
Reconstituição necessária
Todos os agentes liofilizados devem ser reconstituídos com água bacteriostática antes de serem utilizados.
Todos os produtos são fornecidos com um Certificado de Análise Janoshik. Entrega em toda a UE em 2-3 dias úteis.
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Análogo de GHRH(1-29) para investigação da estimulação fisiológica da hormona de crescimento. Estimula naturalmente a produção endógena de GH. Utilizado clinicamente há décadas e um dos péptidos de GH mais bem estudados.
Análogo modificado de GHRH para investigação da lipodistrofia e metabolismo hepático. Aprovado pela FDA com o nome Egrifta. Especificamente estudado para redução da gordura visceral e melhoria do metabolismo lipídico hepático.
Peptídeo de bronzeamento que ativa a produção de melanina na pele. Estimula os recetores dos melanócitos para uma pigmentação natural sem UV. Também investigado para regulação do apetite e efeitos na libido.
Perguntas frequentes
Investigação em Portugal
Para investigadores em Portugal, a aquisição de péptidos para investigação enquadra-se numa combinação de legislação nacional e europeia.
- Autoridade competente
- INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) sob supervisão europeia da EMA
- IVA
- IVA português de 23% incluído no preço
- Prazo de entrega em Portugal continental
- 3 a 5 dias úteis a partir do nosso armazém da UE; ilhas dos Açores e Madeira podem exigir prazo adicional
Os péptidos comercializados para fins de investigação não são regulados como medicamentos pelo Decreto-Lei n.º 176/2006 desde que não sejam feitas afirmações terapêuticas dirigidas ao consumidor final e a venda se limite ao uso laboratorial. O INFARMED concentra a sua fiscalização principalmente no mercado paralelo de análogos de GLP-1 para perda de peso, não em vendas de pequeno volume entre laboratórios exclusivamente para fins científicos. Os Açores e a Madeira encontram-se fora do território aduaneiro comum e podem gerar custos adicionais de desalfandegamento. Cada lote é identificado pelo nosso sistema de cores em vez de números de série, e o certificado de análise (CoA) do fabricante é facultado a pedido.