DSIP

O que é o DSIP

O DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) é um nonapéptido com a sequência Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Foi isolado em 1977 do sangue de coelhos a dormir, donde vem o seu nome. Apesar desse nome, o papel do péptido como fator do sono está apenas fracamente documentado na literatura, e nunca foi encontrado um recetor claro ou um gene associado (PMID 16539679).

O DSIP não é um medicamento aprovado e não está patenteado. Sob a designação Emideltide (acetato ou base livre), constava da lista da Categoria 2 da FDA 503A, que assinala preocupações significativas de segurança. O documento 503A atualizado (publicado a 15 de abril de 2026) removeu o Emideltide/DSIP da Categoria 2 com efeito a 22 de abril de 2026, no âmbito de 12 péptidos removidos. Importante: a remoção da Categoria 2 não constitui, por si só, uma autorização de compounding. Está agendada uma revisão do PCAC ao DSIP (juntamente com o Epitalon e o Semax) para 24 de julho de 2026. Só a inclusão na lista de bulks 503A abriria um caminho claro de compounding.

Fornecemo-lo como pó liofilizado de grau de investigação.

Como atua

O mecanismo de ação do DSIP não está esclarecido. Embora o péptido seja estudado desde 1977, não foram identificados um único recetor do DSIP nem um gene do DSIP (PMID 16539679). As afirmações sobre a sua atividade assentam, por isso, em efeitos funcionais observados, e não num alvo molecular definido.

Ao nível do eixo do stress, o DSIP atenua a reatividade do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal em modelos animais. Em ratos, reduziu a ACTH e o cortisol induzidos pelo stress, aumentou a substância P no hipotálamo e diminuiu a hipertrofia suprarrenal bem como a involução do timo, sendo o efeito mais forte observado na dose mais baixa (PMID 1382246).

Uma segunda linha de resultados é antioxidante. Em estudos em ratos sobre stress por frio e stress oxidativo, o DSIP inibiu a peroxidação lipídica e aumentou enzimas antioxidantes como a superóxido dismutase, a catalase e a glutationa peroxidase (PMID 11421812). Num estudo de envelhecimento ao longo de vários meses, com administrações em cinco dias consecutivos por mês, suprimiu a peroxidação lipídica e elevou a SOD, a catalase e a ceruloplasmina (PMID 21809625), o que constitui o ângulo de investigação geroprotetor em discussão.

Do ponto de vista farmacocinético, o DSIP é muito efémero. Após administração intravenosa, as semividas foram de cão 4,0 min, macaco 2,9 min e rato 2,0 min, com uma depuração de cerca de 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). Na investigação do sono que deu o nome ao péptido, um estudo em seis insones crónicos relatou, após uma única dose intravenosa, um sono mais longo, melhor qualidade do sono e menos interrupções, sem sonolência diurna (PMID 7028502).

Frequentemente estudado em conjunto

O DSIP é estudado no contexto da regulação do SNC e do stress, sendo por isso muitas vezes considerado a par de outros péptidos neuromoduladores. O Selank e o Semax são péptidos reguladores curtos investigados em modelos relacionados com ansiedade e stress. O Epitalon é o quarto péptido na agenda do PCAC para 24 de julho de 2026, juntamente com o DSIP e o Semax, e é estudado no contexto do envelhecimento e dos mecanismos antioxidantes.

Para a reconstituição, o solvente padrão nos protocolos publicados é a água bacteriostática.

Documentação