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DSIP 10mg vial
99% HPLC
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Neuropéptidos

DSIP

O DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) é um nonapéptido, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolado em 1977. Nunca foi identificado nenhum gene ou recetor do DSIP. O trabalho em roedores mede marcadores do eixo HPA e de enzimas antioxidantes. Pó liofilizado, CoA de laboratório independente.

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Nonapéptido

O DSIP é um nonapéptido com a sequência Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolado em 1977 do sangue de coelhos durante atividade EEG de onda delta. É dessa circunstância que vem o nome.

Mecanismo por resolver

Após quase cinquenta anos de estudo, não foi identificado nenhum gene do DSIP nem um único recetor confirmado (PMID 16539679), pelo que não existe um alvo molecular definido a partir do qual raciocinar.

Marcadores do eixo HPA em ratos

Um modelo de stress emocional em ratos mediu a substância P hipotalâmica e marcadores estruturais de stress, em vez de um parâmetro de recetor (PMID 1382246).

Parâmetros de enzimas antioxidantes

Estudos em ratos sobre frio e stress oxidativo medem a peroxidação lipídica e a atividade da SOD, da catalase e da glutationa peroxidase (PMID 11421812, PMID 21809625).

Semivida muito curta

O trabalho farmacocinético indica semividas intravenosas de 4,0 minutos em cães, 2,9 em macacos e 2,0 em ratos, com uma depuração de cerca de 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493).

Estatuto regulamentar

Não é um medicamento aprovado nem está patenteado. Como Emideltide, o DSIP saiu da lista de Categoria 2 da 503A da FDA com efeitos a partir de 22 de abril de 2026, o que não constitui uma autorização de manipulação farmacêutica. Uma revisão do Pharmacy Compounding Advisory Committee teve lugar na reunião de 23-24 de julho de 2026.

Áreas de investigação

Eixo HPASubstância PMarcadores de stress oxidativoModelos de roedoresFarmacocinética

O que é o DSIP

O DSIP é um nonapéptido com a sequência Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger e Monnier isolaram-no em 1977 a partir do sangue de coelhos que apresentavam atividade EEG de onda delta, e é dessa circunstância, e não de uma função estabelecida, que vem o nome Delta Sleep-Inducing Peptide. Uma revisão de 2006 no Journal of Neurochemistry descreve a hipótese subjacente do fator como ainda por resolver, e assinala a possibilidade de um péptido diferente, semelhante ao DSIP, explicar algumas das descobertas mais antigas em animais (PMID 16539679).

O DSIP não é um medicamento aprovado e não está patenteado. Sob o nome farmacêutico Emideltide, abrangendo tanto a forma acetato como a forma de base livre, constava da lista de Categoria 2 da 503A da FDA para substâncias com preocupações de segurança significativas. A lista atualizada, publicada em 15 de abril de 2026, removeu o Emideltide da Categoria 2 com efeitos a partir de 22 de abril de 2026, como um dos doze péptidos removidos após os respetivos promotores terem retirado as petições. A remoção da Categoria 2 não constitui, por si só, uma autorização de manipulação farmacêutica: uma revisão do Pharmacy Compounding Advisory Committee teve lugar na reunião de 23-24 de julho de 2026, e apenas a adição à lista de substâncias a granel da 503A abriria um caminho de manipulação farmacêutica.

Fornecemo-lo como pó liofilizado de qualidade de investigação, com um certificado de análise de laboratório independente específico do lote.

Como funciona

A resposta honesta é que o mecanismo está por resolver. Não foi identificado nenhum gene do DSIP nem um único recetor em quase cinquenta anos de trabalho publicado (PMID 16539679), pelo que toda a afirmação sobre este péptido assenta em parâmetros observados em sistemas-modelo, e não num alvo molecular definido.

Ao nível do eixo do stress, um modelo de stress emocional em ratos mediu a substância P hipotalâmica, juntamente com marcadores estruturais de stress, alterações no tecido adrenal e tímico, em vez de medições de hormonas circulantes (PMID 1382246). Essa distinção é importante ao ler resumos secundários, que frequentemente descrevem este trabalho como uma medição direta de ACTH ou cortisol.

Uma segunda linha de descobertas em roedores é antioxidante. Em estudos em ratos sobre frio e stress oxidativo, a peroxidação lipídica e a atividade da superóxido dismutase, da catalase e da glutationa peroxidase foram os parâmetros medidos (PMID 11421812). Um estudo mais longo em ratos, realizado ao longo de vários meses, mediu o mesmo painel com a ceruloplasmina adicionada (PMID 21809625).

A farmacocinética impõe uma restrição forte a tudo isto: um estudo de imunoensaio enzimático mediu semividas intravenosas de 4,0 minutos em cães, 2,9 em macacos e 2,0 em ratos, com uma depuração de cerca de 30,7 ml/kg por minuto (PMID 6379493). Seja de que dependam os parâmetros a jusante, não é da permanência do péptido original em circulação.

Para a reconstituição, o solvente padrão nos protocolos publicados é água bacteriostática.

Documentação

Especificação do material

Pureza

≥99% (HPLC)

Método de teste

HPLC + espectrometria de massa

Forma

Pó liofilizado

Armazenamento típico (lacrado)

-20 °C a longo prazo, 2 a 8 °C a curto prazo, protegido da luz

Armazenamento típico (reconstituído)

2 a 8 °C, utilizado normalmente no prazo de 30 dias

CoA

Específico do lote, laboratório independente (Janoshik)
Testado de forma independente (laboratório terceiro)
99.52%
Pureza
10.18 mg
Conteúdo / ensaio
Identidade
Confirmada
DSP10626A (Clear cap) · Kovera Labs · 29 Jun 2026
Relatório de terceiros do fabricante
99.00%
Pureza
11.94 mg
Conteúdo / ensaio
Identidade
Confirmada
Yellow (10mg) · Janoshik · 15 Dec 2025

Apenas para uso em investigação

Este material é vendido exclusivamente para investigação in vitro e uso laboratorial. Não se destina a consumo humano ou animal, nem a aplicações médicas, cosméticas ou domésticas. Adequado apenas para ambientes laboratoriais profissionais.

Armazenamento e estabilidade

  • Frascos secos e liofilizados mantêm-se durante meses quando refrigerados, ou até 24 meses quando congelados a -20°C.
  • Após reconstituição em água bacteriostática, utilize dentro de cerca de 30 dias, entre 2 e 8°C, e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
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Perguntas frequentes

Ficha técnica

Número CAS
62568-57-4
Fórmula molecular
C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Massa molar
848.8 g/mol
Tipo / recetor
Delta sleep-inducing nonapeptide
Forma
Pó liofilizado branco
Solubilidade
Água bacteriostática (BAC)
Armazenamento
-20°C até 24 meses; 30 dias a 2-8°C após reconstituição

Dados de identidade de referências químicas públicas (PubChem). Pureza por lote: consulte os relatórios de laboratório abaixo.