A investigação em linguagem simples
CJC-1295 + Ipamorelin
Este produto combina vários péptidos de investigação. Não existem estudos separados sobre a própria mistura; abaixo encontra a investigação publicada para cada componente.
Componentes
CJC-1295O CJC-1295 e um analogo sintetico de 30 aminoacidos da hormona libertadora de hormona de crescimento (o fragmento ativo hGRH/GRF 1-29). Liga-se ao recetor hipofisario de GHRH e faz a glandula libertar hormona de crescimento (GH), que por sua vez aumenta o fator de crescimento semelhante a insulina 1 (IGF-1). Quatro substituicoes de aminoacidos protegem-no da enzima dipeptidil-peptidase-4, pelo que dura mais tempo do que a GHRH natural. Existem duas formas distintas que nao devem ser confundidas. (1) O CJC-1295 COM DAC possui um complexo de afinidade ao farmaco (um grupo maleimidopropionilo) que se fixa covalentemente a um tiol livre na albumina serica circulante apos a injecao. Isto prolonga a sua semivida plasmatica de minutos para cerca de 6 a 8 dias, proporcionando uma estimulacao de fundo de GH sustentada e nao pulsatil, e uma dosagem ao estilo de uma vez por semana. Esta e a forma utilizada nos estudos publicados de Teichman, Ionescu/Frohman e Alba e no trabalho fundacional em ratos de Jette. (2) O CJC-1295 SEM DAC e a mesma sequencia GRF 1-29 modificada, mas sem ancora a albumina, pelo que atua de forma curta (minutos a cerca de 30 minutos), comportando-se como a sermorelina e produzindo um unico pulso de GH. Nao existe nenhum ensaio clinico controlado publicado em humanos que isole a forma sem DAC; toda a evidencia em humanos apresentada abaixo refere-se a versao com DAC. O CJC-1295 nao e um farmaco aprovado, nao tem dosagem terapeutica humana estabelecida e e vendido apenas para investigacao laboratorial. A WADA proibe-o no desporto.IpamorelinA ipamorelina e um pentapeptido sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que ativa seletivamente o recetor da grelina (GHS-R1a) para desencadear a libertacao pulsatil de hormona de crescimento (GH) a partir da hipofise. E estudada sobretudo como secretagogo seletivo de GH e foi testada em humanos como mimetico da grelina para acelerar a recuperacao intestinal apos cirurgia ao intestino.
Dados de estudos, apenas para investigação. Não existe protocolo humano estabelecido.