Referência de estudos
Para cada péptido do nosso catálogo, um olhar breve e em linguagem simples sobre a investigação publicada: o que é, como os estudos o usaram com doses exatamente como publicadas, o que mediram e quão sólidos são os dados, com fontes PubMed. Relatamos o que os estudos encontraram, não damos aconselhamento de dosagem.
Longevidade
GHK-CuO GHK-Cu e o complexo de cobre(II) do tripeptideo glicil-L-histidil-L-lisina, um pequeno peptideo que ocorre naturalmente no plasma, na saliva e na urina humanos e que diminui com a idade. Foi estudado sobretudo em cultura de celulas e em animais como um sinal que pode estimular a producao de colagenio e de fatores de crescimento pelos fibroblastos, apoiar a cicatrizacao de feridas e a angiogenese e reduzir marcadores de stress oxidativo e inflamatorios.SS-31O SS-31, também denominado elamipretide (MTP-131, Bendavia), é um tetrapéptido aromático-catiónico sintético que atravessa as membranas celulares, se concentra na membrana mitocondrial interna e se liga ao fosfolípido cardiolipina. Ao estabilizar a cardiolipina, é estudado para melhorar a eficiência da cadeia de transporte de eletrões, reduzir as espécies reativas de oxigénio mitocondriais e restaurar a produção de energia celular. Foi testado em humanos para insuficiência cardíaca, miopatia mitocondrial primária e degeneração macular seca relacionada com a idade com atrofia geográfica, e em animais para o envelhecimento cardíaco e a lesão de isquemia-reperfusão. Vários dos seus ensaios humanos cruciais não atingiram os respetivos objetivos primários.MOTS-cO MOTS-c e um peptido de 16 aminoacidos codificado no interior do gene mitocondrial do 12S rRNA. Em estudos com animais, ativa o sensor celular de energia AMPK e e estudado sobretudo para melhorar a sensibilidade a insulina, reverter o declinio metabolico relacionado com a dieta e a idade e aumentar a capacidade de exercicio/corrida. Nos seres humanos, e maioritariamente estudado como um peptido que circula naturalmente e que aumenta com o exercicio, ainda nao como um farmaco administrado.NAD+O NAD+ (dinucleotido de nicotinamida e adenina) e a coenzima central que as celulas utilizam para mover eletroes no metabolismo energetico e para alimentar enzimas como as sirtuinas e as PARP. Quando administrado por injecao ou perfusao IV, e comercializado para "anti-envelhecimento", energia e recuperacao, mas a evidencia humana direta para o proprio NAD+ injetado e escassa: a maior parte dos dados humanos rigorosos refere-se aos precursores orais NR e NMN, que o corpo converte em NAD+, e nao a molecula intacta administrada por via venosa.EpitalonO Epitalon (tambem grafado Epithalon, sequencia Ala-Glu-Asp-Gly, abreviado AEDG) e um peptido sintetico de quatro aminoacidos desenvolvido pelo grupo de Vladimir Khavinson em Sao Petersburgo como o fragmento ativo minimo do extrato da glandula pineal Epithalamin. Foi estudado sobretudo em experiencias com animais e celulas conduzidas na Russia como candidato a geroprotetor, tendo sido relatado que ativa a telomerase em celulas humanas em cultura, altera a expressao genica e prolonga modestamente o tempo de vida dos roedores mais longevos e reduz algumas taxas de tumores.ThymalinA Timalina é um extrato polipeptídico isolado da glândula do timo de vitelos, utilizado na antiga URSS e na Rússia desde os anos 1970 como imunomodulador injetável (um regulador do sistema imunitário). É estudada para restaurar o número e a função dos linfócitos T em pessoas idosas, em infeções respiratórias agudas, incluindo COVID-19 grave, e como "geroprotetor" (agente antienvelhecimento) destinado a reduzir a doença e a mortalidade associadas à idade.Thymosin Alpha-1A timosina alfa-1 (timalfasina, nome comercial Zadaxin) e um peptideo sintetico de 28 aminoacidos identico a um fragmento da hormona timica natural protimosina alfa. E um modulador imunitario: potencia a maturacao e a atividade das celulas T, das celulas dendriticas e as respostas de anticorpos, enquanto atenua a inflamacao excessiva. Foi estudada como tratamento para a hepatite B e C cronicas, como terapia de suporte na sepse e como adjuvante a vacinas e a terapia oncologica.
Cura
BPC-157O BPC-157 é um pentadecapéptido gástrico estável sintético (15 aminoácidos), um fragmento derivado de uma proteína encontrada no suco gástrico humano. Em estudos com animais foi testado pelo seu efeito na cicatrização de tendão, ligamento, junção músculo-tendão, nervo e do revestimento do estômago. Toda a evidência de eficácia até à data é pré-clínica (ratos); não existe nenhum ensaio publicado de eficácia em humanos nem qualquer protocolo de dosagem estabelecido para humanos.TB-500A timosina beta-4 (Tbeta4) e um peptido sequestrador de actina de ocorrencia natural, composto por 43 aminoacidos. Em investigacao, foi estudada para reparacao de tecidos: cicatrizacao de feridas dermicas e da cornea, protecao cardiaca apos um enfarte e olho seco. A evidencia clinica e de estudos em animais assenta quase inteiramente no peptido completo de 43 aminoacidos (codigos de farmaco RGN-259 para o olho e RGN-352 para uso sistemico/cardiaco). O produto vendido nos mercados de investigacao como "TB-500" e comercializado como o fragmento de ligacao a actina da Tbeta4 (frequentemente centrado na sequencia Ac-LKKTETQ) e nao e a molecula utilizada nos estudos de eficacia revistos por pares publicados abaixo. Praticamente nao existem ensaios de eficacia controlados sobre o proprio fragmento isolado "TB-500", pelo que a evidencia aqui apresentada e relativa a timosina beta-4 de comprimento completo.KPVKPV e o tripeptideo C-terminal da hormona estimuladora de melanocitos alfa (lisina-prolina-valina, tambem chamada alfa-MSH 11-13). E estudado sobretudo como agente anti-inflamatorio: em celulas e em modelos murinos de inflamacao intestinal (colite induzida por DSS e por TNBS, um substituto da doenca inflamatoria intestinal) atenua a sinalizacao inflamatoria (vias NF-kB e MAP cinase) e reduz os marcadores de inflamacao tecidular. As evidencias sao quase exclusivamente in vitro e em ratinhos; nao ha ensaios de eficacia publicados em humanos.LL-37O LL-37 é o único peptídeo antimicrobiano catelicidina humano, um peptídeo catiónico alfa-helicoidal de 37 resíduos libertado a partir do precursor hCAP-18 em neutrófilos, queratinócitos e epitélios. É estudado pela sua capacidade de destruição direta de largo espectro de bactérias e fungos por rutura da membrana, pela neutralização do LPS bacteriano (endotoxina) e atenuação das citocinas inflamatórias, e pela promoção da reepitelização e da angiogénese na cicatrização de feridas cutâneas.
Metabólico
RetatrutideA retatrutida (LY3437943) é um péptido injetável de administração semanal desenvolvido pela Eli Lilly que ativa três recetores em simultâneo: os recetores GIP, GLP-1 e do glucagon (um "triplo agonista"). Em estudos, foi avaliada para a redução do peso corporal na obesidade, o controlo da glicemia na diabetes tipo 2 e a redução da gordura hepática na doença hepática esteatótica associada a disfunção metabólica (MASLD).AOD-9604AOD-9604 e um fragmento sintetico e estabilizado da extremidade C-terminal da hormona de crescimento humana (Tyr-hGH 177-191, tambem designado por "dominio lipolitico"), concebido para copiar o efeito de queima de gordura da hormona de crescimento sem aumentar a IGF-1 nem a atividade promotora do crescimento ou pro-diabetica. Foi estudado sobretudo como agente anti-obesidade (estimulando a decomposicao da gordura / lipolise) e, mais recentemente e a uma escala muito menor, como injecao para reparacao da cartilagem articular. Honestidade importante desde ja: os maiores ensaios em humanos para obesidade, incluindo o estudo central de Fase 2b com 24 semanas, NAO demonstraram perda de peso clinicamente significativa face ao placebo, e o programa do farmaco foi descontinuado.CagrilintideA cagrilintida é um análogo sintético de ação prolongada (uma vez por semana) da hormona intestinal/pancreática amilina, desenvolvido pela Novo Nordisk. Em investigação, é estudada como um agente injetável para perda de peso, tanto isoladamente como em combinação com semaglutido (a combinação chama-se CagriSema), onde suprime o apetite e reduz o peso corporal. É experimental e não é um medicamento aprovado nestes ensaios.
Cognitivo
SelankO Selank e um heptapeptido sintetico (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), um analogo estabilizado do peptido imunomodulador tuftsina (por vezes codificado como TP-7), desenvolvido na Russia como ansiolitico. E estudado sobretudo para a perturbacao de ansiedade generalizada e estados relacionados com o stress (astenicos), e em animais como agente anti-ansiedade que parece atuar em parte como modulador alosterico positivo do sistema GABA e atraves do sistema da encefalina, alegadamente sem a sedacao ou a dependencia do tipo benzodiazepina.SemaxO Semax e um heptapeptido sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), um analogo estabilizado do fragmento ACTH(4-10) da hormona adrenocorticotropica, sem atividade hormonal (corticotropica). E estudado como agente nootropico e neuroprotetor, sobretudo na Russia, para a recuperacao do AVC isquemico, o desempenho cognitivo, a doenca do nervo otico e como forma de aumentar o BDNF/NGF cerebral; e habitualmente administrado por via intranasal.
Crescimento
TesamorelinA tesamorelina (nome comercial Egrifta, anteriormente TH9507) é um análogo sintético da hormona libertadora da hormona do crescimento (GHRH). Estimula a hipófise a libertar a própria hormona do crescimento do corpo num padrão pulsátil, o que aumenta o IGF-1 e, nas populações estudadas, reduz a gordura visceral (abdominal profunda) e a gordura hepática. É o único análogo da GHRH com ensaios humanos de fase III concluídos, todos na acumulação de gordura associada ao HIV.Melanotan-2A Melanotan-2 (MT-2) é um análogo cíclico sintético da própria hormona estimuladora dos melanócitos alfa (alfa-MSH) do organismo. Liga-se aos recetores de melanocortina e foi estudada sobretudo para três finalidades: escurecer a pele (pigmentação), desencadear ereções penianas e reduzir o apetite/a ingestão de alimentos em animais. Não é um medicamento aprovado e a maioria dos dados em humanos provém de estudos de fase inicial muito pequenos, além de relatos de casos de danos.IpamorelinA ipamorelina e um pentapeptido sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que ativa seletivamente o recetor da grelina (GHS-R1a) para desencadear a libertacao pulsatil de hormona de crescimento (GH) a partir da hipofise. E estudada sobretudo como secretagogo seletivo de GH e foi testada em humanos como mimetico da grelina para acelerar a recuperacao intestinal apos cirurgia ao intestino.SermorelinA sermorelina (também designada GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 ou Geref) é um péptido sintético de 29 aminoácidos que copia os primeiros 29 resíduos da hormona libertadora da hormona do crescimento humana, o fragmento mais curto que ainda estimula plenamente a hipófise. Liga-se aos recetores de GHRH nos somatotrofos hipofisários e desencadeia a libertação pulsátil endógena de hormona do crescimento (GH). Foi historicamente estudada e aprovada pela FDA como agente diagnóstico para testar a reserva hipofisária de GH e como tratamento para acelerar o crescimento em crianças com deficiência de GH; estudos mais pequenos também a testaram na baixa estatura idiopática, em adultos mais velhos e pela via intranasal.IGF-1 LR3O IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) é um análogo sintético de 83 aminoácidos do fator de crescimento semelhante à insulina 1, com uma substituição por Arg na posição 3 e uma extensão N-terminal de 13 resíduos. Estas alterações fazem com que se ligue muito menos firmemente às proteínas de ligação ao IGF, pelo que na corrente sanguínea permanece livre e ativo durante muito mais tempo do que o IGF-1 nativo, razão pela qual é usado como reagente de investigação para impulsionar a sinalização do recetor de IGF-1, a proliferação celular e o crescimento tecidual em cultura celular e em modelos animais. Não existem essencialmente ensaios publicados de eficácia em humanos do próprio análogo LR3; os dados humanos existentes referem-se ao IGF-1 recombinante nativo (mecasermina), e não ao LR3.CJC-1295O CJC-1295 e um analogo sintetico de 30 aminoacidos da hormona libertadora de hormona de crescimento (o fragmento ativo hGRH/GRF 1-29). Liga-se ao recetor hipofisario de GHRH e faz a glandula libertar hormona de crescimento (GH), que por sua vez aumenta o fator de crescimento semelhante a insulina 1 (IGF-1). Quatro substituicoes de aminoacidos protegem-no da enzima dipeptidil-peptidase-4, pelo que dura mais tempo do que a GHRH natural. Existem duas formas distintas que nao devem ser confundidas. (1) O CJC-1295 COM DAC possui um complexo de afinidade ao farmaco (um grupo maleimidopropionilo) que se fixa covalentemente a um tiol livre na albumina serica circulante apos a injecao. Isto prolonga a sua semivida plasmatica de minutos para cerca de 6 a 8 dias, proporcionando uma estimulacao de fundo de GH sustentada e nao pulsatil, e uma dosagem ao estilo de uma vez por semana. Esta e a forma utilizada nos estudos publicados de Teichman, Ionescu/Frohman e Alba e no trabalho fundacional em ratos de Jette. (2) O CJC-1295 SEM DAC e a mesma sequencia GRF 1-29 modificada, mas sem ancora a albumina, pelo que atua de forma curta (minutos a cerca de 30 minutos), comportando-se como a sermorelina e produzindo um unico pulso de GH. Nao existe nenhum ensaio clinico controlado publicado em humanos que isole a forma sem DAC; toda a evidencia em humanos apresentada abaixo refere-se a versao com DAC. O CJC-1295 nao e um farmaco aprovado, nao tem dosagem terapeutica humana estabelecida e e vendido apenas para investigacao laboratorial. A WADA proibe-o no desporto.
Combinações
Apenas para uso em investigação e laboratório, não para uso humano ou veterinário. Estes resumos relatam dados de estudos publicados. Não são aconselhamento de dosagem nem um protocolo.