Cagrilintid biverkningar: 20-47% illamående, 18% på placebo

Fas 2-publikationen beskriver cagrilintid som "en långverkande amylinanalog under utredning för viktkontroll" (PMID 34798060). I studiens fem dosgrupper rapporterades illamående hos 20 till 47 % jämfört med 18 % på placebo under den 26 veckor långa behandlingsperioden plus 6 veckors uppföljning (PMID 34798060). Per 2026-09-09 gav en DailyMed-sökning på 'cagrilintide' 0 produktresuméer och en sökning på 'cagrisema' gav 0 produktresuméer; kontrollsökningen 'tirzepatide' gav 4 resuméer (posterna för Zepbound och Mounjaro), så sökvägen fungerar. Ingen produktresumé lästes för denna artikel.

Evidensbasen utgörs av de två publicerade registertabellerna, abstrakten av fas 2-studierna (Lau 2021, Frias 2023), REDEFINE 1, 2 och 5 samt REIMAGINE 1, 2 och 3, blodtrycksanalysen från REDEFINE 1, fas 1b-studien, den grundliga QT-studien och studierna vid nedsatt organfunktion, samt tre metaanalyser. Endast registertabeller och vetenskapliga publikationer bidrar med resultat; personliga erfarenheter, leverantörssidor och pressmeddelanden ligger utanför denna rapport. För själva substansen, se vår översiktsartikel om cagrilintid.

Cagrilintid är listat hos PeptidesDirect som en peptid av forskningskvalitet. Studieunderlaget sammanfattas på vår referenssida för cagrilintidstudier. PeptidesDirect säljer inte semaglutide och säljer inte CagriSema. De dosarmar som nämns i denna artikel är studiearmar från de citerade studierna, inte ett användningsprotokoll för forskningsvialer.

Cagrilintidemetabolic

Cagrilintid (AM833) är en syntetisk långverkande analog av hormonet amylin, som verkar vid amylinreceptorer uppbyggda av kalcitoninreceptorn och RAMP-proteiner. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt CoA.

Cagrilintid och studieunderlaget

CagriSema är namnet på studieprodukten cagrilintid-semaglutid i NCT04982575, REDEFINE och REIMAGINE. Det primära effektmåttet i fas 2-studien NCT03856047 var förändring av kroppsvikt (PMID 34798060); effektresultat ingår inte i denna rapport. Tabellen visar vad varje underlag som lästs för denna artikel bidrar med.

REDEFINE 1 randomiserade 302 deltagare till cagrilintid ensamt jämfört med 705 till placebo (PMID 40544433).

Gastrointestinala händelser: cagrilintid ensamt

Berörda deltagare, vecka 0 till vecka 32 (NCT03856047 publicerade registerresultat). Termer under registrets frekvenströskel för övriga händelser visas inte; frånvaro av en rad är inte belägg för frånvaro.

I de fem dosgrupperna var gastrointestinala händelser 41 till 63 % jämfört med 32 % på placebo, och illamående 20 till 47 % jämfört med 18 %, under den 26 veckor långa behandlingsperioden plus 6 veckors uppföljning (PMID 34798060).

För baslinje (vecka 0) till vecka 37 rapporterar NCT04982575 publicerade registerresultat:

Frias 2023-abstraktet rapporterar separat någon biverkning hos 24 av 30 på cagrilintid ensamt jämfört med 22 av 31 på semaglutid ensamt under den 32 veckor långa studien (PMID 37364590). Nämnare: randomiserade och doserade deltagare.

Reaktioner vid injektionsstället

De citerade MedDRA-termerna nedan räknar deltagare från vecka 0 till vecka 32 (NCT03856047 publicerade registerresultat). Termerna överlappar och summeras aldrig.

• "Injection site reaction": 12 av 102 i 2,4 mg-armen; 10 av 101 i 4,5 mg-armen; placebo 0 av 101 (NCT03856047 publicerade registerresultat).
• "Injection site erythema": 7 av 102 i 2,4 mg-armen; 17 av 101 i 4,5 mg-armen; placebo 0 av 101 (NCT03856047 publicerade registerresultat).
• "Injection site pruritus": 7 av 102 i 2,4 mg-armen; 7 av 101 i 4,5 mg-armen; placebo 0 av 101 (NCT03856047 publicerade registerresultat).
• "Injection site rash": 0 av 102 i 2,4 mg-armen; 6 av 101 i 4,5 mg-armen; placebo 0 av 101 (NCT03856047 publicerade registerresultat).

NCT04982575 rapporterade "Injection site reaction" hos 2 av 30 på cagrilintid ensamt jämfört med 0 av 31 på semaglutid ensamt, baslinje (vecka 0) till vecka 37 (NCT04982575 publicerade registerresultat).

Poolat över tre randomiserade kontrollerade studier (RCT), n = 3545, CagriSema jämfört med semaglutid: riskkvoten (RR) för administreringsstället var 3,27, 95-%-konfidensintervall (CI) 1,27 till 8,46 (PMID 41834765). En poolad skattning delas aldrig upp per studie.

Trötthet, yrsel och aptit

Från vecka 0 till vecka 32 registrerade cagrilintid 4,5 mg-armen jämfört med placebopoolen trötthet hos 20 av 101 jämfört med 3 av 101, yrsel hos 9 av 101 jämfört med 3 av 101, och minskad aptit hos 17 av 101 jämfört med 4 av 101 deltagare (NCT03856047 publicerade registerresultat).

Allvarliga händelser och dödsfall

Från vecka 0 till vecka 32 drabbade allvarliga händelser 3 av 102 i cagrilintid 2,4 mg-armen och 4 av 101 i 4,5 mg-armen, jämfört med 3 av 101 på placebo (NCT03856047 publicerade registerresultat). Dödsfall: 0 av 101 (0,3 mg-armen), 0 av 100 (0,6 mg-armen), 0 av 102 (1,2 mg-armen), 0 av 102 (2,4 mg-armen) och 0 av 101 (4,5 mg-armen), jämfört med 0 av 101 på placebo, vecka 0 till vecka 32 (NCT03856047 publicerade registerresultat).

Allvarlig kolelitiasis drabbade 1 av 101 i 4,5 mg-armen; allvarlig biliär kolik drabbade 1 av 102 i 1,2 mg-armen, vardera jämfört med 0 av 101 på placebo, vecka 0 till vecka 32 (NCT03856047 publicerade registerresultat).

Från baslinje (vecka 0) till vecka 37 hade cagrilintid ensamt jämfört med semaglutid ensamt allvarliga händelser hos 4 av 30 jämfört med 2 av 31; akut hjärtinfarkt och lungemboli drabbade vardera 1 av 30 jämfört med 0 av 31 (NCT04982575 publicerade registerresultat). Berörda deltagare och allvarliga termer är olika antal och adderas aldrig. Frias 2023-abstraktet rapporterar inga dödliga biverkningar i någon arm under den 32 veckor långa studien (PMID 37364590).

REDEFINE 5 rapporterade ett dödsfall i semaglutid 2,4 mg-armen under den 68 veckor långa behandlingsperioden; ingen dödsfallssiffra för CagriSema anges (PMID 42009015). REIMAGINE 3 rapporterade ett dödsfall i CagriSema 1,0 mg vardera-armen under den 40 veckor långa behandlingsperioden; för övriga grupper anges ingen dödsfallssiffra (PMID 42251856).

Poolat, cagrilintid-monoterapi jämfört med semaglutid: RR för allvarlig händelse 1,83, 95 % CI 1,03 till 3,24, över 3 RCT, n = 3545 (PMID 41834765). Se vår artikel om metaanalysen cagrilintid jämfört med semaglutid.

Nätverket av 25 RCT rapporterade RR för allvarlig händelse jämfört med placebo på 1,66 (95 % CI 0,43 till 6,35) för cagrilintid 4,5 mg-armen och 1,76 (95 % CI 1,06 till 2,91) för noden cagrilintid 2,4 mg plus semaglutid 2,4 mg; tillförlitligheten var Måttlig (PMID 42207966, PMC13239642). En poolad skattning delas aldrig upp per studie.

CagriSema i fas 3-abstrakten

Under den 68 veckor långa behandlingsperioden rapporterade REDEFINE 1 gastrointestinala händelser hos 79,6 % på CagriSema jämfört med 39,9 % på placebo (PMID 40544433). REDEFINE 2, hos vuxna med typ 2-diabetes, rapporterade 72,5 % jämfört med 34,4 % under sin 68 veckor långa behandlingsperiod (PMID 40544432).

REDEFINE 5 rapporterade någon biverkning hos 143 av 164 på CagriSema jämfört med 141 av 167 på semaglutid 2,4 mg, och gastrointestinala störningar hos 87 av 164 jämfört med 85 av 167, under den 68 veckor långa behandlingsperioden (PMID 42009015). Avbrott av studieprodukten var 17 (10 %) jämfört med 10 (6 %), orsak ej angiven i abstraktet (samma period, PMID 42009015).

REIMAGINE-abstrakten rapporterar någon biverkning:

Abstrakten sätts i sitt sammanhang i vår artikel om REIMAGINE.

I fas 1b NCT03600480 hade kohorterna cagrilintid 0,16 till 4,5 mg plus semaglutid 2,4 mg jämfört med placebo plus semaglutid 2,4 mg händelser hos 69 av 71 jämfört med 23 av 24 exponerade deltagare, från baslinje till slutet av uppföljningen: 16 veckor med samtidig dosökning, 4 veckor på målnivå, därefter 5 veckor uppföljning (PMID 33894838). Gastrointestinala störningar stod för 207 av 566 händelser (37 %) över grupperna i det fönstret: händelser, inte deltagare; ingen andel för komparatorn anges (PMID 33894838).

Poolat över tre RCT, n = 3545, CagriSema jämfört med semaglutid: RR för illamående 1,64 (95 % CI 1,01 till 2,66) (PMID 41834765). En annan analys poolade 4 RCT, n = 4419: studieprodukt 3055, kontroll 1364; RR för gastrointestinala händelser 1,32 jämfört med semaglutid eller placebo, inget konfidensintervall angivet i abstraktet (PMID 41759565).

Blodtryck och hypotoni i REDEFINE 1

REDEFINE 1:s sekundäranalys, uppskattad förändring i systoliskt blodtryck från baslinje till vecka 68, med studieprodukt-estimand: CagriSema -10,9 mm Hg jämfört med placebo -2,8 mm Hg, uppskattad behandlingsskillnad -8,2 mm Hg (95 % CI -9,3 till -7,1); cagrilintid ensamt -5,2 mm Hg jämfört med placebo -2,8 mm Hg, skillnad -2,4 mm Hg (95 % CI -4,1 till -0,8) (PMID 41328546, PMC12822771).

Hypotonirelaterade biverkningar i REDEFINE 1 drabbade 38 (1,8 %) på CagriSema jämfört med 3 (0,4 %) på placebo under den 68 veckor långa behandlingsperioden (PMID 41328546, PMC12822771).

Hjärtrytm: QT och puls

Den grundliga QT-studien NCT05804162 exponerade 105 friska deltagare (PMID 39279639). Övre gränser för de tvåsidiga 90 %-CI för den placebojusterade QTcF-förändringen låg under 10 ms vid 12, 24, 48 och 72 h efter den sista 4,5 mg-dosen (PMID 39279639).

Inget av de 18 underlag som lästs för denna artikel anger en förändring i hjärtfrekvens i slag per minut. REDEFINE 1 mätte puls vid 13 tidpunkter men anger inget resultat (PMID 41328546, PMC12822771, Methods).

Hypoglykemi i diabetesstudierna

Frias 2023-abstraktet rapporterar inga episoder av hypoglykemi nivå 2 eller 3 i någon arm under den 32 veckor långa studien (PMID 37364590). REIMAGINE 3 rapporterade ingen svår hypoglykemi i någon arm under den 40 veckor långa behandlingsperioden med bakgrundsbehandling med basinsulin (PMID 42251856).

Studier om nedsatt njur- och leverfunktion

NCT04209049 (njurarmen 0,6 mg) och NCT05564104 (leverarmen 0,9 mg) var okontrollerade, öppna, icke-randomiserade engångsdosstudier (PMID 42228334, PMC13356073). I njurstudien, dag 1 till dag 36, drabbade någon händelse 8 av 14 med normal funktion jämfört med 0 av 5 med svår nedsättning. "Injection site reaction" drabbade 4 av 14 med normal funktion jämfört med 0 av 7, 0 av 7 och 0 av 5 med lätt, måttlig respektive svår nedsättning. Inga allvarliga händelser, händelserelaterade utsättningar eller dödsfall rapporterades i någon av njurgrupperna i det fönstret (PMID 42228334, PMC13356073). I båda studierna var de vanligaste termerna illamående, kräkningar, minskad aptit och "Injection site erythema" (PMID 42228334, PMC13356073).

Avbrott och kvarstannande i studien

Lau 2021-abstraktet rapporterar permanent avbrott hos 73 (10 %), avbrott hänförligt till biverkningar hos 30 (4 %), och studieutträde hos 29 (4 %), under den 26 veckor långa behandlingsperioden plus 6 veckors uppföljning. Alla siffror är poolade över samtliga grupper och inte uppdelade per arm i abstraktet (PMID 34798060).

Icke-fullföljande av hela studien var 7 av 101 i cagrilintid 4,5 mg-armen jämfört med 6 av 101 på placebo (NCT03856047 publicerade registerresultat). Registret listar endast "Withdrawal by Subject" och "Lost to Follow-up" som orsaker och har ingen rad för orsaken "Adverse Event". NCT04982575 registrerade 0 av 30 på cagrilintid ensamt jämfört med 2 av 31 på semaglutid ensamt över hela studien, endast "Withdrawal by Subject", ingen rad för orsaken "Adverse Event" (NCT04982575 publicerade registerresultat).

REIMAGINE 2 hade 2376 av 2713 (87,6 %) kvar i behandling vid vecka 68, poolat över armarna (PMID 42251859). För REDEFINE 5 saknar de ovan angivna siffrorna för avbrott av studieprodukten en angiven orsak i abstraktet (PMID 42009015).

I de 25 RCT hade avbrott på grund av biverkningar jämfört med placebo RR 0,23 (95 % CI 0,03 till 1,94) för cagrilintid 4,5 mg-armen och RR 2,22 (95 % CI 1,39 till 3,54) för noden cagrilintid 2,4 mg plus semaglutid 2,4 mg; de tillförlitlighetsbedömningar som anges för studieavbrott är "till övervägande del" Mycket låg (PMID 42207966, PMC13239642).

Ingen av de sex fas 3-abstrakten anger avbrott på grund av biverkningar per arm: REDEFINE 1, 2 och 5 (PMID 40544433, PMID 40544432, PMID 42009015), REIMAGINE 1, 2 och 3 (PMID 42251860, PMID 42251859, PMID 42251856).

Luckor i de identifierade underlagen

Per 2026-09-09 har ingen avslutad studie av cagrilintid eller CagriSema publicerat eller registrerat en andel för alopeci eller håravfall som biverkning (PubMed-sökning: '(cagrilintide[tiab] OR cagrisema[tiab]) AND (alopecia[tiab] OR hair loss[tiab])', 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'cagrilintide AND alopecia', 0 studier). Ingen av de publicerade tabellerna innehåller den raden; en term under tröskeln för övriga händelser skulle inte visas (NCT03856047 publicerade registerresultat; NCT04982575 publicerade registerresultat). För bakgrund om läkemedelsklassen, se vår artikel om håravfall.

Ingen av de publicerade tabellerna innehåller pankreatit; ingen listar överkänslighet eller psykiatriska/humörrelaterade termer över tröskeln för övriga händelser (NCT03856047 publicerade registerresultat; NCT04982575 publicerade registerresultat). De allvarliga raderna omfattar de hepatobiliära händelserna ovan samt delirium (NCT03856047 publicerade registerresultat). Ingen av de sex fas 3-abstrakten anger siffror för pankreatit, gallblåsa, överkänslighet eller psykiatriska termer (PMID 40544433, PMID 40544432, PMID 42009015, PMID 42251860, PMID 42251859, PMID 42251856).

Per 2026-09-09 har REDEFINE 4 (CagriSema jämfört med tirzepatid, NCT06131437, avslutad 2025-12-08) varken en primärpublikation i PubMed eller publicerade registerresultat. PubMed-sökning: '(cagrisema[tiab] OR cagrilintide[tiab]) AND tirzepatide[tiab]', 42 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'CagriSema tirzepatide', 3 träffar.

Registerkontroller 2026-09-09 fann inga publicerade resultat för NCT05567796, NCT05394519, NCT05813925, NCT06323174, NCT06065540, NCT06323161 och NCT03600480. Händelseandelar för cagrilintid ensamt från REDEFINE 1 kräver fulltexten bakom betalvägg (PMID 40544433); resultat per term från REIMAGINE 2:s cagrilintidarm kräver likaså fulltexten bakom betalvägg (PMID 42251859).

Vilka studierna rekryterade

Monoterapistudien rekryterade vuxna utan diabetes, med BMI på minst 30 kg/m2 eller minst 27 kg/m2 med hypertoni eller dyslipidemi (PMID 34798060).

NCT04982575 rekryterade vuxna med typ 2-diabetes, BMI på minst 27 kg/m2, på metformin med eller utan en SGLT2-hämmare (PMID 37364590).

REDEFINE 1 rekryterade vuxna utan diabetes, med BMI på minst 30 kg/m2 eller minst 27 kg/m2 med en fetmarelaterad komplikation (PMID 40544433). REDEFINE 2 rekryterade vuxna med typ 2-diabetes, BMI på minst 27 kg/m2, HbA1c 7 till 10 procent (PMID 40544432). REDEFINE 5 rekryterade vuxna i Japan och Taiwan, med eller utan typ 2-diabetes, BMI på minst 27 kg/m2 med minst två fetmarelaterade komplikationer eller minst 35 kg/m2 med minst en (PMID 42009015).

REIMAGINE-populationerna hade typ 2-diabetes: tidigt stadium, otillräckligt kontrollerad med kost och motion i REIMAGINE 1; otillräckligt kontrollerad på metformin med eller utan en SGLT2-hämmare, BMI på minst 25 kg/m2, HbA1c 7,0 till 10,5 procent i REIMAGINE 2; på basinsulin med eller utan metformin i REIMAGINE 3 (PMID 42251860, PMID 42251859, PMID 42251856).

Fas 1b NCT03600480 rekryterade i övrigt friska vuxna i åldern 18 till 55 år, BMI 27,0 till 39,9 kg/m2, vid ett center i USA (PMID 33894838).

QT-studien rekryterade friska deltagare (PMID 39279639).

Studierna vid nedsatt organfunktion grupperade vuxna efter njur- eller leverfunktion, från normal till svår (PMID 42228334, PMC13356073).

Varför totalerna skiljer sig

Antal uppkomna under behandling registrerar händelser under källans observationsfönster. De fastställer inte orsakssamband. Frias 2023-abstraktets antal för någon händelse var 24 av 30 i cagrilintidarmen under den 32 veckor långa studien (PMID 37364590). Registrets totala antal övriga händelser över tröskeln var 18 av 30, baslinje (vecka 0) till vecka 37 (NCT04982575 publicerade registerresultat). Detta är olika storheter. Båda registren anger "Frequency threshold (other events): 5" (NCT03856047 publicerade registerresultat; NCT04982575 publicerade registerresultat). En poolad skattning omfattar flera studier och delas aldrig upp i antal per studie, som med riskkvoten för allvarlig händelse vid cagrilintid-monoterapi jämfört med semaglutid över tre RCT, n = 3545 (PMID 41834765). Berörda deltagare och händelsetermer är olika antal: från baslinje (vecka 0) till vecka 37 hade armen med cagrilintid ensamt 4 av 30 deltagare med minst en allvarlig händelse jämfört med 2 av 31 på semaglutid ensamt; akut hjärtinfarkt och lungemboli drabbade vardera 1 av 30 jämfört med 0 av 31, och dessa antal per term är inte additiva (NCT04982575 publicerade registerresultat). En andel av händelser är inte en deltagarandel: gastrointestinala störningar stod för 207 av 566 händelser (37 %) över båda grupperna från baslinje till slutet av uppföljningen i fas 1b NCT03600480, utan att någon andel för komparatorn anges (PMID 33894838).

Retatrutid, tirzepatid och semaglutid

Cagrilintid är en amylinanalog (PMID 34798060), semaglutid en glukagonliknande peptid-1-analog (PMID 33894838). De substansspecifika uppgifterna för de tre komparatorerna finns i vår artikel om retatrutids biverkningar, vår artikel om tirzepatids biverkningar och vår artikel om semaglutidvetenskap.

Den enda direkta monoterapijämförelsen i denna artikel är NCT04982575 (cagrilintid 2,4 mg ensamt jämfört med semaglutid 2,4 mg ensamt); de poolade skattningarna utgör en separat evidenslinje. Fas 2-studien hade en liraglutid 3,0 mg-arm vars antal biverkningar inte ingår i denna rapport (NCT03856047 publicerade registerresultat). PeptidesDirect säljer inte tirzepatid. Se referenssidan för tirzepatidstudier.

Öppna frågor och rapporteringsluckor

Artiklar bakom betalvägg och registertrösklar lämnar luckor på termnivå. Pulsresultat per arm och en produktresumé saknas fortfarande i de identifierade underlagen. Inget av de sex lästa fas 3-abstrakten anger avbrott på grund av biverkningar per arm (PMID 40544433, PMID 40544432, PMID 42009015, PMID 42251860, PMID 42251859, PMID 42251856). Händelseandelar för cagrilintid ensamt i REDEFINE 1-armen kräver fulltexten bakom betalvägg (PMID 40544433), liksom siffror per term för REIMAGINE 2:s cagrilintidarm (PMID 42251859). Av de lästa registerposterna har endast NCT03856047 och NCT04982575 publicerade resultat.

Slutsatser för forskning

I den publicerade fas 2-tabellen är gastrointestinala termer och termer för injektionsstället de två grupper som skiljer cagrilintidarmarna från placebopoolen, och varje term för injektionsstället ligger på 0 av 101 i den poolen (NCT03856047 publicerade registerresultat). Antalen allvarliga händelser per arm är små i båda de publicerade registren, medan de poolade skattningarna mot semaglutid kommer från metaanalyser och inte är antal per studie (PMID 41834765, PMID 42207966, PMC13239642). Avbrott hänförligt till biverkningar finns endast tillgängligt poolat över samtliga grupper i fas 2-abstraktet och inte per arm i något av de lästa fas 3-abstrakten (PMID 34798060). En tillförlitlig tolkning behåller källan, nämnaren och observationsfönstret för varje resultat.

Cagrilintid är listat hos PeptidesDirect som en peptid av forskningskvalitet. PeptidesDirect säljer inte semaglutide och säljer inte CagriSema.

---

Källor och vidare läsning:

- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet, 2021. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/

- Frias JP et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. Lancet, 2023. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364590/

- Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med, 2025. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/

- Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med, 2025. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544432/

- Yamauchi T et al. Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42009015/

- Buse JB et al. Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study. Lancet Diabetes Endocrinol, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251859/

- Aroda VR et al. Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study. Lancet Diabetes Endocrinol, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251860/

- Rosenstock J et al. Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) as an add-on to basal insulin in adults with type 2 diabetes (REIMAGINE 3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 study. Lancet, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251856/

- Enebo LB et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. Lancet, 2021. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894838/

- Verma S et al. CagriSema Reduces Blood Pressure in Adults With Overweight or Obesity: REDEFINE 1. Hypertension, 2026. Öppen tillgång: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12822771/. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41328546/

- Gabe MBN et al. Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants. Diabetes Obes Metab, 2024. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279639/

- Nielsen MJF et al. Renal or Hepatic Impairment Does Not Affect Pharmacokinetics, Safety, or Tolerability of Subcutaneous Cagrilintide. Clin Pharmacokinet, 2026. Öppen tillgång: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13356073/. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42228334/

- Ahmed M et al. Efficacy and Safety of Cagrilintide and Cagrisema Versus Semaglutide as Anti-Obesity Medications: A Systematic Review, Meta-Analysis and Meta-Regression. Diabetes Obes Metab, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41834765/

- Gadelmawla AF et al. CagriSema Versus Semaglutide Monotherapy or Placebo for Obesity: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials with GRADE Assessment. Am J Cardiol, 2026. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41759565/

- Hamarsheh S et al. Comparative Effectiveness of CagriSegma, Semaglutide, Cagrilintide and Tirzepatide in the Management of Overweight and Obesity: A Network Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Endocrinol Diabetes Metab, 2026. Öppen tillgång: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13239642/. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42207966/

- ClinicalTrials.gov, publicerade registerresultat: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047, https://clinicaltrials.gov/study/NCT04982575

- ClinicalTrials.gov, inga publicerade registerresultat: REDEFINE 1 https://clinicaltrials.gov/study/NCT05567796, REDEFINE 2 https://clinicaltrials.gov/study/NCT05394519, REDEFINE 4 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06131437, REDEFINE 5 https://clinicaltrials.gov/study/NCT05813925, REIMAGINE 1 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06323174, REIMAGINE 2 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06065540, REIMAGINE 3 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06323161

- ClinicalTrials.gov: fas 1b https://clinicaltrials.gov/study/NCT03600480, grundlig QT-studie https://clinicaltrials.gov/study/NCT05804162, studie om nedsatt njurfunktion https://clinicaltrials.gov/study/NCT04209049, studie om nedsatt leverfunktion https://clinicaltrials.gov/study/NCT05564104

Denna artikel är uteslutande avsedd för informationssyften inom vetenskaplig forskning.

Vanliga frågor

Relaterade produkter

Cagrilintidemetabolic

Cagrilintid (AM833) är en syntetisk långverkande analog av hormonet amylin, som verkar vid amylinreceptorer uppbyggda av kalcitoninreceptorn och RAMP-proteiner. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt CoA.