Det finns dussintals substanser. Hur begränsar en förstagångsläsare urvalet?

Trådarna beskriver samma vägg. En har titeln ”So many peptides...where to start?” och en annan ”Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start”. Den här sidan väljer ingenting åt någon. Den omvandlar frågan till ett forskningsmål och lämnar över målet till den jämförelseartikel som redan ställer alternativen bredvid varandra: metaboliskt arbete till retatrutid vs cagrilintid vs AOD-9604, läkningsarbete till enskild peptid eller blandning, och på samma sätt för tillväxthormonaxeln, hud, kognition, livslängd och sexuell funktion. Ett filter står över dem alla: om substansen över huvud taget har någon slutförd humanstudie med en angiven mättidpunkt, vilket är vad tabellen i den här artikeln listar.

Hur kan någon avgöra om ett analyscertifikat är äkta?

Det frågas uttryckligen i de citerade trådarna, som ”Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?” och ”How do I know COA's are even real?”. Att läsa PDF-filen är inte kontrollen. Vår artikel om falska CoA beskriver förfalskningsmönstren och avsnittet om hur ett certifikat faktiskt verifieras, och verifieringen med ett klick som återför en rapport till det utfärdande laboratoriets egen server har en egen guide. Varje batchcertifikat vi publicerar har den verifieringslänken. Vad ett certifikat inte alls kan täcka behandlas i en separat artikel, eftersom identitet och renhet inte är samma fråga som sterilitet eller endotoxin.

Matematiken vid rekonstituering gör mig förvirrad. Var förklaras den?

Trådtitlarna i det citerade materialet handlar enbart om detta: ”I am so confused on reconstitutions”, ”Concentration confusion”, ”Just bad at math” och ”Help please I’m lost with the math and confused with these instructions”. Den här artikeln anger avsiktligt inga volymer eller enhetssiffror. Matematiken, omräkningen till sprutenheter och vad locket är finns i artikeln om rekonstitueringskalkylatorn, och ett genomräknat exempel från vial till uppdragningsvolym finns i rekonstitueringsguiden. Om två substanser ska ingå i samma uppdragning är det en annan fråga med en egen artikel.

Behöver ett paket med forskningspeptider transporteras kylt?

Den frågan besvaras på vår egen FAQ-sida i fraktblocket, och det närliggande fallet med transportvärme, ett paket som tillbringade flera dagar under transport utan kylning, besvaras på själva fraktsidan. Inget av svaren upprepas här. I forumversionen ställs frågan tvärtom, som i trådtexten ”Peptides need to be refrigerated. Is that only after reconstitution?”, och det praktiska förstahandsfallet, en vial som anlände varm eller frös under transporten, har ett eget svar i artikeln om forskningstillbehör. Frystorkat material och rekonstituerad lösning hanteras olika, vilket är skälet till att lagringsguiden delar upp före och efter.

Ingenting hände på två veckor. Betyder det att det är fel på vialen?

För de flesta substanser i tabellen finns ingen mätning bakom det tidsfönstret. Effektmåtten för inkretiner och amylin ligger vid vecka 12, 24 veckor och vecka 26. Läkningsgruppen ligger vid en fyra veckor lång randomiserad fas och 12 veckor. Åtta rader har ett daterat frånvarouttalande i statuskolumnen i stället för ett fynd, var och en av sitt eget skäl per 2026-09-04: BPC-157 har ingen randomiserad human effektmätning och dess enda effektrapport anger ingen mättidpunkt. Ingen slutförd studie hittades där TB-500, tripeptiden KPV eller IGF-1 LR3 administrerades till människor. Ingen slutförd studie av administrering av MOTS-c hittades. Inget humant effektmått hittades för AOD-9604. Ingen definierad mättidpunkt hittades för den syntetiska tetrapeptiden epitalon eller för pinealon. Två veckor utan något resultat motsäger därför inget publicerat fynd och bekräftar inte heller något. Om en vial är underdoserad avgörs genom analys, inte genom känsla, i underdoserad eller icke-responder.

Vad består en första beställning egentligen av utöver vialen?

Kostnad är ett återkommande ämne i trådarna, från ”Is running peptides as expensive as i think it is?” till ”What are the costs in total per month”. Den här artikeln anger inga priser och inga månadsbelopp, eftersom sådana inte hör hemma i en litteraturbaserad orientering. Vad en första beställning behöver vid sidan av vialen behandlas i översikten över tillbehör, som listar minimiutrustningen snarare än en önskelista: en spädningsvätska, sprutor, torkar och en plats att förvara vialen. Leveranszoner, priser, transporttid och transportör finns på fraktsidan. Båda sidorna innehåller de aktuella uppgifterna, vilket är skälet till att de inte upprepas här.

Är forskningspeptider lagliga där jag bor?

Laglighet frågas om lika rättframt i trådarna, som ”Legality of peptides” och ”Chances Peptides Get Seized at the Border?”. Läget land för land i Europa, och vad endast för forskningsbruk betyder och inte betyder enligt EU-rätten, finns i vår landsguide. Den bindande versionen för allt som köps här är policyn för endast forskningsbruk, som inleds med omfattning och definition och innehåller en köparförsäkran. Vissa destinationer är dessutom stängda: vår fraktsida anger Schweiz, Liechtenstein och Island med hänvisning till WADA:s lista över förbjudna substanser, samt Kanarieöarna, Ceuta, Melilla och Turkiet.

Rädsla för nålar återkommer ofta. Är det ett vanligt ämne i trådarna?

Det är ett av ämnena i det citerade materialet, i titlar som ”Is it hard to do the injections yourself?”, ”Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?” och ”How do I overcome my fear of injecting?”. Det är självrapporter från ett offentligt arkiv, inte evidens för någonting, och den här artikeln ger ingen teknik, inget injektionsställe, inget djup och ingen nålrekommendation av något slag. Sprutenheter, nållängd och gauge dokumenteras på själva produktsidorna, och utrustningen som helhet listas i tillbehör för peptidinjektioner.

Var hittar människor egentligen tillförlitlig information?

Detta är ett eget ämne i de citerade trådarna: ”Where do you go for info on all things peptides?”, ”How do you decide if a peptide resource is actually trustworthy?” och ”Where do you actually go for reliable Peptide info before starting?”. En trådtext sammanfattar problemet: ”every source seems to disagree with the last, or is just repeating what another source said with no actual citation behind it.” Svaret som den här artikeln kan ge är strukturellt snarare än en läslista: tabellen ovan anger för varje rad studien, effektmåttet, enheten och mättidpunkten, och där ingen studie hittades anges söksträngen och sökdatumet i stället för att ingenting säga.

Vad anländer egentligen i förpackningen, och vad är locket till för?

En frystorkad vial under ett färgat flip-off-lock, plus de tillbehör som beställdes. Ingen särskild FAQ om locket finns någonstans på den här webbplatsen, kontrollerat 2026-09-04 i alla artikel-FAQ:er och produkt-FAQ:er. Två avsnitt tar i stället upp grunden: H2-avsnittet om vad som anländer och vad locket gör, i artikeln om rekonstitueringskalkylatorn, och färgavsnittet, som behandlar blått, gult, brunt, bärnstensfärgat och lockets färg, i så får en peptidvial se ut. Det senare beskriver också hur en frystorkad kaka kan se ut innan något vatten tillsätts.

Varför ger den här artikeln inget protokoll, ingen dos eller inget schema?

Därför att materialet säljs som laboratoriematerial endast för forskningsbruk, inte som läkemedel, och därför att litteraturen som sammanfattas här inte stöder någon instruktion till läsaren. Tabellen återger vad en slutförd humanstudie mätte, med effektmåttet, enheten, värdet med källans egna ord och sökdatumet. Att omvandla detta till ett schema skulle innebära att uppfinna de delar som källorna inte innehåller. Procedurstegen i den här artikeln anger därför steget och länkar till guiden som förklarar det. De innehåller aldrig parametern. Valet av substans omvandlas på samma sätt till en karta över jämförelsesidor efter forskningsmål i stället för ett val.

Hur ska tabellen över effektmått läsas utan att övertolkas?

Läs varje rad som ett faktum om ett studieschema, inte om en molekyl. Den tidigaste uppmätta tidpunkten anger när någon gjorde en mätning, så den är en nedre gräns för vad som kan kontrolleras, aldrig en tidpunkt för effektdebut. Värdekolumnen återger källans egna ord, inklusive dess statistik, och hör till populationen och studiedesignen i studiekolumnen, inte till någon annan situation. Statuskolumnen beskriver molekylens regulatoriska ställning, som är skild från det som säljs här: att något är godkänt som läkemedel någon annanstans gör inte en forskningsvial till ett läkemedel. Rader som anger att ingen slutförd studie hittades har sin söksträng i noten under tabellen.

Vilka substanser i katalogen har ett daterat frånvarouttalande i stället för ett studiefynd?

Åtta, var och en med sitt eget fynd per 2026-09-04. BPC-157 har ingen randomiserad human effektmätning, och den enda effektrapporten saknar mättidpunkt. Ingen slutförd studie hittades där TB-500, tripeptiden KPV eller IGF-1 LR3 administrerades till människor. För MOTS-c hittades ingen slutförd administreringsstudie, endast en fas 2-studie av exogent MOTS-c som rekryterar och saknar resultat. För AOD-9604 hittades ingen slutförd studie som rapporterade ett humant effektmått. För den syntetiska tetrapeptiden epitalon och för pinealon hittades ingen slutförd studie som rapporterade en definierad mättidpunkt. Var och en av dessa rader har sin PubMed- och ClinicalTrials.gov-söksträng samt sitt antal resultat i noten under tabellen, så frånvaron kan kontrolleras på nytt i stället för att behöva tas för given. DSIP-raden skiljer sig på nytt: en slutförd cross-over-studie finns, men den rapporterar ingen tidpunkt per natt.

Vissa rader nämner godkända läkemedel. Gör det forskningsmaterialet till ett läkemedel?

Nej. Vissa rader anger ett godkännande i registret: tirzepatid som MOUNJARO och ZEPBOUND, tesamorelin som EGRIFTA, bremelanotide som VYLEESI och elamipretide som FORZINITY, vars ursprungliga ansökan godkändes 2025-09-19. Sermorelin har en annan ställning: GEREF finns i registret med marknadsföringsstatus Discontinued. Dessa poster beskriver molekylen och den färdiga läkemedelsprodukt som en tillverkare registrerade, inte materialet endast för forskningsbruk som säljs här och vars identitet styrks av batchcertifikatet på produktsidan. De återstående raderna gäller substanser under prövning, en kosmetisk ingrediens eller substanser som helt saknar registerpost.

Varför förekommer retatrutid två gånger i tabellen?

Därför att två olika slutförda studier mätte två olika saker vid två olika tidigaste tidpunkter, och en sammanslagning skulle dölja den ena. Fas 1b-studien med multipla stigande doser hos vuxna med typ 2-diabetes rapporterar genomsnittlig daglig plasmaglukos vid vecka 12. Den randomiserade fas 2-studien med 338 vuxna rapporterar minsta kvadratmedelvärde för procentuell förändring av kroppsvikten efter 24 veckor. Ingen av dem är den andra läst på ett annat sätt: effektmåttet, enheten, populationen och schemat skiljer sig alla. Båda raderna återger värdet med källans egna ord, så de två kan jämföras utan en härledd siffra mellan dem.

Var på den här webbplatsen bör en förstagångsläsare börja?

I den ordning som anges i den här artikeln. Först den rättsliga grunden, därefter leverantören och batchcertifikatet, sedan vad som hör hemma på arbetsbänken, sedan lagring, därefter rekonstituering och hur vialen ska se ut, och slutligen frågan om vad en studie faktiskt har mätt och när. De tre sidor som de flesta behöver omedelbart därefter är guiden om peptidlagring, artikeln om rekonstitueringskalkylatorn med dess verktyg, samt CoA-sidan med alla publicerade batcher. Valet av substans kommer sist i stället för först, eftersom målet avgör jämförelsesidan och jämförelsesidan avgör urvalet.

Inför din första forskningspeptid: vad du ska kontrollera, förbereda och när en uppmätt effekt ens kan visa sig

Ingen artikel här är en nybörjarguide: per 2026-09-04 innehåller titel, beskrivning, slug och varje H2 i samtliga 214 engelska artiklar inget av de vanliga nybörjaruttrycken, och den närmaste sidan är vår översikt över tillbehör. Den här placerar dem i ordningsföljd, omvandlar ”what should I take” till en karta över jämförelsesidor efter forskningsmål och lägger till den tidigaste tidpunkt då en slutförd humanstudie mätte något, för varje substans.

Kort sagt: kontrollerna i ordning och vad litteraturen kan tidsbestämma

Kontrollera först: den rättsliga grunden, därefter leverantören och batchcertifikatet: granskning, förfalskningar, rapportfält, laboratoriekontroll.
Förbered: spädningsvätska, sprutor och torkar samt en förvaringsplats.
Det som anländer: en frystorkad vial under ett färgat flip-off-lock. Här finns ingen särskild FAQ om locket (2026-09-04), men två H2-avsnitt tar upp det.
Tidigaste uppmätta effekt: minuter för melanokortinerna och sekretagogerna på GH-axeln, dag 3 och dag 5 för thymosin alpha-1 och elamipretide, vecka 12 till vecka 26 för inkretinerna och amylin. Åtta substanser har i stället ett daterat frånvarouttalande (2026-09-04).
Där trådarna fastnar: 59 inlägg, 10 subreddits, 2025-08-19 till 2026-08-29: val, certifikat, nålar, rekonstitueringsmatematik, lagring, laglighet, tidslinjer, kostnad. Självrapporter, inte evidens.

Endast för forskningsbruk

Allt som säljs här är laboratoriematerial för forskning, inte läkemedel, och inte avsett att administreras till människor eller djur. Identiteten styrks av batchcertifikatet på varje produktsida, inte av att vi skulle vara ett apotek. Ingen dos, ingen frekvens, inget protokoll, inget påstående om tolerabilitet eller effekt och inget val åt någon.

Tillbehöraccessories

Bakteriostatiskt vatten och forskningstillbehör

Bakteriostatiskt vattenaccessories

USP-klassat sterilt vatten med 0,9 % bensylalkohol (nästan neutralt, pH 6,2 till 6,4) - standardlösningsmedlet för rekonstituering av lyofiliserade peptider. Nödvändigt tillbehör för all peptidforskning. Varje injektionsflaska är förseglad och klar att använda.

Spritservetter 30 x 65 mmaccessories

Sterila, enkelförpackade spritservetter med 70% isopropyl. Utvikt yta 30 x 65 mm för desinfektion av flasktoppar, ytor och hud i forskningsarbete.

Metabolisk Forskningmetabolic

GIP/GLP-1/Glukagon-agonister och metaboliska vägar

Läkning & Regenereringregeneration

Vävnadsreparation, sårläkning och återhämtningspeptider

Vad personer som provar för första gången säger att de önskar att de hade vetat

Vårt Reddit-material om efterfrågan är en efterfrågesignal, aldrig evidens: 59 inlägg i 10 subreddits, från 2025-08-19 till 2026-08-29, med skribenternas egna formuleringar. Det visar att frågorna ställs, inte hur ofta.

Beslutsvånda: ”Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start” (2026-07-20). Källor: ”How do you evaluate a source?” (2025-08-19), ”Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?” (2026-01-15). På arbetsbänken: ”I am so confused on reconstitutions” (2025-11-07). Lagring: ”Peptides at room temperature.” (2026-08-05). Laglighet: ”Legality of peptides” (2026-01-23). Tidslinje: ”Who actually didn’t feel it for weeks and then it hit you?” (2026-07-01). Nålar: ”Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?” (2025-12-06).

Var och en är en självrapport: ingen som citeras har en oberoende analys av sin vial.

Steg 0: från ”what should I take” till ett forskningsmål

Den här sidan väljer ingenting. Den omvandlar frågan till ett forskningsmål för den jämförelseartikel som ställer alternativen bredvid varandra. Ett filter står över alla mål: tabellen längre ned.

Vikt och metabolism

Retatrutid vs cagrilintid vs AOD-9604

Retatrutidemetabolic

Första trippelverkande vikthanteringspeptiden som riktar sig mot GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. Upp till 24 % viktreduktion i fas 2-studier.

Läkning och regeneration

En enskild peptid eller blandningen

BPC-157regeneration

Gastrisk pentadekapeptid (15 aminosyror) känd för exceptionella vävnadsreparerande egenskaper. Främjar sårläkning, angiogenes och cytoprotektion. Över 30 års preklinisk forskning.

Tillväxthormonaxeln

Sermorelin vs CJC-1295 vs ipamorelin

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analog för forskning om fysiologisk tillväxthormonstimulering. Stimulerar kroppens egen GH-produktion på ett naturligt sätt. Kliniskt använd i årtionden.

Hud

Kosmetiska hudpeptider

GHK-Culongevity

Koppartripeptidkomplex för forskning om hudregeneration och anti-aging. Stimulerar kollagensyntes, påskyndar sårläkning och minskar fina linjer.

Kognition

Semax och selank

Semaxcognitive

Hjärnstärkande nootropisk peptid härledd från ACTH. Ökar BDNF, förbättrar fokus, minne och mental klarhet.

Livslängd

Guiden om livslängd

Epitalonlongevity

Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) som aktiverar telomeras, enzymet ansvarigt för att upprätthålla telomerlängden. En av de mest studerade peptiderna inom livslängdsforskning, utvecklad av prof. Khavinson.

Sexuell funktion

Studieevidens för PT-141

PT-141 (Bremelanotid)growth

Cyklisk heptapeptid (bremelanotid) som verkar som en melanokortinreceptoragonist vid MC3R och MC4R i centrala nervsystemet. Den aktiva metaboliten av Melanotan-II, studerad för sexualfunktionsrelaterade effektmått via en central snarare än en vaskulär väg.

Steg 1: kontrollera den rättsliga grunden

Vad ”endast för forskningsbruk” betyder och inte betyder i EU-rätten: vår landsguide, och för en icke godkänd substans artikeln om godkännandestatus. Den bindande versionen är endast för forskningsbruk, som inleds med ”1. Scope and Definition” samt en köparförsäkran. Stängda destinationer anges under frakt: Schweiz, Liechtenstein och Island med hänvisning till WADA:s lista över förbjudna substanser, samt Kanarieöarna, Ceuta, Melilla och Turkiet.

Steg 2: kontrollera leverantören och certifikatet

Bedöm leverantören före vialen

Så granskar du en leverantör: ”Red Flags: Signs of a Low-Quality Vendor”.

Utgå från att ett certifikat kan vara förfalskat

Så upptäcker du ett falskt CoA för peptider, och hur du faktiskt verifierar det.

Läs fälten, inte rubrikens siffra

Så läser du ett CoA: ”The five questions worth asking of any certificate”.

Verifiera rapporten hos laboratoriet

Verifiera ett Janoshik-CoA: ”Verify in one click” på laboratoriets egen server.

Hitta batchen som finns i förpackningen

Alla publicerade batchcertifikat med respektive verifieringslänk: vår CoA-sida.

Steg 3: vad som ska finnas på arbetsbänken

Minimiutrustningen: översikt över tillbehör, ”What You Actually Need”. Den mer omfattande listan finns i tillbehör för peptidinjektioner. Spädningsvätskan har en egen jämförelse, bakteriostatiskt vatten vs ättiksyra vs sterilt vatten, och bakgrunden om bensylalkohol och pH finns under bakteriostatiskt vatten.

Ättiksyravattenaccessories

Utspätt spädningsmedel med cirka 0,6% ättiksyra och pH runt 3,8, för rekonstituering av forskningspeptider som förblir grumliga i vanligt bakteriostatiskt vatten, till exempel IGF-1 LR3 och Cagrilintid. Tvåstegsprotokoll. Varje flaska är förseglad och redo att användas.

Graderad doseringsspruta 1 ml 31G x 6 mmaccessories

Steril graderad spruta 1 ml med 31G x 6 mm fin spets för exakt mätning, dosering och vätskeöverföring i labb. Enkelförpackad, latex-, pyrogen- och PVC-fri, med kontrastrik svart 0,01 ml-skala.

Steg 4: lagring, före och efter

Paketet vid ankomst behandlas under ”Receiving Shipments” i lagringsguiden, som också tar upp känslighet för ljus och oxidation. En vial som anlände varm eller frös: forskningstillbehör.

Steg 5: rekonstituering och själva vialen

Matematiken, sprutenheterna och locket: artikeln om rekonstitueringskalkylatorn, H2 ”Your first vial: what arrives and what the cap does”. Två peptider i samma uppdragning: blanda två peptider i samma spruta. Frystorkad kaka och lockfärger: så får en vial se ut. Grumlighet har ett beslutsträd i varför blir min peptid grumlig. Siffran som förväxlas med renhet: renhet är inte innehåll. Inga parametrar här.

Steg 6: när en uppmätt effekt ens kan visa sig

En rad per substans: den humanstudie som mätte tidigast, dess tidpunkt, effektmått, enhet och värde med källans egna ord, plus den regulatoriska ställningen. Där ingen studie hittades anges detta i raden tillsammans med datum.

Substans	Studie	Tidigaste uppmätta tidpunkt	Effektmått och enhet	Värde vid denna tidpunkt (ordagrant)	Status
Retatrutid	PMID 36354040, fas 1b, placebokontrollerad, n=72, typ 2-diabetes	Vecka 12	Genomsnittlig daglig plasmaglukos, mmol/L	”At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg”	Under prövning (ingen Drugs@FDA-post, 2026-09-04); finansierad av Lilly
Retatrutid (andra studien)	PMID 37366315, randomiserad fas 2-studie, n=338	24 veckor	Förändring av kroppsvikt, %	”The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.”	Under prövning; finansierad av Lilly
Tirzepatid	PMID 32519795, fas 1, upprepad dosering i fyra veckor	Efter en engångsdos	Magsäckstömning, absorption av acetaminophen	”In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.”	Godkänd: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, receptbelagd
Cagrilintid	PMID 34798060, dosfinnande fas 2-studie, n=706 cagrilintid, 99 liraglutid, 101 placebo	Vecka 26	Förändring av kroppsvikt, % och kg	”mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]”	Under prövning (ingen Drugs@FDA-post, 2026-09-04); finansierad av Novo Nordisk
Tesamorelin	PMID 18057338, randomiserad fas 3-studie, n=412, hiv med ansamling av bukfett	26 veckor	Visceral fettvävnad på CT, %	”The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group”	Godkänd: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, receptbelagd
Sermorelin (GHRH 1-29)	PMID 2143200, kontrollerad, n=5 sermorelin, n=5 koksaltlösning, fullgångna gravida kvinnor	I genomsnitt 20 min efter injektion (15 till 25 min)	hGH i moderns serum	”GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)”	Drugs@FDA listar GEREF (NDA019863, NDA020443), marknadsföringsstatus ”Discontinued”
CJC-1295	PMID 16352683, två randomiserade dubbelblinda prövningar med stigande dos, 28 och 49 dagar, friska försökspersoner i åldern 21 till 61	Efter en engångsinjektion	GH och IGF-I i plasma, förändring i antal gånger	”there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d”	Under prövning, ingen Drugs@FDA-post; DAC-form, ingen humanstudie av formen utan DAC hittades (2026-09-04)
Ipamorelin	PMID 10496658, doseskaleringsstudie av PK/PD, 8 friska manliga försökspersoner per dosnivå	Topp vid 0,67 timmar	Koncentration av tillväxthormon, matris ej angiven. Den enda angivna enheten är en hastighet, ”a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h”	”a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...”	Under prövning, ingen Drugs@FDA-post
PT-141 (bremelanotide)	PMID 14963471, dubbelblind placebokontrollerad, friska män och Viagra-responsiva patienter med ED, intranasal	Cirka 30 min	RigiScan, tid till den första erektionens början, min	”with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min”	Godkänd: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, receptbelagd, för HSDD
Melanotan-2	PMID 9679884, dubbelblind placebokontrollerad cross-over, n=10 män med psykogen ED	Inom en 6-timmars övervakningsperiod med RigiScan	Topprigiditet över 80 procent, minuter	”Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).”	Under prövning, ingen Drugs@FDA-post för melanotan (2026-09-04)
SS-31 (elamipretide)	NCT02367014, randomiserad placebokontrollerad fas 1/2-studie, n=36, genetiskt bekräftad mitokondriell sjukdom	”Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)”	Förändring av gångsträcka på 6 minuter, meter, LS-medelvärde	”13.5” (Low Dose), ”36.5” (Intermediate Dose), ”64.5” (High Dose), ”20.4” (Placebo)	Godkänd: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19). Den citerade studien är en prövningsstudie i fas 1/2
NAD+	PMID 31572171, 6 timmars intravenös infusion, ”Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants”, kontroll med koksaltlösning	2 h	NAD+ och metaboliter i plasma	”Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.”	Inte godkänd. Expertgranskad pilotstudie
LL-37	PMID 25041740, första randomiserade placebokontrollerade studien på människa, n=34, venösa bensår	4 veckors randomiserad behandlingsfas	Genomsnittlig minskning av såryta, %	”treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)”	Under prövning. Inget värde per besök rapporterades
Thymosin alpha-1	PMID 23327199 (ETASS), multicenter, enkelblind, randomiserad, n=361, svår sepsis	Dag 3	Förändring av monocyt-HLA-DR, %	”mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037”	Ingen Drugs@FDA-post för thymalfasin (2026-09-04). EU-status kunde inte kontrolleras (EMA 403)
Thymalin	PMID 14523363, öppen kohort, 266 äldre personer	Observationen på 6 till 8 år. Substanser gavs ”for the first 2-3 years of observation”	Mortalitet oavsett orsak, minskning i antal gånger	”decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group”	Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Icke-randomiserad. Rysk litteratur
GHK-Cu	PMID 16847171, randomiserad, 13 personer slutförde studien, efter hudslipning med CO2-laser	12 veckor	Rynkor och hudkvalitet, blindad bedömning	”significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups”	Kosmetisk ingrediens, inte ett läkemedel. Ingen Drugs@FDA-post för en koppartripeptidprodukt (2026-09-04)
Selank	PMID 18577961, in vivo-del, generaliserat ångestsyndrom och neurasteni. n och randomisering ej rapporterade	14 dagar	Balans mellan Th1/Th2-cytokiner i serum	”The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.”	Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Ryskspråkig tidskrift
Semax	PMID 18379501, öppen studie, n=27, motorneuronsjukdom	Dag 1, därefter dag 10	ALSAQ-40-livskvalitet, Norris ALS, ALSFRS	”1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.”	Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Ryskspråkig tidskrift
DSIP	PMID 3583493, dubbelblind cross-over, personer med kronisk insomni, fyra nätter	Ingen: ingen tidpunkt per natt rapporterades	Sömnstadier, uppvaknanden, NREM-latens	”It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.”	Ingen Drugs@FDA-post för delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)
BPC-157	PMID 39325560, okontrollerad pilotstudie, n=12, interstitiell cystit	Ingen angiven	Symtomfrihet, patienter	”Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients”	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som mätte ett kliniskt effektmått för BPC-157 i en randomiserad humanstudie
TB-500	Endast närmaste studie, fullängds thymosin beta-4: PMID 20536470, 73 patienter, venösa stassår	3 månader	Fullständig sårläkning, % av patienterna	”complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients”	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där TB-500 (thymosin beta-4-fragment 17-23) administrerades till människor
KPV	Ingen hittad	Ingen	Inget	Inget	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där tripeptiden KPV administrerades till människor
MOTS-c	NCT07505745, exogent MOTS-c, fas 2, RECRUITING	Primär tidsram 12 veckor, inga resultat	Ej rapporterat	Ej rapporterat	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där MOTS-c administrerades till människor
IGF-1 LR3	Endast närmaste studie, rekombinant humant IGF-I: PMID 3299085, 8 friska frivilliga jämfört med insulin	Första provet efter 15 minuter	Blodglukos, mmol per liter	”The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I”	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där IGF-1 LR3 administrerades till människor
AOD-9604	Ingen hittad	Ingen	Inget	Inget	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade ett effektmått hos människa för AOD-9604
Epitalon	Endast närmaste studie: PMID 12195242, retinitis pigmentosa, ingen studiedesign, inget n eller tidpunkter	Ingen angiven	Klinisk effekt, andel fall	”Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases”	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade en definierad mättidpunkt för den syntetiska tetrapeptiden epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) hos människor
Pinealon	Endast närmaste studie: PMID 26390612, öppen studie, 32 personer i åldern 41-83, ingen kontrollarm	Ingen angiven	Ej rapporterat	Ej rapporterat	Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade en definierad mättidpunkt för pinealon hos människor

Retatrutid

Studie: PMID 36354040, fas 1b, placebokontrollerad, n=72, typ 2-diabetes
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Vecka 12
Effektmått och enhet: Genomsnittlig daglig plasmaglukos, mmol/L
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg”
Status: Under prövning (ingen Drugs@FDA-post, 2026-09-04); finansierad av Lilly

Retatrutid (andra studien)

Studie: PMID 37366315, randomiserad fas 2-studie, n=338
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 24 veckor
Effektmått och enhet: Förändring av kroppsvikt, %
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.”
Status: Under prövning; finansierad av Lilly

Tirzepatid

Studie: PMID 32519795, fas 1, upprepad dosering i fyra veckor
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Efter en engångsdos
Effektmått och enhet: Magsäckstömning, absorption av acetaminophen
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.”
Status: Godkänd: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, receptbelagd

Cagrilintid

Studie: PMID 34798060, dosfinnande fas 2-studie, n=706 cagrilintid, 99 liraglutid, 101 placebo
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Vecka 26
Effektmått och enhet: Förändring av kroppsvikt, % och kg
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]”
Status: Under prövning (ingen Drugs@FDA-post, 2026-09-04); finansierad av Novo Nordisk

Tesamorelin

Studie: PMID 18057338, randomiserad fas 3-studie, n=412, hiv med ansamling av bukfett
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 26 veckor
Effektmått och enhet: Visceral fettvävnad på CT, %
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group”
Status: Godkänd: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, receptbelagd

Sermorelin (GHRH 1-29)

Studie: PMID 2143200, kontrollerad, n=5 sermorelin, n=5 koksaltlösning, fullgångna gravida kvinnor
Tidigaste uppmätta tidpunkt: I genomsnitt 20 min efter injektion (15 till 25 min)
Effektmått och enhet: hGH i moderns serum
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)”
Status: Drugs@FDA listar GEREF (NDA019863, NDA020443), marknadsföringsstatus ”Discontinued”

CJC-1295

Studie: PMID 16352683, två randomiserade dubbelblinda prövningar med stigande dos, 28 och 49 dagar, friska försökspersoner i åldern 21 till 61
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Efter en engångsinjektion
Effektmått och enhet: GH och IGF-I i plasma, förändring i antal gånger
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d”
Status: Under prövning, ingen Drugs@FDA-post; DAC-form, ingen humanstudie av formen utan DAC hittades (2026-09-04)

Ipamorelin

Studie: PMID 10496658, doseskaleringsstudie av PK/PD, 8 friska manliga försökspersoner per dosnivå
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Topp vid 0,67 timmar
Effektmått och enhet: Koncentration av tillväxthormon, matris ej angiven. Den enda angivna enheten är en hastighet, ”a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h”
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...”
Status: Under prövning, ingen Drugs@FDA-post

PT-141 (bremelanotide)

Studie: PMID 14963471, dubbelblind placebokontrollerad, friska män och Viagra-responsiva patienter med ED, intranasal
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Cirka 30 min
Effektmått och enhet: RigiScan, tid till den första erektionens början, min
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min”
Status: Godkänd: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, receptbelagd, för HSDD

Melanotan-2

Studie: PMID 9679884, dubbelblind placebokontrollerad cross-over, n=10 män med psykogen ED
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Inom en 6-timmars övervakningsperiod med RigiScan
Effektmått och enhet: Topprigiditet över 80 procent, minuter
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).”
Status: Under prövning, ingen Drugs@FDA-post för melanotan (2026-09-04)

SS-31 (elamipretide)

Studie: NCT02367014, randomiserad placebokontrollerad fas 1/2-studie, n=36, genetiskt bekräftad mitokondriell sjukdom
Tidigaste uppmätta tidpunkt: ”Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)”
Effektmått och enhet: Förändring av gångsträcka på 6 minuter, meter, LS-medelvärde
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”13.5” (Low Dose), ”36.5” (Intermediate Dose), ”64.5” (High Dose), ”20.4” (Placebo)
Status: Godkänd: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19). Den citerade studien är en prövningsstudie i fas 1/2

NAD+

Studie: PMID 31572171, 6 timmars intravenös infusion, ”Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants”, kontroll med koksaltlösning
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 2 h
Effektmått och enhet: NAD+ och metaboliter i plasma
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.”
Status: Inte godkänd. Expertgranskad pilotstudie

LL-37

Studie: PMID 25041740, första randomiserade placebokontrollerade studien på människa, n=34, venösa bensår
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 4 veckors randomiserad behandlingsfas
Effektmått och enhet: Genomsnittlig minskning av såryta, %
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)”
Status: Under prövning. Inget värde per besök rapporterades

Thymosin alpha-1

Studie: PMID 23327199 (ETASS), multicenter, enkelblind, randomiserad, n=361, svår sepsis
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Dag 3
Effektmått och enhet: Förändring av monocyt-HLA-DR, %
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037”
Status: Ingen Drugs@FDA-post för thymalfasin (2026-09-04). EU-status kunde inte kontrolleras (EMA 403)

Thymalin

Studie: PMID 14523363, öppen kohort, 266 äldre personer
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Observationen på 6 till 8 år. Substanser gavs ”for the first 2-3 years of observation”
Effektmått och enhet: Mortalitet oavsett orsak, minskning i antal gånger
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group”
Status: Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Icke-randomiserad. Rysk litteratur

GHK-Cu

Studie: PMID 16847171, randomiserad, 13 personer slutförde studien, efter hudslipning med CO2-laser
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 12 veckor
Effektmått och enhet: Rynkor och hudkvalitet, blindad bedömning
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups”
Status: Kosmetisk ingrediens, inte ett läkemedel. Ingen Drugs@FDA-post för en koppartripeptidprodukt (2026-09-04)

Selank

Studie: PMID 18577961, in vivo-del, generaliserat ångestsyndrom och neurasteni. n och randomisering ej rapporterade
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 14 dagar
Effektmått och enhet: Balans mellan Th1/Th2-cytokiner i serum
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.”
Status: Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Ryskspråkig tidskrift

Semax

Studie: PMID 18379501, öppen studie, n=27, motorneuronsjukdom
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Dag 1, därefter dag 10
Effektmått och enhet: ALSAQ-40-livskvalitet, Norris ALS, ALSFRS
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.”
Status: Ingen Drugs@FDA-post (2026-09-04). Ryskspråkig tidskrift

DSIP

Studie: PMID 3583493, dubbelblind cross-over, personer med kronisk insomni, fyra nätter
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen: ingen tidpunkt per natt rapporterades
Effektmått och enhet: Sömnstadier, uppvaknanden, NREM-latens
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.”
Status: Ingen Drugs@FDA-post för delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)

BPC-157

Studie: PMID 39325560, okontrollerad pilotstudie, n=12, interstitiell cystit
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen angiven
Effektmått och enhet: Symtomfrihet, patienter
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients”
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som mätte ett kliniskt effektmått för BPC-157 i en randomiserad humanstudie

TB-500

Studie: Endast närmaste studie, fullängds thymosin beta-4: PMID 20536470, 73 patienter, venösa stassår
Tidigaste uppmätta tidpunkt: 3 månader
Effektmått och enhet: Fullständig sårläkning, % av patienterna
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients”
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där TB-500 (thymosin beta-4-fragment 17-23) administrerades till människor

KPV

Studie: Ingen hittad
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen
Effektmått och enhet: Inget
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): Inget
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där tripeptiden KPV administrerades till människor

MOTS-c

Studie: NCT07505745, exogent MOTS-c, fas 2, RECRUITING
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Primär tidsram 12 veckor, inga resultat
Effektmått och enhet: Ej rapporterat
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): Ej rapporterat
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där MOTS-c administrerades till människor

IGF-1 LR3

Studie: Endast närmaste studie, rekombinant humant IGF-I: PMID 3299085, 8 friska frivilliga jämfört med insulin
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Första provet efter 15 minuter
Effektmått och enhet: Blodglukos, mmol per liter
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I”
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie där IGF-1 LR3 administrerades till människor

AOD-9604

Studie: Ingen hittad
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen
Effektmått och enhet: Inget
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): Inget
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade ett effektmått hos människa för AOD-9604

Epitalon

Studie: Endast närmaste studie: PMID 12195242, retinitis pigmentosa, ingen studiedesign, inget n eller tidpunkter
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen angiven
Effektmått och enhet: Klinisk effekt, andel fall
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): ”Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases”
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade en definierad mättidpunkt för den syntetiska tetrapeptiden epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) hos människor

Pinealon

Studie: Endast närmaste studie: PMID 26390612, öppen studie, 32 personer i åldern 41-83, ingen kontrollarm
Tidigaste uppmätta tidpunkt: Ingen angiven
Effektmått och enhet: Ej rapporterat
Värde vid denna tidpunkt (ordagrant): Ej rapporterat
Status: Per 2026-09-04 hittades ingen slutförd studie som rapporterade en definierad mättidpunkt för pinealon hos människor

Sökningar för rader med frånvarouttalanden, samtliga körda på nytt 2026-09-04: först PubMed-strängen, därefter den interventionella sökningen på ClinicalTrials.gov.

BPC-157: "BPC 157"[tiab] AND humans[mh], 49; BPC-157, 4 poster, ingen slutförd med publicerade resultat.
TB-500: "TB-500"[tiab] OR "TB4 fragment"[tiab], 26; TB-500, 1 post (NCT07487363, rekryterar).
KPV: (KPV[tiab] AND (peptide[tiab] OR tripeptide[tiab])) AND humans[mh], 23; KPV, 0 poster.
MOTS-c: "MOTS-c"[tiab] AND (randomized controlled trial[pt] OR clinical trial[pt]), 5, samtliga endogena; MOTS-c, 5 poster (endast NCT07505745 exogent).
IGF-1 LR3: "IGF-1 LR3"[tiab] OR "IGF-I LR3"[tiab] OR "long R3 IGF-1"[tiab], 16; IGF-1 LR3, 0 poster.
AOD-9604: AOD9604 AND humans[mh], 19; AOD9604, 0 poster.
Epitalon: (epitalon[tiab] OR epithalon[tiab] OR "AEDG peptide"[tiab]) AND humans[mh], 37; epitalon, 0 poster.
Pinealon: pinealon[tiab], 15; pinealon, 0 poster.
CJC-1295 i formen utan DAC: ("CJC-1295"[tiab] AND ("no DAC"[tiab] OR "without DAC"[tiab])) OR "modified GRF 1-29"[tiab], 1 resultat, en forensisk analys av beslagtaget dopningsmaterial, inte en studie.

En första uppmätt tidpunkt är inte en effektdebut

Varje tidpunkt ovan anger när någon planerade in en mätning, inte när en molekyl börjar verka: elamipretides gångsträcka på sex minuter observerades dag 5 eftersom det besöket fanns.

Inkretin- och amylinsubstanser. Veckonivå genom studiedesignen: de registrerade effektmåtten ligger vid vecka 26 för cagrilintid och 24 veckor för retatrutid. Tirzepatids fas 2-post NCT03131687 anger ”Baseline, Week 26” och den närmaste posten på tolv veckor, NCT03311724, anger ”Baseline, 3 Months”. Den enda mätningen inom en vecka är mekanistisk, tirzepatid ”delayed GE after a single dose”: ingen vägdes dag 3. Kurvan finns i vår tidskurva för retatrutid, och en misstänkt underdoserad vial i underdoserad eller icke-responder.

Tillväxthormonaxeln. Minuter, därefter månader, ingenting däremellan: GH- och glukossvar inom en timme, sedan 26 veckor för tesamorelins viscerala fett. En översikt tillägger ”Significant increases in height velocity were sustained during 12 months' treatment with sermorelin” (PMID 18031173): ett tillväxteffektmått, i en översikt, inte en namngiven studie.

Melanokortiner. Den enda klassen med snabba humana effektmått: debut inom minuter, rigiditet under ett sex timmar långt RigiScan-fönster. Indikationen som registrerats som VYLEESI mäts fortfarande över 24 veckor (RECONNECT, ”1:1 to 24 weeks of treatment”, PMID 31599840). Snabbhet för ett effektmått överförs inte till ett annat.

Reparation, läkning och hud. Ingen effekt på dagsnivå: de tidigaste tidpunkterna är fyra veckor (LL-37), 12 veckor (GHK-Cu) och tre månader (fullängds thymosin beta-4). BPC-157 saknar en randomiserad human effektmätning och dess enda effektrapport saknar tidpunkt. För TB-500 och tripeptiden KPV hittades ingen slutförd human administreringsstudie (2026-09-04).

Neuropeptider och ryska bioregulatorer. Rutnätet är grovt eller saknas: endast semax har ett schema, ”on days 1, 10, 24, 34 and 48”, med maximal effekt dag 10. Selank har en mätning av cytokiner efter fjorton dagar, DSIP fyra nätter och thymalin och Epithalamin först efter sex till åtta år.

Mitokondriella och immunrelaterade peptider. Katalogens två tidigaste solida effektmått, dag 5 för elamipretide och dag 3 för thymosin alpha-1, finns eftersom någon planerade dessa besök. NAD+-pilotstudien visar det omvända: ingenting förändrades i plasma ”until after 2 h”, ett faktum om schemat.

Frånvaro på dag- eller veckonivå är inte ett negativt resultat

För de flesta rader mättes ingenting under de första dagarna eller veckorna: om inget observeras då motsäger det inte litteraturen, och det bekräftar den inte heller. En rad utan en slutförd studie kan inte kontrolleras alls.

Steg 7: biverkningar och dokumentationen

Biverkningsprofilerna finns tillsammans med substanserna. Inkretiner: H3-rubriken ”When Do the Side Effects Subside?” i biverkningar av retatrutid. GH-axeln: biverkningar av GH-peptider efter evidensdjup. Melanotan-2: fallrapporter och myndighetsvarningen i säkerhet för melanotan-2.

Steg 8: frakt och det första paketet

Zoner, priser, transporttid och transportör finns under frakt. Varför ett paket inom EU aldrig möter en gräns, till skillnad från paket från USA eller Kina, förklaras i tullbeslag vs frakt inom EU. Kylkedjan tas upp på vår FAQ-sida. En FAQ i artikeln om injektionstillbehör anger hela ordningsföljden: ”What does correct handling of a research peptide involve from delivery onward: storage, reconstitution, CoA verification and legal status?”

Vart du går härnäst

Sidorna som de flesta förstagångsläsare behöver härnäst

Paketet: guide om peptidlagring. Matematiken och locket: rekonstitueringskalkylatorn samt dess verktyg. Batchen bakom vialen: vår CoA-sida.

Vanliga frågor

Källor

Internal analysis of a public Reddit archive, re-fetched live from the Arctic Shift archive API and cross-checked against our own store, 2026-09-04: 59 quoted posts across 10 subreddits, dated 2025-08-19 to 2026-08-29. https://arctic-shift.photon-reddit.com
PMID 36354040. Phase 1b multiple ascending dose, double blind, placebo controlled, n=72, adults with type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
openFDA Drugs@FDA. Per-molecule marketing-status and approval records, checked 2026-09-04. https://open.fda.gov/apis/drug/drugsfda/
PMID 37366315. Phase 2 double blind randomized trial, n=338, adults with BMI 30+ or 27 to under 30 plus a weight related condition. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
PMID 32519795. Phase 1 four week multiple dose study, participants with and without type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
PMID 34798060. Phase 2 dose finding, double blind, placebo and active controlled, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo, adults without diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
PMID 18057338. Phase 3 randomized trial, n=412 patients with HIV and abdominal fat accumulation. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/
PMID 2143200. Controlled study, n=5 sermorelin, n=5 saline, pregnant women at term. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143200/
PMID 16352683. Two randomized, placebo controlled, double blind ascending dose trials of 28 and 49 days, healthy subjects aged 21 to 61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
PMID 10496658. Dose escalation PK/PD trial, 8 healthy male subjects per dose level. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/
PMID 14963471. Double blind, placebo controlled, healthy males and Viagra responsive ED patients, intranasal PT-141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/
PMID 9679884. Double blind, placebo controlled crossover, n=10 men with psychogenic erectile dysfunction. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
ClinicalTrials.gov NCT02367014. Phase 1/2 randomized, double blind, placebo controlled multiple ascending dose, n=36, genetically confirmed mitochondrial disease, posted results. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02367014
PMID 31572171, full text PMC6751327. Six hour intravenous NAD+ infusion pilot, eleven male participants, test n = 8, control n = 3 on saline. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
PMID 25041740. First in man randomized double blind placebo controlled, n=34, hard to heal venous leg ulcers. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25041740/
PMID 23327199, ETASS. Multicenter single blind randomized trial, n=361, patients with severe sepsis. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23327199/
PMID 14523363. Open cohort, 266 elderly and older persons, Thymalin and Epithalamin arms plus control. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14523363/
PMID 16847171. Randomized trial, 13 completers, after CO2 laser skin resurfacing. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
PMID 18577961. In vivo arm in patients with generalized anxiety disorder and neurasthenia, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
PMID 18379501. Open label trial, n=27, motor neuron disease, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/
PMID 3583493. Double blind crossover in chronic insomniacs, four nights. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3583493/
PMID 39325560. Uncontrolled pilot, n=12, interstitial cystitis, one procedure. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
PMID 20536470. Phase 2 dose escalation, 73 patients with venous stasis ulcers, full length thymosin beta-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536470/
ClinicalTrials.gov NCT07505745. Phase 2, exogenous MOTS-c, RECRUITING, no results posted, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
PMID 3299085. Eight healthy volunteers, recombinant human IGF-I intravenously versus insulin. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3299085/
PMID 12195242. Epitalon in degenerative retinal lesions, no design, n, arms or time points reported. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
PMID 26390612. Open study of pinealon and vesugen, 32 people aged 41-83 years, no randomization, no control arm. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
PubMed and ClinicalTrials.gov absence searches for BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, IGF-1 LR3, AOD-9604, epitalon, pinealon and the no DAC form of CJC-1295, with the exact search strings and result counts given in the note under the table, all rerun 2026-09-04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov and https://clinicaltrials.gov
ClinicalTrials.gov NCT07487363. The only interventional TB-500 record located, RECRUITING, no results, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07487363
ClinicalTrials.gov NCT03131687 and NCT03311724. Tirzepatide phase 2 dose finding trial, primary outcome time frame "Baseline, Week 26"; the nearest twelve-week record, "Baseline, 3 Months". https://clinicaltrials.gov/study/NCT03131687
PMID 18031173. BioDrugs review of sermorelin in children with idiopathic growth hormone deficiency. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
PMID 31599840, RECONNECT. Patients randomized "1:1 to 24 weeks of treatment". https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599840/

Endast för forskningsbruk. Substanserna som nämns här refereras för sin publicerade forskningsdokumentation. Produkter som säljs på den här webbplatsen tillhandahålls för laboratorieforskning, inte för administrering till människor eller djur, och inte som läkemedel. Ingenting i den här artikeln är vägledning om dosering, hantering eller säkerhet, och den gör inga påståenden om någon substans tolerabilitet eller effekt.