Peptid-halveringstidstabel: Forskningspeptider sammenlignet (2026)

Halveringstidstabeller cirkulerer bredt på peptid-forhandleres blogs og fora, og de fleste af dem deler samme problem: de samme håndfulde tal kopieres fra site til site, uden at nogen sporer dem tilbage til en primær kilde. Et tal som "TB-500-halveringstid: 3 timer" ser præcist ud, men følger man det langt nok tilbage, ender det som regel blindt i et andet blogindlæg, ikke i en farmakokinetisk undersøgelse.

Denne tabel går den modsatte vej. For hvert peptid nedenfor angiver vi enten en reel, efterprøvelig kilde (en PubMed-indekseret undersøgelse eller en FDA-etiket) eller siger klart, at der ikke findes et pålideligt tal. Den anden kategori er stor, større end de fleste forhandlertabeller indrømmer, og det er sandsynligvis den mere nyttige information: at vide, at et tal er ubekræftet, er bedre end at stole på et tal, der aldrig er blevet målt.

Hvad "halveringstid" betyder, og hvad det ikke betyder

Elimineringshalveringstid er den tid, det tager for koncentrationen af et stof i blodplasma at falde til det halve, drevet af renal filtration, enzymatisk nedbrydning eller receptormedieret udskillelse. Det er en farmakokinetisk måling, ikke en måling af biologisk effekt. Et peptid kan udskilles fra plasma på minutter, mens den nedstrøms konsekvens af dets korte tilstedeværelse, en ændring i genekspression, et receptor-konformationsskift, en signalkaskade, udspiller sig over et langt længere tidsvindue.

Halveringstid er også afhængig af administrationsvej og art. Et tal målt efter intravenøs bolus hos rotter overføres ikke automatisk til subkutan injektion hos mennesker, og et tal, der beskriver in vitro enzymatisk stabilitet (hvor hurtigt et peptid nedbrydes i et reagensglas), er ikke det samme som en in vivo plasmaudskillelsesrate. Begge skelnen er vigtige gennem hele tabellen nedenfor, hvilket er grunden til, at vi tilføjede en dedikeret kolonne "Administrationsvej / art" i stedet for at gemme den information i en fodnote.

Tabellen: elimineringshalveringstider sammenlignet

Tabellen nedenfor dækker mere end 30 peptider fordelt på fem forskningsklasser: langtidsvirkende metaboliske/inkretin-peptider, GH-akse-sekretagoger, helings- og regenerative peptider, mitokondrielle og longevity-peptider samt kortere kognitive eller signalerende peptider. Hvor et tal reelt er fastlagt hos mennesker, angiver vi tallet og den primære kilde. Hvor det kun er prækliniskt, kun in vitro, eller simpelthen ubekræftet, siger vi det i stedet for at afrunde til et plausibelt udseende tal.

Langtidsvirkende metaboliske peptider: hvorfor ugentlig dosering fungerer

Den klareste, bedst kildebelagte klynge i hele tabellen er den fedtsyre-konjugerede eller albuminbindende inkretin-klasse. Naturligt GLP-1 har en plasmahalveringstid på kun omkring 2 minutter; naturligt humant amylin (det hormon, som cagrilintid er konstrueret til at efterligne) udskilles på cirka 13 minutter. Semaglutid, tirzepatid, retatrutid og cagrilintid udvider dette vindue til dage, ikke gennem en anden receptormekanisme, men gennem molekylær konstruktion, en fedtsyre-sidekæde (semaglutid, tirzepatid) eller en tilsvarende albuminbindende strategi, der modstår renal filtration og bremser enzymatisk nedbrydning. Forsøgsdesignede halveringstider i intervallet 5-8 dage er præcis det, der muliggør ugentlige doseringsregimer i de kliniske studier, der har fastlagt disse tal. Mekanismen er samme grund til, at CJC-1295 med DAC (en maleimid-albuminbindende GHRH-analog) giver GH- og IGF-1-forhøjelse i 6-11 dage efter en enkelt dosis, mod cirka 30 minutter for CJC-1295 uden DAC (mere præcist Mod-GRF 1-29), som helt mangler den albuminbindende gruppe.

Retatrutidemetabolic

Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.

Tirzepatidemetabolic

En førsteklasses dual GIP- og GLP-1-receptoragonist og en af de mest indgående undersøgte forbindelser inden for moderne metabolisk forskning og vægtregulering. Leveres som et frysetørret forskningspeptid med et analysecertifikat (CoA) for hver batch, udelukkende til laboratorie- og in vitro-brug.

Cagrilintidemetabolic

Langtidsvirkende amylin-analog studeret for ugentlig maethed og appetitkontrol. Fase 3 REDEFINE-studier afsluttet, NDA indsendt til FDA december 2025. Mekanisme adskilt fra GLP-1-agonister.

GH-akse-sekretagoger: minutter versus dage, afhængigt af formulering

Væksthormon-sekretagoger spænder over det bredeste interval i hele denne tabel, og spredningen handler mest om formulering, ikke målbiologi. Sermorelin udskilles på cirka 11-12 minutter. Ipamorelin, et selektivt ghrelinreceptor-mimetikum undersøgt i et formelt humant dosis-eskaleringsforsøg, har en plasmahalveringstid på omkring 2 timer (PMID 10496658), et af de mere solidt dokumenterede tal i GH-sekretagog-klassen. Tesamorelins rapporterede interval (cirka 11-38 minutter) varierer efter kilde og analysemetode, hvilket er grunden til, at tabellen præsenterer det som et interval frem for et enkelt afrundet tal. GHRP-6 blev undersøgt hos ni raske frivillige med en distributionshalveringstid på omkring 7.6 minutter og en elimineringshalveringstid på omkring 2.5 timer, hvilket illustrerer forskellen mellem, hvor hurtigt et peptid indledningsvis omfordeler sig ud af blodbanen, og hvor lang tid det i sidste ende tager at udskille.

En hyppig fejl i tabeller, det er værd at nævne direkte: "CJC-1295" bruges ofte, som var det ét stof med én halveringstid. Det er det ikke. DAC-versionen opfører sig som et flerdages-peptid gennem kovalent albuminbinding; ikke-DAC-versionen (rettelig Mod-GRF 1-29) opfører sig som et 30-minutters-peptid, i lighed med sermorelin. At slå de to sammen under ét tal er en almindelig og konsekvensfyldt fejl i forhandlertabeller.

Én bevidst udeladelse: MK-677 (ibutamoren), en oralt aktiv GH-sekretagog, der ofte diskuteres sammen med denne klasse, er ikke et peptid. Det er et ikke-peptid lille molekyle, og at inkludere det i en peptid-halveringstidstabel uden denne betegnelse er en klassifikationsfejl, vi har valgt ikke at gentage her.

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analog til naturlig stimulering af væksthormon. Stimulerer kroppens egen GH-produktion. Klinisk anvendt i årtier.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) er en korttidsvirkende GHRH(1-29)-analog til forskning i GH/IGF-1. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed >=99% (HPLC). Kun til laboratoriebrug.

Ipamorelingrowth

Selektiv GH-frigører der skaber naturlige GH-pulser uden cortisol/prolaktin. Det mest målrettede GH-peptid.

Tesamorelingrowth

Modificeret GHRH-analog (Egrifta). Reducerer visceralt fedt. Til forskning i lipodystrofi og metabolisk leversygdom.

Helings- og regenerative peptider: myten om den korte halveringstid

Dette er den klasse, hvor misforståelsen "kort plasmahalveringstid er lig med kort effekt" gør mest skade på den offentlige forståelse. BPC-157's eneste bekræftede farmakokinetiske data kommer fra en enkelt rotte-og-hund-undersøgelse: omkring 15.2 minutter efter en enkelt IV-dosis hos rotter, og 5.3-29.7 minutter på tværs af intramuskulære doser hos rotter og hunde (PMID 36588717). Der findes ingen publiceret human farmakokinetisk undersøgelse af BPC-157, uanset hvor ofte "human halveringstid"-tal for det cirkulerer online. Pentadeca Arginate (PDA), markedsført som et distinkt, forbedret peptid, er kemisk den samme 15-aminosyre-BPC-157-sekvens med et argininsalt i stedet for acetat; dets halveringstidspåstande er arvet fra de samme rotte-/hundedata, ikke selvstændigt målt.

TB-500 (Thymosin beta-4) og GHK-Cu klarer sig endnu dårligere: ingen af dem har en pålidelig, citerbar farmakokinetisk undersøgelse bag de tal, der ofte tilknyttes dem. Tallene på 1.5-3 timer eller "3-4 dages biologisk varighed" knyttet til TB-500, og tallene på 25-60 minutter knyttet til GHK-Cu, kan spores til forhandler- og blogkilder, der genbruger hinanden, ikke til en fagfællebedømt måling. AOD-9604's eneste karakteriserede farmakokinetik kommer fra en svinemodel (omkring 3 minutter IV, ikke detekterbar i spiket plasma efter 56 minutter); på trods af at AOD-9604 har gennemgået fase II-forsøg mod fedme hos mennesker, dukkede der ikke nogen bekræftet human plasmahalveringstidsundersøgelse op i denne research.

BPC-157regeneration

Gastrisk pentadekapeptid til enestående vævsreparation. Fremmer sårheling, angiogenese og cytoprotektion. Over 30 års forskning.

TB-500regeneration

Fuldlængde 43-aminosyrers Thymosin Beta-4, uafhængigt bekræftet af et tredjeparts-CoA fra Janoshik. Cellemigration og blodkardannelse til vævsreparation.

AOD-9604metabolic

Modificeret hGH-fragment (177-191) undersøgt for fedtstofskifte og lipolyseforskning. Interagerer med beta-3 adrenerge receptorer uden vækstfremmende effekter.

GHK-Culongevity

Kobbertripeptid til hudfornyelse og anti-aging. Stimulerer kollagen, fremskynder sårheling og reducerer fine linjer.

Mitokondrielle og longevity-peptider: for det meste ukortlagt territorium

Dette er den klasse med det største gab mellem, hvor ofte et peptid diskuteres, og hvor meget bekræftet farmakokinetisk data der faktisk findes for det. MOTS-c er det klareste eksempel: der eksisterede slet ikke noget humant doseringsforsøg med administreret peptid, før et fase 2a-studie (NCT07505745) begyndte dosering i februar 2026 og stadig rekrutterer. Ethvert tidligere "humant MOTS-c-datapunkt" er en observationel endogen serumniveau-måling (cirka 2.2-3.9 ng/mL på tværs af atlet- versus stillesiddende kohorter, PMID 39077591), ikke en målt udskillelsesrate efter administration. De ofte citerede tal på 45-90 minutters MOTS-c-halveringstid er ubekræftede ekstrapolationer fra gnaver- og Humanin-analogiresonnement.

Epitalon har slet ingen publiceret human farmakokinetisk undersøgelse; tallene på 30 minutter til 3 timer, der knyttes til det i forhandlermateriale, er teoretiske ekstrapolationer baseret på, hvordan korte, ubeskyttede lineære peptider generelt opfører sig, ikke en målt værdi. Thymalin og SS-31 (elamipretid) havde tilsvarende ingen pålidelig primær kilde fundet i denne research, og NAD+, som ikke er et receptormålrettet signalpeptid i samme forstand som de andre, har heller ikke noget bekræftet enkelt halveringstidstal, vi kunne bekræfte. Thymosin alpha-1 skiller sig ud som den ene veldokumenterede undtagelse i denne klasse: dets elimineringshalveringstid er under 3 timer efter subkutan injektion hos raske frivillige, med lineær farmakokinetik på tværs af et doseringsinterval på 0.8-6.4 mg og ingen nævneværdig akkumulering ved dosering to gange ugentligt (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitokondrie-signalpeptid der efterligner effekterne af motion. Aktiverer AMPK, forbedrer glukoseoptagelse og fremmer fedtstofskifte.

Epitalonlongevity

Tetrapeptid der aktiverer telomerase til vedligeholdelse af telomerer. Et af de mest undersøgte levetidspeptider af Prof. Khavinson.

Thymalinlongevity

Thymus-immunpeptid af Khavinson. Genopretter T-cellefunktion. Over 40 års klinisk brug i Rusland.

Thymosin Alpha-1longevity

Syntetisk 28-aminosyrer immunmodulerende peptid. Godkendt som Zadaxin i 35+ lande for kronisk hepatitis B og C. Studeret i 30+ forsoeg med 11.000+ forsoegspersoner via TLR2/9-signalering paa dendritiske celler.

SS-31longevity

Mitokondrietargeteret tetrapeptid (Elamipretide) der stabiliserer cardiolipin og forhindrer ROS-dannelse ved kilden.

NAD+longevity

Essentielt coenzym der falder med alderen. Driver stofskiftet, aktiverer sirtuiner og understøtter DNA-reparation.

Kognitive og andre korte peptider: klyngen uden humane data

LL-37, KPV, DSIP, semax og selank deler et mønster: de diskuteres bredt med specifikt lydende halveringstidstal, og ingen af disse tal kan spores tilbage til en bekræftet primær human farmakokinetisk undersøgelse. LL-37's ofte citerede tal på 90-120 minutter er ikke knyttet til nogen bekræftet primær kilde; det, der er velfastlagt, er dets basale homeostatiske plasmakoncentration (0.2-0.5 mikromolar), en helt anden slags måling. KPV har overhovedet ingen humane farmakokinetiske data, kun cellekultur- og gnaverarbejde. DSIP's ofte citerede tal på 15 minutter er reelt, men det beskriver in vitro molekylær stabilitet (nedbrydning af et specifikt aminopeptidase-lignende enzym, PMID 6548966), ikke en in vivo plasmaudskillelsesrate, en skelnen der betyder noget, når det samme tal genbruges, som om det besvarede et andet spørgsmål. Semax's tal på 2-5 minutter stammer fra dyre- og in vitro enzymatiske nedbrydningsundersøgelser, ikke en human plasmamåling. Selank har slet ingen dedikeret farmakokinetisk undersøgelse; dets strukturelle moderstof, tuftsin, udskilles på sekunder, men det fastlægger ikke Selanks eget tal.

Melanotan II er en delvis undtagelse, med et klinisk fase 1-pilotstudie, der rapporterer en elimineringshalveringstid på omkring 33 minutter via bi-eksponentiel henfaldsanalyse af subkutan dosering. IGF-1 LR3 befinder sig i en usædvanlig position: intet formelt humant klinisk PK-forsøg har nogensinde evalueret det for noget endepunkt. Tallet på 20-30 timer knyttet til det (mod 12-15 minutter for naturligt IGF-1) er en mekanistisk slutning ud fra dets cirka 100 gange reducerede affinitet for IGF-bindende proteiner, ikke en målt human værdi.

LL-37regeneration

Cathelicidin-afledt antimikrobielt peptid (37 aminosyrer). Undersøges for medfødt immunitet, antimikrobiel aktivitet og sårhelingsveje. ≥98% HPLC-renhed med Janoshik CoA.

KPVregeneration

Antiinflammatorisk tripeptid afledt af alfa-MSH (positioner 11-13). Haemmer NF-kB-signalering, stoetter tarmbarrierens integritet og viser antimikrobiel aktivitet. Maalrettet tilgang til inflammationsforskning uden bred immunsuppression.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), et nonapeptid, der blev isoleret i 1977. Forskningsmateriale til søvn, HPA-akse og stressregulering. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, kun til laboratoriebrug.

Semaxcognitive

Nootropikum afledt af ACTH. Øger BDNF, forbedrer fokus, hukommelse og mental klarhed.

Selankcognitive

Syntetisk tuftsinanalog med anxiolytiske, nootrope og immunmodulatoriske egenskaber. Udviklet ved Det Russiske Videnskabsakademi.

Melanotan-2growth

Bruningspeptid der aktiverer melanin til UV-fri pigmentering. Forskes også i appetit og libido.

IGF-1 LR3growth

Long R3-variant af Insulin-lignende Vækstfaktor 1, modificeret for reduceret IGFBP-binding og ~20-30 timers halveringstid. Undersøges for celleproliferation, hypertrofi og metabolisk signalering. ≥98% renhed.

Metabolisk Forskningmetabolic

GIP/GLP-1/Glucagon-agonister og metaboliske veje

Hvad halveringstid betyder for forskningshåndtering, ikke for doseringsrådgivning

I klinisk forsøgsdesign er halveringstid en af de faktorer, der bestemmer, hvor ofte en studieprotokol redoserer et stof, et peptid med en flerdages halveringstid understøtter ugentlige forsøgsbesøg, et peptid der udskilles på minutter understøtter kontinuerlig infusion eller hyppige bolusdesign i de studier, der fastlægger det. Det er en udtalelse om forsøgsdesign, ikke en anbefaling: denne tabel forklarer, hvorfor publicerede protokoller bruger de doseringsintervaller, de bruger, den er ikke en vejledning til et doseringsskema.

Til laboratoriehåndtering er halveringstidsdata stort set irrelevant for rekonstitution og opbevaring; disse styres af den fysiske og kemiske stabilitet af det lyofiliserede eller rekonstituerede peptid (bakteriostatisk vands pH, opbevaringstemperatur, fryse-tø-cyklusser), ikke af, hvor hurtigt peptidet udskilles fra en blodbane efter administration. Vores rekonstitutionsberegner og enhedskonverter adresserer rekonstitutionssiden direkte; denne tabel adresserer et separat spørgsmål, elimineringskinetik efter administration i et studie.

Hvor disse tal kommer fra

Hvert kildebelagt tal i denne tabel blev tjekket mod en PubMed-registrering, en PMC-fuldtekstartikel, en tidsskrift-udgiverside eller en FDA-etiket. Tal med en angivet PMID blev uafhængigt bekræftet (titel, tidsskrift, år og det konkrete halveringstidstal verificeret mod registreringen). En håndfuld tal (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptin) hviler på en plausibel primær kilde, der ikke kunne genbekræftes uafhængigt med en konkret PMID i denne gennemgang; disse rækker siger det eksplicit i stedet for at fremstille lånt tillid som bekræftet fakta.

Denne samme standard, dosis, model og citation sporet til et konkret studie frem for gentaget fra hukommelsen, er hvad vi anvender på tværs af vores studiereferencesider og hver enkelt produktside. Hvert batch, vi sælger, følger også med et tredjeparts Janoshik- eller Liquilabs-analysecertifikat, og vores renhedsside dokumenterer, hvordan vi læser disse kromatogrammer. En halveringstidstabel og et analysecertifikat besvarer forskellige spørgsmål, den ene beskriver udskillelseskinetik fra litteraturen, den anden beskriver, hvad der faktisk er i et konkret hætteglas, men begge hviler på samme princip: angiv kilden, eller sig klart, at du ikke kan.

Ofte stillede spørgsmål

Denne tabel er udelukkende til forsknings- og informationsformål. Alle omtalte peptider sælges udelukkende som forskningsmateriale, ikke til humant forbrug eller terapeutisk brug, og intet doseringsskema er underforstået eller anbefalet.