Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604: qué péptido metabólico para tu objetivo de investigación
Retatrutide, Cagrilintide y AOD-9604 comparados: mecanismo, evidencia y potencia. La guía honesta de decisión para la investigación metabólica.
Tres péptidos, tres principios de acción completamente distintos y tres clases de evidencia muy diferentes. Retatrutide cubre toda la cascada de incretinas más glucagón, Cagrilintide la vía de saciedad de la Amylin y AOD-9604 una hipótesis de lipólisis local. Esta guía ayuda a elegir y es honesta sobre lo bien respaldada que está cada sustancia.
Para las vías moleculares de acción consulta la comparativa de agonistas de GLP-1 y AOD-9604 vs Retatrutide. Aquí se trata de la decisión.
TL;DR: la decisión rápida
Retatrutide: el más potente y mejor respaldado. Triple agonista (GIP, GLP-1, Glucagón) con la mayor reducción de peso publicada en fase 2. Cagrilintide: la vía de saciedad de la Amylin, sólida en monoterapia y fuerte en combinación (CagriSema), un mecanismo distinto. AOD-9604: honestamente el más débil. Hipótesis de lipólisis local, pero el estudio humano de obesidad fue en esencia negativo y se interrumpió su desarrollo.
Solo con fines de investigación
Este texto clasifica péptidos de investigación. No es asesoramiento médico, no es una recomendación de uso en humanos y no sustituye la consulta a un médico. Las dosis de estudio y los porcentajes citados proceden de ensayos clínicos controlados con titulación y programa de acompañamiento, no son valores esperables ni una recomendación de dosificación. Ninguna de estas tres sustancias está aprobada por la FDA ni por la EMA.
Selección rápida según el objetivo de investigación
Máxima potencia y mejor evidencia
Vía de saciedad de la Amylin, lógica de combinación
Las tres opciones en detalle
Retatrutide: el más potente y mejor respaldado
Retatrutide (LY3437943) es un único péptido que actúa como triple agonista a la vez sobre los receptores de GIP, GLP-1 y Glucagón [PMID 37366315, 37385280]. GLP-1 y GIP impulsan la secreción de insulina y la saciedad central, y el brazo adicional de Glucagón es el diferenciador: se espera que aumente el gasto energético y la movilización de grasa hepática.
En el estudio de obesidad de fase 2 (doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, 338 adultos sin diabetes tipo 2, 48 semanas), la dosis de 12 mg alcanzó una reducción media de peso de alrededor del 17,5 % a las 24 semanas y de cerca del 24,2 % a las 48 semanas [PMID 37366315], la mayor reducción publicada para un único principio activo de esta clase en un estudio de obesidad de fase 2. Un estudio de fase 2 en diabetes tipo 2 confirmó además el efecto glucémico [PMID 37385280].
Los efectos adversos fueron mayoritariamente gastrointestinales y dependientes de la dosis, junto con un aumento de la frecuencia cardíaca dependiente de la dosis [PMID 37366315]. Estado: no aprobado, fase 3 en curso.
El primer peptido de triple accion para el control de peso que actua sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagon. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reduccion de peso. El peptido metabolico mas avanzado disponible.
Cagrilintide: la vía de la Amylin
Cagrilintide es un análogo de Amylin de acción prolongada (una vez por semana). La Amylin se libera junto con la insulina, señaliza saciedad y ralentiza el vaciado gástrico. Cagrilintide actúa como agonista de los receptores de Amylin y de calcitonina a nivel central sobre la ingesta de alimentos; un trabajo de 2025 mostró la dependencia de los receptores centrales de Amylin en modelo animal [PMID 40609154]. Esta es una vía fundamentalmente distinta del eje incretina/glucagón.
En el estudio de fase 2 en monoterapia (706 adultos, 26 semanas), la reducción de peso fue, según la dosis, de alrededor del 6 al 10,8 % frente a cerca del 3 % con placebo [PMID 34798060]. Se vuelve más fuerte en la combinación con Semaglutida (CagriSema): en torno al 15 al 17 % de reducción de peso frente a Semaglutida en monoterapia [PMID 33894838, 37364590]. Efectos adversos mayoritariamente gastrointestinales. Estado: no aprobado, en desarrollo.
Analogo de amilina de accion prolongada estudiado para saciedad semanal y control del apetito. Ensayos REDEFINE de fase 3 completos, NDA presentada a la FDA en diciembre 2025. Mecanismo distinto de los agonistas GLP-1.
AOD-9604: la hipótesis de lipólisis con evidencia débil
AOD-9604 es un fragmento sintético de la hormona de crecimiento humana (residuos 176-191, el dominio lipolítico). La hipótesis: que reproduzca el efecto movilizador de grasa de la hGH sin sus efectos desfavorables, es decir, sin aumento de IGF-1 y sin resistencia a la insulina.
Clasificación honesta de AOD-9604
El respaldo mecanístico es de base animal (estudios en ratas y ratones obesos) [PMID 11146367, 11713213]. El estudio humano de obesidad decisivo fue en esencia negativo: la señal inicial pequeña no se mantuvo en el programa de fase 2b más amplio, no hubo una reducción de peso estadísticamente significativa frente a placebo y el desarrollo se interrumpió hacia 2007. AOD-9604 no está, por tanto, en la misma clase de evidencia que las otras dos. Las afirmaciones que circulan en línea sobre una "pérdida de grasa significativa" quedan refutadas por el resultado negativo de fase 2b.
Fragmento modificado de hGH (176-191) estudiado para la investigación del metabolismo de grasas y la lipólisis. Interactúa con receptores beta-3 adrenérgicos sin efectos de crecimiento.
Comparación directa de un vistazo
| Propiedad | Retatrutide | Cagrilintide | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Mecanismo | Triple agonista GIP/GLP-1/Glucagón | Análogo de Amylin (saciedad) | Fragmento de hGH 176-191 (hipótesis de lipólisis) |
| Mejor evidencia | Fase 2 aprox. 24 % a las 48 sem [37366315] | Fase 2 hasta aprox. 10,8 %, CagriSema 15-17 % [34798060, 37364590] | RCT humano negativo [11146367 solo animal] |
| Potencia | La más alta | Media (fuerte en combinación) | Débil/sin respaldo |
| Vía | Incretina + Glucagón | Amylin | Lipólisis local (hipótesis) |
| Clase de evidencia | Fuerte | Fuerte, a menudo en combinación | Débil, desarrollo interrumpido |
| Estado | No aprobado, fase 3 | No aprobado, en desarrollo | Nunca aprobado como medicamento |
Ranking honesto de evidencia
De fuerte a débil: Retatrutide (la mayor reducción publicada en fase 2, mecánica completa de incretinas más glucagón), después Cagrilintide (monoterapia sólida y datos de combinación fuertes como CagriSema, otra vía, la de la Amylin) y, por último, AOD-9604 (solo mecanística de base animal, estudio humano de obesidad negativo, desarrollo interrumpido). El marketing no debería poner AOD-9604 al mismo nivel que los otros dos.
¿Qué opción encaja con qué objetivo?
Máxima potencia y mejor evidencia
Retatrutide. La mayor potencia, la mayor reducción de peso publicada en fase 2, además del efecto glucémico en el estudio de diabetes [PMID 37366315, 37385280].
Vía de saciedad de la Amylin o lógica de combinación
Cagrilintide. Un mecanismo distinto al de las incretinas, sólido en solitario y especialmente fuerte en combinación con Semaglutida (CagriSema) [PMID 34798060, 37364590].
Hipótesis de lipólisis local, siendo consciente de la evidencia débil
AOD-9604. Solo si se quiere investigar específicamente esta hipótesis, con la clasificación honesta de que la eficacia en humanos no está demostrada [PMID 11146367].
Preguntas frecuentes
Las sustancias descritas aquí son péptidos de investigación. Este artículo sirve exclusivamente para la transmisión de conocimiento, no es asesoramiento médico y no debe entenderse como una recomendación de uso en humanos.
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.