Tesamorelina y CJC-1295: mismo receptor, moléculas distintas
Lo que dice la literatura publicada sobre tesamorelina, CJC-1295 e ipamorelina: el receptor de cada una, las semividas y lo que hallaron las búsquedas.
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TL;DR: identidad del receptor y mapa de la evidencia
Pregunta de investigación: ¿Los estudios publicados prueban tesamorelina junto con un segundo análogo de GHRH o con un GHRP?
Lo que dicen los datos publicados: La tesamorelina y CJC-1295 se relacionan con el receptor de GHRH; la ipamorelina se relaciona con el receptor de GHRP. La identidad del receptor por sí sola no establece un resultado clínico de combinación. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]
Lo que no se ha estudiado: La búsqueda en PubMed tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), fechada el 2026-09-13, devolvió 0 registros: no se identificó ningún ensayo humano de tesamorelina con un segundo análogo de GHRH.
Lo que informan las comunidades de investigación: En el corpus de Reddit que rastreamos, 157 publicaciones de preguntas en 12 meses coincidieron con los patrones de combinación de los compuestos nombrados, de un corpus de 87002; 7 coincidieron en la ventana del 4 al 12 de septiembre de 2026. Son informes, no evidencia. [C106 data sheet, community line]
¿Qué es la tesamorelina, estructuralmente y en el receptor?
Tesamorelina es GRF(1-44) con un grupo hexenoilo unido a Tyr1, y su ficha técnica describe la unión y la estimulación del receptor humano de GRF, o GHRH. La comparación in vitro de la ficha es con GRF endógeno e informa una potencia similar sobre el receptor. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]
La modificación química importa por separado de la identidad del receptor. Ferdinandi informó resistencia a la desactivación por DPP-4 en plasma de rata, perro y humano. Un trabajo anterior en plasma humano describió la escisión de GRH en el enlace 2-3 y la prevención de la hidrólisis mediante sustitución por D-aminoácidos en la posición 1 o 2. Son hallazgos de estabilidad molecular. [PMID 17214611; PMID 2565342]
En el estudio de Stanley, 13 hombres recibieron tesamorelina 2 mg por vía subcutánea una vez al día durante 2 semanas, con sus propios valores basales como comparador. La GH nocturna cambió en +0,5 ± 0,1 microg/L y el IGF-I en +181 ± 22 microg/L. Estas mediciones conciernen al brazo de estudio de tesamorelina. [PMID 20943777]
Estos son los brazos de estudio de los ensayos citados, no un protocolo de aplicación para viales de investigación.
PeptidesDirect no vende Egrifta. Egrifta es un medicamento aprobado, indicado en su ficha técnica como tratamiento en monoterapia para la indicación aprobada en lipodistrofia asociada al VIH; su información de prescripción exige monitorización de IGF-1. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]
¿Qué es CJC-1295 y qué cambia el DAC?
CJC-1295 se describió como una molécula de hGRF(1-29) tetrasustituida con un derivado de lisina de unión a albúmina añadido; el DAC aporta esa característica de unión a albúmina. La forma sin DAC es esa misma cadena principal sin el conector. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]
Las publicaciones sobre ensayos aleatorizados de CJC-1295 en humanos estudiaron la forma DAC. Teichman informó una semivida de 5,8 a 8,1 días. Ionescu informó pulsatilidad de GH conservada junto con concentraciones valle de GH más altas, lo que ilustra que el patrón de pulsos de GH y la GH basal son mediciones distintas. [PMID 16352683; PMID 17018654]
- Semivida o semiperiodo publicado
- 8 minutos
- Comparador
- Observación PK de la ficha
- Fuente
- EGRIFTA SV PI 12.3
- Semivida o semiperiodo publicado
- 5,8 a 8,1 días
- Comparador
- Forma de estudio DAC
- Fuente
- PMID 16352683
- Semivida o semiperiodo publicado
- 6,7 ± 0,5 minutos
- Comparador
- GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 minutos
- Fuente
- PMID 7962295
La tabla yuxtapone fuentes, no un ensayo de comparación directa. El análogo D-Ala2 de Soule es una molécula relacionada, no una semivida medida de la cadena completa de CJC-1295 sin DAC. La sermorelina es el fragmento GHRH(1-29)NH2. [PMID 7962295; PMID 8329825]
No se identificó ningún estudio farmacocinético humano primario de CJC-1295 sin DAC en PubMed el 2026-09-13: "CJC-1295" devolvió 33 registros; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) devolvió 2, ambos DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) devolvió 3, todos revisiones o métodos. Los valores en escala de días pertenecen por tanto específicamente a las publicaciones DAC.
¿Por qué la ipamorelina se relaciona con un receptor distinto?
Ipamorelina actúa en un receptor de tipo GHRP, descrito posteriormente como el receptor de grelina, GHS-R1a, y no el receptor de GHRH. Raun estudió un pentapéptido en células hipofisarias de rata; la descripción posterior del receptor de Venkova procedió de un modelo en roedores. [PMID 9849822; PMID 19289567]
Raun informó una EC50 de 1,3 ± 0,4 nmol/L para ipamorelina frente a 2,2 ± 0,3 nmol/L para GHRP-6. Fue un ensayo celular de liberación de GH. Su asignación de receptor explica por qué ipamorelina pertenece a una categoría mecanística distinta de la de los análogos de GHRH. [PMID 9849822]
¿Qué midieron los estudios de GHRH más GHRP?
Los estudios citados midieron las respuestas de GH a estímulos de GHRH y GHRP, con moléculas y condiciones experimentales específicas. Bowers estudió a 18 hombres con GHRP solo, GHRH solo y ambos, e informó una respuesta sinérgica de liberación de GH en las condiciones de estudio combinadas. Ese es el resultado endocrino medido del artículo. [PMID 2108187]
Veldhuis y Bowers estudiaron la infusión simultánea de GHRH y GHRP-2 bajo un clamp de esteroides sexuales en 47 hombres e informaron una correlación negativa con la edad. Tannenbaum y Bowers investigaron ratas y atribuyeron la respuesta a vías dependientes de GHRH y no a una liberación alterada de somatostatina. Estos experimentos humanos y animales abordan la interacción de vías; sus identidades y modelos siguen formando parte del resultado. [PMID 19240251; PMID 11322498]
¿Se estudió la combinación?
Las búsquedas documentadas no identificaron ningún ensayo humano de combinación: PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), buscado el 2026-09-13, devolvió 0 registros. La búsqueda PubMed sin filtrar (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) el 2026-09-13 devolvió 15 registros, todos revisiones o métodos, ninguno intervencionista.
Las búsquedas en la API v2 de ClinicalTrials.gov tesamorelin AND ipamorelin y tesamorelin AND CJC-1295, fechadas el 2026-09-13, devolvieron cada una 0 ensayos registrados. Por separado, su búsqueda CJC-1295 el 2026-09-13 devolvió 1 registro, NCT00267527: el ensayo de fase 2 se dio por terminado, sin resultados publicados ni motivo de terminación indicado.
El mapa de la evidencia separa la farmacología compartida del receptor de GHRH, las cifras de semivida dependientes del DAC y los experimentos que involucran una vía de receptor distinta. Esas categorías sustentan una explicación mecanística, no una recomendación de combinación.
Productos mencionados
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La tesamorelina es un análogo estabilizado de GHRH(1-44) con una modificación N-terminal trans-3-hexenoílo, agonista del receptor hipofisario de GHRH. Polvo liofilizado, pureza especificada igual o superior al 98% (HPLC), CoA de lote.
CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) es un análogo sintético de GHRH(1-29) de 29 aminoácidos y agonista del receptor de GHRH. Polvo liofilizado de grado de investigación, pureza especificada igual o superior al 99% (HPLC), CoA específico de lote. Uso exclusivo de laboratorio.
La ipamorelina es un pentapéptido sintético y agonista selectivo del receptor GHS-R1a (grelina) en los somatotropos hipofisarios. Polvo liofilizado de grado de investigación, pureza especificada igual o superior al 98% (HPLC), CoA de lote.
Mezcla de investigación de CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29), agonista del receptor de GHRH, e ipamorelina, agonista de GHS-R1a. Vial co-liofilizado de 10 mg o 20 mg como dos viales sellados. Pureza igual o superior al 98% por componente, CoA de lote.
La sermorelina es el fragmento sintético GHRH(1-29) y agonista del receptor hipofisario de GHRH, anteriormente aprobada como Geref. Polvo liofilizado de grado de investigación, pureza especificada igual o superior al 98% (HPLC), CoA de lote.
Fuentes
- DailyMed. EGRIFTA SV PI, sections 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
- Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
- Frohman 1989, PMID 2565342.
- Stanley 2011, PMID 20943777.
- Jette 2005, PMID 15817669.
- Soule 1994, PMID 7962295.
- Teichman 2006, PMID 16352683.
- Ionescu 2006, PMID 17018654.
- Wilton 1993, PMID 8329825.
- Raun 1998, PMID 9849822.
- Venkova 2009, PMID 19289567.
- Bowers 1990, PMID 2108187.
- Veldhuis and Bowers 2009, PMID 19240251.
- Tannenbaum and Bowers 2001, PMID 11322498.
- ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
- Ficha de datos C106: tesamorelina, CJC-1295 y lo que un GHRP hace de forma distinta. Elaborada el 2026-09-13. Declaraciones de ausencia, química y línea de comunidad.
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