La investigación en lenguaje claro
CJC-1295 + Ipamorelin
Este producto combina varios péptidos de investigación. No hay estudios separados sobre la mezcla en sí; a continuación, la investigación publicada de cada componente.
Componentes
CJC-1295CJC-1295 es un análogo sintético de 30 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (el fragmento activo hGRH/GRF 1-29). Se une al receptor hipofisario de GHRH y hace que la glándula libere hormona de crecimiento (GH), que a su vez eleva el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1). Cuatro sustituciones de aminoácidos lo protegen de la enzima dipeptidil-peptidasa-4, por lo que dura más que la GHRH natural. Existen dos formas distintas que no deben confundirse. (1) CJC-1295 CON DAC porta un complejo de afinidad farmacológica (un grupo maleimidopropionil) que se engancha de forma covalente a un tiol libre de la albúmina sérica circulante tras la inyección. Esto extiende su semivida plasmática de minutos a aproximadamente 6 a 8 días, dando una estimulación de GH de fondo sostenida y no pulsátil y una dosificación de estilo semanal. Esta es la forma usada en los estudios publicados de Teichman, Ionescu/Frohman y Alba y en el trabajo fundacional en ratas de Jette. (2) CJC-1295 SIN DAC es la misma secuencia GRF 1-29 modificada pero sin anclaje a la albúmina, por lo que actúa de forma corta (minutos hasta cerca de 30 minutos), comportándose como la sermorelina y produciendo un único pulso de GH. No hay ningún ensayo clínico controlado publicado en humanos que aísle la forma sin DAC; toda la evidencia humana de abajo corresponde a la versión con DAC. CJC-1295 no es un fármaco aprobado, no tiene una dosificación terapéutica humana establecida y se vende solo para investigación de laboratorio. La WADA lo prohíbe en el deporte.IpamorelinLa ipamorelina es un pentapeptido sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que activa selectivamente el receptor de grelina (GHS-R1a) para desencadenar la liberacion pulsatil de hormona de crecimiento (GH) desde la hipofisis. Se estudia principalmente como un secretagogo selectivo de GH y se probo en humanos como mimetico de grelina para acelerar la recuperacion intestinal tras cirugia de intestino.
Datos de estudios, solo para investigación. No hay un protocolo humano establecido.