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Referencia de estudios

Para cada péptido de nuestro catálogo, una mirada breve y en lenguaje claro a la investigación publicada: qué es, cómo lo usaron los estudios con dosis exactamente como se publicaron, qué midieron y cómo de sólida es la evidencia, con fuentes de PubMed. Informamos lo que encontraron los estudios, no damos consejos de dosificación.

Longevidad

GHK-Cu

GHK-CuGHK-Cu es el complejo de cobre(II) del tripeptido glicil-L-histidil-L-lisina, un peptido pequeno que se encuentra de forma natural en el plasma, la saliva y la orina humanos y que disminuye con la edad. Se ha estudiado sobre todo en cultivo celular y en animales como una senal que puede estimular la produccion de colageno y de factores de crecimiento por parte de los fibroblastos, favorecer la cicatrizacion de heridas y la angiogenesis, y reducir el estres oxidativo y los marcadores inflamatorios.

SS-31

SS-31SS-31, tambien llamado elamipretida (MTP-131, Bendavia), es un tetrapeptido sintetico aromatico-cationico que atraviesa las membranas celulares, se concentra en la membrana mitocondrial interna y se une al fosfolipido cardiolipina. Al estabilizar la cardiolipina, se estudia para mejorar la eficiencia de la cadena de transporte de electrones, reducir las especies reactivas de oxigeno mitocondriales y restaurar la produccion de energia celular. Se ha probado en humanos para la insuficiencia cardiaca, la miopatia mitocondrial primaria y la degeneracion macular seca asociada a la edad con atrofia geografica, y en animales para el envejecimiento cardiaco y la lesion por isquemia-reperfusion. Varios de sus ensayos clinicos fundamentales en humanos no alcanzaron sus criterios de valoracion primarios.

MOTS-c

MOTS-cMOTS-c es un peptido de 16 aminoacidos codificado dentro del gen del ARNr 12S mitocondrial. En estudios con animales activa el sensor celular de energia AMPK y se estudia principalmente para mejorar la sensibilidad a la insulina, revertir el declive metabolico relacionado con la dieta y la edad, y aumentar la capacidad de ejercicio/carrera. En humanos se estudia sobre todo como un peptido circulante de forma natural que aumenta con el ejercicio, todavia no como un farmaco administrado.

NAD+

NAD+NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es la coenzima central que las células usan para mover electrones en el metabolismo energético y para alimentar enzimas como las sirtuinas y las PARP. Cuando se administra por inyección o por goteo IV se comercializa para el "antienvejecimiento", la energía y la recuperación, pero la evidencia humana directa para el NAD+ inyectado en sí es escasa: la mayoría de los datos humanos rigurosos corresponden a los precursores orales NR y NMN, que el cuerpo convierte en NAD+, no a la molécula intacta administrada por vía venosa.

Epitalon

EpitalonEpitalon (tambien escrito Epithalon, secuencia Ala-Glu-Asp-Gly, abreviado AEDG) es un peptido sintetico de cuatro aminoacidos desarrollado por el grupo de Vladimir Khavinson en San Petersburgo como el fragmento activo minimo del extracto de glandula pineal Epithalamin. Se ha estudiado principalmente en experimentos con animales y celulas liderados por investigadores rusos como candidato a geroprotector, donde se ha descrito que activa la telomerasa en celulas humanas cultivadas, modifica la expresion genica y prolonga de forma modesta la esperanza de vida de los roedores mas longevos y reduce algunas tasas de tumores.

Thymalin

ThymalinLa timalina es un extracto polipeptídico aislado de la glándula del timo de terneros, usado en la antigua URSS y en Rusia desde la década de 1970 como inmunomodulador inyectable (un regulador del sistema inmunitario). Se estudia para restaurar el número y la función de los linfocitos T en personas mayores, en infecciones respiratorias agudas incluida la COVID-19 grave, y como "geroprotector" (agente antienvejecimiento) destinado a reducir la enfermedad y la mortalidad asociadas a la edad.

Thymosin Alpha-1

Thymosin Alpha-1La timosina alfa-1 (timalfasina, nombre comercial Zadaxin) es un peptido sintetico de 28 aminoacidos identico a un fragmento de la hormona timica natural protimosina alfa. Es un modulador inmunitario: potencia la maduracion y la actividad de los linfocitos T, las celulas dendriticas y las respuestas de anticuerpos, mientras atenua la inflamacion excesiva. Se ha estudiado como tratamiento de la hepatitis B y C cronicas, como terapia de apoyo en la sepsis y como complemento (adyuvante) de vacunas y del tratamiento del cancer.

Curación

BPC-157

BPC-157BPC-157 es un pentadecapeptido gastrico sintetico y estable (15 aminoacidos), un fragmento derivado de una proteina presente en el jugo gastrico humano. En estudios con animales se ha evaluado por su efecto sobre la cicatrizacion del tendon, el ligamento, la union musculotendinosa, el nervio y el revestimiento del estomago. Toda la evidencia de eficacia hasta la fecha es preclinica (ratas); no existe ningun ensayo de eficacia publicado en humanos ni un protocolo de dosificacion humana establecido.

TB-500

TB-500La timosina beta-4 (Tbeta4) es un peptido secuestrante de actina de origen natural compuesto por 43 aminoacidos. En investigacion se ha estudiado para la reparacion de tejidos: cicatrizacion de heridas dermicas y corneales, proteccion cardiaca tras un infarto y ojo seco. La evidencia clinica y de estudios en animales se basa casi por completo en el peptido completo de 43 aminoacidos (codigos de farmaco RGN-259 para el ojo y RGN-352 para uso sistemico/cardiaco). "TB-500" es el nombre habitual en los mercados de investigacion para este peptido, y el material que suministramos es la timosina beta-4 completa de 43 aminoacidos (masa ~4963 Da, CAS 77591-33-4), confirmada de forma independiente por nuestro CoA de un laboratorio externo: la misma molecula utilizada en los estudios siguientes. (El nombre "TB-500" tambien se usa a veces para un fragmento corto Ac-LKKTETQ, por lo que un CoA importa; el nuestro certifica la forma completa de 43 aminoacidos.)

KPV

KPVKPV es el tripeptido C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (lisina-prolina-valina, tambien llamado alfa-MSH 11-13). Se estudia principalmente como agente antiinflamatorio: en celulas y en modelos murinos de inflamacion intestinal (colitis inducida por DSS y por TNBS, un sustituto de la enfermedad inflamatoria intestinal) atenua la senalizacion inflamatoria (vias NF-kB y de las MAP cinasas) y reduce los marcadores de inflamacion tisular. La evidencia es casi en su totalidad in vitro y en ratones; no hay ensayos de eficacia publicados en humanos.

LL-37

LL-37LL-37 es la unica catelicidina humana con actividad antimicrobiana, un peptido cationico alfa-helicoidal de 37 residuos liberado a partir del precursor hCAP-18 en neutrofilos, queratinocitos y epitelios. Se estudia por su capacidad de destruir directamente un amplio espectro de bacterias y hongos mediante la disrupcion de membranas, por neutralizar el LPS bacteriano (endotoxina) y atenuar las citocinas inflamatorias, y por promover la reepitelizacion y la angiogenesis en la cicatrizacion de heridas cutaneas.

Metabólico

Retatrutide

RetatrutideLa retatrutida (LY3437943) es un péptido inyectable de administración semanal desarrollado por Eli Lilly que activa tres receptores a la vez: los receptores GIP, GLP-1 y de glucagón (un "triple agonista"). En estudios se ha examinado para la reducción del peso corporal en la obesidad, el control de la glucemia en la diabetes tipo 2 y la reducción de la grasa hepática en la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD).

Tirzepatide

TirzepatideLa tirzepatida (código LY3298176) es un péptido sintético de 39 aminoácidos desarrollado por Eli Lilly y la primera molécula única en combinar el agonismo de los receptores de incretina GIP y GLP-1. En investigación se estudia como agente inyectable para la reducción del peso corporal y el control de la glucemia, y más recientemente para la enfermedad hepática (MASH) y la apnea obstructiva del sueño. Una cadena de diácido graso C20 le confiere una vida media de aproximadamente cinco días, por lo que los ensayos utilizan una dosificación semanal. Es un medicamento de prescripción en algunos mercados; nosotros lo suministramos estrictamente como material de calidad para investigación.

AOD-9604

AOD-9604AOD-9604 es un fragmento sintetico y estabilizado del extremo C-terminal de la hormona de crecimiento humana (Tyr-hGH 177-191, tambien llamado el "dominio lipolitico"), disenado para copiar el efecto quemagrasa de la hormona de crecimiento sin elevar la IGF-1 ni la actividad promotora del crecimiento o prodiabetica. Se ha estudiado principalmente como agente antiobesidad (estimulando la degradacion de la grasa / lipolisis) y, mas recientemente y a una escala mucho menor, como inyeccion para la reparacion del cartilago articular. Una nota de honestidad importante de entrada: los mayores ensayos de obesidad en humanos, incluido el estudio fundamental de Fase 2b de 24 semanas, NO mostraron una perdida de peso clinicamente significativa frente a placebo, y el programa del farmaco fue suspendido.

Cagrilintide

CagrilintideCagrilintida es un análogo sintético de acción prolongada (una vez por semana) de la hormona amilina gastrointestinal/pancreática, desarrollado por Novo Nordisk. En investigación se estudia como agente inyectable para la pérdida de peso, tanto en monoterapia como combinado con semaglutida (la combinación se denomina CagriSema), donde suprime el apetito y reduce el peso corporal. Es experimental y no es un medicamento aprobado en estos ensayos.

Cognitivo

Selank

SelankSelank es un heptapeptido sintetico (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), un analogo estabilizado del peptido inmunomodulador tuftsina (a veces codificado como TP-7), desarrollado en Rusia como ansiolitico. Se estudia principalmente para el trastorno de ansiedad generalizada y los estados relacionados con el estres (astenicos), y en animales como agente contra la ansiedad que parece actuar en parte como modulador alosterico positivo del sistema GABA y a traves del sistema de la encefalina, segun se informa sin sedacion ni dependencia de tipo benzodiacepina.

Semax

SemaxSemax es un heptapeptido sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), un analogo estabilizado del fragmento ACTH(4-10) de la hormona adrenocorticotropa sin actividad hormonal (corticotropica). Se estudia como agente nootropico y neuroprotector, principalmente en Rusia, para la recuperacion del ictus isquemico, el rendimiento cognitivo, la enfermedad del nervio optico y como forma de elevar el BDNF/NGF cerebral; suele administrarse por via intranasal.

DSIP

DSIPDSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un nonapéptido que se aisló por primera vez en 1977 de la sangre de conejos dormidos, lo que es el origen de su nombre. Pese a ese nombre, nunca se han identificado ni un gen de DSIP ni un receptor confirmado, y su mecanismo sigue sin resolverse (revisión PMID 16539679). Se estudia como péptido neuromodulador en tres áreas: regulación del sueño, eje del estrés (parece atenuar el eje HPA, reduciendo la ACTH y el cortisol) y efectos antioxidantes/geroprotectores. Se vende estrictamente para investigación in vitro y de laboratorio, no para uso humano o animal; no se afirma ninguna eficacia terapéutica.

Crecimiento

Tesamorelin

TesamorelinLa tesamorelina (nombre comercial Egrifta, anteriormente TH9507) es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Estimula la hipófisis para que libere la propia hormona del crecimiento del cuerpo en un patrón pulsátil, lo que eleva el IGF-1 y, en las poblaciones estudiadas, reduce la grasa visceral (abdominal profunda) y la grasa hepática. Es el único análogo de GHRH con ensayos de fase III completados en humanos, todos en la acumulación de grasa asociada al HIV.

Melanotan-2

Melanotan-2Melanotan-2 (MT-2) es un análogo cíclico sintético de la propia hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH) del organismo. Se une a los receptores de melanocortina y se estudió principalmente para tres cosas: oscurecer la piel (pigmentación), provocar erecciones del pene y reducir el apetito/la ingesta de alimentos en animales. No es un medicamento aprobado, y la mayoría de los datos en humanos proceden de estudios de fase temprana muy pequeños, además de informes de casos de daños.

Ipamorelin

IpamorelinLa ipamorelina es un pentapeptido sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que activa selectivamente el receptor de grelina (GHS-R1a) para desencadenar la liberacion pulsatil de hormona de crecimiento (GH) desde la hipofisis. Se estudia principalmente como un secretagogo selectivo de GH y se probo en humanos como mimetico de grelina para acelerar la recuperacion intestinal tras cirugia de intestino.

Sermorelin

SermorelinLa sermorelina (también llamada GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 o Geref) es un péptido sintético de 29 aminoácidos que copia los primeros 29 residuos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humana, el fragmento más corto que aún estimula plenamente la hipófisis. Se une a los receptores de GHRH en los somatotropos hipofisarios y desencadena la liberación pulsátil propia del organismo de la hormona del crecimiento (GH). Históricamente se estudió y fue aprobada por la FDA como agente diagnóstico para evaluar la reserva hipofisaria de GH y como tratamiento para acelerar el crecimiento en niños con deficiencia de GH; estudios más pequeños también la probaron en la talla baja idiopática, en adultos mayores y por vía intranasal.

IGF-1 LR3

IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) es un análogo sintético de 83 aminoácidos del factor de crecimiento similar a la insulina 1, con una sustitución por Arg en la posición 3 y una extensión N-terminal de 13 residuos. Estos cambios hacen que se una con mucha menos fuerza a las proteínas de unión de IGF, de modo que en el torrente sanguíneo permanece libre y activo mucho más tiempo que la IGF-1 nativa, razón por la cual se usa como reactivo de investigación para impulsar la señalización del receptor de IGF-1, la proliferación celular y el crecimiento tisular en cultivo celular y modelos animales. Prácticamente no existen ensayos publicados de eficacia en humanos del propio análogo LR3; los datos humanos que existen corresponden a la IGF-1 recombinante nativa (mecasermina), no a LR3.

CJC-1295

CJC-1295CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (el fragmento GRF 1-29), modificado para durar más que la GHRH natural. Se une al receptor hipofisario de GHRH y hace que la glándula libere hormona de crecimiento (GH), que a su vez eleva el IGF-1. Existen dos formas que no deben confundirse: una versión DAC de acción prolongada (anclada a la albúmina, acción de días) y una versión sin DAC de acción corta (que se comporta como la sermorelina con un único pulso de GH). El interés de investigación se centra en la estimulación de GH/IGF-1 y el crecimiento. CJC-1295 no es un fármaco aprobado y se vende solo para investigación de laboratorio.

Combinaciones

KLOW

KLOWGHK-Cu, BPC-157, TB-500, KPV

GLOW

GLOWGHK-Cu, BPC-157, TB-500

BPC-157 + TB-500

BPC-157 + TB-500BPC-157, TB-500

Semax + Selank

Semax + SelankSemax, Selank

CJC-1295 + Ipamorelin

CJC-1295 + IpamorelinCJC-1295, Ipamorelin

Solo para uso de investigación y laboratorio, no para uso humano o veterinario. Estos resúmenes informan datos de estudios publicados. No son consejos de dosificación ni un protocolo.