Glossaire de la recherche sur les peptides : les termes que tout acheteur devrait connaître

Un flacon de peptide arrive avec une étiquette, un numéro de lot et parfois un certificat d'analyse (CoA), et un nouveau chercheur est censé déjà savoir ce que tout cela signifie. Ce glossaire rassemble le vocabulaire qui revient sans cesse autour de l'approvisionnement, de la reconstitution, des tests et de la description des peptides pour la recherche en laboratoire, organisé pour que vous puissiez aller directement au bloc dont vous avez besoin. Lorsqu'un terme correspond à quelque chose de concret sur ce site, un produit, une catégorie ou un outil de calcul, nous le relions directement. Chaque lot que nous vendons est livré avec un CoA tiers indépendant par lot, réalisé par Janoshik ou Liquilabs, consultable sur /coa, la méthodologie de test étant résumée sur /purity, si bien que plusieurs entrées ci-dessous servent aussi de brève explication de ce que ce document rapporte réellement.

Manipulation et reconstitution

• Lyophilisé (séché par congélation). L'eau est retirée d'une solution congelée par sublimation sous vide, ce qui évite toute exposition à la chaleur et laisse un culot sec. C'est le format de conservation standard pour les peptides, car l'eau en solution accélère les réactions de dégradation comme l'hydrolyse et l'oxydation.
• Reconstitution. Le fait de redissoudre un peptide lyophilisé dans un liquide, le plus souvent de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour injection, avant toute autre manipulation ou utilisation dans un essai.
• Eau bactériostatique (eau BAC). Eau stérile contenant 0,9 % (9 mg/mL) d'alcool benzylique comme conservateur. L'alcool benzylique inhibe la croissance bactérienne sans la tuer d'emblée, bactériostatique plutôt que bactéricide, ce qui explique pourquoi un flacon multidose entamé est généralement utilisé sur une fenêtre allant jusqu'à environ 28 jours plutôt que d'être traité comme à usage unique.
• Eau stérile pour injection. Eau stérile sans conservateur ajouté. Comme rien ne freine la croissance microbienne une fois le sceau brisé, elle est généralement traitée comme une solution à prélèvement unique plutôt que comme un diluant multidose.
• Eau à l'acide acétique. Solution diluée d'acide acétique utilisée comme diluant de reconstitution pour les peptides qui se dissolvent ou restent stables plus fiablement dans un environnement légèrement acide que dans de l'eau pure.
• Aliquote / répartition en aliquotes. Le fait de diviser une solution reconstituée en petites portions à usage unique juste après le mélange, afin qu'une seule portion soit décongelée et exposée à l'air par utilisation, plutôt que de rouvrir et recongeler à répétition un même flacon de travail.
• Cycle de congélation-décongélation. Un cycle complet de congélation puis de décongélation d'une solution. La répétition de ce cycle est un risque de dégradation reconnu pour les peptides, dû à la formation de cristaux de glace et à l'exposition répétée à l'air à la surface de la solution, ce qui constitue l'argument pratique en faveur d'une répartition en aliquotes avant la première congélation plutôt qu'après.
• Chaîne du froid. La succession ininterrompue de stockage et de transport réfrigéré ou congelé qui maintient un matériau sensible à la température dans sa plage prévue, de la fabrication jusqu'à la paillasse. Un maillon rompu, une escale chaude pendant le transport ou un flacon laissé dehors toute une nuit, peut dégrader un peptide avant même qu'il ne soit utilisé.
• Dessiccant. Sachet ou capsule absorbant l'humidité, inclus avec le produit lyophilisé pour maintenir une faible humidité résiduelle pendant le stockage, car un culot peptidique laissé dans un environnement humide réabsorbe l'eau et perd une partie du bénéfice de stabilité que la lyophilisation était censée apporter.
• Mannitol (agent de charge / excipient). L'agent de charge inerte le plus courant ajouté à une solution peptidique avant lyophilisation. Il cristallise lors de la congélation pour former un culot stable à faible humidité résiduelle et reste chimiquement inerte vis-à-vis des chaînes latérales des peptides dans des conditions de stockage normales, ce qui explique pourquoi un flacon lyophilisé semble souvent contenir plus de poudre que ne le produirait la seule masse de peptide.
• Flacon ambré / sensibilité à la lumière. Certains peptides seraient rapportés comme se dégradant plus vite sous exposition à la lumière ; les fournisseurs les conditionnent donc, ou les chercheurs les stockent, dans des flacons en verre ambré ou enveloppés de feuille d'aluminium pour limiter cette exposition.
• Isotonique / osmolalité. Isotonique décrit une solution dont la concentration en soluté correspond à celle du fluide de référence avec lequel elle entrera en contact, évitant un stress osmotique dans un essai cellulaire. L'osmolalité est la mesure, en osmoles de soluté par kilogramme de solvant, utilisée pour vérifier si une solution préparée atteint cette cible.
• Solution mère / dilution en série. Une solution mère est un lot reconstitué unique, relativement concentré, conservé comme source pour des dilutions ultérieures. Une dilution en série est une suite d'étapes de dilution à partir de cette solution mère, chaque étape diluant la précédente d'un facteur fixe, utilisée pour générer une gamme de concentrations pour une expérience dose-réponse.
• Cryoprotecteur. Un additif inclus dans certaines formulations pour limiter les dommages liés aux cristaux de glace pendant la congélation. Toutes les formulations peptidiques n'en contiennent pas, ce qui est une raison supplémentaire pour laquelle deux flacons du même peptide provenant de fabricants différents ne sont pas automatiquement équivalents.

Eau Bactériostatiqueaccessories

Eau sterile de qualite USP avec 0,9 % d'alcool benzylique (quasi neutre, ~pH 5,7) - le solvant standard pour reconstituer les peptides lyophilises. Accessoire indispensable pour toute recherche peptidique. Chaque flacon est scelle et pret a l'emploi.

Accessoiresaccessories

Eau bactériostatique et fournitures de recherche

Tests et qualité

• Certificat d'analyse (CoA). Un document de laboratoire spécifique à un lot, rapportant l'identité (généralement par spectrométrie de masse) et la pureté (généralement par HPLC) de ce lot précis, souvent accompagné de la teneur en eau, de la teneur en contre-ion, des solvants résiduels et des résultats d'endotoxine. Consultez les nôtres sur /coa.
• HPLC (chromatographie liquide haute performance). Une technique de laboratoire qui sépare les composants d'un échantillon et rapporte chacun comme un pourcentage de la surface totale des pics. C'est la source du chiffre de pureté évoqué ci-dessus.
• Pureté (pureté par surface de pic). Raccourci pour désigner le résultat HPLC. Voir l'encart ci-dessus pour comprendre pourquoi ce chiffre n'équivaut pas à la teneur en peptide en poids.
• Spectrométrie de masse (MS). Confirme l'identité d'un peptide en mesurant le rapport masse/charge des molécules ionisées et en comparant la masse observée à la masse théorique calculée à partir de la séquence d'acides aminés.
• Endotoxine. Un composant de la membrane externe des bactéries à Gram négatif (lipopolysaccharide) qui peut déclencher une forte réponse immunitaire même après la disparition des bactéries elles-mêmes.
• Unité d'endotoxine (EU). L'unité de puissance standardisée dans laquelle sont exprimés les résultats d'endotoxine. Un CoA affichant moins de 1 EU/mg représente une faible charge en endotoxine pour un usage de recherche in vitro ou in vivo classique, tandis que les essais sur cellules immunitaires ou cytokines exigent généralement un seuil plus strict, souvent cité comme inférieur à 0,1 EU/mg.
• Test LAL (lysat d'amœbocytes de Limule). La méthode de laboratoire standard pour mesurer la teneur en endotoxine, utilisant un réactif dérivé des cellules sanguines de limule qui réagit de façon détectable en présence d'endotoxine.
• USP General Chapter 85. Le chapitre compendial de la Pharmacopée américaine (USP) consacré au test des endotoxines bactériennes, avec des équivalents dans les pharmacopées européenne et japonaise. Lorsqu'un CoA le cite, cela désigne la norme de test utilisée, et non une allégation sur le statut réglementaire du produit fini.
• Sel de TFA (trifluoroacétate). Le contre-ion par défaut laissé par la synthèse peptidique standard en phase solide Fmoc, où l'acide trifluoroacétique est utilisé pour cliver le peptide fini de sa résine et retirer les groupes protecteurs.
• Sel d'acétate. Produit en échangeant le contre-ion TFA contre de l'acétate, généralement par dissolutions répétées dans de l'acide acétique dilué suivies d'une relyophilisation. L'acétate est un ion plus léger que le TFA, si bien qu'une plus grande part de chaque milligramme est du peptide plutôt que du contre-ion, et cela évite certaines préoccupations d'interférence d'essai associées au TFA résiduel.
• Contre-ion. L'ion chargé qui équilibre la charge propre d'un peptide sous forme de sel, le TFA et l'acétate étant les deux exemples courants ci-dessus. Il ajoute un poids mesurable à la poudre sans faire partie du peptide lui-même.
• Point isoélectrique (pI). Le pH auquel un peptide ne porte aucune charge électrique nette. Il affecte la solubilité et explique en partie pourquoi certains peptides se dissolvent plus facilement dans un diluant acide, comme l'eau à l'acide acétique, que dans l'eau pure.
• Tests par laboratoire tiers. Analyse réalisée par un laboratoire indépendant plutôt que par le fabricant ou le vendeur lui-même. Nos lots sont testés par Janoshik ou Liquilabs, tous deux indépendants de PeptidesDirect, avec des résultats publiés par lot sur /coa.
• Usage recherche uniquement (RUO). Une catégorie d'étiquetage, définie à l'origine par la FDA pour les produits de diagnostic in vitro, désignant un matériau destiné à la recherche en laboratoire plutôt qu'au diagnostic, au traitement ou à la consommation humaine. Le statut RUO décrit l'usage réel prévu du produit, et le matériau RUO n'a pas subi l'examen de sécurité, de pureté et d'efficacité qui s'applique à un produit pharmaceutique approuvé.
• GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication). Un cadre réglementaire de fabrication spécifique et audité, exigeant des procédés validés, une surveillance environnementale, des dossiers de lot et des tests de stabilité. Les peptides de qualité recherche sont généralement testés par HPLC et MS mais ne sont ni fabriqués ni inspectés dans le cadre d'un système certifié GMP ; une allégation « qualité GMP » sur un peptide de recherche mérite donc d'être vérifiée sur un certificat réel plutôt que d'être prise pour argent comptant.
• Oxydation (voie de dégradation). Affecte en particulier les résidus de méthionine, de tryptophane et de cystéine, où l'exposition à l'air ou à la lumière ajoute de l'oxygène à la chaîne latérale et peut modifier l'activité du peptide.
• Désamidation (voie de dégradation). Convertit les résidus d'asparagine ou de glutamine en un acide aminé différent, souvent accélérée au niveau des motifs asparagine-glycine ou glutamine-glycine de la séquence.
• Hydrolyse (voie de dégradation). Dégradation du squelette peptidique lui-même par réaction avec l'eau, d'autant plus probable que le peptide reste longtemps en solution reconstituée plutôt que sous forme lyophilisée.
• Racémisation (voie de dégradation). Conversion d'un acide aminé de sa configuration naturelle vers sa forme en image miroir, ce qui peut altérer ou supprimer l'activité biologique à cette position.
• Agrégation (voie de dégradation). Des molécules de peptide qui s'agglutinent en complexes plus grands, parfois visibles sous forme de trouble ou de particules dans une solution reconstituée, généralement considéré comme un signe que le matériau ne doit plus être utilisé.

Pharmacologie

• Peptide. Une chaîne d'environ 2 à 50 acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. La limite avec la protéine est conventionnelle, non une règle scientifique stricte.
• Protéine. Généralement une chaîne de 50 acides aminés ou plus, se repliant souvent en une structure tridimensionnelle stable ou multi-chaînes. La frontière avec le peptide est conventionnelle plutôt qu'absolue.
• Acide aminé. La molécule élémentaire d'un peptide ou d'une protéine, chacune dotée d'un squelette commun et d'une chaîne latérale distincte qui lui confère ses propriétés chimiques particulières.
• Séquence. La liste ordonnée des acides aminés composant un peptide, écrite par convention de l'extrémité N-terminale vers l'extrémité C-terminale, de gauche à droite.
• Extrémité N-terminale. L'extrémité d'une chaîne peptidique portant un groupe amine libre. Par convention, elle est écrite en premier dans une séquence.
• Extrémité C-terminale. L'extrémité d'une chaîne peptidique portant un groupe carboxyle libre. Par convention, elle est écrite en dernier dans une séquence.
• Liaison peptidique. La liaison amide covalente reliant le groupe carboxyle d'un acide aminé au groupe amine du suivant, formée avec la perte d'une molécule d'eau.
• Pont disulfure. Une liaison covalente soufre-soufre formée entre deux résidus de cystéine, soit au sein d'une même chaîne, la repliant en anneau ou en boucle, soit entre deux chaînes distinctes. C'est une caractéristique structurelle de certains peptides cycliques.
• Agoniste. Une molécule qui se lie à un récepteur et l'active, produisant une réponse biologique.
• Antagoniste. Une molécule qui se lie à un récepteur sans l'activer, empêchant un agoniste de produire son effet habituel à ce site.
• Récepteur / RCPG. Une protéine, souvent intégrée dans la membrane externe d'une cellule, à laquelle se lie une molécule de signalisation pour déclencher une réponse à l'intérieur de la cellule. Un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) est la plus grande famille de récepteurs et comprend les familles de récepteurs des mélanocortines et des incrétines décrites dans la section suivante.
• CE50. La concentration d'un agoniste qui produit la moitié de son effet stimulant maximal possible dans un essai. Une CE50 plus faible indique généralement un agoniste plus puissant sur ce récepteur.
• CI50. La concentration d'un composé qui produit 50 % d'inhibition dans un essai, couramment utilisée pour décrire la puissance d'un antagoniste ou une liaison compétitive.
• Demi-vie. Le temps nécessaire pour que la concentration d'une substance dans un système, le plus souvent le plasma sanguin dans les études pharmacocinétiques, chute de moitié. C'est une propriété spécifique à la molécule, à la voie d'administration et à l'espèce étudiées, et non une constante universelle pour les peptides en tant que catégorie.
• Biodisponibilité. La fraction d'une dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme active. Elle dépend fortement de la voie étudiée, car une molécule stable par une voie peut être dégradée avant même d'atteindre la circulation par une autre.
• Sous-cutanée. La couche de tissu située sous la peau et au-dessus du muscle. Une voie d'étude courante pour l'administration de peptides en recherche pharmacocinétique.
• Intrapéritonéale. La cavité entourant les organes abdominaux. Une voie d'injection courante dans les études sur rongeurs, car elle permet un volume relativement important et une absorption rapide par rapport à certaines autres voies.
• In vitro. Recherche menée en dehors d'un organisme vivant, par exemple en culture cellulaire ou en éprouvette.
• In vivo. Recherche menée au sein d'un organisme vivant, par exemple dans un modèle animal.
• Effet de premier passage. La réduction de la concentration d'une substance administrée avant qu'elle n'atteigne la circulation systémique, généralement due au métabolisme dans la paroi intestinale ou le foie. C'est une raison majeure pour laquelle la plupart des peptides sont étudiés par voie injectable plutôt que par voie orale.
• DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4). Une enzyme qui dégrade rapidement le GLP-1 natif près de son extrémité N-terminale dans la circulation, ce qui explique pourquoi la demi-vie du GLP-1 natif se mesure en minutes et pourquoi les composés de recherche agonistes du récepteur GLP-1 comportent généralement des substitutions d'acides aminés ou d'autres modifications conçues pour résister au clivage par la DPP-4.

Classes de peptides

• Incrétine. Une hormone libérée par l'intestin après un repas, qui stimule la sécrétion d'insuline et ralentit la vidange gastrique. Le GLP-1 et le GIP sont les deux principales incrétines étudiées en recherche peptidique métabolique.
• GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Une hormone incrétine qui donne son nom à la classe de recherche des agonistes du récepteur GLP-1. Le GLP-1 natif est rapidement dégradé par la DPP-4, ce qui explique pourquoi les analogues de recherche de cette classe sont conçus pour résister à ce clivage.
• GIP (polypeptide insulinotrope glucose-dépendant). La seconde hormone incrétine majeure, et la seconde cible réceptrice dans les composés de recherche agonistes doubles et triples aux côtés du GLP-1.
• Récepteur du glucagon. Le récepteur du glucagon, une hormone qui élève la glycémie. Certains peptides de recherche multi-agonistes plus récents ciblent ce récepteur aux côtés des récepteurs GLP-1 et GIP comme troisième mécanisme.
• Sécrétagogue. Au sens large, toute substance qui déclenche la sécrétion d'une autre substance par une cellule. En recherche peptidique, le terme est le plus souvent appliqué aux sécrétagogues de l'hormone de croissance, des composés étudiés pour stimuler la libération hypophysaire de l'hormone de croissance via le récepteur de la ghréline (GHS-R1a).
• Agoniste du récepteur GLP-1 (classe). Des composés de recherche conçus pour activer le récepteur GLP-1. Les caractéristiques structurelles distinctives de cette classe incluent généralement des substitutions d'acides aminés pour la résistance à la DPP-4 et, chez les membres à action prolongée, une chaîne d'acide gras pour la liaison à l'albumine, comme dans le composé de recherche à cible unique sémaglutide.
• Agoniste double et triple. Un composé de recherche conçu pour activer plus d'un récepteur à la fois, le plus souvent des combinaisons des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon décrits ci-dessus. Le Tirzépatide est étudié comme agoniste double GLP-1/GIP, et le retatrutide est étudié comme agoniste triple sur les trois récepteurs à la fois.
• Analogue de GHRH. Un composé de recherche modélisé sur l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), le signal hypothalamique qui déclenche la libération hypophysaire de l'hormone de croissance. Certains analogues de GHRH, comme le CJC-1295, sont modifiés pour se lier à l'albumine et prolonger la demi-vie circulante bien au-delà de celle de l'hormone naturelle, tandis que d'autres, comme le sermorelin et le tesamorelin, restent plus proches de la séquence GHRH native ou utilisent une modification stabilisatrice différente.
• Sécrétagogue de GH / agoniste du récepteur de la ghréline. Un composé de recherche étudié pour stimuler la libération d'hormone de croissance en activant le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) plutôt que la voie du récepteur GHRH décrite ci-dessus. Les différents composés de cette classe varient dans leur sélectivité vis-à-vis de la libération d'hormone de croissance par rapport aux autres hormones hypophysaires. Ipamorelin est un exemple largement étudié, connu pour une libération de GH relativement sélective avec un impact comparativement moindre sur le cortisol et la prolactine que certains composés plus anciens de cette classe.
• Famille des récepteurs de la mélanocortine. Une famille de cinq sous-types de récepteurs couplés aux protéines G (MC1R à MC5R) impliqués dans des processus allant de la pigmentation à la régulation de l'appétit en passant par le désir sexuel. Différents peptides de recherche dans ce domaine sont étudiés pour des profils de sélectivité différents parmi les cinq sous-types. Melanotan-2 est un composé de recherche non sélectif étudié sur plusieurs de ces sous-types à la fois, contrairement à des candidats plus spécifiques d'un récepteur au sein de la même famille.
• Peptide cyclique contre peptide linéaire. Un peptide linéaire possède une extrémité N-terminale et une extrémité C-terminale libres. La structure d'un peptide cyclique est refermée en anneau, souvent via un pont disulfure entre deux résidus de cystéine, ce qui peut modifier sa sélectivité réceptrice et sa résistance à la dégradation enzymatique par rapport à une version linéaire.
• Nomenclature par longueur de chaîne (tripeptide, pentapeptide, pentadécapeptide). Les peptides sont souvent décrits par le nombre d'acides aminés qu'ils contiennent, à l'aide de préfixes standard : tripeptide (3 résidus, le composé de recherche fixant le cuivre GHK-Cu en est un exemple courant), pentapeptide (5), pentadécapeptide (15, le terme utilisé pour le BPC-157), et ainsi de suite. Le préfixe est une description structurelle, pas un nom de marque ou de classe.
• Nomenclature TB-500 / thymosine bêta-4. TB-500 est un nom commercial utilisé de façon incohérente sur le marché des peptides de recherche : certains fournisseurs l'appliquent à la séquence complète de 43 acides aminés de la thymosine bêta-4, d'autres à un fragment actif plus court de 7 acides aminés. Le TB-500 proposé ici est la séquence complète de 43 acides aminés, dont l'identité est confirmée par spectrométrie de masse sur son CoA, ce qui explique pourquoi il importe, pour ce composé en particulier, de vérifier le CoA d'un fournisseur donné plutôt que de se fier au nom seul.

BPC-157regeneration

Pentadecapeptide gastrique (15 acides amines) reconnu pour ses proprietes exceptionnelles de reparation tissulaire. Favorise la cicatrisation, l'angiogenese et la cytoprotection au niveau des tendons, muscles, intestins et nerfs. Plus de 30 ans de recherche preclinique.

Retatrutidemetabolic

Premier peptide triple action pour la gestion du poids, ciblant trois recepteurs simultanement : GLP-1, GIP et glucagon. Resultats exceptionnels en essais de Phase 2 - jusqu'a 24 % de reduction du poids. Le peptide metabolique le plus avance disponible.

Tirzepatidemetabolic

Premier agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1 de sa catégorie, et l'un des composés les plus étudiés dans la recherche moderne sur le métabolisme et la régulation du poids. Fourni sous forme de peptide de recherche lyophilisé, accompagné d'un certificat d'analyse propre à chaque lot, réservé à un usage en laboratoire et in vitro.

CJC-1295 (No DAC)growth

Le CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) est un analogue de la GHRH(1-29) à action courte pour la recherche sur la GH et l'IGF-1. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée >=99% (HPLC). Usage en laboratoire uniquement.

Sermorelingrowth

Analogue de GHRH(1-29) pour la recherche sur la stimulation physiologique de l'hormone de croissance. Stimule naturellement la production endogene de GH. Utilise en clinique depuis des decennies et l'un des peptides GH les mieux etudies.

Tesamorelingrowth

Analogue modifie de GHRH pour la recherche sur la lipodystrophie et le metabolisme hepatique. Approuve par la FDA sous le nom d'Egrifta. Specifiquement etudie pour la reduction de la graisse viscerale et l'amelioration du metabolisme lipidique hepatique.

Ipamorelingrowth

Secretagogue d'hormone de croissance hautement selectif qui declenche des pulsations naturelles de GH sans augmenter le cortisol ni la prolactine. Stimulation propre de la GH avec des effets secondaires minimaux - le peptide le plus cible pour l'hormone de croissance.

Melanotan-2growth

Peptide de bronzage qui active la production de melanine dans la peau. Stimule les recepteurs des melanocytes pour une pigmentation naturelle sans UV. Egalement etudie pour la regulation de l'appetit et les effets sur la libido.

GHK-Culongevity

Complexe tripeptide de cuivre pour la recherche en regeneration cutanee et anti-age. Stimule la synthese du collagene, accelere la cicatrisation et reduit les rides fines. L'un des principes actifs les plus etudies en recherche peptidique dermatologique.

TB-500regeneration

Thymosine Bêta-4 complète de 43 acides aminés, une protéine de réparation naturellement présente dans l'organisme, confirmée de manière indépendante par un CoA tiers de Janoshik. Favorise la migration cellulaire et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour une guerison tissulaire systemique. Particulierement etudie pour la reparation musculaire, tendineuse et cardiaque.

Unités et mesures

• UI (Unité Internationale). Une mesure de la puissance biologique d'une substance, calibrée par rapport à un étalon de référence international de l'OMS plutôt qu'à une masse fixe. Les facteurs de conversion UI-mg sont donc spécifiques à chaque substance et ne peuvent pas être présumés transférables d'un composé à un autre.
• mcg contre mg. Le microgramme (mcg ou µg) et le milligramme (mg) sont tous deux des unités de masse. 1 mg équivaut à 1 000 mcg, et confondre l'un avec l'autre dans un calcul est une erreur d'ordre de grandeur simple mais lourde de conséquences.
• Seringue U-100. Une seringue graduée en unités où 100 graduations équivalent à 1 mL, ce qui signifie que chaque graduation représente un volume fixe de 0,01 mL. Ces graduations sont une mesure de volume, pas l'unité de puissance UI décrite ci-dessus, et les deux sont faciles à confondre.
• Concentration molaire (M, mM). La molarité (M) est le nombre de moles de soluté par litre de solution. Le millimolaire (mM) est le nombre de millimoles par litre, et non par millilitre, une distinction qui produit une erreur d'un facteur mille si elle est manquée.
• kDa / Da (kilodalton / dalton). Le dalton est une unité de masse moléculaire. Un kilodalton équivaut à 1 000 daltons, et les masses moléculaires des peptides ou des protéines sont couramment rapportées dans cette unité sur un CoA ou une fiche technique, la plupart des peptides de recherche se situant bien en dessous de 5 kDa et les protéines plus grandes atteignant des dizaines voire des centaines de kDa.

Deux outils de ce site transforment plusieurs des définitions ci-dessus en un calcul direct plutôt qu'en arithmétique manuelle : le calculateur de reconstitution convertit une concentration cible et un volume de diluant en volume à prélever, et le convertisseur d'unités gère les conversions mcg-mg et apparentées.

Questions fréquentes

Ce glossaire est fourni à des fins générales d'éducation en recherche et ne constitue pas un conseil de dosage, médical ou juridique. Tous les peptides et réactifs mentionnés sont vendus exclusivement comme matériel de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage humain ou vétérinaire.