Er zijn tientallen verbindingen. Hoe kan een nieuwe lezer die selectie verkleinen?

De discussies beschrijven allemaal dezelfde muur. De ene heet “So many peptides...where to start?” en een andere “Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start”. Deze pagina kiest niets voor wie dan ook. Ze zet de vraag om in een onderzoeksdoel en geeft dat doel door aan het vergelijkingsartikel dat de opties al naast elkaar zet: metabool onderzoek naar retatrutide versus cagrilintide versus AOD-9604, onderzoek naar herstel naar één peptide of een blend, en zo verder voor de groeihormoonas, huid, cognitie, levensduur en seksuele functie. Boven al die doelen staat één filter: of er voor de verbinding überhaupt een afgerond onderzoek bij mensen bestaat met een vermeld meettijdstip, en dat is wat de tabel in dit artikel opsomt.

Hoe kan iemand bepalen of een analysecertificaat echt is?

In de aangehaalde discussies wordt het rechtstreeks gevraagd als “Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?” en “How do I know COA's are even real?”. De pdf lezen is niet de controle. Ons artikel over vervalste CoA's beschrijft de vervalsingspatronen en de sectie over hoe je er daadwerkelijk een verifieert, en voor de verificatie met één klik die een rapport terugbrengt naar de eigen server van het uitgevende laboratorium bestaat een aparte gids. Elk partijcertificaat dat we publiceren bevat die verificatielink. Wat een certificaat helemaal niet kan afdekken staat in een apart artikel, want identiteit en zuiverheid zijn niet dezelfde vraag als steriliteit of endotoxine.

De reconstitutieberekening brengt me in de war. Waar wordt die uitgelegd?

Titels van discussies in de aangehaalde verzameling gaan uitsluitend hierover: “I am so confused on reconstitutions”, “Concentration confusion”, “Just bad at math” en “Help please I’m lost with the math and confused with these instructions”. Dit artikel geeft bewust geen volumes en geen eenheidsgetallen. De berekening, de omzetting naar spuiseenheden en wat de dop is staan in het artikel over de reconstitutiecalculator, en een uitgewerkt voorbeeld van een vial tot een opzuigvolume staat in de reconstitutiegids. Als twee verbindingen in één opzuiging moeten worden gecombineerd, is dat een andere vraag met een eigen artikel.

Moet een pakket onderzoekspeptiden gekoeld worden verzonden?

Die vraag wordt op onze eigen FAQ-pagina in het verzendblok beantwoord, en het verwante geval van hitte tijdens het vervoer, een pakket dat dagenlang zonder koeling onderweg was, wordt op de verzendpagina zelf beantwoord. Geen van beide antwoorden wordt hier herhaald. In de gemeenschap wordt de vraag andersom gesteld, zoals in de tekst van de discussie “Peptides need to be refrigerated. Is that only after reconstitution?”, en het praktische eerstelijnsgeval, een vial die warm aankwam of onderweg bevroor, heeft een eigen antwoord in het artikel over onderzoeksaccessoires. Gevriesdroogd materiaal en gereconstitueerde oplossing worden verschillend behandeld, daarom maakt de opslaggids onderscheid tussen vóór en na.

Er is in twee weken niets gebeurd. Betekent dat dat de vial niet goed is?

Voor de meeste verbindingen in de tabel ligt aan dat venster geen meting ten grondslag. De eindpunten voor incretinen en amyline liggen in week 12, na 24 weken en in week 26; de herstelgroep heeft een gerandomiseerde fase van vier weken en een meetpunt na 12 weken. Acht rijen bevatten in de statuskolom een gedateerde afwezigheidsverklaring in plaats van een bevinding, elk om een eigen reden op 2026-09-04: BPC-157 heeft geen gerandomiseerde werkzaamheidsmeting bij mensen en het enige werkzaamheidsverslag vermeldt geen meettijdstip; er werd geen afgerond onderzoek gevonden waarin TB-500, het tripeptide KPV of IGF-1 LR3 aan mensen werd toegediend; er werd geen afgerond onderzoek naar toediening van MOTS-c gevonden; voor AOD-9604 werd geen werkzaamheidseindpunt bij mensen gevonden; en voor het synthetische tetrapeptide epitalon en voor pinealon werd geen vastgesteld meettijdstip gevonden. Als er twee weken niets gebeurt, spreekt dat dus geen gepubliceerde bevinding tegen en bevestigt het er ook geen. Of een vial ondergedoseerd is, wordt bepaald door analyse en niet door gevoel, in ondergedoseerd of non-responder.

Waaruit bestaat een eerste bestelling eigenlijk, behalve de vial?

Kosten zijn een terugkerend onderwerp in de discussies, van “Is running peptides as expensive as i think it is?” tot “What are the costs in total per month”. Dit artikel noemt geen prijzen en geen maandbedragen, omdat die niet thuishoren in een op literatuur gebaseerde oriëntatie. Wat een eerste bestelling naast de vial nodig heeft, is het onderwerp van het overzicht van accessoires, dat de minimale set opsomt in plaats van een verlanglijst: een verdunningsmiddel, spuiten, doekjes en een plek om de vial te bewaren. Leveringszones, tarieven, vervoerstijd en vervoerder staan op de verzendpagina. Beide pagina's bevatten de actuele details, daarom worden ze hier niet herhaald.

Zijn onderzoekspeptiden legaal waar ik woon?

Legaliteit wordt in de discussies even onomwonden gevraagd als “Legality of peptides” en “Chances Peptides Get Seized at the Border?”. De situatie per Europees land en wat uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden wel en niet betekent binnen het EU-recht, staat in onze landengids. De bindende versie voor alles wat hier wordt gekocht is het beleid voor uitsluitend onderzoeksgebruik, dat begint met de reikwijdte en definitie en een verklaring van de koper bevat. Daarnaast zijn sommige bestemmingen uitgesloten: onze verzendpagina noemt Zwitserland, Liechtenstein en IJsland in verband met de WADA Prohibited List, plus de Canarische Eilanden, Ceuta, Melilla en Turkije.

Angst voor naalden komt vaak ter sprake. Is dat een veelvoorkomend onderwerp in discussies?

Het is een van de thema's in de aangehaalde verzameling, in titels als “Is it hard to do the injections yourself?”, “Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?” en “How do I overcome my fear of injecting?”. Dit zijn zelfrapportages uit een openbaar archief, geen bewijs voor wat dan ook, en dit artikel geeft geen techniek, geen plaats, geen diepte en geen enkele aanbeveling voor een naald. Spuiseenheden, naaldlengte en gauge staan op de productpagina's zelf, en de volledige set wordt vermeld bij benodigdheden voor peptide-injecties.

Waar vinden mensen werkelijk betrouwbare informatie?

Dit is een zelfstandig thema in de aangehaalde discussies: “Where do you go for info on all things peptides?”, “How do you decide if a peptide resource is actually trustworthy?”, “Where do you actually go for reliable Peptide info before starting?”. Eén tekst vat het probleem samen: “every source seems to disagree with the last, or is just repeating what another source said with no actual citation behind it.” Het antwoord dat dit artikel kan geven is structureel en geen leeslijst: de tabel hierboven vermeldt per rij het onderzoek, het eindpunt, de eenheid en het meettijdstip, en waar geen onderzoek werd gevonden vermeldt ze in plaats van stil te blijven de zoekstring en de datum van de zoekopdracht.

Wat komt er eigenlijk in de doos aan en waar dient de dop voor?

Een gevriesdroogde vial onder een gekleurde flip-offdop, plus alle accessoires die erbij zijn besteld. Er bestaat nergens op deze site een afzonderlijke FAQ over doppen, gecontroleerd op 2026-09-04 in elke FAQ bij artikelen en alle product-FAQ's. Twee secties behandelen dat onderwerp: de H2 over wat er aankomt en wat de dop doet, in het artikel over de reconstitutiecalculator, en de kleurensectie over blauw, geel, bruin, amber en de kleur van de dop, in hoe een peptidevial eruit hoort te zien. De tweede beschrijft ook hoe een gevriesdroogde cake eruit kan zien voordat er water wordt toegevoegd.

Waarom geeft dit artikel geen protocol, dosis of schema?

Omdat het materiaal wordt verkocht als laboratoriummateriaal uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden, niet als geneesmiddel, en omdat de hier samengevatte literatuur geen instructie aan een lezer ondersteunt. De tabel bevat wat in een afgerond onderzoek bij mensen is gemeten, met het eindpunt, de eenheid, de waarde in de eigen woorden van de bron en de datum van de zoekopdracht. Dat omzetten in een schema zou betekenen dat onderdelen worden verzonnen die de bronnen niet bevatten. De procedurestappen in dit artikel noemen daarom de stap en linken naar de gids die hem uitlegt; ze bevatten nooit de parameter. Ook de keuze van een verbinding wordt veranderd in een kaart van vergelijkingspagina's per onderzoeksdoel, niet in een keuze.

Hoe moet de eindpunttabel worden gelezen zonder er te veel in te lezen?

Lees elke rij als een feit over een onderzoeksschema, niet over een molecuul. Het vroegste gemeten tijdstip geeft aan wanneer iemand een meting deed, dus het is een ondergrens voor wat kan worden gecontroleerd en nooit een begintijdstip. De waardekolom bevat de eigen woorden van de bron, inclusief de statistiek, en hoort bij de populatie en de opzet in de onderzoekskolom, niet bij een andere situatie. De statuskolom beschrijft de wettelijke positie van het molecuul, die losstaat van wat hier wordt verkocht: goedkeuring elders als geneesmiddel maakt van een onderzoeksvial geen geneesmiddel. Rijen die vermelden dat geen afgerond onderzoek is gevonden, bevatten hun zoekstring in de notitie onder de tabel.

Welke verbindingen in de catalogus hebben een gedateerde afwezigheidsverklaring in plaats van een onderzoeksbevinding?

Acht, elk met een eigen bevinding op 2026-09-04. BPC-157 heeft geen gerandomiseerde werkzaamheidsmeting bij mensen en het enige werkzaamheidsverslag bevat geen meettijdstip. Er werd geen afgerond onderzoek gevonden waarin TB-500, het tripeptide KPV of IGF-1 LR3 aan mensen werd toegediend. Voor MOTS-c werd geen afgerond toedieningsonderzoek gevonden, alleen één fase 2-onderzoek naar exogeen MOTS-c dat deelnemers werft en geen resultaten heeft. Voor AOD-9604 werd geen afgerond onderzoek gevonden dat een werkzaamheidseindpunt bij mensen rapporteerde. Voor het synthetische tetrapeptide epitalon en voor pinealon werd geen afgerond onderzoek gevonden dat een vastgesteld meettijdstip rapporteerde. Elk van die rijen bevat in de notitie onder de tabel de zoekstring voor PubMed en ClinicalTrials.gov en het aantal resultaten, zodat de afwezigheid opnieuw kan worden gecontroleerd in plaats van geloofd. De rij voor DSIP is weer anders: er bestaat een afgerond cross-overonderzoek, maar het rapporteert geen tijdstip per nacht.

In sommige rijen staan goedgekeurde geneesmiddelen. Maakt dat het onderzoeksmateriaal tot een geneesmiddel?

Nee. Sommige rijen noemen inderdaad een goedkeuring in het register: tirzepatide als MOUNJARO en ZEPBOUND, tesamorelin als EGRIFTA, bremelanotide als VYLEESI en elamipretide als FORZINITY, waarvan de oorspronkelijke aanvraag op 2025-09-19 werd goedgekeurd. Sermorelin heeft weer een andere positie: GEREF staat in het register met de marktstatus Discontinued. Die vermeldingen beschrijven het molecuul en het afgewerkte farmaceutische product dat een fabrikant heeft geregistreerd, niet het uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden bestemde materiaal dat hier wordt verkocht en waarvan de identiteit wordt aangetoond door het partijcertificaat op de productpagina. De overige rijen betreffen middelen in onderzoek, een cosmetisch ingrediënt of stoffen waarvoor helemaal geen registervermelding bestaat.

Waarom staat retatrutide twee keer in de tabel?

Omdat twee verschillende afgeronde onderzoeken twee verschillende zaken op twee verschillende vroegste tijdstippen maten, en samenvoegen er één zou verbergen. Het fase 1b-onderzoek met meervoudige oplopende dosering bij volwassenen met diabetes type 2 rapporteert de gemiddelde dagelijkse plasmaglucose in week 12. Het gerandomiseerde fase 2-onderzoek bij 338 volwassenen rapporteert de kleinste-kwadratengemiddelde procentuele verandering in lichaamsgewicht na 24 weken. Geen van beide is een andere lezing van hetzelfde onderzoek: het eindpunt, de eenheid, de populatie en het schema verschillen allemaal. Beide rijen bevatten de waarde in de eigen woorden van de bron, zodat de twee kunnen worden vergeleken zonder een afgeleid getal ertussen.

Waar moet een nieuwe lezer op deze site beginnen?

In de volgorde van dit artikel. Eerst de juridische basis, daarna de leverancier en het partijcertificaat, vervolgens wat er op de werkbank hoort, dan opslag, daarna reconstitutie en hoe de vial eruit hoort te zien, en vervolgens de vraag wat een onderzoek werkelijk heeft gemeten en wanneer. De drie pagina's die de meeste mensen direct daarna nodig hebben zijn de opslaggids voor peptiden, het artikel over de reconstitutiecalculator met de bijbehorende tool, en de CoA-pagina met elke gepubliceerde partij. Het kiezen van een verbinding komt als laatste en niet als eerste, omdat het doel de vergelijkingspagina bepaalt en de vergelijkingspagina de shortlist bepaalt.

Voor je eerste onderzoekspeptide: wat je controleert, voorbereidt en wanneer een meetbaar effect kan verschijnen

Geen enkel artikel hier is een beginnersgids: op 2026-09-04 bevatte de titel, beschrijving, slug en elke H2 van alle 214 Engelse artikelen geen van de gebruikelijke beginnerstermen, en de pagina die er het dichtst bij komt is ons overzicht van accessoires. Dit artikel zet die pagina's in de juiste volgorde, verandert “what should I take” in een kaart van vergelijkingspagina's per onderzoeksdoel en voegt per verbinding het vroegste tijdstip toe waarop in een afgerond onderzoek bij mensen iets werd gemeten.

Kort samengevat: de controles op volgorde en wat de literatuur van een datum kan voorzien

Controleer eerst: de juridische basis, daarna de leverancier en het partijcertificaat: beoordeling, vervalsingen, rapportvelden, controle bij het laboratorium.
Bereid voor: verdunningsmiddel, spuiten en doekjes, een opslagplaats.
Wat er aankomt: een gevriesdroogde vial onder een gekleurde flip-offdop; hiervoor bestaat geen afzonderlijke FAQ over doppen (2026-09-04), twee H2-secties behandelen dit.
Vroegste gemeten effect: minuten voor de melanocortinen en secretagogen van de GH-as, dag 3 en dag 5 voor Thymosin Alpha-1 en elamipretide, week 12 tot week 26 voor de incretinen en amyline; acht verbindingen hebben in plaats daarvan een gedateerde afwezigheidsverklaring (2026-09-04).
Waar de discussies vastlopen: 59 berichten, 10 subreddits, 2025-08-19 tot 2026-08-29: keuze, certificaten, naalden, reconstitutieberekeningen, opslag, legaliteit, tijdlijnen, kosten. Zelfrapportages, geen bewijs.

Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Alles wat hier wordt verkocht is laboratoriumonderzoeksmateriaal, geen geneesmiddel, en niet bedoeld voor toediening aan een mens of dier. De identiteit wordt aangetoond door het partijcertificaat op elke productpagina, niet doordat wij een apotheek zouden zijn. Geen dosis, geen frequentie, geen protocol, geen claim over verdraagbaarheid of werkzaamheid en geen keuze voor wie dan ook.

Accessoiresaccessories

Bacteriostatisch water en onderzoeksbenodigdheden

Bacteriostatisch Wateraccessories

USP-kwaliteit steriel water met 0,9% benzylalcohol (vrijwel neutraal, pH 6,2 tot 6,4) - het standaard oplosmiddel voor het reconstitueren van gelyofiliseerde peptiden. Essentieel accessoire voor elk peptideonderzoek. Elke flacon is verzegeld en gebruiksklaar.

Alcoholdoekjes 30 x 65 mmaccessories

Steriele, individueel verpakte alcoholdoekjes met 70% isopropyl. Ontvouwd oppervlak 30 x 65 mm voor desinfectie van vialdoppen, oppervlakken en huid in onderzoek.

Metabolisch Onderzoekmetabolic

GIP/GLP-1/Glucagon-agonisten en metabole routes

Genezing & Regeneratieregeneration

Weefselherstel, wondgenezing en herstelpeptiden

Wat mensen die voor het eerst beginnen achteraf graag hadden geweten

Onze Reddit-dataset over de vraag is een vraagsignaal en nooit bewijs: 59 berichten uit 10 subreddits, van 2025-08-19 tot 2026-08-29, in de eigen bewoordingen van de auteurs. De dataset laat zien dat deze vragen worden gesteld, niet hoe vaak.

Keuzestress: “Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start” (2026-07-20). Bronnen: “How do you evaluate a source?” (2025-08-19), “Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?” (2026-01-15). De werkbank: “I am so confused on reconstitutions” (2025-11-07). Opslag: “Peptides at room temperature.” (2026-08-05). Legaliteit: “Legality of peptides” (2026-01-23). Tijdlijn: “Who actually didn’t feel it for weeks and then it hit you?” (2026-07-01). Naalden: “Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?” (2025-12-06).

Elke vermelding is een zelfrapportage: niemand die wordt geciteerd heeft een onafhankelijke analyse van zijn of haar vial.

Stap 0: van “what should I take” naar een onderzoeksdoel

Deze pagina kiest niets. Zij verandert de vraag in een onderzoeksdoel voor het vergelijkingsartikel dat de opties naast elkaar zet; boven elk doel staat één filter, de tabel verderop.

Gewicht en metabolisme

Retatrutide vs cagrilintide vs AOD-9604

Retatrutidemetabolic

Het allereerste drievoudige gewichtsbeheer-peptide dat tegelijkertijd drie receptoren aanspreekt: GLP-1, GIP en glucagon. Toonde uitzonderlijke resultaten in fase 2-onderzoeken - tot 24% gewichtsreductie. Het meest geavanceerde metabole peptide dat beschikbaar is.

Herstel en regeneratie

Eén peptide of de blend

BPC-157regeneration

Gastrisch pentadecapeptide (15 aminozuren) bekend om zijn uitzonderlijke weefselhersteleigenschappen. Bevordert wondheling, angiogenese en cytoprotectie in pezen, spieren, darmen en zenuwen. Meer dan 30 jaar preklinisch onderzoek.

Groeihormoonas

Sermorelin vs CJC-1295 vs ipamorelin

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analogon voor onderzoek naar fysiologische groeihormoonstimulatie. Stimuleert de eigen GH-productie van het lichaam op natuurlijke wijze. Al tientallen jaren klinisch gebruikt en een van de best onderzochte GH-peptiden.

Huid

Cosmetische huidpeptiden

GHK-Culongevity

Kopertripeptide-complex voor huidregeneratie en anti-verouderingsonderzoek. Stimuleert collageensynthese, versnelt wondheling en vermindert fijne lijntjes. Een van de meest onderzochte werkzame stoffen in dermatologisch peptideonderzoek.

Cognitie

Semax en selank

Semaxcognitive

Hersenverbeterend noötropisch peptide afgeleid van ACTH. Verhoogt BDNF (brain-derived neurotrophic factor), verbetert focus, geheugen en mentale helderheid. Veel gebruikt in de Russische klinische praktijk voor cognitieve verbetering.

Levensduur

De gids over levensduur

Epitalonlongevity

Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) dat telomerase activeert, het enzym dat verantwoordelijk is voor het behoud van telomeerlengte. Een van de meest bestudeerde peptiden in levensduuronderzoek, ontwikkeld door Prof. Khavinson aan het Sint-Petersburgse Instituut voor Bioregulatie.

Seksuele functie

Onderzoeksbewijs voor PT-141

PT-141growth

Cyclisch heptapeptide (bremelanotide) dat werkt als melanocortinereceptoragonist op MC3R en MC4R in het centrale zenuwstelsel. De actieve metaboliet van Melanotan-II, onderzocht voor seksuele-functie-eindpunten via een centrale in plaats van vasculaire route.

Stap 1: controleer de juridische basis

Wat uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden wel en niet betekent binnen het EU-recht: onze landengids, en voor één niet-goedgekeurde verbinding het artikel over de goedkeuringsstatus. De bindende versie is uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden, die begint met “1. Scope and Definition” en een verklaring van de koper bevat. Uitgesloten bestemmingen staan op verzending: Zwitserland, Liechtenstein en IJsland in verband met de WADA Prohibited List, plus de Canarische Eilanden, Ceuta, Melilla en Turkije.

Stap 2: controleer de leverancier en het certificaat

Beoordeel de verkoper vóór de vial

Zo beoordeel je een leverancier: “Red Flags: Signs of a Low-Quality Vendor”.

Ga ervan uit dat een certificaat kan zijn vervalst

Zo herken je een vervalste CoA voor peptiden, en zo verifieer je er daadwerkelijk een.

Lees de velden, niet alleen het opvallende getal

Zo lees je een CoA: “The five questions worth asking of any certificate”.

Verifieer het rapport bij het laboratorium

Verifieer een Janoshik-CoA: “Verify in one click” op de eigen server van het laboratorium.

Zoek de partij die in de doos zit

Elk gepubliceerd partijcertificaat met de bijbehorende verificatielink: onze CoA-pagina.

Stap 3: wat er op de werkbank moet liggen

De minimale set: overzicht van accessoires, “What You Actually Need”; de uitgebreidere lijst, benodigdheden voor peptide-injecties. Het verdunningsmiddel heeft een eigen vergelijking, bacteriostatisch versus azijnzuur versus steriel water, en de achtergrond over benzylalcohol en pH staat bij bacteriostatisch water.

Azijnzuurwateraccessories

Verdund verdunningsmiddel met 0,6% azijnzuur op ongeveer pH 3,8, voor het reconstitueren van onderzoekspeptiden die troebel blijven in gewoon bacteriostatisch water, zoals IGF-1 LR3 en Cagrilintide. Tweestaps-protocol. Elk flesje is verzegeld en direct klaar voor gebruik.

Gegradueerde doseerspuit 1 ml 31G x 6 mmaccessories

Steriele gegradueerde doseerspuit van 1 ml met fijne 31G x 6 mm tip. Individueel verpakt, latex-, pyrogeen- en PVC-vrij, met contrastrijke zwarte 0,01 ml-schaal voor nauwkeurig vloeistofmeten.

Stap 4: opslag, vóór en na

Het pakket bij aankomst valt onder “Receiving Shipments” in de opslaggids, die ook gevoeligheid voor licht en oxidatie behandelt. Een vial die warm aankwam of bevroor: onderzoeksaccessoires.

Stap 5: reconstitutie en de vial zelf

De berekening, de eenheden op de spuit en de dop: artikel over de reconstitutiecalculator, H2 “Your first vial: what arrives and what the cap does”. Twee peptiden in één opzuiging: twee peptiden mengen in één spuit. Kleuren van de cake en dop: hoe een vial eruit mag zien. Voor troebelheid staat een beslisboom in waarom wordt mijn peptide troebel. Het getal dat met zuiverheid wordt verward: zuiverheid is niet hetzelfde als inhoud. Hier staan geen parameters.

Stap 6: wanneer een meetbaar effect überhaupt kan verschijnen

Eén rij per verbinding: het onderzoek bij mensen waarin het vroegst werd gemeten, het tijdstip, het eindpunt, de eenheid en de waarde in de eigen woorden van de bron, plus de wettelijke status. Waar niets werd gevonden, vermeldt de rij dat met een datum.

Verbinding	Onderzoek	Vroegste gemeten tijdstip	Eindpunt en eenheid	Waarde op dat tijdstip (woordelijk)	Status
Retatrutide	PMID 36354040, fase 1b, placebogecontroleerd, n=72, diabetes type 2	Week 12	Gemiddelde dagelijkse plasmaglucose, mmol/L	“At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg”	In onderzoek (geen Drugs@FDA-vermelding, 2026-09-04); gefinancierd door Lilly
Retatrutide (2e onderzoek)	PMID 37366315, gerandomiseerde fase 2, n=338	24 weken	Verandering in lichaamsgewicht, %	“The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.”	In onderzoek; gefinancierd door Lilly
Tirzepatide	PMID 32519795, fase 1, meervoudige dosering gedurende vier weken	Na één dosis	Maaglediging, absorptie van paracetamol	“In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.”	Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, op recept
Cagrilintide	PMID 34798060, fase 2-dosisbepaling, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo	Week 26	Verandering in lichaamsgewicht, % en kg	“mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]”	In onderzoek (geen Drugs@FDA-vermelding, 2026-09-04); gefinancierd door Novo Nordisk
Tesamorelin	PMID 18057338, gerandomiseerde fase 3, n=412, hiv met ophoping van abdominaal vet	26 weken	Visceraal vetweefsel op CT, %	“The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group”	Goedgekeurd: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, op recept
Sermorelin (GHRH 1-29)	PMID 2143200, gecontroleerd, n=5 sermorelin, n=5 zoutoplossing, zwangere vrouwen à terme	Gemiddeld 20 min na injectie (15 tot 25 min)	Maternale serum-hGH	“GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)”	Drugs@FDA vermeldt GEREF (NDA019863, NDA020443), marktstatus “Discontinued”
CJC-1295	PMID 16352683, twee gerandomiseerde dubbelblinde onderzoeken met oplopende dosering, 28 en 49 dagen, gezonde proefpersonen van 21 tot 61 jaar	Na één injectie	Plasma-GH en IGF-I, voudige verandering	“there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d”	In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding; DAC-vorm, geen onderzoek bij mensen naar de vorm zonder DAC gevonden (2026-09-04)
Ipamorelin	PMID 10496658, PK/PD-onderzoek met dosisverhoging, 8 gezonde mannelijke proefpersonen per dosisniveau	Piek na 0,67 uur	Groeihormoonconcentratie, matrix niet genoemd; de enige vermelde eenheid is een snelheid, “a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h”	“a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...”	In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding
PT-141 (bremelanotide)	PMID 14963471, dubbelblind placebogecontroleerd, gezonde mannen en op Viagra reagerende patiënten met ED, intranasaal	Ongeveer 30 min	RigiScan, begin van eerste erectie, min	“with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min”	Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, op recept, voor HSDD
Melanotan-2	PMID 9679884, dubbelblind placebogecontroleerd cross-overonderzoek, n=10 mannen met psychogene ED	Binnen een RigiScan-monitoringperiode van 6 uur	Tiprigiditeit boven 80 procent, minuten	“Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).”	In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding voor melanotan (2026-09-04)
SS-31 (elamipretide)	NCT02367014, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase 1/2, n=36, genetisch bevestigde mitochondriale ziekte	“Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)”	Verandering in afstand bij de 6-minutenlooptest, meter, LS-gemiddelde	“13.5” (Low Dose), “36.5” (Intermediate Dose), “64.5” (High Dose), “20.4” (Placebo)	Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); het aangehaalde onderzoek is een fase 1/2-onderzoek
NAD+	PMID 31572171, intraveneuze infusie van 6 uur, “Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants”, controle met zoutoplossing	2 uur	Plasma-NAD+ en metabolieten	“Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.”	Niet goedgekeurd; collegiaal getoetste pilotstudie
LL-37	PMID 25041740, eerste gerandomiseerde placebogecontroleerde studie bij mensen, n=34, veneuze beenulcera	Gerandomiseerde behandelfase van 4 weken	Gemiddelde afname van het ulcusoppervlak, %	“treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)”	In onderzoek; geen waarde per bezoek gerapporteerd
Thymosin Alpha-1	PMID 23327199 (ETASS), multicentrisch enkelblind gerandomiseerd, n=361, ernstige sepsis	Dag 3	Verandering in monocytaire HLA-DR, %	“mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037”	Geen Drugs@FDA-vermelding voor thymalfasine (2026-09-04); EU-status niet controleerbaar (EMA 403)
Thymalin	PMID 14523363, open cohort, 266 ouderen	De observatie van 6 tot 8 jaar; middelen toegediend “for the first 2-3 years of observation”	Sterfte door alle oorzaken, voudige afname	“decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group”	Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); niet-gerandomiseerd; Russische literatuur
GHK-Cu	PMID 16847171, gerandomiseerd, 13 deelnemers die het onderzoek voltooiden, na CO2-laserresurfacing	12 weken	Rimpels en huidkwaliteit, geblindeerde beoordeling	“significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups”	Cosmetisch ingrediënt, geen geneesmiddel; geen Drugs@FDA-vermelding voor een kopertripeptideproduct (2026-09-04)
Selank	PMID 18577961, in-vivo-arm, gegeneraliseerde angststoornis en neurasthenie; n en randomisatie niet gerapporteerd	14 dagen	Th1/Th2-cytokinebalans in serum	“The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.”	Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); Russischtalig tijdschrift
Semax	PMID 18379501, open-labelonderzoek, n=27, motorneuronziekte	Dag 1, daarna dag 10	ALSAQ-40-levenskwaliteit, Norris ALS, ALSFRS	“1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.”	Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); Russischtalig tijdschrift
DSIP	PMID 3583493, dubbelblind cross-overonderzoek, chronische slapeloosheid, vier nachten	Geen: geen tijdstip per nacht gerapporteerd	Slaapstadia, ontwakingen, NREM-latentie	“It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.”	Geen Drugs@FDA-vermelding voor delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)
BPC-157	PMID 39325560, ongecontroleerde pilotstudie, n=12, interstitiële cystitis	Niet vermeld	Verdwijnen van symptomen, patiënten	“Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients”	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin een klinisch werkzaamheidseindpunt voor BPC-157 werd gemeten in een gerandomiseerd onderzoek bij mensen
TB-500	Alleen het meest verwante: thymosine bèta-4 met volledige lengte, PMID 20536470, 73 patiënten, veneuze stase-ulcera	3 maanden	Volledige wondgenezing, % van de patiënten	“complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients”	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin TB-500 (thymosine bèta-4-fragment 17-23) aan mensen werd toegediend
KPV	Niets gevonden	Geen	Geen	Geen	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin het tripeptide KPV aan mensen werd toegediend
MOTS-c	NCT07505745, exogeen MOTS-c, fase 2, RECRUITING	Primair tijdsbestek 12 weken, geen resultaten	Niet gerapporteerd	Niet gerapporteerd	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin MOTS-c aan mensen werd toegediend
IGF-1 LR3	Alleen het meest verwante, recombinant humaan IGF-I: PMID 3299085, 8 gezonde vrijwilligers versus insuline	Eerste monster na 15 minuten	Bloedglucose, mmol per liter	“The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I”	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin IGF-1 LR3 aan mensen werd toegediend
AOD-9604	Niets gevonden	Geen	Geen	Geen	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een werkzaamheidseindpunt bij mensen voor AOD-9604 rapporteerde
Epitalon	Alleen het meest verwante: PMID 12195242, retinitis pigmentosa, geen onderzoeksopzet, n of tijdstippen	Niet vermeld	Klinisch effect, aandeel van de gevallen	“Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases”	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een vastgesteld meettijdstip rapporteerde voor het synthetische tetrapeptide epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) bij mensen
Pinealon	Alleen het meest verwante: PMID 26390612, open onderzoek, 32 mensen van 41-83 jaar, geen controlegroep	Niet vermeld	Niet gerapporteerd	Niet gerapporteerd	Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een vastgesteld meettijdstip rapporteerde voor pinealon bij mensen

Retatrutide

Onderzoek: PMID 36354040, fase 1b, placebogecontroleerd, n=72, diabetes type 2
Vroegste gemeten tijdstip: Week 12
Eindpunt en eenheid: Gemiddelde dagelijkse plasmaglucose, mmol/L
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg”
Status: In onderzoek (geen Drugs@FDA-vermelding, 2026-09-04); gefinancierd door Lilly

Retatrutide (2e onderzoek)

Onderzoek: PMID 37366315, gerandomiseerde fase 2, n=338
Vroegste gemeten tijdstip: 24 weken
Eindpunt en eenheid: Verandering in lichaamsgewicht, %
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.”
Status: In onderzoek; gefinancierd door Lilly

Tirzepatide

Onderzoek: PMID 32519795, fase 1, meervoudige dosering gedurende vier weken
Vroegste gemeten tijdstip: Na één dosis
Eindpunt en eenheid: Maaglediging, absorptie van paracetamol
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.”
Status: Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, op recept

Cagrilintide

Onderzoek: PMID 34798060, fase 2-dosisbepaling, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo
Vroegste gemeten tijdstip: Week 26
Eindpunt en eenheid: Verandering in lichaamsgewicht, % en kg
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]”
Status: In onderzoek (geen Drugs@FDA-vermelding, 2026-09-04); gefinancierd door Novo Nordisk

Tesamorelin

Onderzoek: PMID 18057338, gerandomiseerde fase 3, n=412, hiv met ophoping van abdominaal vet
Vroegste gemeten tijdstip: 26 weken
Eindpunt en eenheid: Visceraal vetweefsel op CT, %
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group”
Status: Goedgekeurd: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, op recept

Sermorelin (GHRH 1-29)

Onderzoek: PMID 2143200, gecontroleerd, n=5 sermorelin, n=5 zoutoplossing, zwangere vrouwen à terme
Vroegste gemeten tijdstip: Gemiddeld 20 min na injectie (15 tot 25 min)
Eindpunt en eenheid: Maternale serum-hGH
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)”
Status: Drugs@FDA vermeldt GEREF (NDA019863, NDA020443), marktstatus “Discontinued”

CJC-1295

Onderzoek: PMID 16352683, twee gerandomiseerde dubbelblinde onderzoeken met oplopende dosering, 28 en 49 dagen, gezonde proefpersonen van 21 tot 61 jaar
Vroegste gemeten tijdstip: Na één injectie
Eindpunt en eenheid: Plasma-GH en IGF-I, voudige verandering
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d”
Status: In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding; DAC-vorm, geen onderzoek bij mensen naar de vorm zonder DAC gevonden (2026-09-04)

Ipamorelin

Onderzoek: PMID 10496658, PK/PD-onderzoek met dosisverhoging, 8 gezonde mannelijke proefpersonen per dosisniveau
Vroegste gemeten tijdstip: Piek na 0,67 uur
Eindpunt en eenheid: Groeihormoonconcentratie, matrix niet genoemd; de enige vermelde eenheid is een snelheid, “a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h”
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...”
Status: In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding

PT-141 (bremelanotide)

Onderzoek: PMID 14963471, dubbelblind placebogecontroleerd, gezonde mannen en op Viagra reagerende patiënten met ED, intranasaal
Vroegste gemeten tijdstip: Ongeveer 30 min
Eindpunt en eenheid: RigiScan, begin van eerste erectie, min
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min”
Status: Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, op recept, voor HSDD

Melanotan-2

Onderzoek: PMID 9679884, dubbelblind placebogecontroleerd cross-overonderzoek, n=10 mannen met psychogene ED
Vroegste gemeten tijdstip: Binnen een RigiScan-monitoringperiode van 6 uur
Eindpunt en eenheid: Tiprigiditeit boven 80 procent, minuten
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).”
Status: In onderzoek, geen Drugs@FDA-vermelding voor melanotan (2026-09-04)

SS-31 (elamipretide)

Onderzoek: NCT02367014, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase 1/2, n=36, genetisch bevestigde mitochondriale ziekte
Vroegste gemeten tijdstip: “Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)”
Eindpunt en eenheid: Verandering in afstand bij de 6-minutenlooptest, meter, LS-gemiddelde
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “13.5” (Low Dose), “36.5” (Intermediate Dose), “64.5” (High Dose), “20.4” (Placebo)
Status: Goedgekeurd: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); het aangehaalde onderzoek is een fase 1/2-onderzoek

NAD+

Onderzoek: PMID 31572171, intraveneuze infusie van 6 uur, “Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants”, controle met zoutoplossing
Vroegste gemeten tijdstip: 2 uur
Eindpunt en eenheid: Plasma-NAD+ en metabolieten
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.”
Status: Niet goedgekeurd; collegiaal getoetste pilotstudie

LL-37

Onderzoek: PMID 25041740, eerste gerandomiseerde placebogecontroleerde studie bij mensen, n=34, veneuze beenulcera
Vroegste gemeten tijdstip: Gerandomiseerde behandelfase van 4 weken
Eindpunt en eenheid: Gemiddelde afname van het ulcusoppervlak, %
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)”
Status: In onderzoek; geen waarde per bezoek gerapporteerd

Thymosin Alpha-1

Onderzoek: PMID 23327199 (ETASS), multicentrisch enkelblind gerandomiseerd, n=361, ernstige sepsis
Vroegste gemeten tijdstip: Dag 3
Eindpunt en eenheid: Verandering in monocytaire HLA-DR, %
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037”
Status: Geen Drugs@FDA-vermelding voor thymalfasine (2026-09-04); EU-status niet controleerbaar (EMA 403)

Thymalin

Onderzoek: PMID 14523363, open cohort, 266 ouderen
Vroegste gemeten tijdstip: De observatie van 6 tot 8 jaar; middelen toegediend “for the first 2-3 years of observation”
Eindpunt en eenheid: Sterfte door alle oorzaken, voudige afname
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group”
Status: Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); niet-gerandomiseerd; Russische literatuur

GHK-Cu

Onderzoek: PMID 16847171, gerandomiseerd, 13 deelnemers die het onderzoek voltooiden, na CO2-laserresurfacing
Vroegste gemeten tijdstip: 12 weken
Eindpunt en eenheid: Rimpels en huidkwaliteit, geblindeerde beoordeling
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups”
Status: Cosmetisch ingrediënt, geen geneesmiddel; geen Drugs@FDA-vermelding voor een kopertripeptideproduct (2026-09-04)

Selank

Onderzoek: PMID 18577961, in-vivo-arm, gegeneraliseerde angststoornis en neurasthenie; n en randomisatie niet gerapporteerd
Vroegste gemeten tijdstip: 14 dagen
Eindpunt en eenheid: Th1/Th2-cytokinebalans in serum
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.”
Status: Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); Russischtalig tijdschrift

Semax

Onderzoek: PMID 18379501, open-labelonderzoek, n=27, motorneuronziekte
Vroegste gemeten tijdstip: Dag 1, daarna dag 10
Eindpunt en eenheid: ALSAQ-40-levenskwaliteit, Norris ALS, ALSFRS
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.”
Status: Geen Drugs@FDA-vermelding (2026-09-04); Russischtalig tijdschrift

DSIP

Onderzoek: PMID 3583493, dubbelblind cross-overonderzoek, chronische slapeloosheid, vier nachten
Vroegste gemeten tijdstip: Geen: geen tijdstip per nacht gerapporteerd
Eindpunt en eenheid: Slaapstadia, ontwakingen, NREM-latentie
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.”
Status: Geen Drugs@FDA-vermelding voor delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)

BPC-157

Onderzoek: PMID 39325560, ongecontroleerde pilotstudie, n=12, interstitiële cystitis
Vroegste gemeten tijdstip: Niet vermeld
Eindpunt en eenheid: Verdwijnen van symptomen, patiënten
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients”
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin een klinisch werkzaamheidseindpunt voor BPC-157 werd gemeten in een gerandomiseerd onderzoek bij mensen

TB-500

Onderzoek: Alleen het meest verwante: thymosine bèta-4 met volledige lengte, PMID 20536470, 73 patiënten, veneuze stase-ulcera
Vroegste gemeten tijdstip: 3 maanden
Eindpunt en eenheid: Volledige wondgenezing, % van de patiënten
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients”
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin TB-500 (thymosine bèta-4-fragment 17-23) aan mensen werd toegediend

KPV

Onderzoek: Niets gevonden
Vroegste gemeten tijdstip: Geen
Eindpunt en eenheid: Geen
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): Geen
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin het tripeptide KPV aan mensen werd toegediend

MOTS-c

Onderzoek: NCT07505745, exogeen MOTS-c, fase 2, RECRUITING
Vroegste gemeten tijdstip: Primair tijdsbestek 12 weken, geen resultaten
Eindpunt en eenheid: Niet gerapporteerd
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): Niet gerapporteerd
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin MOTS-c aan mensen werd toegediend

IGF-1 LR3

Onderzoek: Alleen het meest verwante, recombinant humaan IGF-I: PMID 3299085, 8 gezonde vrijwilligers versus insuline
Vroegste gemeten tijdstip: Eerste monster na 15 minuten
Eindpunt en eenheid: Bloedglucose, mmol per liter
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I”
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden waarin IGF-1 LR3 aan mensen werd toegediend

AOD-9604

Onderzoek: Niets gevonden
Vroegste gemeten tijdstip: Geen
Eindpunt en eenheid: Geen
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): Geen
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een werkzaamheidseindpunt bij mensen voor AOD-9604 rapporteerde

Epitalon

Onderzoek: Alleen het meest verwante: PMID 12195242, retinitis pigmentosa, geen onderzoeksopzet, n of tijdstippen
Vroegste gemeten tijdstip: Niet vermeld
Eindpunt en eenheid: Klinisch effect, aandeel van de gevallen
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): “Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases”
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een vastgesteld meettijdstip rapporteerde voor het synthetische tetrapeptide epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) bij mensen

Pinealon

Onderzoek: Alleen het meest verwante: PMID 26390612, open onderzoek, 32 mensen van 41-83 jaar, geen controlegroep
Vroegste gemeten tijdstip: Niet vermeld
Eindpunt en eenheid: Niet gerapporteerd
Waarde op dat tijdstip (woordelijk): Niet gerapporteerd
Status: Op 2026-09-04 was geen afgerond onderzoek gevonden dat een vastgesteld meettijdstip rapporteerde voor pinealon bij mensen

Zoekopdrachten voor rijen met een afwezigheidsverklaring, allemaal opnieuw uitgevoerd op 2026-09-04: eerst de PubMed-string, daarna de zoekopdracht naar interventieonderzoeken op ClinicalTrials.gov.

BPC-157: "BPC 157"[tiab] AND humans[mh], 49; BPC-157, 4 vermeldingen, geen afgerond onderzoek met gepubliceerde resultaten.
TB-500: "TB-500"[tiab] OR "TB4 fragment"[tiab], 26; TB-500, 1 vermelding (NCT07487363, bezig met werving).
KPV: (KPV[tiab] AND (peptide[tiab] OR tripeptide[tiab])) AND humans[mh], 23; KPV, 0 vermeldingen.
MOTS-c: "MOTS-c"[tiab] AND (randomized controlled trial[pt] OR clinical trial[pt]), 5, allemaal endogeen; MOTS-c, 5 vermeldingen (alleen NCT07505745 exogeen).
IGF-1 LR3: "IGF-1 LR3"[tiab] OR "IGF-I LR3"[tiab] OR "long R3 IGF-1"[tiab], 16; IGF-1 LR3, 0 vermeldingen.
AOD-9604: AOD9604 AND humans[mh], 19; AOD9604, 0 vermeldingen.
Epitalon: (epitalon[tiab] OR epithalon[tiab] OR "AEDG peptide"[tiab]) AND humans[mh], 37; epitalon, 0 vermeldingen.
Pinealon: pinealon[tiab], 15; pinealon, 0 vermeldingen.
CJC-1295 in de vorm zonder DAC: ("CJC-1295"[tiab] AND ("no DAC"[tiab] OR "without DAC"[tiab])) OR "modified GRF 1-29"[tiab], 1 resultaat, een forensische analyse van in beslag genomen dopingmateriaal, geen onderzoek.

Een eerste gemeten tijdstip is geen begin van de werking

Elk tijdstip hierboven geeft aan wanneer iemand een meting had gepland, niet wanneer een molecuul begint te werken: de afstand bij de zesminutenlooptest voor elamipretide werd op dag 5 waargenomen omdat dat bezoek bestond.

Incretine- en amylineverbindingen. Door de opzet op weekniveau: de geregistreerde eindpunten liggen voor cagrilintide in week 26 en voor retatrutide na 24 weken, het fase 2-register voor tirzepatide NCT03131687 vermeldt “Baseline, Week 26” en het dichtstbijzijnde register van twaalf weken NCT03311724 “Baseline, 3 Months”. De enige meting binnen een week is mechanistisch, tirzepatide “delayed GE after a single dose”: op dag 3 werd niemand gewogen. De curve staat in ons tijdsverloop van retatrutide, een vermoedelijk ondergedoseerde vial in ondergedoseerd of non-responder.

Groeihormoonas. Minuten, daarna maanden, niets daartussen: GH- en glucoseresponsen binnen het uur, daarna 26 weken voor het viscerale vet bij tesamorelin. Een overzicht voegt toe: “Significant increases in height velocity were sustained during 12 months' treatment with sermorelin” (PMID 18031173): een groei-eindpunt, in een overzicht, niet in een genoemd onderzoek.

Melanocortinen. De enige klasse met snelle eindpunten bij mensen: begin binnen enkele minuten, rigiditeit gedurende een RigiScan-venster van zes uur. De als VYLEESI geregistreerde indicatie wordt nog steeds gedurende 24 weken gemeten (RECONNECT, “1:1 to 24 weeks of treatment”, PMID 31599840). Snel bij het éne eindpunt is niet overdraagbaar op een ander eindpunt.

Herstel, genezing en huid. Geen effect op dagniveau: de vroegste tijdstippen zijn vier weken (LL-37), 12 weken (GHK-Cu) en drie maanden (thymosine bèta-4 met volledige lengte). BPC-157 heeft geen gerandomiseerde werkzaamheidsmeting bij mensen en het enige werkzaamheidsverslag bevat geen tijdstip; voor TB-500 en het tripeptide KPV werd geen afgerond onderzoek met toediening aan mensen gevonden (2026-09-04).

Neuropeptiden en Russische bioregulatoren. Het raster is grof of ontbreekt: alleen semax heeft een schema, “on days 1, 10, 24, 34 and 48”, met het maximale effect op dag 10; selank één cytokinemeting na veertien dagen; DSIP vier nachten; thymalin en Epithalamin pas na zes tot acht jaar.

Mitochondriale en immuunpeptiden. De twee vroegste solide eindpunten in de catalogus, dag 5 voor elamipretide en dag 3 voor Thymosin Alpha-1, bestaan omdat iemand die bezoeken had ingepland. De NAD+-pilotstudie laat het omgekeerde zien: in het plasma veranderde niets “until after 2 h”, een feit over het meetschema.

Afwezigheid op dag- of weekniveau is geen negatief resultaat

Voor de meeste rijen werd in de eerste dagen of weken niets gemeten: als er dan niets wordt gezien, spreekt dat de literatuur niet tegen en bevestigt het die ook niet. Een rij zonder afgerond onderzoek kan helemaal niet worden gecontroleerd.

Stap 7: bijwerkingen en het dossier

Bijwerkingenprofielen staan bij de verbindingen. Incretinen: de H3 “When Do the Side Effects Subside?” in bijwerkingen van retatrutide. GH-as: bijwerkingen van GH-peptiden naar bewijskracht. Melanotan-2: casusbeschrijvingen en de waarschuwing van de toezichthouder in veiligheid van melanotan-2.

Stap 8: verzending en het eerste pakket

Zones, tarieven, vervoerstijd en vervoerder staan op verzending. Waarom een pakket binnen de EU nooit een grenscontrole tegenkomt, anders dan pakketten uit de VS of China, staat in inbeslagname door de douane versus verzending binnen de EU. De koelketen staat op onze FAQ-pagina. Eén FAQ in het artikel over injectiebenodigdheden noemt de hele volgorde: “What does correct handling of a research peptide involve from delivery onward: storage, reconstitution, CoA verification and legal status?”

Waar je hierna naartoe gaat

De pagina's die nieuwe lezers daarna meestal nodig hebben

Het pakket: opslaggids voor peptiden. De berekening en de dop: reconstitutiecalculator plus de bijbehorende tool. De partij achter de vial: onze CoA-pagina.

Veelgestelde vragen

Bronnen

Internal analysis of a public Reddit archive, re-fetched live from the Arctic Shift archive API and cross-checked against our own store, 2026-09-04: 59 quoted posts across 10 subreddits, dated 2025-08-19 to 2026-08-29. https://arctic-shift.photon-reddit.com
PMID 36354040. Phase 1b multiple ascending dose, double blind, placebo controlled, n=72, adults with type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
openFDA Drugs@FDA. Per-molecule marketing-status and approval records, checked 2026-09-04. https://open.fda.gov/apis/drug/drugsfda/
PMID 37366315. Phase 2 double blind randomized trial, n=338, adults with BMI 30+ or 27 to under 30 plus a weight related condition. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
PMID 32519795. Phase 1 four week multiple dose study, participants with and without type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
PMID 34798060. Phase 2 dose finding, double blind, placebo and active controlled, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo, adults without diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
PMID 18057338. Phase 3 randomized trial, n=412 patients with HIV and abdominal fat accumulation. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/
PMID 2143200. Controlled study, n=5 sermorelin, n=5 saline, pregnant women at term. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143200/
PMID 16352683. Two randomized, placebo controlled, double blind ascending dose trials of 28 and 49 days, healthy subjects aged 21 to 61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
PMID 10496658. Dose escalation PK/PD trial, 8 healthy male subjects per dose level. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/
PMID 14963471. Double blind, placebo controlled, healthy males and Viagra responsive ED patients, intranasal PT-141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/
PMID 9679884. Double blind, placebo controlled crossover, n=10 men with psychogenic erectile dysfunction. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
ClinicalTrials.gov NCT02367014. Phase 1/2 randomized, double blind, placebo controlled multiple ascending dose, n=36, genetically confirmed mitochondrial disease, posted results. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02367014
PMID 31572171, full text PMC6751327. Six hour intravenous NAD+ infusion pilot, eleven male participants, test n = 8, control n = 3 on saline. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
PMID 25041740. First in man randomized double blind placebo controlled, n=34, hard to heal venous leg ulcers. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25041740/
PMID 23327199, ETASS. Multicenter single blind randomized trial, n=361, patients with severe sepsis. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23327199/
PMID 14523363. Open cohort, 266 elderly and older persons, Thymalin and Epithalamin arms plus control. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14523363/
PMID 16847171. Randomized trial, 13 completers, after CO2 laser skin resurfacing. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
PMID 18577961. In vivo arm in patients with generalized anxiety disorder and neurasthenia, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
PMID 18379501. Open label trial, n=27, motor neuron disease, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/
PMID 3583493. Double blind crossover in chronic insomniacs, four nights. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3583493/
PMID 39325560. Uncontrolled pilot, n=12, interstitial cystitis, one procedure. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
PMID 20536470. Phase 2 dose escalation, 73 patients with venous stasis ulcers, full length thymosin beta-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536470/
ClinicalTrials.gov NCT07505745. Phase 2, exogenous MOTS-c, RECRUITING, no results posted, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
PMID 3299085. Eight healthy volunteers, recombinant human IGF-I intravenously versus insulin. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3299085/
PMID 12195242. Epitalon in degenerative retinal lesions, no design, n, arms or time points reported. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
PMID 26390612. Open study of pinealon and vesugen, 32 people aged 41-83 years, no randomization, no control arm. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
PubMed and ClinicalTrials.gov absence searches for BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, IGF-1 LR3, AOD-9604, epitalon, pinealon and the no DAC form of CJC-1295, with the exact search strings and result counts given in the note under the table, all rerun 2026-09-04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov and https://clinicaltrials.gov
ClinicalTrials.gov NCT07487363. The only interventional TB-500 record located, RECRUITING, no results, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07487363
ClinicalTrials.gov NCT03131687 and NCT03311724. Tirzepatide phase 2 dose finding trial, primary outcome time frame "Baseline, Week 26"; the nearest twelve-week record, "Baseline, 3 Months". https://clinicaltrials.gov/study/NCT03131687
PMID 18031173. BioDrugs review of sermorelin in children with idiopathic growth hormone deficiency. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
PMID 31599840, RECONNECT. Patients randomized "1:1 to 24 weeks of treatment". https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599840/

Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. De hier genoemde verbindingen worden aangehaald vanwege hun gepubliceerde onderzoeksdossier. Producten die op deze site worden verkocht, worden geleverd voor laboratoriumonderzoek, niet voor toediening aan mensen of dieren en niet als geneesmiddelen. Niets in dit artikel is een richtlijn voor dosering, hantering of veiligheid, en het doet geen uitspraken over de verdraagbaarheid of werkzaamheid van enige verbinding.