Перед первым исследовательским пептидом: что проверить, подготовить и когда вообще может проявиться измеряемый эффект
Первичный ориентир: по порядку связывает руководства о поставщике, CoA, хранении и восстановлении и приводит самый ранний срок измерений для каждого соединения.

Ни одна статья здесь не является руководством для начинающих: по состоянию на 2026-09-04 в заголовках, описаниях, адресах и всех H2 всех 214 английских статей нет обычных формулировок для начинающих, а ближе всего к такой теме наш обзор принадлежностей. Эта статья выстраивает материалы по порядку, превращает вопрос «what should I take» в карту сравнительных страниц по цели исследования и для каждого соединения добавляет самый ранний момент, когда в завершённом исследовании на людях вообще что-либо измерялось.
Кратко: проверки по порядку и сроки, которые позволяет назвать литература
- Сначала проверьте: правовые основания, затем поставщика и сертификат партии: проверка продавца, подделки, поля отчёта, проверка в лаборатории.
- Подготовьте: растворитель, шприцы и салфетки, место для хранения.
- Что приходит: лиофилизированный флакон под цветной откидной крышкой; отдельного FAQ о крышках здесь нет (2026-09-04), эту тему раскрывают два H2.
- Самый ранний измеренный эффект: минуты для меланокортинов и секретагогов оси гормона роста, день 3 и день 5 для Thymosin Alpha-1 и эламипретида, неделя 12 - неделя 26 для инкретинов и амилина; вместо этого для восьми соединений приведено датированное сообщение об отсутствии данных (2026-09-04).
- Где участники обсуждений сталкиваются с трудностями: 59 публикаций, 10 сабреддитов, с 2025-08-19 по 2026-08-29: выбор, сертификаты, иглы, расчёты восстановления, хранение, законность, сроки, стоимость. Личные сообщения, а не доказательства.
Только для исследовательского применения
Всё, что продаётся здесь, является материалом для лабораторных исследований, а не лекарством, и не предназначено для введения человеку или животному. Идентичность подтверждается сертификатом партии на странице каждого товара, а не тем, что мы якобы являемся аптекой. Никаких доз, частоты, протокола, заявлений о переносимости или эффективности и никакого выбора за кого-либо.
Бактериостатическая вода и материалы для исследований
Стерильная вода фармакопейного качества с 0,9% бензилового спирта (почти нейтральная, pH 6,2-6,4) - стандартный растворитель для восстановления лиофилизированных пептидов. Незаменимый аксессуар. Каждый флакон герметично запечатан и готов к использованию.
Стерильные спиртовые салфетки в индивидуальной упаковке с 70% изопропилом. Развёрнутая поверхность 30 x 65 мм для дезинфекции пробок флаконов, поверхностей и кожи.
Агонисты GIP/GLP-1/Глюкагон и метаболические пути
Восстановление тканей, заживление ран и пептиды для восстановления
Что впервые приступающие к теме хотели бы знать заранее
Наша подборка спроса из Reddit служит индикатором спроса, но никогда не доказательством: 59 публикаций в 10 сабреддитах, с 2025-08-19 по 2026-08-29, в формулировках самих авторов. Она показывает, что такие вопросы задают, но не то, насколько часто.
Паралич выбора: «Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start» (2026-07-20). Источники: «How do you evaluate a source?» (2025-08-19), «Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?» (2026-01-15). Работа на столе: «I am so confused on reconstitutions» (2025-11-07). Хранение: «Peptides at room temperature.» (2026-08-05). Законность: «Legality of peptides» (2026-01-23). Сроки: «Who actually didn’t feel it for weeks and then it hit you?» (2026-07-01). Иглы: «Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?» (2025-12-06).
Каждое из них является личным сообщением: ни у одного процитированного автора нет независимого анализа содержимого флакона.
Шаг 0: от вопроса «what should I take» к цели исследования
Эта страница ничего не выбирает. Она преобразует вопрос в цель исследования для сравнительной статьи, где варианты сопоставляются друг с другом; над каждой целью расположен один общий фильтр, а ниже находится таблица.
Вес и метаболизм
Заживление и регенерация
Ось гормона роста
Кожа
Когнитивные функции
Долголетие
Сексуальная функция
Шаг 1: проверьте правовые основания
Что обозначение «только для исследовательского применения» означает и чего не означает в законодательстве ЕС: наше руководство по странам, а для одного неодобренного соединения статья о статусе одобрения. Обязательная версия находится в документе только для исследовательского применения, который начинается с «1. Scope and Definition» и содержит подтверждение покупателя. Закрытые направления перечислены на странице доставки: Швейцария, Лихтенштейн и Исландия с учётом Запрещённого списка WADA, а также Канарские острова, Сеута, Мелилья и Турция.
Шаг 2: проверьте поставщика и сертификат
Оцените продавца до оценки флакона
Как проверить поставщика: «Red Flags: Signs of a Low-Quality Vendor».
Исходите из того, что сертификат можно подделать
Как распознать поддельный CoA пептида и как действительно его проверить.
Читайте поля, а не крупное число в заголовке
Как читать CoA: «The five questions worth asking of any certificate».
Проверьте отчёт в лаборатории
Проверка CoA Janoshik: «Verify in one click» на собственном сервере лаборатории.
Найдите партию, которая находится в коробке
Все опубликованные сертификаты партий со ссылками для проверки: наша страница CoA.
Шаг 3: что должно быть на рабочем столе
Минимальный набор: обзор принадлежностей, «What You Actually Need»; более полный список приведён в материале принадлежности для инъекций пептидов. Для растворителя есть отдельное сравнение бактериостатической воды, уксусной кислоты и стерильной воды, а сведения о бензиловом спирте и pH приведены в статье бактериостатическая вода.
Разбавленный растворитель с 0,6% уксусной кислоты и pH около 3,8, для восстановления исследовательских пептидов, которые остаются мутными в обычной бактериостатической воде, таких как IGF-1 LR3 и Cagrilintide. Двухэтапный протокол. Каждый флакон герметично закрыт и готов к использованию.
Стерильный градуированный шприц 1 мл с тонким наконечником 31G x 6 мм. Индивидуальная упаковка, без латекса, пирогенов и ПВХ, контрастная чёрная шкала 0,01 мл.
Шаг 4: хранение до и после
Получение посылки описано в разделе «Receiving Shipments» руководства по хранению, где также рассматривается чувствительность к свету и окислению. Что делать, если флакон прибыл тёплым или замёрз: принадлежности для исследований.
Шаг 5: восстановление и сам флакон
Расчёты, единицы шприца и крышка: статья о калькуляторе восстановления, H2 «Your first vial: what arrives and what the cap does». Два пептида в одном наборе: смешивание двух пептидов в одном шприце. Вид лиофилизата и цвета крышек: как должен выглядеть флакон. Для помутнения есть дерево решений в статье почему мой пептид мутнеет. Число, которое путают с чистотой: чистота не равна содержанию. Здесь параметров нет.
Шаг 6: когда вообще может проявиться измеряемый эффект
Для каждого соединения отведена одна строка: исследование на людях с самым ранним измерением, момент измерения, конечная точка, единица и значение в собственных словах источника, а также регуляторный статус. Если ничего найти не удалось, это указано в строке вместе с датой.
- Исследование
- PMID 36354040, фаза 1b, плацебо-контролируемое, n=72, диабет 2 типа
- Самый ранний момент измерения
- Неделя 12
- Конечная точка и единица
- Среднесуточная глюкоза плазмы, ммоль/л
- Значение в этот момент (дословно)
- «At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg»
- Статус
- Исследуемый препарат (запись Drugs@FDA отсутствует, 2026-09-04); финансирование Lilly
- Исследование
- PMID 37366315, рандомизированное исследование фазы 2, n=338
- Самый ранний момент измерения
- 24 недели
- Конечная точка и единица
- Изменение массы тела, %
- Значение в этот момент (дословно)
- «The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.»
- Статус
- Исследуемый препарат; финансирование Lilly
- Исследование
- PMID 32519795, фаза 1, многократное введение в течение четырёх недель
- Самый ранний момент измерения
- После однократного введения
- Конечная точка и единица
- Опорожнение желудка, всасывание ацетаминофена
- Значение в этот момент (дословно)
- «In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.»
- Статус
- Одобрен: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, рецептурный препарат
- Исследование
- PMID 34798060, исследование подбора дозы фазы 2, n=706 кагрилинтид, 99 лираглутид, 101 плацебо
- Самый ранний момент измерения
- Неделя 26
- Конечная точка и единица
- Изменение массы тела, % и кг
- Значение в этот момент (дословно)
- «mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]»
- Статус
- Исследуемый препарат (запись Drugs@FDA отсутствует, 2026-09-04); финансирование Novo Nordisk
- Исследование
- PMID 18057338, рандомизированное исследование фазы 3, n=412, ВИЧ с накоплением абдоминального жира
- Самый ранний момент измерения
- 26 недель
- Конечная точка и единица
- Висцеральная жировая ткань по КТ, %
- Значение в этот момент (дословно)
- «The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group»
- Статус
- Одобрен: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, рецептурный препарат
- Исследование
- PMID 2143200, контролируемое, n=5 Sermorelin, n=5 физиологический раствор, доношенная беременность
- Самый ранний момент измерения
- В среднем через 20 мин после инъекции (от 15 до 25 мин)
- Конечная точка и единица
- Материнский сывороточный hGH
- Значение в этот момент (дословно)
- «GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)»
- Статус
- Drugs@FDA включает GEREF (NDA019863, NDA020443), маркетинговый статус «Discontinued»
- Исследование
- PMID 16352683, два рандомизированных двойных слепых исследования с повышением дозы, 28 и 49 дней, здоровые участники от 21 до 61 года
- Самый ранний момент измерения
- После однократной инъекции
- Конечная точка и единица
- GH и IGF-I в плазме, кратность изменения
- Значение в этот момент (дословно)
- «there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d»
- Статус
- Исследуемый препарат, запись Drugs@FDA отсутствует; форма DAC, исследование формы без DAC на людях не найдено (2026-09-04)
- Исследование
- PMID 10496658, исследование PK/PD с повышением дозы, 8 здоровых мужчин на каждый уровень дозы
- Самый ранний момент измерения
- Пик через 0,67 часа
- Конечная точка и единица
- Концентрация гормона роста, матрица не названа; единственная указанная единица является скоростью, «a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h»
- Значение в этот момент (дословно)
- «a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...»
- Статус
- Исследуемый препарат, запись Drugs@FDA отсутствует
- Исследование
- PMID 14963471, двойное слепое плацебо-контролируемое, здоровые мужчины и пациенты с ЭД, реагирующие на Viagra, интраназально
- Самый ранний момент измерения
- Приблизительно 30 мин
- Конечная точка и единица
- Начало первой эрекции по RigiScan, мин
- Значение в этот момент (дословно)
- «with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min»
- Статус
- Одобрен: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, рецептурный препарат, для HSDD
- Исследование
- PMID 9679884, двойное слепое плацебо-контролируемое перекрёстное, n=10 мужчин с психогенной ЭД
- Самый ранний момент измерения
- В пределах 6-часового периода мониторинга RigiScan
- Конечная точка и единица
- Ригидность кончика свыше 80 процентов, минуты
- Значение в этот момент (дословно)
- «Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).»
- Статус
- Исследуемый препарат, запись Drugs@FDA для melanotan отсутствует (2026-09-04)
- Исследование
- NCT02367014, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 1/2, n=36, генетически подтверждённое митохондриальное заболевание
- Самый ранний момент измерения
- «Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)»
- Конечная точка и единица
- Изменение дистанции 6-минутной ходьбы, метры, среднее по методу наименьших квадратов
- Значение в этот момент (дословно)
- «13.5» (Low Dose), «36.5» (Intermediate Dose), «64.5» (High Dose), «20.4» (Placebo)
- Статус
- Одобрен: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); указанное исследование является исследованием фазы 1/2 исследуемого препарата
- Исследование
- PMID 31572171, 6-часовая внутривенная инфузия, «Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants», контроль физиологическим раствором
- Самый ранний момент измерения
- 2 ч
- Конечная точка и единица
- NAD+ и метаболиты в плазме
- Значение в этот момент (дословно)
- «Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.»
- Статус
- Не одобрен; рецензируемое пилотное исследование
- Исследование
- PMID 25041740, первое исследование на людях, рандомизированное плацебо-контролируемое, n=34, венозные язвы ног
- Самый ранний момент измерения
- 4-недельная рандомизированная фаза лечения
- Конечная точка и единица
- Среднее уменьшение площади язвы, %
- Значение в этот момент (дословно)
- «treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)»
- Статус
- Исследуемый препарат; значение для отдельных визитов не сообщается
- Исследование
- PMID 23327199 (ETASS), многоцентровое одинарное слепое рандомизированное, n=361, тяжёлый сепсис
- Самый ранний момент измерения
- День 3
- Конечная точка и единица
- Изменение моноцитарного HLA-DR, %
- Значение в этот момент (дословно)
- «mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037»
- Статус
- Запись Drugs@FDA для thymalfasin отсутствует (2026-09-04); статус в ЕС проверить невозможно (EMA 403)
- Исследование
- PMID 14523363, открытая когорта, 266 пожилых людей
- Самый ранний момент измерения
- Наблюдение от 6 до 8 лет; препараты применялись «for the first 2-3 years of observation»
- Конечная точка и единица
- Смертность от всех причин, кратность снижения
- Значение в этот момент (дословно)
- «decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group»
- Статус
- Запись Drugs@FDA отсутствует (2026-09-04); нерандомизированное; российская литература
- Исследование
- PMID 16847171, рандомизированное, 13 завершивших исследование, после лазерной шлифовки CO2
- Самый ранний момент измерения
- 12 недель
- Конечная точка и единица
- Морщины и качество кожи, слепая оценка
- Значение в этот момент (дословно)
- «significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups»
- Статус
- Косметический ингредиент, не лекарство; запись Drugs@FDA для продукта с медным трипептидом отсутствует (2026-09-04)
- Исследование
- PMID 18577961, часть in vivo, генерализованное тревожное расстройство и неврастения; n и рандомизация не указаны
- Самый ранний момент измерения
- 14 дней
- Конечная точка и единица
- Баланс цитокинов Th1/Th2 в сыворотке
- Значение в этот момент (дословно)
- «The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.»
- Статус
- Запись Drugs@FDA отсутствует (2026-09-04); русскоязычный журнал
- Исследование
- PMID 18379501, открытое исследование, n=27, болезнь двигательного нейрона
- Самый ранний момент измерения
- День 1, затем день 10
- Конечная точка и единица
- Качество жизни ALSAQ-40, Norris ALS, ALSFRS
- Значение в этот момент (дословно)
- «1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.»
- Статус
- Запись Drugs@FDA отсутствует (2026-09-04); русскоязычный журнал
- Исследование
- PMID 3583493, двойное слепое перекрёстное, хроническая бессонница, четыре ночи
- Самый ранний момент измерения
- Нет: момент измерения по каждой ночи не сообщается
- Конечная точка и единица
- Стадии сна, пробуждения, латентность NREM
- Значение в этот момент (дословно)
- «It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.»
- Статус
- Запись Drugs@FDA для delta sleep-inducing peptide отсутствует (2026-09-04)
- Исследование
- PMID 39325560, неконтролируемое пилотное исследование, n=12, интерстициальный цистит
- Самый ранний момент измерения
- Не указан
- Конечная точка и единица
- Исчезновение симптомов, пациенты
- Значение в этот момент (дословно)
- «Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients»
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, в котором конечную точку клинической эффективности BPC-157 измеряли бы в рандомизированном исследовании на людях
- Исследование
- Только ближайший аналог, полноразмерный thymosin beta-4: PMID 20536470, 73 пациента, венозные застойные язвы
- Самый ранний момент измерения
- 3 месяца
- Конечная точка и единица
- Полное заживление ран, % пациентов
- Значение в этот момент (дословно)
- «complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients»
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, в котором TB-500 (фрагмент thymosin beta-4 17-23) вводили людям
- Исследование
- Ничего не найдено
- Самый ранний момент измерения
- Нет
- Конечная точка и единица
- Нет
- Значение в этот момент (дословно)
- Нет
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, в котором трипептид KPV вводили людям
- Исследование
- NCT07505745, экзогенный MOTS-c, фаза 2, RECRUITING
- Самый ранний момент измерения
- Основной период оценки 12 недель, результатов нет
- Конечная точка и единица
- Не сообщается
- Значение в этот момент (дословно)
- Не сообщается
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, в котором MOTS-c вводили людям
- Исследование
- Только ближайший аналог, рекомбинантный человеческий IGF-I: PMID 3299085, 8 здоровых добровольцев в сравнении с инсулином
- Самый ранний момент измерения
- Первый образец через 15 минут
- Конечная точка и единица
- Глюкоза крови, ммоль на литр
- Значение в этот момент (дословно)
- «The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I»
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, в котором IGF-1 LR3 вводили людям
- Исследование
- Ничего не найдено
- Самый ранний момент измерения
- Нет
- Конечная точка и единица
- Нет
- Значение в этот момент (дословно)
- Нет
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования, сообщавшего конечную точку эффективности AOD-9604 у людей
- Исследование
- Только ближайший аналог: PMID 12195242, пигментный ретинит, без описания дизайна, n или моментов измерения
- Самый ранний момент измерения
- Не указан
- Конечная точка и единица
- Клинический эффект, доля случаев
- Значение в этот момент (дословно)
- «Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases»
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования синтетического тетрапептида Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) на людях с указанным моментом измерения
- Исследование
- Только ближайший аналог: PMID 26390612, открытое исследование, 32 человека в возрасте 41-83 лет, без контрольной группы
- Самый ранний момент измерения
- Не указан
- Конечная точка и единица
- Не сообщается
- Значение в этот момент (дословно)
- Не сообщается
- Статус
- По состоянию на 2026-09-04 не найдено завершённого исследования Pinealon на людях с указанным моментом измерения
Поиски для строк об отсутствии данных повторно выполнены 2026-09-04: сначала строка PubMed, затем поиск интервенционных исследований ClinicalTrials.gov.
- BPC-157:
"BPC 157"[tiab] AND humans[mh], 49;BPC-157, 4 записи, ни одной завершённой с опубликованными результатами. - TB-500:
"TB-500"[tiab] OR "TB4 fragment"[tiab], 26;TB-500, 1 запись (NCT07487363, набор продолжается). - KPV:
(KPV[tiab] AND (peptide[tiab] OR tripeptide[tiab])) AND humans[mh], 23;KPV, 0 записей. - MOTS-c:
"MOTS-c"[tiab] AND (randomized controlled trial[pt] OR clinical trial[pt]), 5, все эндогенные;MOTS-c, 5 записей (только NCT07505745 относится к экзогенному соединению). - IGF-1 LR3:
"IGF-1 LR3"[tiab] OR "IGF-I LR3"[tiab] OR "long R3 IGF-1"[tiab], 16;IGF-1 LR3, 0 записей. - AOD-9604:
AOD9604 AND humans[mh], 19;AOD9604, 0 записей. - Epitalon:
(epitalon[tiab] OR epithalon[tiab] OR "AEDG peptide"[tiab]) AND humans[mh], 37;epitalon, 0 записей. - Pinealon:
pinealon[tiab], 15;pinealon, 0 записей. - CJC-1295 в форме без DAC:
("CJC-1295"[tiab] AND ("no DAC"[tiab] OR "without DAC"[tiab])) OR "modified GRF 1-29"[tiab], 1 результат, криминалистический анализ изъятого допингового материала, а не исследование.
Первый момент измерения не является моментом начала действия
Каждый указанный выше момент говорит о том, когда исследователи запланировали измерение, а не о том, когда молекула начинает действовать: дистанцию шестиминутной ходьбы для elamipretide оценили в день 5, потому что на этот день был назначен визит.
Соединения инкретинов и амилина. Сроки заданы в неделях самой конструкцией исследований: зарегистрированные конечные точки приходятся на неделю 26 для кагрилинтида и на 24 недели для ретатрутида; в записи исследования тирзепатида фазы 2 NCT03131687 указано «Baseline, Week 26», а в ближайшей двенадцатинедельной записи NCT03311724 указано «Baseline, 3 Months». Единственное измерение раньше недели является механистическим: тирзепатид «delayed GE after a single dose»; на день 3 массу тела не измеряли ни у кого. Кривая приведена в нашем материале динамика действия ретатрутида, а подозрение на недостаточно дозированный флакон рассматривается в статье недостаточная дозировка или отсутствие ответа.
Ось гормона роста. Минуты, затем месяцы, между ними ничего: ответы GH и глюкозы в пределах часа, затем 26 недель до измерения висцерального жира для Tesamorelin. В обзоре добавлено: «Significant increases in height velocity were sustained during 12 months' treatment with sermorelin» (PMID 18031173): это конечная точка роста, приведённая в обзоре, а не в названном исследовании.
Меланокортины. Единственный класс с быстрыми конечными точками у людей: начало через минуты, ригидность в течение шестичасового окна RigiScan. Показание, зарегистрированное для VYLEESI, всё равно оценивалось на протяжении 24 недель (RECONNECT, «1:1 to 24 weeks of treatment», PMID 31599840). Быстрый результат для одной конечной точки нельзя переносить на другую.
Восстановление, заживление и кожа. Эффекта на уровне дней нет: самые ранние моменты составляют четыре недели (LL-37), 12 недель (GHK-Cu) и три месяца (полноразмерный thymosin beta-4). Для BPC-157 нет рандомизированного измерения эффективности у людей, а единственное сообщение об эффективности не содержит момента измерения; для TB-500 и трипептида KPV завершённых исследований с введением людям не найдено (2026-09-04).
Нейропептиды и российские биорегуляторы. Сетка измерений редкая или отсутствует: только для Semax есть расписание, «on days 1, 10, 24, 34 and 48», с максимальным эффектом в день 10; для Selank имеется одно измерение цитокинов через четырнадцать дней; для DSIP четыре ночи; для Thymalin и Epithalamin измерения проведены лишь спустя шесть-восемь лет.
Митохондриальные и иммунные пептиды. Две самые ранние убедительные конечные точки в каталоге, день 5 для elamipretide и день 3 для Thymosin Alpha-1, существуют потому, что исследователи запланировали визиты на эти дни. Пилотное исследование NAD+ показывает обратное: в плазме ничего не менялось «until after 2 h», и это факт о расписании измерений.
Отсутствие данных на уровне дней или недель не является отрицательным результатом
Для большинства строк в первые дни или недели ничего не измерялось: отсутствие наблюдаемого результата в этот период не противоречит литературе и ничего не подтверждает. Строку без завершённого исследования вообще невозможно проверить.
Шаг 7: побочные эффекты и данные
Профили побочных эффектов рассматриваются вместе с соединениями. Инкретины: H3 «When Do the Side Effects Subside?» в статье побочные эффекты ретатрутида. Ось GH: побочные эффекты пептидов GH по глубине доказательств. Melanotan-2: сообщения о случаях и предупреждение регулятора в статье безопасность Melanotan-2.
Шаг 8: доставка и первая посылка
Зоны, тарифы, сроки и перевозчик указаны на странице доставки. Почему посылка внутри ЕС никогда не пересекает границу с таможенным контролем, в отличие от посылок из США или Китая, объясняется в статье таможенные изъятия и доставка внутри ЕС. Холодовая цепь рассматривается на нашей странице FAQ. Один FAQ в статье о принадлежностях для инъекций описывает всю последовательность: «What does correct handling of a research peptide involve from delivery onward: storage, reconstitution, CoA verification and legal status?»
Куда перейти дальше
Страницы, которые чаще всего нужны новым читателям далее
Посылка: руководство по хранению пептидов. Расчёты и крышка: калькулятор восстановления и его инструмент. Партия, к которой относится флакон: наша страница CoA.
Часто задаваемые вопросы
Источники
- Internal analysis of a public Reddit archive, re-fetched live from the Arctic Shift archive API and cross-checked against our own store, 2026-09-04: 59 quoted posts across 10 subreddits, dated 2025-08-19 to 2026-08-29. https://arctic-shift.photon-reddit.com
- PMID 36354040. Phase 1b multiple ascending dose, double blind, placebo controlled, n=72, adults with type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
- openFDA Drugs@FDA. Per-molecule marketing-status and approval records, checked 2026-09-04. https://open.fda.gov/apis/drug/drugsfda/
- PMID 37366315. Phase 2 double blind randomized trial, n=338, adults with BMI 30+ or 27 to under 30 plus a weight related condition. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
- PMID 32519795. Phase 1 four week multiple dose study, participants with and without type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
- PMID 34798060. Phase 2 dose finding, double blind, placebo and active controlled, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo, adults without diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
- PMID 18057338. Phase 3 randomized trial, n=412 patients with HIV and abdominal fat accumulation. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/
- PMID 2143200. Controlled study, n=5 sermorelin, n=5 saline, pregnant women at term. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143200/
- PMID 16352683. Two randomized, placebo controlled, double blind ascending dose trials of 28 and 49 days, healthy subjects aged 21 to 61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
- PMID 10496658. Dose escalation PK/PD trial, 8 healthy male subjects per dose level. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/
- PMID 14963471. Double blind, placebo controlled, healthy males and Viagra responsive ED patients, intranasal PT-141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/
- PMID 9679884. Double blind, placebo controlled crossover, n=10 men with psychogenic erectile dysfunction. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
- ClinicalTrials.gov NCT02367014. Phase 1/2 randomized, double blind, placebo controlled multiple ascending dose, n=36, genetically confirmed mitochondrial disease, posted results. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02367014
- PMID 31572171, full text PMC6751327. Six hour intravenous NAD+ infusion pilot, eleven male participants, test n = 8, control n = 3 on saline. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
- PMID 25041740. First in man randomized double blind placebo controlled, n=34, hard to heal venous leg ulcers. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25041740/
- PMID 23327199, ETASS. Multicenter single blind randomized trial, n=361, patients with severe sepsis. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23327199/
- PMID 14523363. Open cohort, 266 elderly and older persons, Thymalin and Epithalamin arms plus control. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14523363/
- PMID 16847171. Randomized trial, 13 completers, after CO2 laser skin resurfacing. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
- PMID 18577961. In vivo arm in patients with generalized anxiety disorder and neurasthenia, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
- PMID 18379501. Open label trial, n=27, motor neuron disease, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/
- PMID 3583493. Double blind crossover in chronic insomniacs, four nights. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3583493/
- PMID 39325560. Uncontrolled pilot, n=12, interstitial cystitis, one procedure. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
- PMID 20536470. Phase 2 dose escalation, 73 patients with venous stasis ulcers, full length thymosin beta-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536470/
- ClinicalTrials.gov NCT07505745. Phase 2, exogenous MOTS-c, RECRUITING, no results posted, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
- PMID 3299085. Eight healthy volunteers, recombinant human IGF-I intravenously versus insulin. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3299085/
- PMID 12195242. Epitalon in degenerative retinal lesions, no design, n, arms or time points reported. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
- PMID 26390612. Open study of pinealon and vesugen, 32 people aged 41-83 years, no randomization, no control arm. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
- PubMed and ClinicalTrials.gov absence searches for BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, IGF-1 LR3, AOD-9604, epitalon, pinealon and the no DAC form of CJC-1295, with the exact search strings and result counts given in the note under the table, all rerun 2026-09-04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov and https://clinicaltrials.gov
- ClinicalTrials.gov NCT07487363. The only interventional TB-500 record located, RECRUITING, no results, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07487363
- ClinicalTrials.gov NCT03131687 and NCT03311724. Tirzepatide phase 2 dose finding trial, primary outcome time frame "Baseline, Week 26"; the nearest twelve-week record, "Baseline, 3 Months". https://clinicaltrials.gov/study/NCT03131687
- PMID 18031173. BioDrugs review of sermorelin in children with idiopathic growth hormone deficiency. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
- PMID 31599840, RECONNECT. Patients randomized "1:1 to 24 weeks of treatment". https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599840/
Только для исследовательского применения. Упомянутые здесь соединения рассматриваются исключительно в контексте опубликованных исследований. Товары на этом сайте поставляются для лабораторных исследований, а не для введения людям или животным и не в качестве лекарств. Ничто в этой статье не является рекомендацией по дозированию, обращению или безопасности и не содержит заявлений о переносимости или эффективности какого-либо соединения.
Исследования в России и СНГ
Для русскоязычных исследователей в России и странах СНГ приобретение исследовательских пептидов из ЕС сопряжено с международной таможенной логистикой.
- Регулирующий орган
- Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в РФ; в странах СНГ соответствующие национальные службы (Минздрав РК, ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» и т.д.)
- Налоги и пошлины
- Стоимость не включает российский НДС 20% и возможные таможенные пошлины при ввозе; они оплачиваются получателем
- Сроки доставки
- 7 - 14 рабочих дней международной доставкой; время прохождения таможни зависит от региона
Пептиды для исследовательских целей не регулируются как лекарственные средства по Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при условии, что не делаются терапевтические заявления конечному потребителю и продажа ограничена лабораторным применением. Росздравнадзор сосредотачивает надзор главным образом на сером рынке аналогов GLP-1 для снижения веса, а не на малых объёмах продаж между лабораториями исключительно для научных целей. Каждая партия идентифицируется нашей цветовой системой вместо серийных номеров; сертификат анализа (CoA) производителя предоставляется по запросу и сопровождает таможенные запросы. Получатель отвечает за корректное оформление международной посылки на таможне.