Halveringstidstabell för peptider: forskningspeptider jämförda (2026)

Halveringstidstabeller cirkulerar flitigt bland peptidleverantörers bloggar och forum, och de flesta delar samma problem: samma handfull siffror kopieras från sajt till sajt utan att någon spårar dem tillbaka till en primärkälla. En siffra som "TB-500:s halveringstid: 3 timmar" ser precis ut, men följer man den tillräckligt långt tillbaka slutar den oftast i ett annat blogginlägg, inte i en farmakokinetisk studie.

Den här tabellen tar motsatt angreppssätt. För varje peptid nedan anger vi antingen en verklig, kontrollerbar källa (en PubMed-indexerad studie eller en FDA-förskrivningsetikett) eller säger rakt ut att ingen tillförlitlig siffra finns. Den andra kategorin är stor, större än de flesta leverantörstabeller erkänner, och är kanske till och med den mer användbara informationen: att veta att en siffra är obekräftad är bättre än att lita på en siffra som aldrig mättes.

Vad "halveringstid" betyder, och vad det inte betyder

Eliminationshalveringstid är den tid det tar för koncentrationen av ett ämne i blodplasma att sjunka till hälften, driven av njurfiltrering, enzymatisk nedbrytning eller receptormedierad clearance. Det är ett farmakokinetiskt mått, inte ett mått på biologisk effekt. En peptid kan elimineras ur plasman på några minuter medan den nedströms konsekvensen av dess korta närvaro, en förändring i genuttryck, en konformationsförändring i receptorn, en signalkaskad, utspelar sig under ett mycket längre tidsfönster.

Halveringstid är också beroende av administreringsväg och art. En siffra uppmätt efter intravenös bolusdos hos råttor överförs inte automatiskt till subkutan injektion hos människa, och en siffra som beskriver in vitro-enzymstabilitet (hur snabbt en peptid bryts ner i ett provrör) är inte samma sak som en in vivo-plasmaclearance. Båda distinktionerna spelar roll genomgående i tabellen nedan, vilket är varför vi lade till en egen kolumn för "Administreringsväg / art" istället för att gömma den informationen i en fotnot.

Tabellen: eliminationshalveringstider jämförda

Tabellen nedan omfattar mer än 30 peptider fördelade på fem forskningsklasser: långverkande metabola/inkretinpeptider, GH-axel-sekretagoger, läkande och regenerativa peptider, mitokondriella och longevitypeptider samt kortare kognitiva eller signalerande peptider. Där en siffra verkligen är fastställd hos människa anger vi siffran och primärkällan. Där den bara är preklinisk, endast in vitro eller helt enkelt obekräftad säger vi det istället för att avrunda till en rimligt utseende siffra.

Långverkande metabola peptider: varför veckodosering fungerar

Det tydligaste och bäst källbelagda klustret i hela tabellen är den fettsyrakonjugerade eller albuminbindande inkretinklassen. Naturligt GLP-1 har en plasmahalveringstid på bara cirka 2 minuter, naturligt humant amylin (hormonet som cagrilintide är konstruerat för att efterlikna) elimineras på ungefär 13 minuter. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide och cagrilintide förlänger det fönstret till dagar, inte genom en annan receptormekanism utan genom molekylär konstruktion, en fettsyrasidokedja (semaglutide, tirzepatide) eller en liknande albuminbindande strategi, som motstår njurfiltrering och saktar ner enzymatisk nedbrytning. Halveringstider på 5-8 dagar i studiedesignerna är exakt det som möjliggör dosering en gång i veckan i de kliniska studier som fastställde dessa siffror. Samma mekanism är anledningen till att CJC-1295 med DAC (en maleimid-albuminbindande GHRH-analog) ger GH- och IGF-1-förhöjning i 6-11 dagar efter en enda dos, jämfört med ungefär 30 minuter för CJC-1295 utan DAC (mer precist Mod-GRF 1-29), som helt saknar den albuminbindande gruppen.

Retatrutidemetabolic

Första trippelverkande vikthanteringspeptiden som riktar sig mot GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. Upp till 24 % viktreduktion i fas 2-studier.

Tirzepatidemetabolic

En dubbel GIP- och GLP-1-receptoragonist, först i sin klass, och en av de mest ingående studerade föreningarna inom modern metabolisk forskning och viktreglering. Levereras som en frystorkad forskningspeptid med analyscertifikat per batch, endast för laboratorie- och in vitro-bruk.

Cagrilintidemetabolic

Langtidsverkande amylinanalog studerad for veckovis mattnad och aptitkontroll. Fas 3 REDEFINE-studier slutforda, NDA inlamnad till FDA december 2025. Mekanism atskild fran GLP-1-agonister.

GH-axel-sekretagoger: minuter kontra dagar, beroende på formulering

Tillväxthormon-sekretagoger spänner över det bredaste intervallet i hela tabellen, och spridningen handlar mest om formulering, inte målbiologi. Sermorelin elimineras på ungefär 11-12 minuter. Ipamorelin, ett selektivt ghrelinreceptor-mimetikum som studerats i en formell human dosökningsstudie, har en plasmahalveringstid på cirka 2 timmar (PMID 10496658), en av de mer solitt dokumenterade siffrorna i GH-sekretagog-klassen. Tesamorelins rapporterade intervall (ungefär 11-38 minuter) varierar beroende på källa och analysmetod, vilket är varför tabellen presenterar det som ett intervall snarare än en enda avrundad siffra. GHRP-6 studerades hos nio friska frivilliga med en distributionshalveringstid på omkring 7,6 minuter och en eliminationshalveringstid på omkring 2,5 timmar, vilket illustrerar skillnaden mellan hur snabbt en peptid initialt omfördelas ut ur blodomloppet och hur lång tid det till syvende och sist tar innan den elimineras.

Ett vanligt tabellfel värt att lyfta fram direkt: "CJC-1295" används ofta som om det vore ett enda ämne med en enda halveringstid. Det är det inte. DAC-versionen beter sig som en flerdagarspeptid genom kovalent albuminbindning, versionen utan DAC (korrekt Mod-GRF 1-29) beter sig som en 30-minuterspeptid, likt sermorelin. Att slå ihop båda under en enda siffra är ett vanligt och konsekvensrikt misstag i leverantörstabeller.

En medveten uteslutning: MK-677 (ibutamoren), en oralt aktiv GH-sekretagog som ofta diskuteras tillsammans med denna klass, är inte en peptid. Det är en icke-peptid liten molekyl, och att inkludera den i en halveringstidstabell för peptider utan den distinktionen är ett klassificeringsfel vi valde att inte upprepa här.

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analog för forskning om fysiologisk tillväxthormonstimulering. Stimulerar kroppens egen GH-produktion på ett naturligt sätt. Kliniskt använd i årtionden.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) är en kortverkande GHRH(1-29)-analog för GH/IGF-1-forskning. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet >=99% (HPLC). Endast för laboratoriebruk.

Ipamorelingrowth

Mycket selektiv tillväxthormonfrisättare som utlöser naturliga GH-pulser utan att höja kortisol eller prolaktin. Den mest riktade tillväxthormonpeptiden som finns.

Tesamorelingrowth

Modifierad GHRH-analog för forskning om lipodystrofi och metabolisk leversjukdom. FDA-godkänd som Egrifta. Specifikt utforskad för att minska visceralt fett.

Läkande och regenerativa peptider: myten om den korta halveringstiden

Det här är klassen där missförståndet "kort plasmahalveringstid är detsamma som kort effekt" gör mest skada på den allmänna förståelsen. BPC-157:s enda bekräftade farmakokinetiska data kommer från en enda råtta-och-hund-studie: cirka 15,2 minuter efter en enstaka IV-dos hos råttor, och 5,3-29,7 minuter över intramuskulära doser hos råttor och hundar (PMID 36588717). Ingen publicerad human farmakokinetisk studie av BPC-157 existerar, trots hur ofta siffror om "human halveringstid" för den cirkulerar online. Pentadeca Arginate (PDA), marknadsfört som en distinkt, förbättrad peptid, är kemiskt sett samma 15-aminosyra-BPC-157-sekvens med ett arginsalt istället för acetat, dess halveringstidspåståenden är ärvda från samma råtta/hund-data, inte oberoende uppmätta.

TB-500 (Thymosin beta-4) och GHK-Cu klarar sig ännu sämre: ingen av dem har en tillförlitlig, citerbar farmakokinetisk studie bakom de siffror som vanligtvis kopplas till dem. Siffrorna på 1,5-3 timmar eller "3-4 dagars biologisk varaktighet" som kopplas till TB-500, och siffrorna på 25-60 minuter som kopplas till GHK-Cu, går tillbaka till leverantörs- och bloggkällor som återanvänder varandra, inte till en peer-reviewad mätning. AOD-9604:s enda karakteriserade farmakokinetik kommer från en grismodell (cirka 3 minuter IV, ej detekterbar i spikad plasma efter 56 minuter), trots att AOD-9604 har genomgått fas II-studier på människa för fetma dök ingen bekräftad human plasmahalveringstidsstudie upp i denna forskningsgenomgång.

BPC-157regeneration

Gastrisk pentadekapeptid (15 aminosyror) känd för exceptionella vävnadsreparerande egenskaper. Främjar sårläkning, angiogenes och cytoprotektion. Över 30 års preklinisk forskning.

TB-500regeneration

Fullängds Thymosin Beta-4 på 43 aminosyror, ett naturligt förekommande reparationsprotein, oberoende bekräftat av ett tredjeparts-CoA från Janoshik. Främjar cellmigration och nybildning av blodkärl för systemisk vävnadsläkning.

AOD-9604metabolic

Modifierat hGH-fragment (177-191) studerat för fettmetabolism och lipolysforskning. Interagerar med beta-3 adrenerga receptorer utan tillväxtfrämjande effekter.

GHK-Culongevity

Koppartripeptidkomplex för forskning om hudregeneration och anti-aging. Stimulerar kollagensyntes, påskyndar sårläkning och minskar fina linjer.

Mitokondriella och longevity-peptider: mestadels okartlagt territorium

Det här är klassen med den största klyftan mellan hur ofta en peptid diskuteras och hur mycket bekräftad farmakokinetisk data som faktiskt existerar för den. MOTS-c är det tydligaste exemplet: ingen human doseringsstudie med administrerad peptid existerade alls förrän en fas 2a-studie (NCT07505745) började dosera i februari 2026 och fortfarande rekryterar. Varje tidigare "human MOTS-c-datapunkt" är en observationell mätning av endogen serumnivå (ungefär 2,2-3,9 ng/mL mellan idrottare och stillasittande kohorter, PMID 39077591), inte en uppmätt clearancehastighet efter administrering. De vanligt citerade siffrorna på 45-90 minuters MOTS-c-halveringstid är obekräftade extrapoleringar baserade på resonemang kring gnagare och Humanin-analogi.

Epitalon har ingen publicerad human farmakokinetisk studie alls, siffrorna på 30 minuter till 3 timmar som kopplas till det i leverantörsmaterial är teoretiska extrapoleringar baserade på hur oskyddade linjära peptider generellt beter sig, inte ett uppmätt värde. Thymalin och SS-31 (elamipretide) hade likaså ingen tillförlitlig primärkälla i denna forskningsgenomgång, och NAD+, som visserligen inte är en receptorriktad signalpeptid i samma bemärkelse som de andra, har heller ingen bekräftad enskild halveringstidssiffra vi kunde fastställa. Thymosin alpha-1 sticker ut som det enda väldokumenterade undantaget i den här klassen: dess eliminationshalveringstid är under 3 timmar efter subkutan injektion hos friska frivilliga, med linjär farmakokinetik över ett dosintervall på 0,8-6,4 mg och ingen betydande ackumulering vid dosering två gånger i veckan (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitokondriellt signaleringspeptid (16 aminosyror) som efterliknar effekterna av fysisk träning på cellnivå. Aktiverar AMPK, förbättrar glukosupptag och förstärker fettmetabolismen.

Epitalonlongevity

Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) som aktiverar telomeras, enzymet ansvarigt för att upprätthålla telomerlängden. En av de mest studerade peptiderna inom livslängdsforskning, utvecklad av prof. Khavinson.

Thymalinlongevity

Thymusderiverad immunpeptid utvecklad av prof. Khavinson. Återställer T-cellsfunktion och thymusaktivitet som naturligt avtar med åldern.

Thymosin Alpha-1longevity

Syntetisk 28-aminosyror immunmodulerande peptid. Godkand som Zadaxin i 35+ lander for kronisk hepatit B och C. Studerad i 30+ studier med 11.000+ deltagare via TLR2/9-signalering pa dendritiska celler.

SS-31longevity

Mitokondrie-riktad tetrapeptid (Elamipretide) som stabiliserar kardiolipin och förhindrar ROS-bildning vid källan.

NAD+longevity

Essentiellt cellulärt koenzym som minskar med åldern. Driver energimetabolism i varje cell, aktiverar sirtuiner (livslängdsgener) och stödjer DNA-reparation.

Kognitiva och andra korta peptider: klustret utan humandata

LL-37, KPV, DSIP, semax och selank delar ett mönster: de diskuteras ofta med precist klingande halveringstidssiffror, och ingen av dessa siffror går att spåra tillbaka till en bekräftad primär human farmakokinetisk studie. LL-37:s vanligt citerade siffra på 90-120 minuter är inte kopplad till någon bekräftad primärkälla, det som är väl fastställt är dess grundläggande homeostatiska plasmakoncentration (0,2-0,5 mikromolar), ett helt annat slags mätning. KPV har ingen human farmakokinetisk data överhuvudtaget, bara cellkultur- och gnagararbete. DSIP:s ofta citerade 15-minuterssiffra är verklig, men den beskriver in vitro-molekylär stabilitet (nedbrytning av ett specifikt aminopeptidasliknande enzym, PMID 6548966), inte en in vivo-plasmaclearance, en distinktion som spelar roll när samma siffra återanvänds som om den besvarade en annan fråga. Semax siffra på 2-5 minuter härrör från djur- och in vitro-studier om enzymatisk nedbrytning, inte en human plasmamätning. Selank har ingen dedikerad farmakokinetisk studie alls, dess strukturella modersubstans, tuftsin, elimineras på sekunder, men det fastställer inte Selanks egen siffra.

Melanotan II är ett delvis undantag, med en fas 1-pilotstudie som rapporterar en eliminationshalveringstid på cirka 33 minuter via bi-exponentiell nedbrytningsanalys av subkutan dosering. IGF-1 LR3 befinner sig i en ovanlig position: ingen formell human klinisk farmakokinetisk studie har någonsin utvärderat den för någon endpoint. Siffran på 20-30 timmar som kopplas till den (jämfört med 12-15 minuter för naturligt IGF-1) är en mekanistisk uppskattning utifrån dess ungefär 100 gånger minskade affinitet för IGF-bindande proteiner, inte ett uppmätt humanvärde.

LL-37regeneration

Katelicidin-härledd antimikrobiell peptid (37 aminosyror). Utforskad för medfödd immunitet, antimikrobiell aktivitet och sårläkningsvägar. ≥98% HPLC-renhet med Janoshik CoA.

KPVregeneration

Antiinflammatorisk tripeptid haerledd fran alfa-MSH (positioner 11-13). Haemmar NF-kB-signalering, stoedjer tarmbarriaerens integritet och visar antimikrobiell aktivitet. Riktad metod foer inflammationsforskning utan bred immunsuppression.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), en nonapeptid som isolerades 1977. Forskningsmaterial om sömn-, HPA-axel- och stressreglering. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, endast för laboratoriebruk.

Semaxcognitive

Hjärnstärkande nootropisk peptid härledd från ACTH. Ökar BDNF, förbättrar fokus, minne och mental klarhet.

Selankcognitive

Syntetisk tuftsinanalog med anxiolytiska, nootropa och immunmodulerande egenskaper. Utvecklad vid Ryska vetenskapsakademin.

Melanotan-2growth

Bräuningspeptid som aktiverar melaninproduktion i huden. Stimulerar melanocytreceptorer för naturlig UV-fri pigmentering.

IGF-1 LR3growth

Long R3-variant av Insulin-like Growth Factor 1, modifierad för minskad IGFBP-bindning och ~20-30 timmars halveringstid. Utforskad för cellproliferation, hypertrofi och metabolisk signalering. ≥98% renhet.

Metabolisk Forskningmetabolic

GIP/GLP-1/Glukagon-agonister och metaboliska vägar

Vad halveringstid betyder för forskningshantering, inte för doseringsråd

I klinisk studiedesign är halveringstid en av de faktorer som avgör hur ofta ett studieprotokoll doserar om en substans, en peptid med en flerdagars halveringstid stödjer veckovisa studiebesök, en peptid som elimineras på minuter stödjer kontinuerlig infusion eller täta bolusdesigner i de studier som fastställer den. Det är ett påstående om studiedesign, inte en rekommendation: den här tabellen förklarar varför publicerade protokoll använder de doseringsintervall de använder, den är ingen guide till ett doseringsschema.

För laboratoriehantering är halveringstidsdata till stor del irrelevant för rekonstitution och förvaring, dessa styrs av den lyofiliserade eller rekonstituerade peptidens fysiska och kemiska stabilitet (bakteriostatiskt vattens pH, förvaringstemperatur, frys-tinacykler), inte av hur snabbt peptiden elimineras ur blodomloppet efter administrering. Vår rekonstitutionskalkylator och enhetsomvandlare adresserar rekonstitutionssidan direkt, den här tabellen adresserar en separat fråga: eliminationskinetik efter administrering i en studie.

Var siffrorna kommer ifrån

Varje källbelagd siffra i den här tabellen kontrollerades mot en PubMed-post, en PMC-fulltextartikel, en tidskriftsutgivares sida eller en FDA-förskrivningsetikett. Siffror med ett angivet PMID bekräftades oberoende (titel, tidskrift, år och den specifika halveringstidssiffran verifierades mot posten). En handfull siffror (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptin) vilar på en rimlig primärkälla som inte kunde omverifieras oberoende med ett specifikt PMID i denna genomgång, de raderna säger det uttryckligen istället för att presentera lånad tillförsikt som bekräftat faktum.

Samma standard, dos, modell och citering spårad till en specifik studie snarare än upprepad ur minnet, är vad vi tillämpar genomgående på våra sidor med studiereferenser och varje produktsida. Varje batch vi säljer levereras också med ett tredjeparts Janoshik- eller Liquilabs-analysintyg, och vår renhetssida dokumenterar hur vi läser de kromatogrammen. En halveringstidstabell och ett analysintyg besvarar olika frågor, den ena beskriver clearance-kinetik från litteraturen, den andra beskriver vad som faktiskt finns i en specifik injektionsflaska, men båda vilar på samma princip: ange källan, eller säg rakt ut att du inte kan.

Vanliga frågor

Den här tabellen tillhandahålls endast i forsknings- och informationssyfte. Alla peptider som nämns säljs uteslutande som forskningsmaterial, inte för mänsklig konsumtion eller terapeutisk användning, och inget doseringsschema antyds eller rekommenderas.