¿Hay decenas de compuestos; cómo puede acotar las opciones quien lee esto por primera vez?

Los hilos describen la misma barrera. Uno se titula «So many peptides...where to start?» y otro «Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start». Esta página no elige nada para nadie. Convierte la pregunta en un objetivo de investigación y remite ese objetivo al artículo comparativo que ya presenta las opciones lado a lado: el trabajo metabólico a retatrutida frente a cagrilintida frente a AOD-9604, el trabajo de curación a péptido individual o mezcla, y así sucesivamente para el eje de la hormona del crecimiento, la piel, la cognición, la longevidad y la función sexual. Un filtro se sitúa por encima de todos: si el compuesto cuenta con algún estudio completado en seres humanos que indique un momento de medición, que es lo que recoge la tabla de este artículo.

¿Cómo puede alguien saber si un certificado de análisis es auténtico?

La pregunta aparece directamente en los hilos citados, como «Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?» y «How do I know COA's are even real?». Leer el PDF no es la comprobación. Nuestro artículo sobre CoA falsos expone los patrones de falsificación y la sección sobre cómo verificar uno realmente, y la verificación con un clic que devuelve el informe al servidor del laboratorio emisor tiene su propia guía. Todos los certificados de lote que publicamos incluyen ese enlace de verificación. Lo que un certificado no puede cubrir en absoluto se explica en otro artículo, porque identidad y pureza no plantean la misma cuestión que esterilidad o endotoxinas.

¿Dónde se explican los cálculos de reconstitución que me confunden?

Los títulos de los hilos del conjunto citado tratan únicamente de esto: «I am so confused on reconstitutions», «Concentration confusion», «Just bad at math» y «Help please I’m lost with the math and confused with these instructions». Este artículo no proporciona volúmenes ni cifras de unidades de forma deliberada. La aritmética, la conversión de unidades de la jeringa y la función de la tapa están en el artículo de la calculadora de reconstitución, y hay un ejemplo desarrollado desde el vial hasta el volumen de extracción en la guía de reconstitución. Si dos compuestos deben compartir una extracción, esa es una cuestión diferente con su propio artículo.

¿Necesita refrigeración el envío de un paquete de péptidos de investigación?

Esa pregunta se responde en nuestra propia página de FAQ, en el bloque de envíos, y el caso relacionado de calor durante el tránsito, un paquete que pasó días en tránsito sin refrigeración, se responde en la propia página de envíos. Ninguna respuesta se repite aquí. La versión de la comunidad plantea la pregunta al revés, como en el cuerpo del hilo «Peptides need to be refrigerated. Is that only after reconstitution?», y el caso práctico inicial, un vial que llegó caliente o se congeló durante el trayecto, tiene su propia respuesta en el artículo sobre accesorios de investigación. El material liofilizado y la solución reconstituida se manejan de forma distinta, por eso la guía de almacenamiento separa el antes y el después.

¿Que no haya ocurrido nada en dos semanas significa que el vial es defectuoso?

Para la mayoría de los compuestos de la tabla, ese intervalo no está respaldado por una medición. Los criterios de valoración de incretinas y amilina se sitúan en la semana 12, en 24 semanas y en la semana 26; los del grupo de curación, en una fase aleatorizada de cuatro semanas y en 12 semanas. Ocho filas incluyen una declaración de ausencia fechada en la columna de situación en lugar de un hallazgo, cada una por su propio motivo a fecha de 2026-09-04: BPC-157 carece de una medición aleatorizada de eficacia en seres humanos y su único informe de eficacia no indica ningún momento de medición; no se localizó ningún estudio completado que administrara TB-500, el tripéptido KPV o IGF-1 LR3 a seres humanos; no se localizó ningún estudio completado de administración de MOTS-c; no se localizó ningún criterio de valoración de eficacia en seres humanos para AOD-9604; y no se localizó ningún momento de medición definido para el tetrapéptido sintético Epitalon ni para Pinealon. Por tanto, dos semanas sin que ocurra nada no contradicen ningún hallazgo publicado ni confirman ninguno. Si un vial está infradosificado se determina mediante análisis, no por sensaciones, en infradosificado o sin respuesta.

¿Qué incluye realmente un primer pedido además del vial?

El coste es un tema recurrente de los hilos, desde «Is running peptides as expensive as i think it is?» hasta «What are the costs in total per month». Este artículo no indica precios ni cifras mensuales, porque no tienen cabida en una orientación basada en la literatura. Lo que necesita un primer pedido junto al vial es el tema del resumen de accesorios, que enumera el equipo mínimo en lugar de una lista de deseos: diluyente, jeringas, hisopos y un lugar donde guardar el vial. Las zonas de entrega, tarifas, tránsito y transportista se encuentran en la página de envíos. Ambas páginas contienen los datos actuales, por eso este artículo no los repite.

¿Son legales los péptidos de investigación donde vivo?

La legalidad se plantea en los hilos de forma tan directa como «Legality of peptides» y «Chances Peptides Get Seized at the Border?». La situación en cada país de Europa y lo que significa y no significa «solo para uso en investigación» en la legislación de la UE se encuentran en nuestra guía por países. La versión vinculante para cualquier producto comprado aquí es la política de uso exclusivo en investigación, que comienza con su alcance y definición e incluye una declaración del comprador. Por separado, algunos destinos están excluidos: nuestra página de envíos menciona Suiza, Liechtenstein e Islandia en relación con la Lista de Prohibiciones de la WADA, además de las Islas Canarias, Ceuta, Melilla y Turquía.

¿Es el miedo a las agujas un tema habitual en los hilos?

Es uno de los temas del conjunto citado, en títulos como «Is it hard to do the injections yourself?», «Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?» y «How do I overcome my fear of injecting?». Son autoinformes de un archivo público, no pruebas de nada, y este artículo no proporciona ninguna técnica, lugar, profundidad ni recomendación sobre agujas. Las unidades de la jeringa, la longitud y el calibre de la aguja están documentados en las propias páginas de producto, y el equipo completo se enumera en materiales para la inyección de péptidos.

¿Dónde encuentra realmente la gente información fiable?

Es un tema propio de los hilos citados: «Where do you go for info on all things peptides?», «How do you decide if a peptide resource is actually trustworthy?» y «Where do you actually go for reliable Peptide info before starting?». El cuerpo de uno resume el problema: «every source seems to disagree with the last, or is just repeating what another source said with no actual citation behind it.» La respuesta que puede dar este artículo es estructural, no una lista de lecturas: la tabla anterior indica en cada fila el estudio, el criterio de valoración, la unidad y el momento de medición; cuando no se localizó ningún estudio, indica la cadena de búsqueda y su fecha en vez de guardar silencio.

¿Qué llega realmente en la caja y para qué sirve la tapa?

Un vial liofilizado bajo una tapa flip-off de color, además de los accesorios que se hayan pedido. No existe ninguna FAQ específica sobre la tapa en este sitio, tras comprobar el 2026-09-04 todas las FAQ de los artículos y de los productos. Dos secciones cubren esa base: el H2 sobre lo que llega y la función de la tapa, en el artículo de la calculadora de reconstitución, y la sección de colores, que abarca azul, amarillo, marrón, ámbar y el color de la tapa, en cómo debería verse un vial de péptido. La segunda también describe el aspecto que puede tener un liofilizado antes de añadir agua.

¿Por qué este artículo no proporciona ningún protocolo, dosis ni calendario?

Porque el material se vende como material de laboratorio solo para uso en investigación, no como medicamento, y porque la literatura resumida aquí no respalda ninguna instrucción para quien lee. La tabla contiene lo que midió un estudio completado en seres humanos, con el criterio de valoración, la unidad, el valor en las propias palabras de la fuente y la fecha de la búsqueda. Convertir eso en un calendario supondría inventar los elementos que las fuentes no contienen. Por ello, los pasos procedimentales de este artículo mencionan el paso y enlazan la guía que lo explica; nunca incluyen el parámetro. Del mismo modo, la elección del compuesto se convierte en un mapa de páginas comparativas por objetivo de investigación, no en una elección.

¿Cómo debe leerse la tabla de criterios de valoración sin interpretarla en exceso?

Lee cada fila como un dato sobre el calendario de un estudio, no sobre una molécula. El momento de medición más temprano indica cuándo alguien realizó una medición, por lo que constituye un límite inferior de lo que puede comprobarse, nunca un momento de inicio. La columna de valores contiene las propias palabras de la fuente, incluidas sus estadísticas, y corresponde a la población y al diseño de la columna del estudio, no a ningún otro contexto. La columna de situación describe la posición regulatoria de la molécula, que es independiente de lo que se vende aquí: que esté aprobada en otro lugar como medicamento no convierte un vial de investigación en un medicamento. Las filas que indican que no se localizó ningún estudio completado incluyen su cadena de búsqueda en la nota situada debajo de la tabla.

¿Qué compuestos del catálogo incluyen una declaración de ausencia fechada en lugar de un hallazgo de estudio?

Ocho, cada uno con su propio hallazgo a fecha de 2026-09-04. BPC-157 carece de una medición aleatorizada de eficacia en seres humanos y el único informe de eficacia no incluye ningún momento de medición. No se localizó ningún estudio completado que administrara TB-500, el tripéptido KPV o IGF-1 LR3 a seres humanos. Para MOTS-c no se localizó ningún estudio completado de administración, solo un ensayo de fase 2 de MOTS-c exógeno que está reclutando y no tiene resultados. Para AOD-9604 no se localizó ningún estudio completado que informara de un criterio de valoración de eficacia en seres humanos. Para el tetrapéptido sintético Epitalon y para Pinealon no se localizó ningún estudio completado que informara de un momento de medición definido. Cada una de esas filas incluye su cadena de búsqueda de PubMed y ClinicalTrials.gov, y el número de resultados, en la nota bajo la tabla, para que la ausencia pueda volver a comprobarse en lugar de aceptarse sin más. La fila de DSIP es distinta: existe un estudio cruzado completado, pero no informa de un momento por noche.

¿Que algunas filas mencionen fármacos aprobados convierte el material de investigación en un medicamento?

No. Algunas filas sí mencionan una aprobación en el registro: tirzepatida como MOUNJARO y ZEPBOUND, Tesamorelin como EGRIFTA, bremelanotida como VYLEESI y elamipretida como FORZINITY, cuya solicitud original se aprobó el 2025-09-19. Sermorelin se encuentra en una situación diferente: GEREF figura en el registro con el estado de comercialización Discontinued. Esas entradas describen la molécula y el producto farmacéutico terminado que registró un fabricante, no el material solo para uso en investigación vendido aquí, cuya identidad se acredita mediante el certificado del lote de su página de producto. Las demás filas corresponden a productos en investigación, un ingrediente cosmético o no cuentan con ningún registro.

¿Por qué aparece dos veces la retatrutida en la tabla?

Porque dos ensayos completados distintos midieron dos cosas diferentes en dos primeros momentos distintos, y fusionarlos ocultaría una. El ensayo de dosis múltiples ascendentes de fase 1b en adultos con diabetes tipo 2 informa de la glucosa plasmática media diaria en la semana 12. El ensayo aleatorizado de fase 2 en 338 adultos informa del cambio porcentual medio de mínimos cuadrados en el peso corporal a las 24 semanas. Ninguno es una interpretación distinta del otro: difieren el criterio de valoración, la unidad, la población y el calendario. Ambas filas incluyen el valor en las propias palabras de la fuente, por lo que pueden compararse sin que haya entre ellas una cifra derivada.

¿Por dónde debería empezar en este sitio quien lo visita por primera vez?

Por el orden de este artículo. Primero el marco jurídico, después el proveedor y el certificado del lote, luego lo que debe haber en el banco, el almacenamiento, la reconstitución y el aspecto que debería tener el vial, y después la cuestión de qué ha medido realmente un estudio y cuándo. Las tres páginas que la mayoría necesita inmediatamente después son la guía de almacenamiento de péptidos, el artículo de la calculadora de reconstitución con su herramienta y la página de CoA que contiene todos los lotes publicados. Elegir un compuesto queda para el final, no para el principio, porque el objetivo determina la página comparativa y la página comparativa determina la lista preliminar.

Antes de tu primer péptido de investigación: qué comprobar, qué preparar y cuándo podría observarse un efecto medido

Ningún artículo de este sitio es una guía para principiantes: a fecha de 2026-09-04, el título, la descripción, el slug y cada H2 de los 214 artículos en inglés carecen de la terminología habitual para principiantes, y la página más cercana es nuestro resumen de accesorios. Este artículo los ordena, convierte «what should I take» en un mapa de páginas comparativas según el objetivo de investigación y añade, para cada compuesto, el momento más temprano en que un estudio completado en seres humanos midió algo.

TL;DR: las comprobaciones en orden y lo que la literatura permite fechar

Comprueba primero: el marco jurídico, después el proveedor y el certificado del lote: evaluación, falsificaciones, campos del informe y comprobación con el laboratorio.
Prepara: diluyente, jeringas e hisopos, y un lugar de almacenamiento.
Qué llega: un vial liofilizado bajo una tapa flip-off de color; no existe aquí una FAQ específica sobre la tapa (2026-09-04), pero dos H2 la tratan.
Efecto medido más temprano: minutos para las melanocortinas y los secretagogos del eje de la GH, día 3 y día 5 para Thymosin Alpha-1 y elamipretida, semana 12 a semana 26 para las incretinas y la amilina; ocho compuestos incluyen en su lugar una declaración de ausencia fechada (2026-09-04).
Dónde tropiezan los hilos: 59 publicaciones, 10 subreddits, de 2025-08-19 a 2026-08-29: elección, certificados, agujas, cálculos de reconstitución, almacenamiento, legalidad, plazos y coste. Autoinformes, no pruebas.

Solo para uso en investigación

Todo lo que se vende aquí es material para investigación de laboratorio, no un medicamento, y no está destinado a administrarse a una persona ni a un animal. La identidad se acredita mediante el certificado del lote de cada página de producto, no por ser nosotros una farmacia. No se ofrece ninguna dosis, frecuencia, protocolo, afirmación sobre tolerabilidad o eficacia, ni elección para nadie.

Accesoriosaccessories

Agua bacteriostática y suministros de investigación

Agua Bacteriostaticaaccessories

Agua estéril de grado USP con 0,9% de alcohol bencílico (casi neutra, pH 6,2 a 6,4): el solvente estándar para reconstituir péptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigación con péptidos. Cada vial está sellado y listo para usar.

Toallitas de alcohol 30 x 65 mmaccessories

Toallitas de alcohol estériles, selladas individualmente, con 70% de isopropilo. Superficie de 30 x 65 mm para desinfectar viales, superficies y piel en investigación.

Investigación Metabólicametabolic

Agonistas GIP/GLP-1/Glucagon y vías metabólicas

Curación & Regeneraciónregeneration

Reparación tisular, cicatrización y péptidos de recuperación

Lo que quienes empiezan dicen que les habría gustado saber

Nuestro corpus de demanda de Reddit es una señal de demanda, nunca una prueba: 59 publicaciones de 10 subreddits, de 2025-08-19 a 2026-08-29, con las palabras de quienes las publicaron. Demuestra que estas preguntas se plantean, no con qué frecuencia.

Parálisis ante la elección: «Spent weeks researching peptides and I still have no idea where to start» (2026-07-20). Fuentes: «How do you evaluate a source?» (2025-08-19), «Is there a way to be sure the CoA’s aren’t faked?» (2026-01-15). En el banco: «I am so confused on reconstitutions» (2025-11-07). Almacenamiento: «Peptides at room temperature.» (2026-08-05). Legalidad: «Legality of peptides» (2026-01-23). Plazos: «Who actually didn’t feel it for weeks and then it hit you?» (2026-07-01). Agujas: «Going to pin myself for the first time tonight - is it natural to be a scared?» (2025-12-06).

Todos son autoinformes: ninguna de las personas citadas dispone de un análisis independiente de su vial.

Paso 0: de «what should I take» a un objetivo de investigación

Esta página no elige nada. Convierte la pregunta en un objetivo de investigación para el artículo comparativo que presenta las opciones lado a lado; hay un filtro por encima de cada objetivo, la tabla que aparece más abajo.

Peso y metabolismo

Retatrutida frente a cagrilintida frente a AOD-9604

Retatrutidemetabolic

El primer péptido de triple acción para el control de peso que actúa sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reducción de peso. El péptido metabólico más avanzado disponible.

Curación y regeneración

Péptido individual o mezcla

BPC-157regeneration

Pentadecapéptido gástrico (15 aminoácidos) conocido por sus excepcionales propiedades de reparación tisular. Promueve la cicatrización, la angiogénesis y la citoprotección en tendones, músculos, intestino y nervios. Más de 30 años de investigación preclínica.

Eje de la hormona del crecimiento

Sermorelin frente a CJC-1295 frente a Ipamorelin

Sermorelingrowth

Análogo de GHRH(1-29) para investigación de estimulación fisiológica de la hormona de crecimiento. Estimula la producción natural de GH del propio organismo. Utilizado clínicamente durante décadas y uno de los péptidos de GH mejor investigados.

Piel

Péptidos cosméticos para la piel

GHK-Culongevity

Complejo tripéptido de cobre para investigación en regeneración cutánea y antienvejecimiento. Estimula la síntesis de colágeno, acelera la cicatrización de heridas y reduce las líneas finas. Uno de los ingredientes activos más investigados en dermatología peptídica.

Cognición

Semax y Selank

Semaxcognitive

Péptido nootrópico potenciador cerebral derivado de la ACTH. Aumenta el BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro), mejora la concentración, la memoria y la claridad mental. Ampliamente utilizado en la práctica clínica rusa para la mejora cognitiva.

Longevidad

La guía de longevidad

Epitalonlongevity

Tetrapéptido (Ala-Glu-Asp-Gly) que activa la telomerasa, la enzima responsable de mantener la longitud de los telómeros. Uno de los péptidos más estudiados en investigación de longevidad, desarrollado por el Prof. Khavinson en el Instituto de Biorregulación de San Petersburgo.

Función sexual

Evidencia de ensayos de PT-141

PT-141growth

Heptapéptido cíclico (bremelanotida) que actúa como agonista de los receptores de melanocortina en MC3R y MC4R del sistema nervioso central. Es el metabolito activo de la Melanotan-II, estudiado para criterios de valoración de la función sexual a través de una vía central en lugar de vascular.

Paso 1: comprobar el marco jurídico

Lo que significa y lo que no significa «solo para uso en investigación» en la legislación de la UE: nuestra guía por países y, para un compuesto no aprobado, el artículo sobre el estado de aprobación. La versión vinculante es solo para uso en investigación, que comienza con «1. Scope and Definition» e incluye una declaración del comprador. Los destinos excluidos figuran en envíos: Suiza, Liechtenstein e Islandia en relación con la Lista de Prohibiciones de la WADA, además de las Islas Canarias, Ceuta, Melilla y Turquía.

Paso 2: comprobar el proveedor y el certificado

Evalúa al proveedor antes que el vial

Cómo evaluar a un proveedor: «Red Flags: Signs of a Low-Quality Vendor».

Da por hecho que un certificado puede falsificarse

Cómo detectar un CoA de péptidos falso y cómo verificar uno realmente.

Lee los campos, no la cifra del encabezado

Cómo leer un CoA: «The five questions worth asking of any certificate».

Verifica el informe con el laboratorio

Verifica un CoA de Janoshik: «Verify in one click» en el servidor del propio laboratorio.

Encuentra el lote que está en la caja

Todos los certificados de lote publicados con su enlace de verificación: nuestra página de CoA.

Paso 3: qué tener en el banco

El equipo mínimo: resumen de accesorios, «What You Actually Need»; la lista más completa, materiales para la inyección de péptidos. El diluyente tiene su propia comparación, agua bacteriostática frente a ácido acético frente a agua estéril, y el contexto sobre el alcohol bencílico y el pH, agua bacteriostática.

Agua de Ácido Acéticoaccessories

Diluyente de ácido acético al 0,6% con un pH aproximado de 3,8, para reconstituir péptidos de investigación que permanecen turbios en agua bacteriostática normal, como IGF-1 LR3 y Cagrilintida. Protocolo en dos pasos. Cada vial viene sellado y listo para usar.

Jeringa graduada de medición 1 ml 31G x 6 mmaccessories

Jeringa graduada estéril de 1 ml con punta fina 31G x 6 mm para medición y dosificación precisa de líquidos en laboratorio. Envasada individualmente, libre de látex, pirógenos y PVC, con escala negra de alto contraste de 0,01 ml.

Paso 4: almacenamiento, antes y después

El paquete al llegar se trata en «Receiving Shipments» de la guía de almacenamiento, que también aborda la sensibilidad a la luz y a la oxidación. Para un vial que llegó caliente o se congeló: accesorios de investigación.

Paso 5: la reconstitución y el propio vial

La aritmética, las unidades de la jeringa y la tapa: artículo sobre la calculadora de reconstitución, H2 «Your first vial: what arrives and what the cap does». Dos péptidos en una extracción: mezclar dos péptidos en una jeringa. Aspecto del liofilizado y colores de la tapa: cómo debería verse un vial. La turbidez tiene un árbol de decisión en por qué mi péptido se vuelve turbio. La cifra que se confunde con la pureza: la pureza no es el contenido. Aquí no se dan parámetros.

Paso 6: cuándo podría observarse siquiera un efecto medido

Una fila por compuesto: el estudio en seres humanos que realizó la medición más temprana, su momento, criterio de valoración, unidad y valor en las propias palabras de la fuente, además de la situación regulatoria. Cuando no se localizó ninguno, la fila lo indica con fecha.

Compuesto	Estudio	Momento de medición más temprano	Criterio de valoración y unidad	Valor en ese momento (literal)	Situación
Retatrutida	PMID 36354040, fase 1b, controlado con placebo, n=72, diabetes tipo 2	Semana 12	Glucosa plasmática media diaria, mmol/L	«At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg»	En investigación (sin registro en Drugs@FDA, 2026-09-04); financiado por Lilly
Retatrutida (2.º estudio)	PMID 37366315, fase 2 aleatorizado, n=338	24 semanas	Cambio de peso corporal, %	«The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.»	En investigación; financiado por Lilly
Tirzepatida	PMID 32519795, fase 1, dosis múltiples durante cuatro semanas	Después de una sola dosis	Vaciamiento gástrico, absorción de paracetamol	«In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.»	Aprobado: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, con receta
Cagrilintida	PMID 34798060, fase 2 de determinación de dosis, n=706 cagrilintida, 99 liraglutida, 101 placebo	Semana 26	Cambio de peso corporal, % y kg	«mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]»	En investigación (sin registro en Drugs@FDA, 2026-09-04); financiado por Novo Nordisk
Tesamorelin	PMID 18057338, fase 3 aleatorizada, n=412, VIH con acumulación de grasa abdominal	26 semanas	Tejido adiposo visceral en TC, %	«The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group»	Aprobado: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, con receta
Sermorelin (GHRH 1-29)	PMID 2143200, controlado, n=5 sermorelin, n=5 solución salina, embarazadas a término	Media de 20 min después de la inyección (15 a 25 min)	hGH sérica materna	«GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)»	Drugs@FDA incluye GEREF (NDA019863, NDA020443), estado de comercialización «Discontinued»
CJC-1295	PMID 16352683, dos ensayos aleatorizados, doble ciego y de dosis ascendentes, de 28 y 49 días, sujetos sanos de 21 a 61 años	Después de una sola inyección	GH e IGF-I plasmáticos, cambio en múltiplos	«there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d»	En investigación, sin registro en Drugs@FDA; forma DAC, no se localizó ningún ensayo en seres humanos de la forma sin DAC (2026-09-04)
Ipamorelin	PMID 10496658, PK/PD con escalada de dosis, 8 varones sanos por nivel de dosis	Pico a las 0,67 horas	Concentración de hormona del crecimiento, matriz no indicada; la única unidad declarada es una velocidad, «a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h»	«a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...»	En investigación, sin registro en Drugs@FDA
PT-141 (bremelanotida)	PMID 14963471, doble ciego controlado con placebo, varones sanos y pacientes con DE que respondían a Viagra, vía intranasal	Aproximadamente 30 min	Inicio de la primera erección según RigiScan, min	«with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min»	Aprobado: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, con receta, para HSDD
Melanotan-2	PMID 9679884, ensayo cruzado doble ciego controlado con placebo, n=10 varones con DE psicógena	Dentro de un periodo de seguimiento con RigiScan de 6 horas	Rigidez de la punta superior al 80 por ciento, minutos	«Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).»	En investigación, sin registro en Drugs@FDA para melanotan (2026-09-04)
SS-31 (elamipretida)	NCT02367014, fase 1/2 aleatorizada controlada con placebo, n=36, enfermedad mitocondrial confirmada genéticamente	«Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)»	Cambio de la distancia recorrida en 6 minutos, metros, media de mínimos cuadrados	«13.5» (Low Dose), «36.5» (Intermediate Dose), «64.5» (High Dose), «20.4» (Placebo)	Aprobado: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); el ensayo citado es una fase 1/2 en investigación
NAD+	PMID 31572171, infusión intravenosa de 6 h, «Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants», control con solución salina	2 h	NAD+ plasmático y metabolitos	«Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.»	No aprobado; estudio piloto revisado por pares
LL-37	PMID 25041740, primer estudio en seres humanos, aleatorizado y controlado con placebo, n=34, úlceras venosas de pierna	Fase de tratamiento aleatorizada de 4 semanas	Reducción media del área de la úlcera, %	«treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)»	En investigación; no se informó de un valor por visita
Thymosin Alpha-1	PMID 23327199 (ETASS), multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, n=361, sepsis grave	Día 3	Cambio de HLA-DR en monocitos, %	«mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037»	Sin registro en Drugs@FDA para thymalfasin (2026-09-04); situación en la UE no comprobable (EMA 403)
Thymalin	PMID 14523363, cohorte abierta, 266 personas mayores	Observación de 6 a 8 años; agentes administrados «for the first 2-3 years of observation»	Mortalidad por todas las causas, reducción en múltiplos	«decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group»	Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); no aleatorizado; literatura rusa
GHK-Cu	PMID 16847171, aleatorizado, 13 participantes que completaron el estudio, después de rejuvenecimiento cutáneo con láser de CO2	12 semanas	Arrugas y calidad de la piel, evaluación ciega	«significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups»	Ingrediente cosmético, no un fármaco; sin registro en Drugs@FDA para un producto de tripéptido de cobre (2026-09-04)
Selank	PMID 18577961, grupo in vivo, trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia; n y aleatorización no informados	14 días	Equilibrio de citocinas Th1/Th2 séricas	«The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.»	Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); revista en lengua rusa
Semax	PMID 18379501, ensayo abierto, n=27, enfermedad de la motoneurona	Día 1, después día 10	Calidad de vida ALSAQ-40, Norris ALS, ALSFRS	«1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.»	Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); revista en lengua rusa
DSIP	PMID 3583493, estudio cruzado doble ciego, personas con insomnio crónico, cuatro noches	Ninguno: no se informó de un momento por noche	Fases del sueño, despertares, latencia NREM	«It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.»	Sin registro en Drugs@FDA para delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)
BPC-157	PMID 39325560, estudio piloto no controlado, n=12, cistitis intersticial	No indicado	Resolución de síntomas, pacientes	«Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients»	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que midiera un criterio de valoración de eficacia clínica de BPC-157 en un ensayo aleatorizado en seres humanos
TB-500	Solo el más cercano, timosina beta-4 de longitud completa: PMID 20536470, 73 pacientes, úlceras por estasis venosa	3 meses	Cicatrización completa, % de pacientes	«complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients»	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara TB-500 (fragmento 17-23 de timosina beta-4) a seres humanos
KPV	No se localizó ninguno	Ninguno	Ninguno	Ninguno	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara el tripéptido KPV a seres humanos
MOTS-c	NCT07505745, MOTS-c exógeno, fase 2, RECRUITING	Marco temporal principal de 12 semanas, sin resultados	No informado	No informado	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara MOTS-c a seres humanos
IGF-1 LR3	Solo el más cercano, IGF-I humano recombinante: PMID 3299085, 8 voluntarios sanos frente a insulina	Primera muestra a los 15 minutos	Glucosa en sangre, mmol por litro	«The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I»	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara IGF-1 LR3 a seres humanos
AOD-9604	No se localizó ninguno	Ninguno	Ninguno	Ninguno	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un criterio de valoración de eficacia en seres humanos para AOD-9604
Epitalon	Solo el más cercano: PMID 12195242, retinitis pigmentaria, sin diseño, n ni momentos	No indicado	Efecto clínico, proporción de casos	«Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases»	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un momento de medición definido para el tetrapéptido sintético Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) en seres humanos
Pinealon	Solo el más cercano: PMID 26390612, estudio abierto, 32 personas de 41-83 años, sin grupo de control	No indicado	No informado	No informado	A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un momento de medición definido para Pinealon en seres humanos

Retatrutida

Estudio: PMID 36354040, fase 1b, controlado con placebo, n=72, diabetes tipo 2
Momento de medición más temprano: Semana 12
Criterio de valoración y unidad: Glucosa plasmática media diaria, mmol/L
Valor en ese momento (literal): «At week 12, placebo-adjusted mean daily plasma glucose significantly decreased from baseline at the three highest dose LY3437943 groups (least-squares mean difference -2·8 mmol/L ... for 3 mg»
Situación: En investigación (sin registro en Drugs@FDA, 2026-09-04); financiado por Lilly

Retatrutida (2.º estudio)

Estudio: PMID 37366315, fase 2 aleatorizado, n=338
Momento de medición más temprano: 24 semanas
Criterio de valoración y unidad: Cambio de peso corporal, %
Valor en ese momento (literal): «The least-squares mean percentage change in body weight at 24 weeks in the retatrutide groups was -7.2% in the 1-mg group, ... and -17.5% in the 12-mg group, as compared with -1.6% in the placebo group.»
Situación: En investigación; financiado por Lilly

Tirzepatida

Estudio: PMID 32519795, fase 1, dosis múltiples durante cuatro semanas
Momento de medición más temprano: Después de una sola dosis
Criterio de valoración y unidad: Vaciamiento gástrico, absorción de paracetamol
Valor en ese momento (literal): «In participants with and without T2DM, once-weekly tirzepatide (≥5 and ≥4.5 mg, respectively) delayed GE after a single dose.»
Situación: Aprobado: Drugs@FDA NDA215866 MOUNJARO, NDA217806 ZEPBOUND, con receta

Cagrilintida

Estudio: PMID 34798060, fase 2 de determinación de dosis, n=706 cagrilintida, 99 liraglutida, 101 placebo
Momento de medición más temprano: Semana 26
Criterio de valoración y unidad: Cambio de peso corporal, % y kg
Valor en ese momento (literal): «mean percentage weight reductions from baseline were greater with all doses of cagrilintide (0·3-4·5 mg, 6·0%-10·8% [6·4-11·5 kg]) versus placebo (3·0% [3·3 kg]»
Situación: En investigación (sin registro en Drugs@FDA, 2026-09-04); financiado por Novo Nordisk

Tesamorelin

Estudio: PMID 18057338, fase 3 aleatorizada, n=412, VIH con acumulación de grasa abdominal
Momento de medición más temprano: 26 semanas
Criterio de valoración y unidad: Tejido adiposo visceral en TC, %
Valor en ese momento (literal): «The measure of visceral adipose tissue decreased by 15.2% in the tesamorelin group and increased by 5.0% in the placebo group»
Situación: Aprobado: Drugs@FDA BLA022505 EGRIFTA, con receta

Sermorelin (GHRH 1-29)

Estudio: PMID 2143200, controlado, n=5 sermorelin, n=5 solución salina, embarazadas a término
Momento de medición más temprano: Media de 20 min después de la inyección (15 a 25 min)
Criterio de valoración y unidad: hGH sérica materna
Valor en ese momento (literal): «GRF-(1-29)-NH2 elicited a consistent but small rise in maternal hGH serum concentrations (P = 0.08)»
Situación: Drugs@FDA incluye GEREF (NDA019863, NDA020443), estado de comercialización «Discontinued»

CJC-1295

Estudio: PMID 16352683, dos ensayos aleatorizados, doble ciego y de dosis ascendentes, de 28 y 49 días, sujetos sanos de 21 a 61 años
Momento de medición más temprano: Después de una sola inyección
Criterio de valoración y unidad: GH e IGF-I plasmáticos, cambio en múltiplos
Valor en ese momento (literal): «there were dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2- to 10-fold ... and in mean plasma IGF-I concentrations by 1.5- to 3-fold for 9-11 d»
Situación: En investigación, sin registro en Drugs@FDA; forma DAC, no se localizó ningún ensayo en seres humanos de la forma sin DAC (2026-09-04)

Ipamorelin

Estudio: PMID 10496658, PK/PD con escalada de dosis, 8 varones sanos por nivel de dosis
Momento de medición más temprano: Pico a las 0,67 horas
Criterio de valoración y unidad: Concentración de hormona del crecimiento, matriz no indicada; la única unidad declarada es una velocidad, «a maximal GH production rate of 694 mIU/L/h»
Valor en ese momento (literal): «a single episode of GH release with a peak at 0.67 hours and an exponential decline ...»
Situación: En investigación, sin registro en Drugs@FDA

PT-141 (bremelanotida)

Estudio: PMID 14963471, doble ciego controlado con placebo, varones sanos y pacientes con DE que respondían a Viagra, vía intranasal
Momento de medición más temprano: Aproximadamente 30 min
Criterio de valoración y unidad: Inicio de la primera erección según RigiScan, min
Valor en ese momento (literal): «with the onset of the first erection occurring in approximately 30 min»
Situación: Aprobado: Drugs@FDA NDA210557 VYLEESI, con receta, para HSDD

Melanotan-2

Estudio: PMID 9679884, ensayo cruzado doble ciego controlado con placebo, n=10 varones con DE psicógena
Momento de medición más temprano: Dentro de un periodo de seguimiento con RigiScan de 6 horas
Criterio de valoración y unidad: Rigidez de la punta superior al 80 por ciento, minutos
Valor en ese momento (literal): «Mean duration of tip rigidity greater than 80% was 38.0 minutes with Melanotan-II and 3.0 with placebo (p=0.0045).»
Situación: En investigación, sin registro en Drugs@FDA para melanotan (2026-09-04)

SS-31 (elamipretida)

Estudio: NCT02367014, fase 1/2 aleatorizada controlada con placebo, n=36, enfermedad mitocondrial confirmada genéticamente
Momento de medición más temprano: «Assessed at Baseline, Day 5 (end-of-treatment visit)»
Criterio de valoración y unidad: Cambio de la distancia recorrida en 6 minutos, metros, media de mínimos cuadrados
Valor en ese momento (literal): «13.5» (Low Dose), «36.5» (Intermediate Dose), «64.5» (High Dose), «20.4» (Placebo)
Situación: Aprobado: Drugs@FDA NDA215244 FORZINITY (2025-09-19); el ensayo citado es una fase 1/2 en investigación

NAD+

Estudio: PMID 31572171, infusión intravenosa de 6 h, «Eleven (Test n = 8, Control n = 3) male participants», control con solución salina
Momento de medición más temprano: 2 h
Criterio de valoración y unidad: NAD+ plasmático y metabolitos
Valor en ese momento (literal): «Surprisingly, no change in plasma (NAD+) or metabolites ... were observed until after 2 h.»
Situación: No aprobado; estudio piloto revisado por pares

LL-37

Estudio: PMID 25041740, primer estudio en seres humanos, aleatorizado y controlado con placebo, n=34, úlceras venosas de pierna
Momento de medición más temprano: Fase de tratamiento aleatorizada de 4 semanas
Criterio de valoración y unidad: Reducción media del área de la úlcera, %
Valor en ese momento (literal): «treatment with the two lower doses markedly decreased the mean ulcer area (68% for 0.5 mg/mL and 50% for 1.6 mg/mL groups)»
Situación: En investigación; no se informó de un valor por visita

Thymosin Alpha-1

Estudio: PMID 23327199 (ETASS), multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, n=361, sepsis grave
Momento de medición más temprano: Día 3
Criterio de valoración y unidad: Cambio de HLA-DR en monocitos, %
Valor en ese momento (literal): «mean difference in mHLA-DR changes between the two groups was 3.9%, 95% CI 0.2 to 7.6%, P = 0.037»
Situación: Sin registro en Drugs@FDA para thymalfasin (2026-09-04); situación en la UE no comprobable (EMA 403)

Thymalin

Estudio: PMID 14523363, cohorte abierta, 266 personas mayores
Momento de medición más temprano: Observación de 6 a 8 años; agentes administrados «for the first 2-3 years of observation»
Criterio de valoración y unidad: Mortalidad por todas las causas, reducción en múltiplos
Valor en ese momento (literal): «decreased mortality rate during observation: 2.0-2.1-fold in the Thymalin-treated group»
Situación: Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); no aleatorizado; literatura rusa

GHK-Cu

Estudio: PMID 16847171, aleatorizado, 13 participantes que completaron el estudio, después de rejuvenecimiento cutáneo con láser de CO2
Momento de medición más temprano: 12 semanas
Criterio de valoración y unidad: Arrugas y calidad de la piel, evaluación ciega
Valor en ese momento (literal): «significant improvement in wrinkles and overall skin quality, but no differences were found between groups»
Situación: Ingrediente cosmético, no un fármaco; sin registro en Drugs@FDA para un producto de tripéptido de cobre (2026-09-04)

Selank

Estudio: PMID 18577961, grupo in vivo, trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia; n y aleatorización no informados
Momento de medición más temprano: 14 días
Criterio de valoración y unidad: Equilibrio de citocinas Th1/Th2 séricas
Valor en ese momento (literal): «The changes of the Th1/Th2 cytokine balance in vivo were found in the serum of patients ... who received Selank during 14 days.»
Situación: Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); revista en lengua rusa

Semax

Estudio: PMID 18379501, ensayo abierto, n=27, enfermedad de la motoneurona
Momento de medición más temprano: Día 1, después día 10
Criterio de valoración y unidad: Calidad de vida ALSAQ-40, Norris ALS, ALSFRS
Valor en ese momento (literal): «1% semax significantly improves the total estimate of life quality ... with the maximal effect on day 10.»
Situación: Sin registro en Drugs@FDA (2026-09-04); revista en lengua rusa

DSIP

Estudio: PMID 3583493, estudio cruzado doble ciego, personas con insomnio crónico, cuatro noches
Momento de medición más temprano: Ninguno: no se informó de un momento por noche
Criterio de valoración y unidad: Fases del sueño, despertares, latencia NREM
Valor en ese momento (literal): «It can be concluded that sleep improvement under DSIP treatment is of little clinical significance.»
Situación: Sin registro en Drugs@FDA para delta sleep-inducing peptide (2026-09-04)

BPC-157

Estudio: PMID 39325560, estudio piloto no controlado, n=12, cistitis intersticial
Momento de medición más temprano: No indicado
Criterio de valoración y unidad: Resolución de síntomas, pacientes
Valor en ese momento (literal): «Complete resolution of symptoms after one treatment was reported in 10 of 12 patients»
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que midiera un criterio de valoración de eficacia clínica de BPC-157 en un ensayo aleatorizado en seres humanos

TB-500

Estudio: Solo el más cercano, timosina beta-4 de longitud completa: PMID 20536470, 73 pacientes, úlceras por estasis venosa
Momento de medición más temprano: 3 meses
Criterio de valoración y unidad: Cicatrización completa, % de pacientes
Valor en ese momento (literal): «complete wound healing can be achieved within 3 months in about 25% of the patients»
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara TB-500 (fragmento 17-23 de timosina beta-4) a seres humanos

KPV

Estudio: No se localizó ninguno
Momento de medición más temprano: Ninguno
Criterio de valoración y unidad: Ninguno
Valor en ese momento (literal): Ninguno
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara el tripéptido KPV a seres humanos

MOTS-c

Estudio: NCT07505745, MOTS-c exógeno, fase 2, RECRUITING
Momento de medición más temprano: Marco temporal principal de 12 semanas, sin resultados
Criterio de valoración y unidad: No informado
Valor en ese momento (literal): No informado
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara MOTS-c a seres humanos

IGF-1 LR3

Estudio: Solo el más cercano, IGF-I humano recombinante: PMID 3299085, 8 voluntarios sanos frente a insulina
Momento de medición más temprano: Primera muestra a los 15 minutos
Criterio de valoración y unidad: Glucosa en sangre, mmol por litro
Valor en ese momento (literal): «The lowest blood glucose levels were reached after 30 minutes: 1.98 +/- 0.44 mmol per liter after IGF I»
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que administrara IGF-1 LR3 a seres humanos

AOD-9604

Estudio: No se localizó ninguno
Momento de medición más temprano: Ninguno
Criterio de valoración y unidad: Ninguno
Valor en ese momento (literal): Ninguno
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un criterio de valoración de eficacia en seres humanos para AOD-9604

Epitalon

Estudio: Solo el más cercano: PMID 12195242, retinitis pigmentaria, sin diseño, n ni momentos
Momento de medición más temprano: No indicado
Criterio de valoración y unidad: Efecto clínico, proporción de casos
Valor en ese momento (literal): «Epitalon therapy ... results in a positive clinical effect in 90% of the cases»
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un momento de medición definido para el tetrapéptido sintético Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) en seres humanos

Pinealon

Estudio: Solo el más cercano: PMID 26390612, estudio abierto, 32 personas de 41-83 años, sin grupo de control
Momento de medición más temprano: No indicado
Criterio de valoración y unidad: No informado
Valor en ese momento (literal): No informado
Situación: A fecha de 2026-09-04, no se localizó ningún estudio completado que informara de un momento de medición definido para Pinealon en seres humanos

Búsquedas para las filas de ausencia, todas repetidas el 2026-09-04: primero la cadena de PubMed y después la búsqueda de intervenciones en ClinicalTrials.gov.

BPC-157: "BPC 157"[tiab] AND humans[mh], 49; BPC-157, 4 registros, ninguno completado con resultados publicados.
TB-500: "TB-500"[tiab] OR "TB4 fragment"[tiab], 26; TB-500, 1 registro (NCT07487363, en reclutamiento).
KPV: (KPV[tiab] AND (peptide[tiab] OR tripeptide[tiab])) AND humans[mh], 23; KPV, 0 registros.
MOTS-c: "MOTS-c"[tiab] AND (randomized controlled trial[pt] OR clinical trial[pt]), 5, todos endógenos; MOTS-c, 5 registros (solo NCT07505745 es exógeno).
IGF-1 LR3: "IGF-1 LR3"[tiab] OR "IGF-I LR3"[tiab] OR "long R3 IGF-1"[tiab], 16; IGF-1 LR3, 0 registros.
AOD-9604: AOD9604 AND humans[mh], 19; AOD9604, 0 registros.
Epitalon: (epitalon[tiab] OR epithalon[tiab] OR "AEDG peptide"[tiab]) AND humans[mh], 37; epitalon, 0 registros.
Pinealon: pinealon[tiab], 15; pinealon, 0 registros.
CJC-1295 en la forma sin DAC: ("CJC-1295"[tiab] AND ("no DAC"[tiab] OR "without DAC"[tiab])) OR "modified GRF 1-29"[tiab], 1 resultado, un análisis forense de material dopante incautado, no un ensayo.

Un primer momento de medición no es el inicio del efecto

Cada momento indicado arriba señala cuándo se programó una medición, no cuándo una molécula empieza a actuar: la distancia recorrida en seis minutos con elamipretida se observó el día 5 porque esa visita existía.

Compuestos de incretina y amilina. Por su diseño, se miden en semanas: los criterios de valoración registrados se sitúan en la semana 26 para cagrilintida y en 24 semanas para retatrutida; el registro de fase 2 de tirzepatida NCT03131687 dice «Baseline, Week 26» y el registro más cercano de doce semanas NCT03311724, «Baseline, 3 Months». La única medición antes de una semana es mecanística, tirzepatida «delayed GE after a single dose»: nadie pesó a ningún participante el día 3. La curva figura en nuestro curso temporal de la retatrutida y un vial presuntamente infradosificado en infradosificado o sin respuesta.

Eje de la hormona del crecimiento. Minutos y después meses, sin nada entre medias: respuestas de GH y glucosa durante la primera hora y, después, 26 semanas para la grasa visceral con Tesamorelin. Una revisión añade «Significant increases in height velocity were sustained during 12 months' treatment with sermorelin» (PMID 18031173): un criterio de crecimiento, en una revisión, no en un ensayo identificado.

Melanocortinas. La única clase con criterios de valoración rápidos en seres humanos: inicio en minutos y rigidez durante un intervalo de seis horas con RigiScan. La indicación registrada como VYLEESI se sigue midiendo durante 24 semanas (RECONNECT, «1:1 to 24 weeks of treatment», PMID 31599840). La rapidez en un criterio de valoración no se transfiere a otro.

Reparación, curación y piel. No hay un efecto a nivel de días: los momentos más tempranos son cuatro semanas (LL-37), 12 semanas (GHK-Cu) y tres meses (timosina beta-4 de longitud completa). BPC-157 no cuenta con ninguna medición aleatorizada de eficacia en seres humanos y su único informe de eficacia no incluye ningún momento; para TB-500 y el tripéptido KPV no se localizó ningún estudio completado de administración en seres humanos (2026-09-04).

Neuropéptidos y biorreguladores rusos. La cuadrícula es poco precisa o inexistente: solo Semax tiene un calendario, «on days 1, 10, 24, 34 and 48», con efecto máximo el día 10; Selank, una medición de citocinas a los catorce días; DSIP, cuatro noches; Thymalin y Epithalamin, únicamente después de seis a ocho años.

Péptidos mitocondriales e inmunitarios. Los dos criterios de valoración sólidos más tempranos del catálogo, día 5 para elamipretida y día 3 para Thymosin Alpha-1, existen porque alguien programó esas visitas. El estudio piloto de NAD+ muestra lo contrario: nada cambió en el plasma «until after 2 h», un dato sobre el calendario.

La ausencia a nivel de días o semanas no es un resultado negativo

En la mayoría de las filas no se midió nada durante los primeros días o semanas: no observar nada entonces no contradice la literatura ni la confirma. Una fila sin un estudio completado no se puede comprobar en absoluto.

Paso 7: efectos secundarios y documentación

Los perfiles de efectos secundarios se encuentran junto a los compuestos. Incretinas: el H3 «When Do the Side Effects Subside?» de efectos secundarios de la retatrutida. Eje de la GH: efectos secundarios de los péptidos de GH según la solidez de las pruebas. Melanotan-2: informes de casos y advertencia regulatoria en seguridad de Melanotan-2.

Paso 8: envío y primer paquete

Las zonas, tarifas, tránsito y transportista figuran en envíos. Por qué un paquete dentro de la UE nunca se encuentra con una frontera, a diferencia de los paquetes de Estados Unidos o China, se explica en incautaciones aduaneras frente a envíos dentro de la UE. La cadena de frío se trata en nuestra página de FAQ. Una FAQ del artículo sobre materiales de inyección menciona toda la secuencia: «What does correct handling of a research peptide involve from delivery onward: storage, reconstitution, CoA verification and legal status?»

Adónde ir ahora

Las páginas que más necesitan quienes empiezan

El paquete: guía de almacenamiento de péptidos. La aritmética y la tapa: calculadora de reconstitución junto con su herramienta. El lote correspondiente al vial: nuestra página de CoA.

Preguntas frecuentes

Fuentes

Internal analysis of a public Reddit archive, re-fetched live from the Arctic Shift archive API and cross-checked against our own store, 2026-09-04: 59 quoted posts across 10 subreddits, dated 2025-08-19 to 2026-08-29. https://arctic-shift.photon-reddit.com
PMID 36354040. Phase 1b multiple ascending dose, double blind, placebo controlled, n=72, adults with type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
openFDA Drugs@FDA. Per-molecule marketing-status and approval records, checked 2026-09-04. https://open.fda.gov/apis/drug/drugsfda/
PMID 37366315. Phase 2 double blind randomized trial, n=338, adults with BMI 30+ or 27 to under 30 plus a weight related condition. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
PMID 32519795. Phase 1 four week multiple dose study, participants with and without type 2 diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519795/
PMID 34798060. Phase 2 dose finding, double blind, placebo and active controlled, n=706 cagrilintide, 99 liraglutide, 101 placebo, adults without diabetes. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
PMID 18057338. Phase 3 randomized trial, n=412 patients with HIV and abdominal fat accumulation. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/
PMID 2143200. Controlled study, n=5 sermorelin, n=5 saline, pregnant women at term. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143200/
PMID 16352683. Two randomized, placebo controlled, double blind ascending dose trials of 28 and 49 days, healthy subjects aged 21 to 61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/
PMID 10496658. Dose escalation PK/PD trial, 8 healthy male subjects per dose level. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/
PMID 14963471. Double blind, placebo controlled, healthy males and Viagra responsive ED patients, intranasal PT-141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/
PMID 9679884. Double blind, placebo controlled crossover, n=10 men with psychogenic erectile dysfunction. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
ClinicalTrials.gov NCT02367014. Phase 1/2 randomized, double blind, placebo controlled multiple ascending dose, n=36, genetically confirmed mitochondrial disease, posted results. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02367014
PMID 31572171, full text PMC6751327. Six hour intravenous NAD+ infusion pilot, eleven male participants, test n = 8, control n = 3 on saline. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
PMID 25041740. First in man randomized double blind placebo controlled, n=34, hard to heal venous leg ulcers. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25041740/
PMID 23327199, ETASS. Multicenter single blind randomized trial, n=361, patients with severe sepsis. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23327199/
PMID 14523363. Open cohort, 266 elderly and older persons, Thymalin and Epithalamin arms plus control. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14523363/
PMID 16847171. Randomized trial, 13 completers, after CO2 laser skin resurfacing. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
PMID 18577961. In vivo arm in patients with generalized anxiety disorder and neurasthenia, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
PMID 18379501. Open label trial, n=27, motor neuron disease, Russian language journal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/
PMID 3583493. Double blind crossover in chronic insomniacs, four nights. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3583493/
PMID 39325560. Uncontrolled pilot, n=12, interstitial cystitis, one procedure. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
PMID 20536470. Phase 2 dose escalation, 73 patients with venous stasis ulcers, full length thymosin beta-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536470/
ClinicalTrials.gov NCT07505745. Phase 2, exogenous MOTS-c, RECRUITING, no results posted, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
PMID 3299085. Eight healthy volunteers, recombinant human IGF-I intravenously versus insulin. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3299085/
PMID 12195242. Epitalon in degenerative retinal lesions, no design, n, arms or time points reported. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
PMID 26390612. Open study of pinealon and vesugen, 32 people aged 41-83 years, no randomization, no control arm. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
PubMed and ClinicalTrials.gov absence searches for BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, IGF-1 LR3, AOD-9604, epitalon, pinealon and the no DAC form of CJC-1295, with the exact search strings and result counts given in the note under the table, all rerun 2026-09-04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov and https://clinicaltrials.gov
ClinicalTrials.gov NCT07487363. The only interventional TB-500 record located, RECRUITING, no results, checked 2026-09-04. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07487363
ClinicalTrials.gov NCT03131687 and NCT03311724. Tirzepatide phase 2 dose finding trial, primary outcome time frame "Baseline, Week 26"; the nearest twelve-week record, "Baseline, 3 Months". https://clinicaltrials.gov/study/NCT03131687
PMID 18031173. BioDrugs review of sermorelin in children with idiopathic growth hormone deficiency. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
PMID 31599840, RECONNECT. Patients randomized "1:1 to 24 weeks of treatment". https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599840/

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