Glosario de investigación con péptidos: los términos que todo comprador debería conocer

Un vial de péptido llega con una etiqueta, un número de lote y, a veces, un Certificado de Análisis, y se espera que un investigador nuevo ya sepa qué significa todo eso. Este glosario reúne el vocabulario que aparece una y otra vez en torno al abastecimiento, la reconstitución, el análisis y la descripción de péptidos para investigación de laboratorio, organizado para que puedas ir directo al bloque que necesitas. Cuando un término corresponde a algo concreto en este sitio, un producto, una categoría o una herramienta de cálculo, lo enlazamos directamente. Cada lote que vendemos se envía con un CoA de terceros por lote, de Janoshik o Liquilabs, disponible para consultar en /coa, con la metodología de análisis resumida en /purity, de modo que varias entradas de más abajo funcionan también como una breve explicación de lo que ese documento realmente indica.

Manipulación y reconstitución

• Liofilizado (secado por congelación). El agua se elimina de una solución congelada mediante sublimación al vacío, evitando la exposición al calor y dejando una pastilla seca. Es el formato de conservación estándar para péptidos porque el agua en solución acelera reacciones de degradación como la hidrólisis y la oxidación.
• Reconstitución. Disolver de nuevo un péptido liofilizado en un líquido, casi siempre agua bacteriostática o agua estéril para inyección, antes de manipularlo más o usarlo en un ensayo.
• Agua bacteriostática (agua BAC). Agua estéril que contiene un 0,9% (9 mg/mL) de alcohol bencílico como conservante. El alcohol bencílico inhibe el crecimiento bacteriano sin eliminarlo por completo, bacteriostático y no bactericida, razón por la cual un vial multidosis ya abierto suele utilizarse durante una ventana de hasta unos 28 días en lugar de tratarse como un vial de un solo uso.
• Agua estéril para inyección. Agua estéril sin conservante añadido. Como nada suprime el crecimiento microbiano una vez roto el sello, por lo general se trata como una solución de un solo uso en lugar de un diluyente multidosis.
• Agua con ácido acético. Una solución diluida de ácido acético utilizada como diluyente de reconstitución para péptidos que se disuelven o permanecen estables de forma más fiable en un entorno ligeramente ácido que en agua sola.
• Alícuota / fraccionamiento en alícuotas. Dividir una solución reconstituida en porciones más pequeñas de un solo uso justo después de mezclarla, de modo que solo se descongele y exponga al aire una porción por uso, en lugar de acceder repetidamente a un mismo vial de trabajo y volver a congelarlo.
• Ciclo de congelación-descongelación. Un ciclo completo de congelar y descongelar una solución. La repetición de estos ciclos es un riesgo de degradación reconocido para los péptidos, impulsado por la formación de cristales de hielo y la exposición repetida al aire en la superficie de la solución, lo cual es el argumento práctico para fraccionar en alícuotas antes de la primera congelación y no después.
• Cadena de frío. La secuencia ininterrumpida de almacenamiento y transporte refrigerado o congelado que mantiene un material sensible a la temperatura dentro de su rango previsto, desde la fabricación hasta el banco de laboratorio. Un eslabón roto, una escala cálida durante el tránsito o un vial olvidado toda la noche fuera del frío, puede degradar un péptido antes de que llegue a usarse.
• Desecante. Un sobre o cápsula absorbente de humedad incluido con el producto liofilizado para mantener baja la humedad residual durante el almacenamiento, ya que una pastilla de péptido dejada en un ambiente húmedo reabsorbe agua y pierde parte del beneficio de estabilidad que la liofilización pretendía aportar.
• Manitol (agente de carga / excipiente). El relleno inerte más habitual añadido a una solución de péptido antes de la liofilización. Cristaliza al congelarse para formar una pastilla estable con baja humedad residual, y es químicamente inerte frente a las cadenas laterales del péptido en condiciones normales de almacenamiento, razón por la cual un vial liofilizado a menudo parece contener más polvo del que produciría solo la masa del péptido.
• Vial ámbar / sensibilidad a la luz. Se ha reportado que algunos péptidos se degradan más rápido con la exposición a la luz, por lo que los proveedores los envasan, o los investigadores los almacenan, en frascos de vidrio ámbar o envueltos en papel de aluminio para limitar esa exposición.
• Isotónico / osmolalidad. Isotónico describe una solución cuya concentración de soluto coincide con la del fluido de referencia con el que entrará en contacto, evitando el estrés osmótico en un ensayo celular. La osmolalidad es la medida, osmoles de soluto por kilogramo de solvente, utilizada para comprobar si una solución preparada cumple ese objetivo.
• Solución madre / dilución seriada. Una solución madre es un único lote reconstituido, relativamente concentrado, que se conserva como fuente para diluciones posteriores. Una dilución seriada es una serie escalonada de diluciones a partir de esa solución madre, en la que cada paso diluye el anterior por un factor fijo, utilizada para generar un rango de concentraciones para un experimento dosis-respuesta.
• Crioprotector. Un aditivo incluido en algunas formulaciones para limitar el daño por cristales de hielo durante la congelación. No todas las formulaciones de péptidos lo incluyen, lo cual es una razón más por la que dos viales del mismo péptido de distintos fabricantes no son automáticamente equivalentes.

Agua Bacteriostaticaaccessories

Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico (casi neutra, ~pH 5,7): el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.

Accesoriosaccessories

Agua bacteriostática y suministros de investigación

Análisis y calidad

• Certificado de Análisis (CoA). Un documento de laboratorio específico de cada lote que reporta la identidad (normalmente por espectrometría de masas) y la pureza (normalmente por HPLC) de ese lote en particular, a menudo junto con el contenido de agua, el contenido de contraión, los disolventes residuales y los resultados de endotoxinas. Consulta los nuestros en /coa.
• HPLC (cromatografía líquida de alta resolución). Una técnica de laboratorio que separa los componentes de una muestra y reporta cada uno como un porcentaje del área total de pico. Esta es la fuente de la cifra de pureza analizada arriba.
• Pureza (pureza por área de pico). Forma abreviada de referirse al resultado del HPLC. Consulta el recuadro anterior para saber por qué esta cifra no es lo mismo que el contenido de péptido por peso.
• Espectrometría de masas (MS). Confirma la identidad de un péptido midiendo la relación masa-carga de moléculas ionizadas y comparando la masa observada con la masa teórica calculada a partir de la secuencia de aminoácidos.
• Endotoxina. Un componente de la membrana externa de las bacterias gramnegativas (lipopolisacárido) que puede desencadenar una fuerte respuesta inmunitaria incluso después de que las bacterias en sí hayan desaparecido.
• Unidad de Endotoxina (EU). La unidad de potencia estandarizada en la que se reportan los resultados de endotoxinas. Un CoA que muestra menos de 1 EU/mg representa una carga baja de endotoxinas para el uso típico en investigación in vitro o in vivo, mientras que los ensayos con células inmunitarias o citocinas suelen requerir un umbral más estricto, a menudo citado como menos de 0,1 EU/mg.
• Ensayo LAL (lisado de amebocitos de Limulus). El método de laboratorio estándar para medir el contenido de endotoxinas, que utiliza un reactivo derivado de células sanguíneas del cangrejo herradura que reacciona de forma detectable en presencia de endotoxina.
• Capítulo General USP 85. El capítulo del compendio de la Farmacopea de los Estados Unidos dedicado al ensayo de endotoxinas bacterianas, con equivalentes en las farmacopeas europea y japonesa. Cuando un CoA lo cita, eso indica el estándar de análisis utilizado, no una afirmación sobre el estatus regulatorio del producto terminado.
• Sal TFA (trifluoroacetato). El contraión predeterminado que queda tras la síntesis de péptidos en fase sólida estándar con Fmoc, en la que se usa ácido trifluoroacético para escindir el péptido terminado de su resina y eliminar los grupos protectores.
• Sal de acetato. Se produce intercambiando el contraión TFA por acetato, normalmente mediante disoluciones repetidas en ácido acético diluido seguidas de una nueva liofilización. El acetato es un ion más ligero que el TFA, por lo que una mayor proporción de cada miligramo corresponde a péptido y no a contraión, y evita algunas preocupaciones de interferencia en ensayos asociadas con el TFA residual.
• Contraión. El ion cargado que equilibra la propia carga de un péptido en forma de sal, siendo TFA y acetato los dos ejemplos comunes mencionados arriba. Añade un peso medible al polvo sin formar parte del péptido en sí.
• Punto isoeléctrico (pI). El pH al que un péptido no presenta carga eléctrica neta. Afecta a la solubilidad y es una de las razones por las que algunos péptidos se disuelven más fácilmente en un diluyente ácido, como el agua con ácido acético, que en agua sola.
• Análisis por laboratorio de terceros. Análisis realizado por un laboratorio independiente en lugar del propio fabricante o vendedor. Nuestros lotes son analizados por Janoshik o Liquilabs, ambos independientes de PeptidesDirect, con resultados publicados por lote en /coa.
• Solo para uso en investigación (RUO). Una categoría de etiquetado, definida originalmente por la FDA para productos de diagnóstico in vitro, que designa material destinado a la investigación de laboratorio y no al diagnóstico, tratamiento o consumo humano. El estatus RUO describe el uso previsto real del producto, y el material RUO no ha pasado por la revisión de seguridad, pureza y eficacia que se aplica a un fármaco aprobado.
• GMP (Buenas Prácticas de Fabricación). Un marco regulador de fabricación específico y auditado que exige procesos validados, monitoreo ambiental, registros de lote y pruebas de estabilidad. Los péptidos de grado investigación suelen analizarse por HPLC y MS, pero no se fabrican ni se inspeccionan bajo un sistema certificado GMP, por lo que una afirmación de grado GMP en un péptido de investigación merece verificarse contra un certificado real, en lugar de darla por buena sin más.
• Oxidación (vía de degradación). Afecta especialmente a los residuos de metionina, triptófano y cisteína, donde la exposición al aire o a la luz añade oxígeno a la cadena lateral y puede alterar la actividad del péptido.
• Desamidación (vía de degradación). Convierte residuos de asparagina o glutamina en un aminoácido distinto, un proceso a menudo acelerado en los motivos asparagina-glicina o glutamina-glicina de la secuencia.
• Hidrólisis (vía de degradación). Rotura del propio esqueleto del péptido por reacción con agua, más probable cuanto más tiempo permanece un péptido reconstituido en solución en lugar de en forma liofilizada.
• Racemización (vía de degradación). Conversión de un aminoácido desde su configuración natural a su forma especular, lo cual puede alterar o eliminar la actividad biológica en esa posición.
• Agregación (vía de degradación). Moléculas de péptido que se aglomeran formando complejos más grandes, a veces visibles como turbidez o partículas en una solución reconstituida, generalmente considerado una señal de que el material no debería seguir utilizándose.

Farmacología

• Péptido. Una cadena de aproximadamente 2 a 50 aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. El límite frente a proteína es una convención, no una regla científica estricta.
• Proteína. Generalmente una cadena de 50 o más aminoácidos, que a menudo se pliega en una estructura tridimensional estable o de varias cadenas. El límite con péptido es convencional y no absoluto.
• Aminoácido. La molécula básica de un péptido o proteína, cada una con un esqueleto común y una cadena lateral distinta que le confiere sus propiedades químicas individuales.
• Secuencia. La lista ordenada de aminoácidos que componen un péptido, escrita por convención desde el extremo N-terminal hasta el C-terminal, de izquierda a derecha.
• Extremo N-terminal. El extremo de una cadena peptídica con un grupo amino libre. Por convención se escribe primero en una secuencia.
• Extremo C-terminal. El extremo de una cadena peptídica con un grupo carboxilo libre. Por convención se escribe al final en una secuencia.
• Enlace peptídico. El enlace amida covalente que une el grupo carboxilo de un aminoácido con el grupo amino del siguiente, formado con la pérdida de una molécula de agua.
• Enlace disulfuro. Un enlace covalente azufre-azufre formado entre dos residuos de cisteína, ya sea dentro de una misma cadena, plegándola en un anillo o bucle, o entre dos cadenas separadas. Es una característica estructural de algunos péptidos cíclicos.
• Agonista. Una molécula que se une a un receptor y lo activa, produciendo una respuesta biológica.
• Antagonista. Una molécula que se une a un receptor sin activarlo, bloqueando que un agonista produzca su efecto habitual en ese sitio.
• Receptor / GPCR. Una proteína, a menudo embebida en la membrana externa de una célula, a la que se une una molécula señalizadora para desencadenar una respuesta en el interior celular. Un receptor acoplado a proteína G (GPCR) es la familia de receptores más grande e incluye las familias de receptores de melanocortina e incretina descritas en la siguiente sección.
• EC50. La concentración de un agonista que produce la mitad de su efecto estimulante máximo posible en un ensayo. Un EC50 más bajo generalmente indica un agonista más potente en ese receptor.
• IC50. La concentración de un compuesto que produce un 50% de inhibición en un ensayo, comúnmente utilizada para describir la potencia de un antagonista o la unión competitiva.
• Vida media. El tiempo que tarda la concentración de una sustancia en un sistema, casi siempre el plasma sanguíneo en estudios farmacocinéticos, en reducirse a la mitad. Es una propiedad de la molécula, la vía de administración y la especie concretas que se están midiendo, no una constante universal para los péptidos como categoría.
• Biodisponibilidad. La fracción de una dosis administrada que llega a la circulación sistémica en forma activa. Depende en gran medida de la vía de administración estudiada, ya que una molécula estable por una vía puede descomponerse antes de llegar a la circulación por otra.
• Subcutánea. La capa de tejido situada bajo la piel y por encima del músculo. Una vía de administración habitual para péptidos en investigación farmacocinética.
• Intraperitoneal. La cavidad que rodea los órganos abdominales. Una vía de inyección habitual en estudios con roedores porque permite un volumen relativamente grande y una absorción rápida en comparación con otras vías.
• In vitro. Investigación realizada fuera de un organismo vivo, por ejemplo en cultivo celular o en un tubo de ensayo.
• In vivo. Investigación realizada dentro de un organismo vivo, por ejemplo en un modelo animal.
• Metabolismo de primer paso. La reducción de la concentración de una sustancia administrada antes de que alcance la circulación sistémica, típicamente debido al metabolismo en la pared intestinal o el hígado. Una razón importante por la que la mayoría de los péptidos se estudian mediante vías de inyección en lugar de administración oral.
• DPP-4 (dipeptidil peptidasa-4). Una enzima que descompone rápidamente el GLP-1 nativo cerca de su extremo N-terminal en circulación, razón por la cual la vida media del propio GLP-1 nativo se mide en minutos y por la que los compuestos de investigación agonistas del receptor de GLP-1 suelen incorporar sustituciones de aminoácidos u otras modificaciones diseñadas para resistir la escisión por DPP-4.

Clases de péptidos

• Incretina. Una hormona liberada por el intestino después de comer que estimula la secreción de insulina y ralentiza el vaciado gástrico. GLP-1 y GIP son las dos incretinas principales estudiadas en la investigación de péptidos metabólicos.
• GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Una hormona incretina que da nombre a la clase de investigación de agonistas del receptor de GLP-1. El GLP-1 nativo se degrada rápidamente por acción de la DPP-4, razón por la cual los análogos de investigación de esta clase se diseñan para resistir esa escisión.
• GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). La segunda hormona incretina principal, y el segundo receptor diana en los compuestos de investigación agonistas duales y triples junto con GLP-1.
• Receptor de glucagón. El receptor del glucagón, una hormona que eleva la glucosa en sangre. Algunos péptidos de investigación multiagonistas más nuevos actúan sobre este receptor junto con los receptores de GLP-1 y GIP como tercer mecanismo.
• Secretagogo. En sentido amplio, cualquier sustancia que desencadena la secreción de otra sustancia desde una célula. En la investigación de péptidos, el término se aplica con mayor frecuencia a los secretagogos de hormona del crecimiento, compuestos estudiados por su capacidad de estimular la liberación pituitaria de hormona del crecimiento a través del receptor de grelina (GHS-R1a).
• Agonista del receptor de GLP-1 (clase). Compuestos de investigación diseñados para activar el receptor de GLP-1. Las características estructurales distintivas de esta clase suelen incluir sustituciones de aminoácidos para resistencia a la DPP-4 y, en los miembros de acción más prolongada, una cadena de ácido graso para la unión a albúmina, como en el compuesto de investigación de un solo objetivo semaglutida.
• Agonista dual y triple. Un compuesto de investigación diseñado para activar más de un receptor a la vez, casi siempre combinaciones de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón descritos arriba. Tirzepatida se estudia como agonista dual GLP-1/GIP, y retatrutida se estudia como agonista triple sobre los tres receptores.
• Análogo de GHRH. Un compuesto de investigación modelado a partir de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), la señal hipotalámica que impulsa la liberación pituitaria de hormona de crecimiento. Algunos análogos de GHRH, como CJC-1295, están modificados para unirse a la albúmina y extender la vida media circulante mucho más allá de la de la hormona natural, mientras que otros, como sermorelina y tesamorelina, se mantienen más cerca de la secuencia nativa de GHRH o utilizan una modificación estabilizadora distinta.
• Secretagogo de GH / agonista del receptor de grelina. Un compuesto de investigación estudiado por su capacidad de estimular la liberación de hormona de crecimiento activando el receptor de grelina (GHS-R1a) en lugar de la vía del receptor de GHRH descrita arriba. Los distintos compuestos de esta clase varían en cuán selectivamente afectan la liberación de hormona de crecimiento respecto a otras hormonas pituitarias. Ipamorelina es un ejemplo ampliamente estudiado, conocido por una liberación de GH relativamente selectiva con un impacto comparativamente menor sobre el cortisol y la prolactina que algunos compuestos más antiguos de esta clase.
• Familia de receptores de melanocortina. Una familia de cinco subtipos de receptores acoplados a proteína G (MC1R a MC5R) implicados en procesos que van desde la pigmentación hasta la regulación del apetito y el deseo sexual. Distintos péptidos de investigación en este campo se estudian por sus diferentes perfiles de selectividad entre los cinco subtipos. Melanotan-2 es un compuesto de investigación no selectivo, estudiado sobre varios de esos subtipos a la vez, en contraste con candidatos más específicos de receptor dentro de la misma familia.
• Péptido cíclico frente a péptido lineal. Un péptido lineal tiene un extremo N-terminal y un extremo C-terminal libres. La estructura de un péptido cíclico se cierra en un anillo, a menudo mediante un enlace disulfuro entre dos residuos de cisteína, lo que puede modificar su selectividad de receptor y su resistencia a la degradación enzimática en comparación con una versión lineal.
• Nomenclatura por longitud de cadena (tripéptido, pentapéptido, pentadecapéptido). Los péptidos suelen describirse según el número de aminoácidos que contienen, utilizando prefijos estándar: tripéptido (3 residuos; el compuesto de investigación que se une a cobre GHK-Cu es un ejemplo habitual), pentapéptido (5), pentadecapéptido (15, el término utilizado para BPC-157), y así sucesivamente. El prefijo es una descripción estructural, no un nombre de marca ni de clase.
• Nomenclatura de TB-500 / timosina beta-4. TB-500 es un nombre comercial utilizado de forma inconsistente en el mercado de péptidos de investigación: algunos proveedores lo aplican a la secuencia completa de 43 aminoácidos de la timosina beta-4, otros a un fragmento activo más corto de 7 aminoácidos. El TB-500 que se vende aquí es la secuencia completa de 43 aminoácidos, con identidad confirmada por espectrometría de masas en su CoA, razón por la cual, para este compuesto en particular, importa revisar el CoA de cada proveedor concreto en lugar de asumir su composición solo por el nombre.

BPC-157regeneration

Pentadecapeptido gastrico (15 aminoacidos) conocido por sus excepcionales propiedades de reparacion tisular. Promueve la cicatrizacion, la angiogenesis y la citoproteccion en tendones, musculos, intestino y nervios. Mas de 30 anos de investigacion preclinica.

Retatrutidemetabolic

El primer peptido de triple accion para el control de peso que actua sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagon. Resultados excepcionales en ensayos de Fase 2, con hasta un 24% de reduccion de peso. El peptido metabolico mas avanzado disponible.

Tirzepatidemetabolic

Un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, primero en su clase, y uno de los compuestos más ampliamente estudiados en la investigación metabólica y de regulación del peso actual. Se suministra como péptido de investigación liofilizado, acompañado de un certificado de análisis por lote, exclusivamente para uso de laboratorio e in vitro.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) es un análogo de GHRH(1-29) de acción corta para la investigación de GH/IGF-1. Polvo liofilizado de grado de investigación, pureza especificada >=99% (HPLC). Solo para uso de laboratorio.

Sermorelingrowth

Analogo de GHRH(1-29) para investigacion de estimulacion fisiologica de la hormona de crecimiento. Estimula la produccion natural de GH del propio organismo. Utilizado clinicamente durante decadas y uno de los peptidos de GH mejor investigados.

Tesamorelingrowth

Analogo modificado de GHRH para investigacion en lipodistrofia y metabolismo hepatico. Aprobado por la FDA como Egrifta. Investigado especificamente para reducir la grasa visceral y mejorar el metabolismo de grasas hepaticas.

Ipamorelingrowth

Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.

Melanotan-2growth

Peptido bronceador que activa la produccion de melanina en la piel. Estimula los receptores de melanocitos para una pigmentacion natural sin rayos UV. Tambien investigado por sus efectos sobre la regulacion del apetito y la libido.

GHK-Culongevity

Complejo tripeptido de cobre para investigacion en regeneracion cutanea y antienvejecimiento. Estimula la sintesis de colageno, acelera la cicatrizacion de heridas y reduce las lineas finas. Uno de los ingredientes activos mas investigados en dermatologia peptidica.

TB-500regeneration

Timosina Beta-4 completa de 43 aminoácidos, una proteína reparadora natural del organismo, confirmada de forma independiente por un CoA de terceros de Janoshik. Promueve la migracion celular y la formacion de nuevos vasos sanguineos para la curacion tisular sistemica. Especialmente investigado para reparacion muscular, tendinosa y cardiaca.

Unidades y medidas

• UI (Unidad Internacional). Una medida de la potencia biológica de una sustancia, calibrada frente a un estándar internacional de referencia de la OMS en lugar de una masa fija. Por eso los factores de conversión de UI a mg son específicos de cada sustancia y no puede asumirse que se apliquen de un compuesto a otro.
• mcg frente a mg. Microgramo (mcg o µg) y miligramo (mg) son ambos unidades de masa. 1 mg equivale a 1000 mcg, y confundir uno con otro en un cálculo es un error de orden de magnitud sencillo de cometer pero con consecuencias importantes.
• Jeringa U-100. Una jeringa graduada en marcas de unidad, en la que 100 marcas de unidad equivalen a 1 mL, es decir, cada marca de unidad representa un volumen fijo de 0,01 mL. Esas marcas de unidad son una medida de volumen, no la unidad de potencia UI descrita arriba, y es fácil confundir ambas.
• Concentración molar (M, mM). La molaridad (M) son los moles de soluto por litro de solución. El milimolar (mM) son milimoles por litro, no por mililitro, una distinción que produce un error de mil veces si se pasa por alto.
• kDa / Da (kilodalton / dalton). El dalton es una unidad de masa molecular. Un kilodalton equivale a 1000 dalton, y los pesos moleculares de péptidos o proteínas suelen reportarse en esta unidad en un CoA o ficha técnica, con la mayoría de los péptidos de investigación muy por debajo de 5 kDa y las proteínas más grandes llegando a decenas o cientos de kDa.

Dos herramientas de este sitio convierten varias de las definiciones anteriores en un cálculo directo en lugar de aritmética manual: la calculadora de reconstitución convierte una concentración objetivo y un volumen de diluyente en un volumen de extracción, y el conversor de unidades gestiona las conversiones de mcg a mg y otras relacionadas.

Preguntas frecuentes

Este glosario se proporciona con fines generales de educación en investigación y no constituye una instrucción de dosificación ni un consejo médico o legal. Todos los péptidos y reactivos mencionados se venden exclusivamente como material de investigación de laboratorio y no están destinados al uso humano o veterinario.