Peptidien puoliintumisaikataulukko: tutkimuspeptidit vertailussa (2026)

Puoliintumisaikataulukoita kiertää laajalti peptidimyyjien blogeissa ja foorumeilla, ja useimmilla niistä on sama ongelma: sama kourallinen lukuja kopioidaan sivustolta toiselle ilman, että kukaan jäljittää niitä alkuperäiseen lähteeseen. Luku kuten "TB-500:n puoliintumisaika: 3 tuntia" vaikuttaa täsmälliseltä, mutta jos sitä jäljittää tarpeeksi pitkälle, se päättyy yleensä toiseen blogikirjoitukseen, ei farmakokineettiseen tutkimukseen.

Tämä taulukko lähestyy asiaa päinvastaisesta suunnasta. Jokaisen alla olevan peptidin kohdalla joko viittaamme todelliseen, tarkistettavissa olevaan lähteeseen (PubMedissä indeksoituun tutkimukseen tai FDA:n valmisteyhteenvetoon) tai kerromme suoraan, ettei luotettavaa lukua ole olemassa. Tuo jälkimmäinen luokka on laaja, laajempi kuin useimmat myyjien taulukot myöntävät, ja se on todennäköisesti hyödyllisempää tietoa: sen tietäminen, että luku on vahvistamaton, on parempi kuin luottaa lukuun, jota ei ole koskaan mitattu.

Mitä "puoliintumisaika" tarkoittaa ja mitä se ei tarkoita

Eliminaation puoliintumisaika on aika, joka kuluu aineen pitoisuuden puolittumiseen verenplasmassa munuaissuodatuksen, entsymaattisen hajoamisen tai reseptorivälitteisen poistuman ajamana. Se on farmakokineettinen mittari, ei biologisen vaikutuksen mittari. Peptidi voi poistua plasmasta minuuteissa, kun taas sen lyhyen läsnäolon alavirran seuraus, geeni-ilmentymisen muutos, reseptorin konformaatiomuutos, signalointikaskadi, kestää paljon pidemmän ajan.

Puoliintumisaika riippuu myös antoreitistä ja lajista. Rotilla laskimonsisäisen boluksen jälkeen mitattu luku ei siirry automaattisesti ihmisen ihonalaiseen injektioon, eikä in vitro -entsymaattista stabiiliutta kuvaava luku (kuinka nopeasti peptidi hajoaa koeputkessa) ole sama asia kuin in vivo -plasmapoistuma. Molemmat erot ovat merkityksellisiä koko alla olevassa taulukossa, minkä vuoksi lisäsimme oman "Reitti / laji" -sarakkeen sen sijaan, että olisimme piilottaneet tiedon alaviitteeseen.

Taulukko: eliminaation puoliintumisajat vertailussa

Alla oleva taulukko kattaa yli 30 peptidiä viidessä tutkimusluokassa: pitkävaikutteiset metaboliset/inkretiinipeptidit, GH-akselin sekretagogit, paranemis- ja regeneraatiopeptidit, mitokondriaaliset ja pitkäikäisyyspeptidit sekä lyhyemmät kognitiiviset tai signalointipeptidit. Jos luku on todella vahvistettu ihmisellä, ilmoitamme luvun ja alkuperäislähteen. Jos se on vain prekliininen, vain in vitro tai yksinkertaisesti vahvistamaton, kerromme sen sen sijaan, että pyöristäisimme sen uskottavan näköiseksi luvuksi.

Pitkävaikutteiset metaboliset peptidit: miksi viikoittainen annostelu toimii

Koko taulukon selvin ja parhaiten lähteistetty ryhmä on rasvahappoon konjugoitujen tai albumiiniin sitoutuvien inkretiinien luokka. Luonnollisen GLP-1:n plasman puoliintumisaika on vain noin 2 minuuttia; luonnollinen ihmisen amyliini (hormoni, jota cagrilintide on suunniteltu jäljittelemään) poistuu noin 13 minuutissa. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide ja cagrilintide pidentävät tämän ikkunan vuorokausiin, ei eri reseptorimekanismin vaan molekyylisuunnittelun ansiosta: rasvahappoinen sivuketju (semaglutide, tirzepatide) tai vastaava albumiiniin sitoutumisstrategia, joka vastustaa munuaissuodatusta ja hidastaa entsymaattista hajoamista. Tutkimusasetelmien 5-8 vuorokauden puoliintumisajat ovat juuri se, mikä mahdollistaa kerran viikossa toteutettavat annosteluohjelmat niissä kliinisissä tutkimuksissa, jotka vahvistivat nämä luvut. Sama mekanismi selittää, miksi CJC-1295 DAC:n kanssa (maleimidi-albumiiniin sitoutuva GHRH-analogi) tuottaa GH- ja IGF-1-kohoaman 6-11 vuorokauden ajaksi yhden annoksen jälkeen, kun taas CJC-1295 ilman DAC:ia (tarkemmin Mod-GRF 1-29), jolta puuttuu albumiiniin sitoutuva osa kokonaan, vaikuttaa vain noin 30 minuuttia.

Retatrutidemetabolic

Ensimmäinen kolmivaikutteinen peptidi: GLP-1 + GIP + glukagoni. Jopa 24 %:n painonpudotus kliinisissä tutkimuksissa.

Tirzepatidemetabolic

Ensimmäinen laatuaan oleva GIP- ja GLP-1-reseptorien kaksoisagonisti, ja yksi tutkituimmista yhdisteistä nykyaikaisessa aineenvaihdunnan ja painonsäätelyn tutkimuksessa. Toimitetaan lyofilisoituna tutkimuspeptidinä, mukana eräkohtainen analyysitodistus, vain laboratorio- ja in vitro -käyttöön.

Cagrilintidemetabolic

Pitkavaikutteinen amyliini-analogi tutkittu viikoittaiseen kylläisyyteen ja ruokahalun hallintaan. REDEFINE vaiheen 3 tutkimukset valmiit, NDA jätetty FDA:lle joulukuussa 2025. Mekanismi GLP-1-agonistien ulkopuolella.

GH-akselin sekretagogit: minuutteja versus vuorokausia, formulaatiosta riippuen

Kasvuhormonin sekretagogit kattavat koko taulukon laajimman vaihteluvälin, ja hajonta johtuu enimmäkseen formulaatiosta, ei kohdebiologiasta. Sermorelin poistuu noin 11-12 minuutissa. Ipamorelin, valikoiva greliinireseptorin mimeetti, jota tutkittiin muodollisessa ihmisillä tehdyssä annoksen suurentamistutkimuksessa, poistuu plasmasta noin 2 tunnin puoliintumisajalla (PMID 10496658), mikä on yksi GH-sekretagogiluokan vankimmin dokumentoiduista luvuista. Tesamorelinin ilmoitettu vaihteluväli (noin 11-38 minuuttia) vaihtelee lähteen ja analyysimenetelmän mukaan, minkä vuoksi taulukossa esitetään vaihteluväli yksittäisen pyöristetyn luvun sijaan. GHRP-6:ta tutkittiin yhdeksällä terveellä vapaaehtoisella, ja jakautumisen puoliintumisaika oli noin 7,6 minuuttia ja eliminaation puoliintumisaika noin 2,5 tuntia, mikä havainnollistaa eroa sen välillä, kuinka nopeasti peptidi aluksi jakautuu pois verenkierrosta verrattuna siihen, kuinka kauan sen lopulta kestää poistua kokonaan.

Yksi yleinen ja mainitsemisen arvoinen taulukkovirhe: "CJC-1295" -nimeä käytetään usein ikään kuin kyseessä olisi yksi aine, jolla on yksi puoliintumisaika. Näin ei ole. DAC:ia sisältävä versio käyttäytyy usean vuorokauden peptidinä kovalenttisen albumiiniin sitoutumisen ansiosta; ilman DAC:ia oleva versio (oikeammin Mod-GRF 1-29) käyttäytyy 30 minuutin peptidinä, sermorelinin tapaan. Molempien niputtaminen yhden luvun alle on yleinen ja seurauksellinen virhe myyjien taulukoissa.

Yksi tarkoituksellinen poisjättö: MK-677 (ibutamoreeni), suun kautta aktiivinen GH-sekretagogi, josta puhutaan usein tämän luokan yhteydessä, ei ole peptidi. Se on ei-peptidinen pienimolekyylinen yhdiste, ja sen sisällyttäminen peptidien puoliintumisaikataulukkoon ilman tätä merkintää on luokitteluvirhe, jota emme halunneet toistaa tässä.

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analogi luonnolliseen kasvuhormonistimulaatioon. Stimuloi elimistön omaa kasvuhormonituotantoa. Kliinisessä käytössä vuosikymmeniä.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 ilman DAC:ia (Mod GRF 1-29) on lyhytvaikutteinen GHRH(1-29)-analogi GH/IGF-1-tutkimukseen. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus >=99% (HPLC). Vain laboratoriokäyttöön.

Ipamorelingrowth

Selektiivinen kasvuhormonin vapauttaja, joka tuottaa luonnollisia GH-pulsseja ilman kortisolin tai prolaktiinin nousua. Kohdennetuin kasvuhormonipeptidi.

Tesamorelingrowth

Modifioitu GHRH-analogi (Egrifta). Vähentää viskeraalista rasvaa. Lipodystrofian ja metabolisen maksatutkimuksen peptidi.

Paranemis- ja regeneraatiopeptidit: lyhyen puoliintumisajan myytti

Tämä on luokka, jossa väärinkäsitys "lyhyt plasman puoliintumisaika tarkoittaa lyhyttä vaikutusta" tekee eniten vahinkoa yleiselle ymmärrykselle. BPC-157:n ainoa vahvistettu farmakokineettinen tieto tulee yhdestä rotta- ja koiratutkimuksesta: noin 15,2 minuuttia yhden laskimonsisäisen annoksen jälkeen rotilla, ja 5,3-29,7 minuuttia lihaksensisäisillä annoksilla rotilla ja koirilla (PMID 36588717). Julkaistua ihmisillä tehtyä BPC-157:n farmakokinetiikkatutkimusta ei ole olemassa, huolimatta siitä, kuinka usein "ihmisen puoliintumisaika" -lukuja siitä kiertää verkossa. Pentadeca Arginate (PDA), jota markkinoidaan erillisenä, parannettuna peptidinä, on kemiallisesti sama 15 aminohapon BPC-157-sekvenssi arginiinisuolalla asetaatin sijaan; sen puoliintumisaikaväittämät periytyvät samasta rotta-/koiratiedosta, eikä niitä ole mitattu itsenäisesti.

TB-500 (Thymosin beta-4) ja GHK-Cu ovat vielä huonommassa asemassa: kummallakaan ei ole luotettavaa, viitattavissa olevaa farmakokinetiikkatutkimusta niihin yleisesti liitettyjen lukujen taustalla. TB-500:aan liitetyt 1,5-3 tunnin tai "3-4 vuorokauden biologisen keston" luvut, ja GHK-Cu:hun liitetyt 25-60 minuutin luvut, juontuvat myyjä- ja blogilähteistä, jotka kierrättävät toisiaan, ei vertaisarvioidusta mittauksesta. AOD-9604:n ainoa karakterisoitu farmakokinetiikka tulee sikamallista (noin 3 minuuttia laskimonsisäisesti, ei havaittavissa lisätyssä plasmassa enää 56 minuutin kohdalla); vaikka AOD-9604 on käynyt läpi vaiheen II lihavuustutkimuksia ihmisillä, vahvistettua ihmisen plasman puoliintumisaikatutkimusta ei löytynyt tässä tutkimuskatsauksessa.

BPC-157regeneration

Mahalaukun pentadekapeptidi poikkeukselliseen kudoskorjaukseen. Edistää haavojen paranemista, angiogeneesiä ja solusuojausta. Yli 30 vuotta tutkimusta.

TB-500regeneration

Täysipitkä 43 aminohapon Thymosin Beta-4, riippumattomasti vahvistettu Janoshikin kolmannen osapuolen CoA-todistuksella. Solun migraatio ja verisuonten muodostuminen kudosten paranemiseen.

AOD-9604metabolic

Muunneltu hGH-fragmentti (177-191), jota tutkitaan rasva-aineenvaihdunnan ja lipolyysin tutkimuksessa. Vuorovaikuttaa beeta-3 adrenergisten reseptorien kanssa ilman kasvua edistäviä vaikutuksia.

GHK-Culongevity

Kuparitripeptidi ihon uudistumiseen ja ikääntymisen hidastamiseen. Stimuloi kollageenia, nopeuttaa haavojen paranemista ja vähentää hienoja juonteita.

Mitokondriaaliset ja pitkäikäisyyspeptidit: enimmäkseen kartoittamatonta aluetta

Tämä on luokka, jossa on suurin kuilu sen välillä, kuinka usein peptidistä puhutaan ja kuinka paljon vahvistettua farmakokineettistä tietoa siitä oikeasti on olemassa. MOTS-c on selvin esimerkki: annostellulla peptidillä ei ollut lainkaan ihmisillä tehtyä annostelututkimusta ennen kuin vaiheen 2a tutkimus (NCT07505745) aloitti annostelun helmikuussa 2026 ja on yhä rekrytointivaiheessa. Jokainen aiempi "ihmisen MOTS-c-datapiste" on havainnoiva endogeenisen seerumitason mittaus (noin 2,2-3,9 ng/mL urheilijoiden ja liikkumattomien verrokkiryhmien välillä, PMID 39077591), ei mitattu poistumanopeus annostelun jälkeen. Yleisesti mainitut 45-90 minuutin MOTS-c-puoliintumisajat ovat vahvistamattomia ekstrapolaatioita, jotka perustuvat jyrsijätietoon ja Humanin-analogiapäättelyyn.

Epitalonista ei ole lainkaan julkaistua ihmisillä tehtyä farmakokinetiikkatutkimusta; siihen myyjämateriaalissa liitetyt 30 minuutin - 3 tunnin luvut ovat teoreettisia ekstrapolaatioita, jotka perustuvat siihen, miten suojaamattomat lineaariset peptidit yleensä käyttäytyvät lyhytkestoisesti, eivät mitattuun arvoon. Myöskään Thymalinille ja SS-31:lle (elamipretide) ei löytynyt luotettavaa ensisijaista lähdettä tässä tutkimuskatsauksessa, ja NAD+:lle, vaikka se ei olekaan reseptoriin kohdistuva signalointipeptidi samassa mielessä kuin muut, ei löytynyt myöskään vahvistettua yksittäistä puoliintumisaikalukua. Thymosin alpha-1 erottuu tämän luokan yhtenä hyvin dokumentoituna poikkeuksena: sen eliminaation puoliintumisaika on alle 3 tuntia ihonalaisen injektion jälkeen terveillä vapaaehtoisilla, lineaarisella farmakokinetiikalla 0,8-6,4 mg:n annosvälillä ja ilman merkittävää kertymistä kahdesti viikossa tapahtuvalla annostelulla (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitokondriaalinen signalointipeptidi, joka jäljittelee liikunnan vaikutuksia. Aktivoi AMPK:n, parantaa glukoosinottoa ja tehostaa rasva-aineenvaihduntaa.

Epitalonlongevity

Telomeraasientsyymiä aktivoiva tetrapeptidi telomeerien ylläpitoon. Yksi prof. Khavinsonin tutkituimmista pitkäikäisyyspeptideistä.

Thymalinlongevity

Kateenkorvan immuniteettipeptidi, jonka on kehittänyt Khavinson. Palauttaa T-solujen toiminnan. Yli 40 vuotta kliinistä käyttöä Venäjällä.

Thymosin Alpha-1longevity

Synteettinen 28-aminohapon immunomodulatorinen peptidi. Hyväksytty nimellä Zadaxin 35+ maassa kroonista B- ja C-hepatiittia varten. Tutkittu 30+ kokeessa 11.000+ tutkittavalla TLR2/9-signaloinnin kautta dendriittisilla soluilla.

SS-31longevity

Mitokondrioihin kohdistuva tetrapeptidi (Elamipretidi), joka stabiloi kardiolipiinia ja estää ROS:in muodostumista lähteellä.

NAD+longevity

Välttämätön koentsyymi, jonka taso laskee iän myötä. Voimistaa aineenvaihduntaa, aktivoi sirtuiineja ja tukee DNA:n korjausta.

Kognitiiviset ja muut lyhyet peptidit: "ei ihmisdataa" -ryhmä

LL-37:llä, KPV:llä, DSIP:llä, semaxilla ja selankilla on yhteinen kaava: niistä puhutaan laajasti täsmällisen kuuloisilla puoliintumisaikaluvuilla, eikä yksikään näistä luvuista juonnu vahvistetusta ensisijaisesta ihmisillä tehdystä farmakokinetiikkatutkimuksesta. LL-37:n yleisesti mainittu 90-120 minuutin luku ei liity mihinkään vahvistettuun ensisijaiseen lähteeseen; hyvin vahvistettua sen sijaan on sen perustason homeostaattinen plasmapitoisuus (0,2-0,5 mikromolaaria), joka on kokonaan toisenlainen mittaus. KPV:llä ei ole lainkaan ihmisillä tehtyä farmakokinetiikkatietoa, vain soluviljelmä- ja jyrsijätyötä. DSIP:n usein mainittu 15 minuutin luku on todellinen, mutta se kuvaa in vitro -molekyylistabiiliutta (hajoamista tietyn aminopeptidaasin kaltaisen entsyymin toimesta, PMID 6548966), ei in vivo -plasmapoistumaa, mikä on ero, jolla on merkitystä, kun samaa lukua käytetään uudelleen ikään kuin se vastaisi eri kysymykseen. Semaxin 2-5 minuutin luku juontuu eläin- ja in vitro -entsymaattisista hajoamistutkimuksista, ei ihmisen plasmasta tehdystä mittauksesta. Selankilla ei ole lainkaan omistettua farmakokinetiikkatutkimusta; sen rakenteellinen emoyhdiste, tuftsiini, poistuu sekunneissa, mutta se ei vahvista Selankin omaa lukua.

Melanotan II on osittainen poikkeus: vaiheen 1 pilottikliininen tutkimus raportoi eliminaation puoliintumisajaksi noin 33 minuuttia ihonalaisen annostelun bieksponentiaalisella hajoamisanalyysillä. IGF-1 LR3 on epätavallisessa asemassa: mikään muodollinen ihmisillä tehty kliininen farmakokinetiikkatutkimus ei ole koskaan arvioinut sitä minkään päätetapahtuman osalta. Siihen liitetty 20-30 tunnin luku (verrattuna luonnollisen IGF-1:n 12-15 minuuttiin) on mekanistinen päättely sen noin 100-kertaisesti heikentyneestä affiniteetista IGF-sitoutumisproteiineihin, ei mitattu ihmisarvo.

LL-37regeneration

Kateliisidiinijohdannainen antimikrobinen peptidi (37 aminohappoa). Tutkittu synnynnäisen immuniteetin, antimikrobisen aktiivisuuden ja haavan paranemisen reittien osalta. ≥98% HPLC-puhtaus Janoshik CoA:lla.

KPVregeneration

Tulehdusta ehkaiseva tripeptidi alfa-MSH:sta (positiot 11-13). Estaa NF-kB-signalointia, tukee suolisuojaesteen eheyttaa ja osoittaa antimikrobista aktiivisuutta. Kohdennettu lahestymistapa tulehdustutkimukseen ilman laajaa immunosuppressiota.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), nonapeptidi, joka eristettiin vuonna 1977. Tutkimusmateriaalia uni-, HPA-akseli- ja stressisäätelyyn. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, vain laboratoriokäyttöön.

Semaxcognitive

ACTH:sta johdettu nootrooppi. Lisää BDNF:ää, parantaa keskittymistä, muistia ja ajattelun selkeyttä.

Selankcognitive

Synteettinen tuftsiiinianalogi, jolla on anksiolyyttisiä, nootropisia ja immunomodulatorisia ominaisuuksia. Kehitetty Venäjän tiedeakatemiassa.

Melanotan-2growth

Ruskettumispeptidi, joka aktivoi melaniinin tuotantoa UV-vapaaseen pigmentaatioon. Tutkittu myös ruokahalun ja libidon osalta.

IGF-1 LR3growth

Long R3 -variantti insuliinin kaltaisesta kasvutekijästä 1, muokattu vähentämään IGFBP-sitoutumista ja ~20-30 tunnin puoliintumisaikaan. Tutkittu soluproliferaation, hypertrofian ja metabolisen signaloinnin osalta. ≥98% puhtaus.

Metabolinen Tutkimusmetabolic

GIP/GLP-1/Glukagoni-agonistit ja metaboliset reitit

Mitä puoliintumisaika tarkoittaa tutkimuskäsittelylle, ei annosteluohjeille

Kliinisen tutkimuksen suunnittelussa puoliintumisaika on yksi niistä tekijöistä, jotka määrittävät, kuinka usein tutkimusprotokolla annostelee yhdisteen uudelleen: peptidi, jonka puoliintumisaika on usea vuorokausi, tukee viikoittaisia tutkimuskäyntejä, kun taas minuuteissa poistuva peptidi tukee jatkuvaa infuusiota tai tiheitä boluskertoja niissä tutkimuksissa, jotka sen vahvistavat. Tämä on toteamus tutkimussuunnittelusta, ei suositus: tämä taulukko selittää, miksi julkaistut protokollat käyttävät niitä annosteluvälejä, joita ne käyttävät; se ei ole opas annosteluaikatauluun.

Laboratoriokäsittelyn kannalta puoliintumisaikatieto on suurelta osin merkityksetöntä liuottamisen ja säilytyksen kannalta; niitä ohjaa lyofilisoidun tai liuotetun peptidin fysikaalinen ja kemiallinen stabiilius (bakteriostaattisen veden pH, säilytyslämpötila, jäätymis-sulatussyklit), ei se, kuinka nopeasti peptidi poistuu verenkierrosta annostelun jälkeen. Liuotuslaskurimme ja yksikkömuunnin käsittelevät suoraan liuottamiseen liittyvää puolta; tämä taulukko käsittelee eri kysymystä, eliminaatiokinetiikkaa annostelun jälkeen tutkimuksessa.

Mistä nämä luvut ovat peräisin

Jokainen tämän taulukon lähteistetty luku tarkistettiin PubMed-tietuetta, PMC-kokotekstiartikkelia, julkaisijan sivua tai FDA:n valmisteyhteenvetoa vasten. Luvut, joille on merkitty PMID, on vahvistettu itsenäisesti (otsikko, julkaisu, vuosi ja tarkka puoliintumisaikaluku tarkistettu tietuetta vasten). Kourallinen lukuja (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptiini) perustuu uskottavaan ensisijaiseen lähteeseen, jota ei voitu vahvistaa uudelleen itsenäisesti tarkalla PMID:llä tässä katsauksessa; nämä rivit ilmoittavat sen suoraan sen sijaan, että esittäisivät lainatun varmuuden vahvistettuna tosiasiana.

Tätä samaa standardia, annos, malli ja viittaus jäljitettynä tiettyyn tutkimukseen sen sijaan, että se toistettaisiin muistista, sovellamme kaikkialla tutkimusviitesivuillamme ja jokaisella tuotesivulla. Jokainen myymämme erä toimitetaan myös kolmannen osapuolen Janoshik- tai Liquilabs-analyysitodistuksen kanssa, ja puhtaussivumme dokumentoi, kuinka tulkitsemme näitä kromatogrammeja. Puoliintumisaikataulukko ja analyysitodistus vastaavat eri kysymyksiin: toinen kuvaa poistumakinetiikkaa kirjallisuuden perusteella, toinen kuvaa sitä, mitä tietyssä injektiopullossa oikeasti on, mutta molemmat perustuvat samaan periaatteeseen: viittaa lähteeseen, tai kerro suoraan, ettet voi.

Usein kysytyt kysymykset

Tämä taulukko on tarkoitettu vain tutkimus- ja tiedotustarkoituksiin. Kaikkia mainittuja peptidejä myydään yksinomaan tutkimusmateriaalina, ei ihmisen käyttöön tai terapeuttiseen tarkoitukseen, eikä mitään annosteluaikataulua ole tarkoitettu tai suositeltu.