Peptidehalfwaardetijdtabel: onderzoekspeptiden vergeleken (2026)

Halfwaardetijdtabellen circuleren op grote schaal op peptidenverkopersblogs en forums, en de meeste hebben hetzelfde probleem: hetzelfde handjevol cijfers wordt van site naar site gekopieerd zonder dat iemand ze herleidt tot een primaire bron. Een cijfer als "TB-500 halfwaardetijd: 3 uur" oogt precies, maar als je het ver genoeg terugvolgt, eindigt het meestal doodlopend bij een andere blogpost, niet bij een farmacokinetisch onderzoek.

Deze tabel kiest de tegenovergestelde aanpak. Voor elk peptide hieronder citeren we ofwel een echte, controleerbare bron (een in PubMed geïndexeerd onderzoek of een FDA-bijsluiter), ofwel vermelden we ronduit dat er geen betrouwbaar cijfer bestaat. Die tweede categorie is groot, groter dan de meeste verkopertabellen toegeven, en is wellicht de nuttigere informatie: weten dat een cijfer niet-geverifieerd is, is beter dan vertrouwen op een cijfer dat nooit is gemeten.

Wat "halfwaardetijd" betekent, en wat niet

Eliminatiehalfwaardetijd is de tijd die nodig is voordat de concentratie van een stof in bloedplasma tot de helft daalt, aangedreven door nierfiltratie, enzymatische afbraak of receptorgemedieerde klaring. Het is een farmacokinetische meting, geen meting van biologisch effect. Een peptide kan binnen enkele minuten uit het plasma verdwijnen, terwijl het downstream gevolg van die korte aanwezigheid, een verandering in genexpressie, een conformatieverandering van de receptor, een signaalcascade, zich over een veel langere periode afspeelt.

Halfwaardetijd is ook afhankelijk van toedieningsroute en soort. Een cijfer dat is gemeten na intraveneuze bolustoediening bij ratten is niet automatisch over te dragen op subcutane injectie bij mensen, en een cijfer dat de in-vitro-enzymatische stabiliteit beschrijft (hoe snel een peptide in een reageerbuis afbreekt) is niet hetzelfde als een in-vivo-plasmaklaringssnelheid. Beide onderscheidingen zijn belangrijk in de hele tabel hieronder, en daarom hebben we een aparte kolom "Route / soort" toegevoegd in plaats van die informatie in een voetnoot te verwerken.

De tabel: eliminatiehalfwaardetijden vergeleken

De tabel hieronder omvat meer dan 30 peptiden verdeeld over vijf onderzoeksklassen: langwerkende metabole/incretinepeptiden, GH-as-secretagogen, helende en regeneratieve peptiden, mitochondriale en levensduurpeptiden, en kortere cognitieve of signalerende peptiden. Waar een cijfer daadwerkelijk bij de mens is vastgesteld, vermelden we het getal en de primaire bron. Waar het uitsluitend preklinisch, uitsluitend in vitro, of gewoonweg niet-geverifieerd is, vermelden we dat in plaats van af te ronden naar een aannemelijk ogend cijfer.

Langwerkende metabole peptiden: waarom wekelijkse dosering werkt

Het duidelijkste, best onderbouwde cluster in de hele tabel is de klasse van vetzuurgeconjugeerde of albuminebindende incretines. Natief GLP-1 heeft een plasmahalfwaardetijd van slechts ongeveer 2 minuten; natieve humane amyline (het hormoon dat cagrilintide nabootst) wordt binnen ruwweg 13 minuten geklaard. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide en cagrilintide rekken dat venster op tot dagen, niet via een ander receptormechanisme maar via moleculaire engineering: een vetzuurzijketen (semaglutide, tirzepatide) of een vergelijkbare albuminebindende strategie, die weerstand biedt aan nierfiltratie en de enzymatische afbraak vertraagt. Halfwaardetijden van 5-8 dagen zoals vastgesteld in onderzoeksopzet zijn precies wat wekelijkse doseringsschema's mogelijk maakt in de klinische onderzoeken die deze cijfers hebben vastgesteld. Hetzelfde mechanisme verklaart waarom CJC-1295 met DAC (een maleïmide-albuminebindend GHRH-analoog) na één dosis 6-11 dagen lang GH- en IGF-1-verhoging veroorzaakt, tegenover ruwweg 30 minuten voor CJC-1295 zonder DAC (preciezer: Mod-GRF 1-29), dat de albuminebindende groep volledig mist.

Retatrutidemetabolic

Het allereerste drievoudige gewichtsbeheer-peptide dat tegelijkertijd drie receptoren aanspreekt: GLP-1, GIP en glucagon. Toonde uitzonderlijke resultaten in fase 2-onderzoeken - tot 24% gewichtsreductie. Het meest geavanceerde metabole peptide dat beschikbaar is.

Tirzepatidemetabolic

Een first-in-class duale GIP- en GLP-1-receptoragonist en een van de meest uitgebreid bestudeerde verbindingen in het moderne onderzoek naar metabolisme en gewichtsregulatie. Geleverd als gelyofiliseerd onderzoekspeptide met een batchspecifiek analysecertificaat, uitsluitend voor laboratorium- en in-vitrogebruik.

Cagrilintidemetabolic

Langwerkend amyline-analoog onderzocht voor wekelijkse verzadiging en eetlustcontrole. Fase 3 REDEFINE-studies afgerond, NDA ingediend bij FDA december 2025. Mechanisme onafhankelijk van GLP-1-agonisten.

GH-as-secretagogen: minuten versus dagen, afhankelijk van formulering

Groeihormoonsecretagogen bestrijken het breedste bereik in deze hele tabel, en die spreiding heeft vooral te maken met formulering, niet met de biologie van het doelwit. Sermorelin wordt binnen ruwweg 11-12 minuten geklaard. Ipamorelin, een selectief ghreline-receptormimeticum dat in een formeel dosisescalatieonderzoek bij de mens is bestudeerd, heeft een plasmahalfwaardetijd van ongeveer 2 uur (PMID 10496658), een van de degelijker gedocumenteerde cijfers in de klasse van GH-secretagogen. Het gerapporteerde bereik van tesamorelin (ruwweg 11-38 minuten) varieert per bron en analysemethode, en daarom presenteert de tabel het als een bereik in plaats van één afgerond cijfer. GHRP-6 werd bestudeerd bij negen gezonde vrijwilligers met een distributiehalfwaardetijd van rond 7,6 minuten en een eliminatiehalfwaardetijd van rond 2,5 uur, wat het verschil illustreert tussen hoe snel een peptide zich aanvankelijk herverdeelt uit de bloedbaan en hoe lang het uiteindelijk duurt voordat het volledig geklaard is.

Een veelvoorkomende tabelfout die het waard is om expliciet te benoemen: "CJC-1295" wordt vaak gebruikt alsof het één stof met één halfwaardetijd is. Dat is het niet. De DAC-versie gedraagt zich door covalente albuminebinding als een peptide dat meerdere dagen aanhoudt; de versie zonder DAC (correct: Mod-GRF 1-29) gedraagt zich als een peptide van 30 minuten, vergelijkbaar met sermorelin. Beide onder één cijfer scharen is een veelvoorkomende en gevolgrijke fout in verkopertabellen.

Eén bewuste weglating: MK-677 (ibutamoren), een oraal actieve GH-secretagoog die vaak samen met deze klasse wordt besproken, is geen peptide. Het is een niet-peptide klein molecuul, en het zonder die aanduiding opnemen in een peptidenhalfwaardetijdtabel is een classificatiefout die we hier bewust niet herhalen.

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-analogon voor onderzoek naar fysiologische groeihormoonstimulatie. Stimuleert de eigen GH-productie van het lichaam op natuurlijke wijze. Al tientallen jaren klinisch gebruikt en een van de best onderzochte GH-peptiden.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 zonder DAC (Mod GRF 1-29) is een kortwerkend GHRH(1-29)-analoog voor GH/IGF-1-onderzoek. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, gespecificeerde zuiverheid >=99% (HPLC). Uitsluitend voor laboratoriumgebruik.

Ipamorelingrowth

Zeer selectieve groeihormoonvrijmaker die natuurlijke GH-pulsen opwekt zonder cortisol of prolactine te verhogen. Schone GH-stimulatie met minimale bijwerkingen - het meest gerichte groeihormonale peptide dat beschikbaar is.

Tesamorelingrowth

Gemodificeerd GHRH-analogon voor onderzoek naar lipodystrofie en metabole lever. FDA-goedgekeurd als Egrifta. Specifiek onderzocht voor het verminderen van visceraal vet en het verbeteren van het hepatisch vetmetabolisme.

Helende en regeneratieve peptiden: de mythe van de korte halfwaardetijd

Dit is de klasse waarin het misverstand "korte plasmahalfwaardetijd staat gelijk aan kort effect" de meeste schade toebrengt aan het publieke begrip. De enige geverifieerde farmacokinetische gegevens van BPC-157 komen uit één enkel rat-en-hond-onderzoek: ongeveer 15,2 minuten na een enkele IV-dosis bij ratten, en 5,3-29,7 minuten bij intramusculaire doses bij ratten en honden (PMID 36588717). Er bestaat geen gepubliceerd farmacokinetisch onderzoek van BPC-157 bij de mens, ondanks hoe vaak "halfwaardetijd bij de mens"-cijfers ervoor online circuleren. Pentadeca Arginate (PDA), op de markt gebracht als een apart, verbeterd peptide, is chemisch dezelfde 15-aminozuursequentie van BPC-157 met een argininezout in plaats van acetaat; de halfwaardetijdclaims ervoor zijn overgenomen van dezelfde rat/hond-gegevens, niet onafhankelijk gemeten.

TB-500 (thymosine bèta-4) en GHK-Cu doen het nog slechter: voor geen van beide bestaat er een betrouwbaar, citeerbaar farmacokinetisch onderzoek achter de cijfers die er doorgaans aan worden gekoppeld. De cijfers van 1,5-3 uur of "3-4 dagen biologische duur" die aan TB-500 worden gekoppeld, en de cijfers van 25-60 minuten die aan GHK-Cu worden gekoppeld, zijn herleidbaar tot verkoper- en blogbronnen die elkaar recyclen, niet tot een peer-reviewed meting. De enige gekarakteriseerde farmacokinetiek van AOD-9604 komt uit een varkensmodel (ongeveer 3 minuten IV, niet meer detecteerbaar in gespiket plasma na 56 minuten); ondanks dat AOD-9604 fase II-onderzoek naar obesitas bij de mens heeft doorlopen, kwam er in dit onderzoek geen bevestigd halfwaardetijdonderzoek bij de mens naar boven.

BPC-157regeneration

Gastrisch pentadecapeptide (15 aminozuren) bekend om zijn uitzonderlijke weefselhersteleigenschappen. Bevordert wondheling, angiogenese en cytoprotectie in pezen, spieren, darmen en zenuwen. Meer dan 30 jaar preklinisch onderzoek.

TB-500regeneration

Volledige Thymosine Beta-4 van 43 aminozuren, een natuurlijk voorkomend herstelproteïne, onafhankelijk bevestigd door een CoA van een derde partij (Janoshik). Bevordert celmigratie en de vorming van nieuwe bloedvaten voor systemisch weefselherstel. Vooral onderzocht voor spier-, pees- en hartfunctionherstel.

AOD-9604metabolic

Gemodificeerd hGH-fragment (177-191) onderzocht voor vetmetabolisme en lipolyse-onderzoek. Interageert met beta-3 adrenerge receptoren zonder groeibevorderende effecten.

GHK-Culongevity

Kopertripeptide-complex voor huidregeneratie en anti-verouderingsonderzoek. Stimuleert collageensynthese, versnelt wondheling en vermindert fijne lijntjes. Een van de meest onderzochte werkzame stoffen in dermatologisch peptideonderzoek.

Mitochondriale en levensduurpeptiden: grotendeels onontgonnen terrein

Dit is de klasse met de grootste kloof tussen hoe vaak een peptide besproken wordt en hoeveel geverifieerde farmacokinetische gegevens er daadwerkelijk voor bestaan. MOTS-c is het duidelijkste voorbeeld: er bestond helemaal geen doseringsonderzoek bij de mens met toegediend peptide totdat een fase 2a-onderzoek (NCT07505745) in februari 2026 begon met doseren en nog steeds werft. Elk eerder "MOTS-c-gegevenspunt bij de mens" is een observationele meting van endogene serumspiegels (ruwweg 2,2-3,9 ng/mL bij atleten versus sedentaire cohorten, PMID 39077591), geen gemeten klaringssnelheid na toediening. De veelvuldig geciteerde MOTS-c-halfwaardetijdcijfers van 45-90 minuten zijn niet-geverifieerde extrapolaties op basis van redeneringen over knaagdieren en analogie met Humanin.

Voor epitalon bestaat er helemaal geen gepubliceerd farmacokinetisch onderzoek bij de mens; de cijfers van 30 minuten tot 3 uur die er in verkopermateriaal aan worden gekoppeld, zijn theoretische extrapolaties gebaseerd op hoe kort onbeschermde lineaire peptiden zich doorgaans gedragen, geen gemeten waarde. Ook voor thymalin en SS-31 (elamipretide) werd in dit onderzoek geen betrouwbare primaire bron gevonden, en voor NAD+, dat weliswaar geen op een receptor gericht signaalpeptide is in dezelfde zin als de andere, konden we evenmin een geverifieerd afzonderlijk halfwaardetijdcijfer bevestigen. Thymosine alfa-1 valt op als de ene goed gedocumenteerde uitzondering in deze klasse: de eliminatiehalfwaardetijd ervan is minder dan 3 uur na subcutane injectie bij gezonde vrijwilligers, met lineaire farmacokinetiek over een dosisbereik van 0,8-6,4 mg en geen significante accumulatie bij tweemaal per week doseren (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitochondriaal signaalpeptide (16 aminozuren) dat de effecten van lichaamsbeweging op cellulair niveau nabootst. Activeert AMPK, verbetert glucoseopname en bevordert vetmetabolisme - een essentieel hulpmiddel in metabool en levensduuronderzoek.

Epitalonlongevity

Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) dat telomerase activeert, het enzym dat verantwoordelijk is voor het behoud van telomeerlengte. Een van de meest bestudeerde peptiden in levensduuronderzoek, ontwikkeld door Prof. Khavinson aan het Sint-Petersburgse Instituut voor Bioregulatie.

Thymalinlongevity

Thymus-afgeleid immuunpeptide ontwikkeld door Prof. Khavinson. Herstelt T-celfunctie en thymusactiviteit die van nature afnemen met de leeftijd. Meer dan 40 jaar klinisch gebruik in Rusland voor immuunondersteuning en anti-verouderingsonderzoek.

Thymosin Alpha-1longevity

Synthetisch 28-aminozuur immunomodulerend peptide. Goedgekeurd als Zadaxin in 35+ landen voor chronische hepatitis B en C. Onderzocht in 30+ studies met 11.000+ proefpersonen via TLR2/9-signalering op dendritische cellen.

SS-31longevity

Op mitochondriën gericht tetrapeptide (Elamipretide) dat cardiolipine stabiliseert en ROS-vorming bij de bron voorkomt.

NAD+longevity

Essentieel cellulair co-enzym dat afneemt met de leeftijd. Voedt het energiemetabolisme in elke cel, activeert sirtuïnen (langlevensgenen) en ondersteunt DNA-herstel. Een hoeksteenmolecuul in verouderings- en levensduuronderzoek.

Cognitieve en andere korte peptiden: het cluster "geen gegevens bij de mens"

LL-37, KPV, DSIP, semax en selank vertonen een gemeenschappelijk patroon: er wordt veel over gesproken met specifiek klinkende halfwaardetijdcijfers, en geen van die cijfers is te herleiden tot een geverifieerd primair farmacokinetisch onderzoek bij de mens. Het veelvuldig geciteerde cijfer van 90-120 minuten voor LL-37 is niet gekoppeld aan een bevestigde primaire bron; wat wel goed vaststaat, is de basale homeostatische plasmaconcentratie (0,2-0,5 micromolair), een geheel ander type meting. Voor KPV bestaan er helemaal geen farmacokinetische gegevens bij de mens, alleen celkweek- en knaagdieronderzoek. Het vaak geciteerde cijfer van 15 minuten voor DSIP klopt, maar het beschrijft in-vitro-moleculaire stabiliteit (afbraak door een specifiek aminopeptidase-achtig enzym, PMID 6548966), geen in-vivo-plasmaklaringssnelheid, een onderscheid dat ertoe doet wanneer hetzelfde cijfer wordt hergebruikt alsof het een andere vraag beantwoordt. Het cijfer van 2-5 minuten voor semax is afgeleid van dierlijke en in-vitro-onderzoeken naar enzymatische afbraak, geen plasmameting bij de mens. Voor selank bestaat er helemaal geen specifiek farmacokinetisch onderzoek; de structurele voorloper ervan, tuftsine, wordt binnen seconden geklaard, maar dat legt niet het eigen cijfer van selank vast.

Melanotan II is een gedeeltelijke uitzondering: een fase 1-pilotonderzoek bij de mens rapporteert een eliminatiehalfwaardetijd van ongeveer 33 minuten via bi-exponentiële-verval-analyse van subcutane dosering. IGF-1 LR3 bevindt zich in een bijzondere positie: er is nooit een formeel klinisch farmacokinetisch onderzoek bij de mens geweest dat het voor welk eindpunt dan ook heeft geëvalueerd. Het cijfer van 20-30 uur dat eraan wordt gekoppeld (tegenover 12-15 minuten voor natief IGF-1) is een mechanistische afleiding op basis van de ruwweg 100-voudig verminderde affiniteit voor IGF-bindende eiwitten, geen gemeten waarde bij de mens.

LL-37regeneration

Antimicrobieel peptide afgeleid van cathelicidine (37 aminozuren). Onderzocht voor aangeboren immuniteit, antimicrobiële activiteit en wondgenezingsroutes. ≥98% HPLC-zuiverheid met Janoshik CoA.

KPVregeneration

Ontstekingsremmend tripeptide afgeleid van alfa-MSH (posities 11-13). Remt NF-kB-signalering, ondersteunt darmbarriere-integriteit en toont antimicrobiele activiteit. Gerichte benadering van ontstekingsonderzoek zonder brede immunosuppressie.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), een nonapeptide dat in 1977 werd geïsoleerd. Onderzoeksmateriaal voor slaap-, HPA-as- en stressregulatie. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, uitsluitend voor laboratoriumgebruik.

Semaxcognitive

Hersenverbeterend noötropisch peptide afgeleid van ACTH. Verhoogt BDNF (brain-derived neurotrophic factor), verbetert focus, geheugen en mentale helderheid. Veel gebruikt in de Russische klinische praktijk voor cognitieve verbetering.

Selankcognitive

Synthetisch tuftsine-analogon met anxiolytische, noötrope en immunomodulerende eigenschappen. Ontwikkeld aan de Russische Academie van Wetenschappen.

Melanotan-2growth

Bruiningspeptide dat de melanineproductie in de huid activeert. Stimuleert melanocytreceptoren voor natuurlijke UV-vrije pigmentatie. Wordt ook onderzocht voor eetlustregulatie en libido-effecten.

IGF-1 LR3growth

Long R3-variant van Insulin-like Growth Factor 1, gemodificeerd voor verminderde IGFBP-binding en een halfwaardetijd van ~20 tot 30 uur. Onderzocht voor celproliferatie, hypertrofie en metabole signalering. ≥98% zuiverheid.

Metabolisch Onderzoekmetabolic

GIP/GLP-1/Glucagon-agonisten en metabole routes

Wat halfwaardetijd betekent voor onderzoeksmatige omgang, niet voor doseringsadvies

Bij het ontwerp van klinisch onderzoek is halfwaardetijd een van de factoren die bepalen hoe vaak een onderzoeksprotocol een stof opnieuw doseert: een peptide met een halfwaardetijd van meerdere dagen leent zich voor wekelijkse studiebezoeken, een peptide dat binnen enkele minuten wordt geklaard leent zich voor continue infusie of frequente-bolus-opzetten in de onderzoeken die dat cijfer vaststellen. Dat is een uitspraak over onderzoeksopzet, geen aanbeveling: deze tabel legt uit waarom gepubliceerde protocollen de doseringsintervallen gebruiken die ze gebruiken, het is geen leidraad voor een doseringsschema.

Voor laboratoriumomgang is halfwaardetijdinformatie grotendeels irrelevant voor reconstitutie en opslag; die worden bepaald door de fysische en chemische stabiliteit van het gelyofiliseerde of gereconstitueerde peptide (pH van het bacteriostatisch water, opslagtemperatuur, vries-dooicycli), niet door hoe snel het peptide na toediening uit een bloedbaan verdwijnt. Onze reconstitutiecalculator en eenhedenconverter behandelen rechtstreeks het reconstitutieaspect; deze tabel behandelt een aparte vraag, de eliminatiekinetiek na toediening in een onderzoek.

Waar deze cijfers vandaan komen

Elk cijfer met bron in deze tabel is gecontroleerd tegen een PubMed-record, een volledige PMC-tekst, een uitgeverspagina van een tijdschrift, of een FDA-bijsluiter. Cijfers met een vermelde PMID zijn onafhankelijk bevestigd (titel, tijdschrift, jaar, en het specifieke halfwaardetijdcijfer geverifieerd tegen het record). Een handjevol cijfers (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptine) berust op een aannemelijke primaire bron die in deze ronde niet onafhankelijk opnieuw kon worden bevestigd met een specifieke PMID; die rijen vermelden dat expliciet in plaats van geleend vertrouwen te presenteren als geverifieerd feit.

Diezelfde standaard, dosis, model en citaat herleid tot een specifiek onderzoek in plaats van herhaald uit het geheugen, passen we toe op al onze studiereferentiepagina's en elke productpagina. Elke batch die we verkopen wordt bovendien geleverd met een onafhankelijk Janoshik- of Liquilabs-certificaat van analyse, en onze zuiverheidspagina documenteert hoe we die chromatogrammen lezen. Een halfwaardetijdtabel en een certificaat van analyse beantwoorden verschillende vragen, de ene beschrijft klaringskinetiek uit de literatuur, de andere beschrijft wat er daadwerkelijk in een specifiek flesje zit, maar beide berusten op hetzelfde principe: vermeld de bron, of zeg ronduit dat je dat niet kunt.

Veelgestelde vragen

Deze tabel wordt uitsluitend aangeboden voor onderzoeks- en informatiedoeleinden. Alle genoemde peptiden worden uitsluitend verkocht als onderzoeksmateriaal, niet voor menselijke consumptie of therapeutisch gebruik, en er wordt geen doseringsschema geïmpliceerd of aanbevolen.