Tableau des demi-vies des peptides : peptides de recherche comparés (2026)

Les tableaux de demi-vie circulent largement sur les blogs et forums de vendeurs de peptides, et la plupart partagent le même problème : la même poignée de chiffres est recopiée de site en site sans que personne ne remonte à une source primaire. Un chiffre comme « demi-vie du TB-500 : 3 heures » paraît précis, mais si on le retrace suffisamment loin, il aboutit généralement à un autre article de blog, pas à une étude pharmacocinétique.

Ce tableau adopte l'approche inverse. Pour chaque peptide ci-dessous, nous citons soit une source réelle et vérifiable (une étude indexée dans PubMed ou une notice FDA), soit nous indiquons clairement qu'aucun chiffre fiable n'existe. Cette seconde catégorie est importante, plus importante que ne l'admettent la plupart des tableaux de vendeurs, et c'est sans doute l'information la plus utile : savoir qu'un chiffre n'est pas vérifié vaut mieux que de faire confiance à un chiffre qui n'a jamais été mesuré.

Ce que signifie la « demi-vie », et ce qu'elle ne signifie pas

La demi-vie d'élimination est le temps nécessaire pour que la concentration d'une substance dans le plasma sanguin diminue de moitié, sous l'effet de la filtration rénale, de la dégradation enzymatique ou d'une clairance médiée par un récepteur. C'est une mesure pharmacocinétique, pas une mesure de l'effet biologique. Un peptide peut disparaître du plasma en quelques minutes alors que la conséquence en aval de sa brève présence, un changement d'expression génique, un changement de conformation du récepteur, une cascade de signalisation, se déploie sur une fenêtre bien plus longue.

La demi-vie dépend aussi de la voie d'administration et de l'espèce. Un chiffre mesuré après un bolus intraveineux chez le rat ne se transpose pas automatiquement à une injection sous-cutanée chez l'humain, et un chiffre décrivant la stabilité enzymatique in vitro (la vitesse à laquelle un peptide se dégrade dans un tube à essai) n'est pas la même chose qu'un taux de clairance plasmatique in vivo. Ces deux distinctions comptent tout au long du tableau ci-dessous, c'est pourquoi nous avons ajouté une colonne dédiée « Voie / espèce » plutôt que de noyer cette information dans une note de bas de page.

Le tableau : demi-vies d'élimination comparées

Le tableau ci-dessous couvre plus de 30 peptides répartis en cinq classes de recherche : peptides métaboliques/incrétines à action prolongée, sécrétagogues de l'axe GH, peptides de cicatrisation et de régénération, peptides mitochondriaux et de longévité, et peptides cognitifs ou de signalisation plus courts. Lorsqu'un chiffre est réellement établi chez l'humain, nous indiquons le chiffre et la source primaire. Lorsqu'il ne provient que de données précliniques, in vitro, ou qu'il est simplement non vérifié, nous le précisons plutôt que d'arrondir à un chiffre d'apparence plausible.

Peptides métaboliques à action prolongée : pourquoi le dosage hebdomadaire fonctionne

Le groupe le plus clair et le mieux sourcé de tout le tableau est la classe des incrétines conjuguées à un acide gras ou liant l'albumine. Le GLP-1 natif a une demi-vie plasmatique d'environ 2 minutes seulement ; l'amyline humaine native (l'hormone que la cagrilintide est conçue pour imiter) est éliminée en environ 13 minutes. Le semaglutide, le tirzepatide, le retatrutide et la cagrilintide étendent cette fenêtre à plusieurs jours, non pas via un mécanisme récepteur différent mais via une ingénierie moléculaire, une chaîne latérale d'acide gras (semaglutide, tirzepatide) ou une stratégie similaire de liaison à l'albumine, qui résiste à la filtration rénale et ralentit la dégradation enzymatique. Des demi-vies de conception d'essai dans la fourchette de 5-8 jours sont exactement ce qui permet les schémas de dosage hebdomadaire dans les études cliniques qui ont établi ces chiffres. Ce même mécanisme explique pourquoi le CJC-1295 avec DAC (un analogue de la GHRH liant l'albumine via un maléimide) produit une élévation de la GH et de l'IGF-1 pendant 6-11 jours après une dose unique, contre environ 30 minutes pour le CJC-1295 sans DAC (plus précisément, le Mod-GRF 1-29), qui est totalement dépourvu de fraction liant l'albumine.

Retatrutidemetabolic

Premier peptide triple action pour la gestion du poids, ciblant trois recepteurs simultanement : GLP-1, GIP et glucagon. Resultats exceptionnels en essais de Phase 2 - jusqu'a 24 % de reduction du poids. Le peptide metabolique le plus avance disponible.

Tirzepatidemetabolic

Premier agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1 de sa catégorie, et l'un des composés les plus étudiés dans la recherche moderne sur le métabolisme et la régulation du poids. Fourni sous forme de peptide de recherche lyophilisé, accompagné d'un certificat d'analyse propre à chaque lot, réservé à un usage en laboratoire et in vitro.

Cagrilintidemetabolic

Analogue d'amyline a action prolongee etudie pour la satiete hebdomadaire et le controle de l'appetit. Essais REDEFINE de phase 3 complets, NDA deposee a la FDA en decembre 2025. Mecanisme distinct des agonistes GLP-1.

Sécrétagogues de l'axe GH : minutes contre jours, selon la formulation

Les sécrétagogues de l'hormone de croissance couvrent la plus large fourchette de tout ce tableau, et cet écart s'explique surtout par la formulation, pas par la biologie de la cible. Le sermorelin est éliminé en environ 11-12 minutes. L'ipamorelin, un mimétique sélectif du récepteur de la ghréline étudié dans un essai formel d'escalade de dose chez l'humain, a une demi-vie plasmatique d'environ 2 heures (PMID 10496658), l'un des chiffres les plus solidement documentés de la classe des sécrétagogues de la GH. La fourchette rapportée pour le tesamorelin (environ 11-38 minutes) varie selon la source et la méthode d'analyse, c'est pourquoi le tableau la présente comme une fourchette plutôt que comme un chiffre unique arrondi. Le GHRP-6 a été étudié chez neuf volontaires sains avec une demi-vie de distribution d'environ 7.6 minutes et une demi-vie d'élimination d'environ 2.5 heures, illustrant la différence entre la vitesse à laquelle un peptide se redistribue initialement hors de la circulation sanguine et le temps qu'il met finalement à être éliminé.

Une erreur fréquente dans les tableaux mérite d'être soulignée directement : « CJC-1295 » est souvent utilisé comme s'il s'agissait d'une seule substance avec une seule demi-vie. Ce n'est pas le cas. La version portant le DAC se comporte comme un peptide de plusieurs jours grâce à une liaison covalente à l'albumine ; la version sans DAC (proprement dite Mod-GRF 1-29) se comporte comme un peptide de 30 minutes, similaire au sermorelin. Regrouper les deux sous un seul chiffre est une erreur fréquente et lourde de conséquences dans les tableaux de vendeurs.

Une omission délibérée : le MK-677 (ibutamoren), un sécrétagogue de la GH actif par voie orale fréquemment mentionné aux côtés de cette classe, n'est pas un peptide. C'est une petite molécule non peptidique, et l'inclure dans un tableau de demi-vies de peptides sans le préciser est une erreur de classification que nous avons choisi de ne pas reproduire ici.

Sermorelingrowth

Analogue de GHRH(1-29) pour la recherche sur la stimulation physiologique de l'hormone de croissance. Stimule naturellement la production endogene de GH. Utilise en clinique depuis des decennies et l'un des peptides GH les mieux etudies.

CJC-1295 (No DAC)growth

Le CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) est un analogue de la GHRH(1-29) à action courte pour la recherche sur la GH et l'IGF-1. Poudre lyophilisée de qualité recherche, pureté spécifiée >=99% (HPLC). Usage en laboratoire uniquement.

Ipamorelingrowth

Secretagogue d'hormone de croissance hautement selectif qui declenche des pulsations naturelles de GH sans augmenter le cortisol ni la prolactine. Stimulation propre de la GH avec des effets secondaires minimaux - le peptide le plus cible pour l'hormone de croissance.

Tesamorelingrowth

Analogue modifie de GHRH pour la recherche sur la lipodystrophie et le metabolisme hepatique. Approuve par la FDA sous le nom d'Egrifta. Specifiquement etudie pour la reduction de la graisse viscerale et l'amelioration du metabolisme lipidique hepatique.

Peptides de cicatrisation et de régénération : le mythe de la demi-vie courte

C'est la classe où l'idée fausse « demi-vie plasmatique courte égale effet court » cause le plus de tort à la compréhension du public. Les seules données pharmacocinétiques vérifiées du BPC-157 proviennent d'une unique étude rat-chien : environ 15.2 minutes après une dose IV unique chez le rat, et 5.3-29.7 minutes selon les doses intramusculaires chez le rat et le chien (PMID 36588717). Aucune étude pharmacocinétique humaine publiée du BPC-157 n'existe, malgré la fréquence à laquelle des chiffres de « demi-vie humaine » circulent en ligne à son sujet. Le Pentadeca Arginate (PDA), commercialisé comme un peptide distinct et amélioré, est chimiquement la même séquence de 15 acides aminés que le BPC-157, avec un sel d'arginine à la place de l'acétate ; ses allégations de demi-vie sont héritées des mêmes données rat/chien, non mesurées indépendamment.

Le TB-500 (Thymosin beta-4) et le GHK-Cu s'en sortent encore moins bien : aucun des deux n'a d'étude pharmacocinétique fiable et citable derrière les chiffres qui leur sont couramment attribués. Les chiffres de 1.5-3 heures ou de « durée biologique de 3-4 jours » attribués au TB-500, et les chiffres de 25-60 minutes attribués au GHK-Cu, remontent à des sources de vendeurs et de blogs qui se recyclent mutuellement, pas à une mesure évaluée par des pairs. La seule pharmacocinétique caractérisée de l'AOD-9604 provient d'un modèle porcin (environ 3 minutes en IV, indétectable dans un plasma dopé dès 56 minutes) ; malgré le fait que l'AOD-9604 soit passé par des essais humains de phase II sur l'obésité, aucune étude confirmée de demi-vie plasmatique humaine n'est ressortie lors de cette recherche.

BPC-157regeneration

Pentadecapeptide gastrique (15 acides amines) reconnu pour ses proprietes exceptionnelles de reparation tissulaire. Favorise la cicatrisation, l'angiogenese et la cytoprotection au niveau des tendons, muscles, intestins et nerfs. Plus de 30 ans de recherche preclinique.

TB-500regeneration

Thymosine Bêta-4 complète de 43 acides aminés, une protéine de réparation naturellement présente dans l'organisme, confirmée de manière indépendante par un CoA tiers de Janoshik. Favorise la migration cellulaire et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour une guerison tissulaire systemique. Particulierement etudie pour la reparation musculaire, tendineuse et cardiaque.

AOD-9604metabolic

Fragment modifié de l'hGH (177-191) étudié pour la recherche sur le métabolisme des graisses et la lipolyse. Interagit avec les récepteurs bêta-3 adrénergiques sans effets de croissance.

GHK-Culongevity

Complexe tripeptide de cuivre pour la recherche en regeneration cutanee et anti-age. Stimule la synthese du collagene, accelere la cicatrisation et reduit les rides fines. L'un des principes actifs les plus etudies en recherche peptidique dermatologique.

Peptides mitochondriaux et de longévité : un territoire largement inexploré

C'est la classe présentant le plus grand écart entre la fréquence à laquelle un peptide est discuté et la quantité de données pharmacocinétiques vérifiées qui existent réellement pour lui. Le MOTS-c en est l'exemple le plus clair : aucun essai de dosage humain avec administration du peptide n'existait jusqu'à ce qu'une étude de phase 2a (NCT07505745) commence le dosage en février 2026, et elle recrute toujours. Chaque « donnée humaine sur le MOTS-c » antérieure est une mesure observationnelle du niveau sérique endogène (environ 2.2-3.9 ng/mL selon des cohortes d'athlètes contre sédentaires, PMID 39077591), pas un taux de clairance mesuré après administration. Les chiffres de demi-vie du MOTS-c de 45-90 minutes fréquemment cités sont des extrapolations non vérifiées fondées sur un raisonnement par analogie avec le rongeur et l'humanine.

L'Epitalon n'a absolument aucune étude pharmacocinétique humaine publiée ; les chiffres de 30 minutes à 3 heures qui lui sont attribués dans les documents de vendeurs sont des extrapolations théoriques fondées sur le comportement généralement court des peptides linéaires non protégés, pas une valeur mesurée. Le Thymalin et le SS-31 (elamipretide) n'ont pas non plus de source primaire fiable identifiée lors de cette recherche, et le NAD+, bien qu'il ne soit pas un peptide de signalisation ciblé sur un récepteur au même sens que les autres, n'a pas non plus de chiffre de demi-vie unique vérifié que nous ayons pu confirmer. Le Thymosin alpha-1 se distingue comme la seule exception bien documentée de cette classe : sa demi-vie d'élimination est inférieure à 3 heures après injection sous-cutanée chez des volontaires sains, avec une pharmacocinétique linéaire sur une fourchette de dose de 0.8-6.4 mg et aucune accumulation significative en cas de dosage bihebdomadaire (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Peptide de signalisation d'origine mitochondriale (16 acides amines) qui reproduit les effets de l'exercice au niveau cellulaire. Active l'AMPK, ameliore l'absorption du glucose et optimise le metabolisme des graisses - un outil cle en recherche metabolique et sur la longevite.

Epitalonlongevity

Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) qui active la telomerase, l'enzyme responsable du maintien de la longueur des telomeres. L'un des peptides les plus etudies en recherche sur la longevite, developpe par le Prof. Khavinson a l'Institut de Bioregulation de Saint-Petersbourg.

Thymalinlongevity

Peptide immunitaire derive du thymus developpe par le Prof. Khavinson. Restaure la fonction des cellules T et l'activite thymique qui declinent naturellement avec l'age. Plus de 40 ans d'utilisation clinique en Russie pour le soutien immunitaire et la recherche anti-age.

Thymosin Alpha-1longevity

Peptide synthetique de 28 acides amines pour immunomodulation. Approuve comme Zadaxin dans 35+ pays pour hepatite B et C chronique. Etudie dans 30+ essais avec 11000+ sujets via signalisation TLR2/9 sur cellules dendritiques.

SS-31longevity

Tétrapeptide ciblant les mitochondries (Elamipretide) qui stabilise la cardiolipine et empêche la formation des ERO à la source.

NAD+longevity

Coenzyme cellulaire essentiel qui decline avec l'age. Alimente le metabolisme energetique de chaque cellule, active les sirtuines (genes de longevite) et soutient la reparation de l'ADN. Une molecule fondamentale de la recherche sur le vieillissement et la longevite.

Peptides cognitifs et autres peptides courts : le groupe « sans donnée humaine »

LL-37, KPV, DSIP, Semax et Selank partagent un même schéma : ils sont largement discutés avec des chiffres de demi-vie à l'apparence précise, et aucun de ces chiffres ne remonte à une étude pharmacocinétique humaine primaire vérifiée. Le chiffre de 90-120 minutes fréquemment cité pour le LL-37 n'est rattaché à aucune source primaire confirmée ; ce qui est bien établi, c'est sa concentration plasmatique homéostatique de base (0.2-0.5 micromolaire), un type de mesure entièrement différent. Le KPV n'a absolument aucune donnée pharmacocinétique humaine, seulement des travaux en culture cellulaire et chez le rongeur. Le chiffre de 15 minutes souvent cité pour le DSIP est réel, mais il décrit une stabilité moléculaire in vitro (dégradation par une enzyme spécifique de type aminopeptidase, PMID 6548966), pas un taux de clairance plasmatique in vivo, une distinction qui compte lorsque le même chiffre est réutilisé comme s'il répondait à une question différente. Le chiffre de 2-5 minutes du Semax provient d'études de dégradation enzymatique animales et in vitro, pas d'une mesure plasmatique humaine. Le Selank n'a absolument aucune étude pharmacocinétique dédiée ; son parent structurel, la tuftsine, est éliminée en quelques secondes, mais cela n'établit pas le chiffre propre au Selank.

Le Melanotan II fait figure d'exception partielle, une étude clinique pilote de phase 1 rapportant une demi-vie d'élimination d'environ 33 minutes via une analyse de décroissance bi-exponentielle après dosage sous-cutané. L'IGF-1 LR3 occupe une position inhabituelle : aucun essai clinique pharmacocinétique humain formel ne l'a jamais évalué pour un quelconque critère. Le chiffre de 20-30 heures qui lui est attribué (contre 12-15 minutes pour l'IGF-1 natif) est une inférence mécanistique tirée de son affinité réduite d'environ 100 fois pour les protéines liant l'IGF, pas une valeur humaine mesurée.

LL-37regeneration

Peptide antimicrobien dérivé de la cathélicidine (37 acides aminés). Étudié pour l'immunité innée, l'activité antimicrobienne et les voies de cicatrisation. Pureté HPLC ≥98% avec CoA Janoshik.

KPVregeneration

Tripeptide anti-inflammatoire derive de l'alpha-MSH (positions 11-13). Inhibe la signalisation NF-kB, soutient l'integrite de la barriere intestinale et montre une activite antimicrobienne. Approche ciblee de la recherche sur l'inflammation.

DSIPcognitive

Le DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), un nonapeptide isolé en 1977. Matériel de recherche sur le sommeil, l'axe HPA et la régulation du stress. Poudre lyophilisée de qualité recherche, usage en laboratoire uniquement.

Semaxcognitive

Peptide nootropique derive de l'ACTH pour stimuler les fonctions cerebrales. Augmente le BDNF (facteur neurotrophique derive du cerveau), ameliore la concentration, la memoire et la clarte mentale. Largement utilise en pratique clinique russe pour l'amelioration cognitive.

Selankcognitive

Analogue synthétique de la tuftsin aux propriétés anxiolytiques, nootropiques et immunomodulatrices. Développé à l'Académie des sciences de Russie.

Melanotan-2growth

Peptide de bronzage qui active la production de melanine dans la peau. Stimule les recepteurs des melanocytes pour une pigmentation naturelle sans UV. Egalement etudie pour la regulation de l'appetit et les effets sur la libido.

IGF-1 LR3growth

Variante Long R3 de l'Insulin-like Growth Factor 1, modifiée pour réduire la liaison IGFBP et atteindre une demi-vie de ~20-30 heures. Étudiée pour la prolifération cellulaire, l'hypertrophie et la signalisation métabolique. Pureté ≥98%.

Recherche Métaboliquemetabolic

Agonistes GIP/GLP-1/Glucagon et voies métaboliques

Ce que la demi-vie signifie pour la manipulation en recherche, pas pour un conseil de dosage

Dans la conception des essais cliniques, la demi-vie est l'un des paramètres qui détermine la fréquence à laquelle un protocole d'étude redose un composé : un peptide à demi-vie de plusieurs jours se prête à des visites d'essai hebdomadaires, un peptide éliminé en quelques minutes se prête à des schémas de perfusion continue ou de bolus fréquents dans les études qui l'établissent. C'est une affirmation sur la conception des essais, pas une recommandation : ce tableau explique pourquoi les protocoles publiés utilisent les intervalles de dosage qu'ils utilisent, ce n'est pas un guide de calendrier de dosage.

Pour la manipulation en laboratoire, les données de demi-vie sont largement hors de propos pour la reconstitution et le stockage ; ceux-ci sont régis par la stabilité physique et chimique du peptide lyophilisé ou reconstitué (pH de l'eau bactériostatique, température de stockage, cycles de gel-dégel), pas par la vitesse à laquelle le peptide est éliminé de la circulation sanguine une fois administré. Notre calculateur de reconstitution et notre convertisseur d'unités traitent directement l'aspect reconstitution ; ce tableau traite une question distincte, la cinétique d'élimination après administration dans une étude.

D'où viennent ces chiffres

Chaque chiffre sourcé de ce tableau a été vérifié par rapport à une fiche PubMed, un article en texte intégral PMC, une page d'éditeur de revue, ou une notice FDA. Les chiffres accompagnés d'un PMID ont été confirmés indépendamment (titre, revue, année, et le chiffre de demi-vie spécifique vérifié par rapport à la fiche). Une poignée de chiffres (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, Melanotan II, kisspeptine) reposent sur une source primaire plausible qui n'a pas pu être reconfirmée indépendamment avec un PMID spécifique lors de cette revue ; ces lignes le précisent explicitement plutôt que de présenter une confiance empruntée comme un fait vérifié.

Ce même standard, dose, modèle et citation retracés à une étude spécifique plutôt que répétés de mémoire, est ce que nous appliquons sur nos pages de référence des études et sur chaque page produit. Chaque lot que nous vendons est également accompagné d'un certificat d'analyse Janoshik ou Liquilabs réalisé par un tiers, et notre page pureté documente comment nous lisons ces chromatogrammes. Un tableau de demi-vies et un certificat d'analyse répondent à des questions différentes, l'un décrit la cinétique de clairance issue de la littérature, l'autre décrit ce qui se trouve réellement dans un flacon donné, mais tous deux reposent sur le même principe : citer la source, ou indiquer clairement qu'on ne le peut pas.

Questions fréquemment posées

Ce tableau est fourni à des fins de recherche et d'information uniquement. Tous les peptides mentionnés sont vendus exclusivement comme matériel de recherche, non destinés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique, et aucun calendrier de dosage n'est impliqué ou recommandé.