Tabella delle Emivite dei Peptidi: Confronto tra Peptidi da Ricerca (2026)
Tabella delle emivite dei peptidi: tempi di eliminazione di oltre 30 peptidi da ricerca confrontati in un'unica tabella di riferimento, con fonti citate.

TL;DR: Cosa mostra realmente questa tabella
L'emivita di eliminazione varia da circa 1 minuto (VIP) a circa 7-8 giorni (cagrilintide, semaglutide) tra i peptidi trattati qui, un intervallo di circa quattro ordini di grandezza. I peptidi coniugati con acidi grassi o leganti l'albumina (semaglutide, tirzepatide, retatrutide, cagrilintide, CJC-1295 con DAC) durano giorni perché resistono alla filtrazione renale e alla scissione enzimatica, non perché il segnale recettoriale in sé duri così a lungo. Per una larga parte dei peptidi da ricerca più diffusi (TB-500, GHK-Cu, MOTS-c, epitalon, LL-37, KPV, semax, selank) non esiste affatto uno studio farmacocinetico umano affidabile. Lo dichiariamo esplicitamente invece di ripetere un numero senza fonte. Un'emivita plasmatica breve non significa un effetto biologico breve: il BPC-157 viene eliminato dal plasma del ratto in circa 15 minuti, eppure i suoi effetti di segnalazione a valle nei modelli preclinici vengono studiati nell'arco di giorni o settimane. Ogni numero riportato di seguito è riconducibile a una fonte citata. Quando la fonte è animale, in vitro o non verificata, la tabella lo indica nelle colonne "Via / specie" e "Fonte o nota".
Le tabelle delle emivite circolano ampiamente tra i blog e i forum dei venditori di peptidi, e la maggior parte condivide lo stesso problema: la stessa manciata di numeri viene copiata da un sito all'altro senza che nessuno li ricolleghi a una fonte primaria. Un dato come "emivita del TB-500: 3 ore" sembra preciso, ma se lo si ripercorre abbastanza a fondo, di solito finisce in un altro post di blog, non in uno studio farmacocinetico.
Questa tabella adotta l'approccio opposto. Per ogni peptide elencato di seguito citiamo una fonte reale e verificabile (uno studio indicizzato su PubMed o un'etichetta prescrittiva FDA), oppure dichiariamo chiaramente che non esiste un dato affidabile. Questa seconda categoria è ampia, più ampia di quanto la maggior parte delle tabelle dei venditori ammetta, ed è probabilmente l'informazione più utile: sapere che un numero non è verificato è meglio che fidarsi di un numero che non è mai stato misurato.
Cosa significa "emivita", e cosa non significa
L'emivita di eliminazione è il tempo necessario affinché la concentrazione di una sostanza nel plasma sanguigno si dimezzi, determinato dalla filtrazione renale, dalla degradazione enzimatica o dalla clearance mediata da recettori. È una misura farmacocinetica, non una misura dell'effetto biologico. Un peptide può essere eliminato dal plasma in pochi minuti, mentre la conseguenza a valle della sua breve presenza, un cambiamento nell'espressione genica, uno spostamento conformazionale del recettore, una cascata di segnalazione, si sviluppa in un arco di tempo molto più lungo.
Il fraintendimento più comune in questo ambito
Un'emivita plasmatica breve non equivale a un effetto biologico breve. Il GLP-1 nativo ha nell'uomo un'emivita plasmatica di circa 2 minuti, eppure innesca una segnalazione di secrezione insulinica e sazietà a valle che sopravvive alla sua stessa presenza nel sangue. Il BPC-157 viene eliminato dal plasma del ratto in circa 15 minuti (PMID 36588717), ma la letteratura preclinica studia i suoi effetti sull'angiogenesi e sulla riparazione tissutale nell'arco di giorni o settimane, non di minuti. Confondere le due cose è il modo più rapido per fraintendere una tabella farmacocinetica.
L'emivita dipende anche dalla via di somministrazione e dalla specie. Un numero misurato dopo un bolo endovenoso nel ratto non si trasferisce automaticamente all'iniezione sottocutanea nell'uomo, e un dato che descrive la stabilità enzimatica in vitro (quanto velocemente un peptide si degrada in provetta) non è la stessa cosa di un tasso di clearance plasmatica in vivo. Entrambe le distinzioni contano lungo tutta la tabella seguente, motivo per cui abbiamo aggiunto una colonna dedicata "Via / specie" invece di relegare questa informazione a una nota a piè di pagina.
La tabella: emivite di eliminazione a confronto
La tabella seguente copre oltre 30 peptidi in cinque classi di ricerca: peptidi metabolici/incretinici ad azione prolungata, secretagoghi dell'asse GH, peptidi cicatrizzanti e rigenerativi, peptidi mitocondriali e della longevità, e peptidi cognitivi o di segnalazione più brevi. Quando un dato è realmente stabilito nell'uomo, indichiamo il numero e la fonte primaria. Quando è solo preclinico, solo in vitro, o semplicemente non verificato, lo dichiariamo invece di arrotondare a un numero dall'aspetto plausibile.
- Classe
- Agonista GLP-1
- Emivita riportata
- Circa 165-184 ore (circa 7 giorni)
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Yang XD e Yang YY, Drug Des Devel Ther 2024 (PMID 38952487)
- Classe
- Agonista duale GIP/GLP-1
- Emivita riportata
- Circa 5 giorni (5.4 giorni allo stato stazionario)
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Schneck K e Urva S, CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol 2024 (PMID 38356317)
- Classe
- Agonista triplo GIP/GLP-1/glucagone
- Emivita riportata
- Circa 6 giorni
- Via / specie
- SC, uomo, Fase 1
- Fonte o nota
- Coskun T et al., Cell Metab 2022 (PMID 35985340)
- Classe
- Analogo dell'amilina
- Emivita riportata
- Circa 159-195 ore (circa 7-8 giorni)
- Via / specie
- SC, uomo, Fase 1b
- Fonte o nota
- Lau DCW et al., Lancet 2021 (PMID 34798060)
- Classe
- Agonista GLP-1
- Emivita riportata
- Circa 13 ore
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Etichetta prescrittiva FDA Victoza
- Classe
- Agonista GLP-1
- Emivita riportata
- Circa 2.4 ore
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Etichetta prescrittiva FDA Byetta
- Classe
- Analogo del GHRH
- Emivita riportata
- Circa 11-12 minuti
- Via / specie
- IV/SC, uomo
- Fonte o nota
- Rassegne farmacologiche secondarie; un'unica fonte primaria di farmacocinetica non confermata in modo indipendente in questa analisi
- Classe
- Analogo del GHRH ad azione prolungata
- Emivita riportata
- Innalzamento di GH/IGF-1 per 6-11 giorni dopo una singola dose; durata effettiva circa 6-8 giorni
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Teichman SL et al., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683)
- Classe
- Analogo del GHRH ad azione breve
- Emivita riportata
- Circa 30 minuti, cineticamente più vicino al sermorelin
- Via / specie
- SC, uomo, dedotto
- Fonte o nota
- Comunemente citato in diverse fonti farmacologiche; non riverificato in modo indipendente in questa analisi
- Classe
- Secretagogo del GH (mimetico della grelina)
- Emivita riportata
- Circa 2 ore
- Via / specie
- IV, uomo, dose-escalation
- Fonte o nota
- Gobburu JVS et al., Pharm Res 1999 (PMID 10496658)
- Classe
- Analogo del GHRH
- Emivita riportata
- Circa 11-38 minuti, l'intervallo varia a seconda dell'analisi
- Via / specie
- SC, uomo
- Fonte o nota
- Etichetta FDA Egrifta; nessun PMID primario di farmacocinetica isolato in questa analisi
- Classe
- Secretagogo del GH
- Emivita riportata
- Distribuzione circa 7.6 minuti; eliminazione circa 2.5 ore
- Via / specie
- IV, uomo (9 volontari)
- Fonte o nota
- Studio farmacocinetico su J Pharm Biomed Anal; PMID non confermato in modo indipendente
- Classe
- Secretagogo del GH
- Emivita riportata
- Non ben caratterizzata, nessuna emivita umana affidabile individuata
- Via / specie
- Uomo, solo dati di dosaggio pediatrico
- Fonte o nota
- Nessuna fonte primaria di farmacocinetica verificata trovata
- Classe
- Secretagogo del GH
- Emivita riportata
- Circa 55-70 minuti secondo fonti secondarie, non confermato in modo indipendente
- Via / specie
- IV, uomo
- Fonte o nota
- Eur J Clin Pharmacol (gruppo Ghigo); PMID primario non isolato in questa analisi
- Classe
- Pentadecapeptide gastrico
- Emivita riportata
- Circa 15.2 minuti (dose IV singola); 5.3-29.7 minuti tra le dosi IM
- Via / specie
- IV/IM, ratto e cane, NON uomo
- Fonte o nota
- Front Pharmacol 2022 (PMID 36588717)
- Classe
- Sale di arginato del BPC-157
- Emivita riportata
- Ereditata dai dati su ratto/cane del BPC-157 (meno di 30 minuti IV/IM); non esiste alcuno studio indipendente sul PDA
- Via / specie
- Preclinico, ereditato
- Fonte o nota
- Stessa fonte del BPC-157; farmacocinetica specifica del PDA senza fonte
- Classe
- Peptide rigenerativo legante l'actina
- Emivita riportata
- Non ben caratterizzata, nessuno studio primario di farmacocinetica affidabile individuato
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- I dati comunemente citati di 1.5-3 ore o 3-4 giorni sono riconducibili a fonti commerciali, non alla letteratura peer-reviewed
- Classe
- Frammento HGH 177-191
- Emivita riportata
- Circa 3 minuti IV; non rilevabile in plasma addizionato dopo 56 minuti
- Via / specie
- IV, modello suino, dati umani non verificati
- Fonte o nota
- Fonti farmacologiche secondarie; nessuno studio umano di farmacocinetica confermato individuato nonostante gli studi umani di Fase II
- Classe
- Tripeptide del rame
- Emivita riportata
- Non ben caratterizzata, nessuna emivita plasmatica verificata individuata
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Pickart e Margolina, Int J Mol Sci 2018, solo dati plasmatici sul declino legato all'età (PMID 26050778); i dati comunemente citati di 25-60 minuti sono senza fonte
- Classe
- Peptide di derivazione mitocondriale
- Emivita riportata
- Non stabilita, nessuno studio umano di farmacocinetica con somministrazione del peptide esisteva prima che uno studio di Fase 2a iniziasse la somministrazione a febbraio 2026 (ancora in fase di reclutamento)
- Via / specie
- Endogeno, uomo, solo osservazionale
- Fonte o nota
- Alser M et al., Rev Cardiovasc Med 2022, livelli endogeni osservazionali (PMID 39077591); meccanismo nel topo Lee C et al., Cell Metab 2015 (PMID 25738459)
- Classe
- Tetrapeptide sintetico (AEDG)
- Emivita riportata
- Non stabilita, nessuno studio umano di farmacocinetica pubblicato
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- I dati comunemente citati da 30 minuti a 3 ore sono estrapolazioni teoriche, non valori misurati
- Classe
- Complesso polipeptidico timico
- Emivita riportata
- Non stabilita in questa rassegna, nessuna fonte primaria affidabile individuata
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Segnalato per una verifica futura, materiale di fonte insufficiente individuato in questa analisi
- Classe
- Peptide timico immunomodulatore
- Emivita riportata
- Meno di 3 ore
- Via / specie
- SC, uomo, volontari sani
- Fonte o nota
- Rost KL et al., Int J Clin Pharmacol Ther 1999 (PMID 10027483)
- Classe
- Tetrapeptide mirato ai mitocondri
- Emivita riportata
- Non coperto da un dato verificato in questa rassegna
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Richiede una verifica indipendente prima di pubblicare un numero specifico
- Classe
- Cofattore metabolico, non un peptide di segnalazione mirato a un recettore
- Emivita riportata
- Non stabilita da una fonte verificata in questa rassegna
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Segnalato anziché stimato; trattare con cautela qualsiasi affermazione basata su un singolo numero
- Classe
- Frammento della catelicidina umana
- Emivita riportata
- Non ben caratterizzata, i dati comunemente citati di 90-120 minuti non sono verificati rispetto a dati primari di farmacocinetica umana
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Solo rassegne farmacologiche secondarie; nessun PMID primario individuato
- Classe
- Tripeptide C-terminale dell'alfa-MSH
- Emivita riportata
- Non stabilita, non esistono dati di farmacocinetica umana
- Via / specie
- Solo colture cellulari e roditori
- Fonte o nota
- Nessuno studio umano di farmacocinetica trovato
- Classe
- Peptide delta che induce il sonno
- Emivita riportata
- Circa 15 minuti di stabilità molecolare
- Via / specie
- In vitro, NON un'emivita plasmatica in vivo
- Fonte o nota
- Rassegna Peptides 1984 (PMID 6548966)
- Classe
- Eptapeptide ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro
- Emivita riportata
- Non stabilita, nessuno studio di farmacocinetica plasmatica umana; i dati comunemente citati di 2-5 minuti derivano da dati di degradazione enzimatica animale/in vitro
- Via / specie
- Animale/in vitro, non uomo
- Fonte o nota
- Studi correlati su distribuzione/degradazione (PMID 16523722, PMID 16773243), solo animale/in vitro
- Classe
- Eptapeptide analogo della tuftsina
- Emivita riportata
- Non stabilita, nessuno studio dedicato di farmacocinetica; la tuftsina d'origine viene eliminata in pochi secondi
- Via / specie
- Non verificato
- Fonte o nota
- Nessuna fonte primaria affidabile trovata per un dato specifico sul Selank
- Classe
- Analogo dell'alfa-MSH
- Emivita riportata
- Circa 33 minuti
- Via / specie
- SC, uomo, studio pilota di Fase 1
- Fonte o nota
- Dorr RT et al., Life Sci 1996; PMID non confermato in modo indipendente in questa analisi
- Classe
- Analogo Long-Arg3 dell'IGF-1
- Emivita riportata
- Circa 20-30 ore, solo un'inferenza meccanicistica
- Via / specie
- Nessuno studio formale di farmacocinetica umana è mai stato condotto
- Fonte o nota
- Non esiste alcuno studio clinico umano di farmacocinetica; la stima si basa sulla ridotta affinità per le proteine leganti l'IGF, non su un valore misurato
Quattro punti di riferimento per la scala (non peptidi che vendiamo)
Per calibrare quanto sia davvero "veloce" veloce: l'ossitocina viene eliminata dal plasma umano in circa 3-5 minuti (etichetta FDA Pitocin). Il peptide intestinale vasoattivo (VIP) viene eliminato in circa 1 minuto, uno dei dati documentati più rapidi di questo confronto (Domschke S et al., Gut 1978, PMID 730072). La kisspeptina-54 ha un'emivita di 27.6 +/- 1.1 minuti in uno studio di infusione first-in-human (Dhillo WS et al., J Clin Endocrinol Metab 2005, PMID 16174713). Il bremelanotide (PT-141), un agonista melanocortinico approvato dalla FDA, si attesta a circa 2.7 ore (intervallo 1.9-4.0 ore) secondo la sua etichetta FDA. Nessuno di questi è un peptide che vendiamo; sono inclusi puramente come punti di calibrazione rispetto alla domanda "quanto è veloce qualche minuto, in realtà".
Peptidi metabolici ad azione prolungata: perché funziona la somministrazione settimanale
Il gruppo più chiaro e meglio documentato dell'intera tabella è la classe delle incretine coniugate con acidi grassi o leganti l'albumina. Il GLP-1 nativo ha un'emivita plasmatica di appena circa 2 minuti; l'amilina umana nativa (l'ormone che la cagrilintide è progettata per imitare) viene eliminata in circa 13 minuti. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide e cagrilintide estendono questa finestra a giorni, non attraverso un meccanismo recettoriale diverso ma attraverso l'ingegneria molecolare, una catena laterale di acido grasso (semaglutide, tirzepatide) o una strategia simile di legame all'albumina, che resiste alla filtrazione renale e rallenta la degradazione enzimatica. Le emivite riscontrate nel disegno degli studi, nell'intervallo di 5-8 giorni, sono esattamente ciò che consente i regimi di somministrazione settimanale negli studi clinici che hanno stabilito questi dati. Lo stesso meccanismo è la ragione per cui il CJC-1295 con DAC (un analogo del GHRH legante l'albumina tramite maleimide) produce un innalzamento di GH e IGF-1 per 6-11 giorni dopo una singola dose, contro circa 30 minuti per il CJC-1295 senza DAC (più precisamente, Mod-GRF 1-29), che è del tutto privo della porzione legante l'albumina.
Il primo peptide a tripla azione per la gestione del peso che agisce su tre recettori contemporaneamente: GLP-1, GIP e glucagone. Risultati eccezionali nei trial di Fase 2 - fino al 24% di riduzione del peso. Il peptide metabolico piu avanzato disponibile.
Un agonista duale dei recettori GIP e GLP-1, primo nella sua categoria, e uno dei composti più ampiamente studiati nella ricerca moderna sul metabolismo e sulla regolazione del peso. Fornito come peptide da ricerca liofilizzato con certificato di analisi per singolo lotto, esclusivamente per uso di laboratorio e in vitro.
Analogo di amilina a lunga durata d'azione studiato per sazieta settimanale e controllo dell'appetito. Studi REDEFINE di fase 3 completi, NDA presentata alla FDA dicembre 2025. Meccanismo distinto dagli agonisti GLP-1.
Secretagoghi dell'asse GH: minuti contro giorni, a seconda della formulazione
I secretagoghi dell'ormone della crescita coprono l'intervallo più ampio dell'intera tabella, e questa dispersione riguarda soprattutto la formulazione, non la biologia del bersaglio. Il sermorelin viene eliminato in circa 11-12 minuti. L'ipamorelin, un mimetico selettivo del recettore della grelina studiato in uno studio formale di dose-escalation nell'uomo, ha un'emivita plasmatica di circa 2 ore (PMID 10496658), uno dei dati più solidamente documentati nella classe dei secretagoghi del GH. L'intervallo riportato per il tesamorelin (circa 11-38 minuti) varia a seconda della fonte e del metodo di analisi, motivo per cui la tabella lo presenta come un intervallo piuttosto che come un singolo numero arrotondato. Il GHRP-6 è stato studiato in nove volontari sani con un'emivita di distribuzione di circa 7.6 minuti e un'emivita di eliminazione di circa 2.5 ore, a illustrare la differenza tra quanto velocemente un peptide si ridistribuisce inizialmente fuori dal flusso sanguigno e quanto tempo impiega infine per essere eliminato.
Un errore frequente nelle tabelle che vale la pena segnalare direttamente: "CJC-1295" viene spesso usato come se fosse un'unica sostanza con un'unica emivita. Non lo è. La versione con DAC si comporta come un peptide pluri-giornaliero grazie al legame covalente con l'albumina; la versione senza DAC (propriamente Mod-GRF 1-29) si comporta come un peptide da 30 minuti, simile al sermorelin. Raggruppare entrambe sotto un unico numero è un errore comune e rilevante nelle tabelle dei venditori.
Un'omissione deliberata: MK-677 (ibutamoren), un secretagogo del GH attivo per via orale spesso discusso insieme a questa classe, non è un peptide. È una piccola molecola non peptidica, e includerlo in una tabella delle emivite dei peptidi senza questa precisazione è un errore di classificazione che abbiamo scelto di non ripetere qui.
Analogo del GHRH(1-29) per la ricerca sulla stimolazione fisiologica dell'ormone della crescita. Stimola la produzione naturale di GH dell'organismo. Utilizzato clinicamente da decenni e uno dei peptidi GH piu studiati.
CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) è un analogo a breve durata d'azione del GHRH(1-29) per la ricerca su GH/IGF-1. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica >=99% (HPLC). Solo per uso di laboratorio.
Stimolatore altamente selettivo dell'ormone della crescita che attiva impulsi naturali di GH senza aumentare cortisolo o prolattina. Stimolazione pulita del GH con effetti collaterali minimi - il peptide piu mirato per l'ormone della crescita disponibile.
Analogo modificato del GHRH per la ricerca sulla lipodistrofia e il metabolismo epatico. Approvato dalla FDA come Egrifta. Studiato specificamente per la riduzione del grasso viscerale e il miglioramento del metabolismo dei grassi epatici.
Peptidi cicatrizzanti e rigenerativi: il mito dell'emivita breve
Questa è la classe in cui il fraintendimento "emivita plasmatica breve uguale effetto breve" arreca il maggior danno alla comprensione pubblica. Gli unici dati farmacocinetici verificati del BPC-157 provengono da un unico studio su ratto e cane: circa 15.2 minuti dopo una singola dose IV nel ratto, e 5.3-29.7 minuti tra le dosi intramuscolari in ratto e cane (PMID 36588717). Non esiste alcuno studio farmacocinetico umano pubblicato sul BPC-157, nonostante la frequenza con cui circolano online numeri di "emivita umana" per questo peptide. Il Pentadeca Arginate (PDA), commercializzato come un peptide distinto e migliorato, è chimicamente la stessa sequenza di 15 amminoacidi del BPC-157 con un sale di arginina al posto dell'acetato; le sue affermazioni sull'emivita sono ereditate dagli stessi dati su ratto/cane, non misurate in modo indipendente.
Un numero su ratto e cane non è un numero umano
I dati farmacocinetici su ratto e cane del BPC-157 (PMID 36588717) vengono spesso ripetuti online come se descrivessero la clearance umana. Non è così: non è stato pubblicato alcuno studio umano di farmacocinetica sul BPC-157. Qualsiasi dato specifico di "emivita umana" che si incontri per il BPC-157 va considerato un'estrapolazione, non una misurazione.
TB-500 (Timosina beta-4) e GHK-Cu vanno ancora peggio: nessuno dei due ha uno studio farmacocinetico affidabile e citabile dietro i numeri comunemente associati a essi. I dati di 1.5-3 ore o di "durata biologica di 3-4 giorni" associati al TB-500, e i dati di 25-60 minuti associati al GHK-Cu, sono riconducibili a fonti di venditori e blog che si riciclano a vicenda, non a una misurazione peer-reviewed. Le uniche farmacocinetiche caratterizzate dell'AOD-9604 provengono da un modello suino (circa 3 minuti IV, non rilevabile in plasma addizionato dopo 56 minuti); nonostante l'AOD-9604 sia stato oggetto di studi umani di Fase II sull'obesità, in questa analisi non è emerso alcuno studio confermato sull'emivita plasmatica umana.
Pentadecapeptide gastrico (15 aminoacidi) noto per le sue eccezionali proprieta di riparazione tissutale. Promuove la guarigione delle ferite, l'angiogenesi e la citoprotezione in tendini, muscoli, intestino e nervi. Oltre 30 anni di ricerca preclinica.
Timosina Beta-4 completa da 43 amminoacidi, una proteina riparativa presente naturalmente nell'organismo, confermata in modo indipendente da un CoA di terze parti di Janoshik. Promuove la migrazione cellulare e la formazione di nuovi vasi sanguigni per la guarigione tissutale sistemica. Particolarmente studiato per la riparazione di muscoli, tendini e cuore.
Frammento modificato dell'hGH (177-191) studiato per la ricerca sul metabolismo dei grassi e la lipolisi. Interagisce con i recettori beta-3 adrenergici senza effetti di crescita.
Complesso tripeptidico di rame per la ricerca sulla rigenerazione cutanea e l'anti-invecchiamento. Stimola la sintesi del collagene, accelera la guarigione delle ferite e riduce le rughe sottili. Uno dei principi attivi piu studiati nella ricerca dermatologica sui peptidi.
Peptidi mitocondriali e della longevità: territorio in gran parte inesplorato
Questa è la classe con il divario più ampio tra quanto spesso un peptide viene discusso e quanti dati farmacocinetici verificati esistano realmente per esso. Il MOTS-c è l'esempio più chiaro: non è mai esistito alcuno studio umano di somministrazione del peptide fino a quando uno studio di Fase 2a (NCT07505745) ha iniziato la somministrazione a febbraio 2026 ed è tuttora in fase di reclutamento. Ogni precedente "dato umano sul MOTS-c" è una misurazione osservazionale del livello sierico endogeno (circa 2.2-3.9 ng/mL tra coorti di atleti e sedentari, PMID 39077591), non un tasso di clearance misurato dopo la somministrazione. I dati comunemente citati di 45-90 minuti per l'emivita del MOTS-c sono estrapolazioni non verificate basate su ragionamenti per analogia con roditori e con la Humanina.
L'epitalon non ha affatto uno studio farmacocinetico umano pubblicato; i dati da 30 minuti a 3 ore associati a esso nel materiale dei venditori sono estrapolazioni teoriche basate su come si comportano generalmente i peptidi lineari non protetti in tempi brevi, non un valore misurato. Anche per il thymalin e l'SS-31 (elamipretide) non è stata individuata alcuna fonte primaria affidabile in questa analisi, e il NAD+, pur non essendo un peptide di segnalazione mirato a un recettore nello stesso senso degli altri, non ha nemmeno un unico dato di emivita verificato che si sia potuto confermare. La Timosina alfa-1 spicca come l'unica eccezione ben documentata di questa classe: la sua emivita di eliminazione è inferiore a 3 ore dopo iniezione sottocutanea in volontari sani, con farmacocinetica lineare in un intervallo di dose di 0.8-6.4 mg e nessun accumulo significativo con somministrazione bisettimanale (PMID 10027483).
Peptide segnale di origine mitocondriale (16 aminoacidi) che replica gli effetti dell'esercizio fisico a livello cellulare. Attiva l'AMPK, migliora l'assorbimento del glucosio e potenzia il metabolismo dei grassi - uno strumento chiave nella ricerca metabolica e sulla longevita.
Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) che attiva la telomerasi, l'enzima responsabile del mantenimento della lunghezza dei telomeri. Uno dei peptidi piu studiati nella ricerca sulla longevita, sviluppato dal Prof. Khavinson presso l'Istituto di Bioregolazione di San Pietroburgo.
Peptide immunitario derivato dal timo sviluppato dal Prof. Khavinson. Ripristina la funzione dei linfociti T e l'attivita timica che naturalmente diminuiscono con l'eta. Oltre 40 anni di utilizzo clinico in Russia per il supporto immunitario e la ricerca anti-invecchiamento.
Peptide sintetico di 28 amminoacidi per immunomodulazione. Approvato come Zadaxin in 35+ paesi per epatite B e C cronica. Studiato in 30+ trial con 11.000+ soggetti via segnalazione TLR2/9 su cellule dendritiche.
Tetrapeptide mirato ai mitocondri (Elamipretide) che stabilizza la cardiolipina e previene la formazione di ROS alla fonte.
Coenzima cellulare essenziale che diminuisce con l'eta. Alimenta il metabolismo energetico di ogni cellula, attiva le sirtuine (geni della longevita) e supporta la riparazione del DNA. Una molecola fondamentale nella ricerca sull'invecchiamento e la longevita.
Peptidi cognitivi e altri peptidi brevi: il gruppo "senza dati umani"
LL-37, KPV, DSIP, semax e selank condividono uno schema: vengono discussi ampiamente con numeri di emivita dal suono specifico, e nessuno di questi numeri risale a uno studio farmacocinetico umano primario verificato. Il dato comunemente citato di 90-120 minuti per l'LL-37 non è associato ad alcuna fonte primaria confermata; ciò che è ben stabilito è la sua concentrazione plasmatica omeostatica basale (0.2-0.5 micromolare), un tipo di misurazione completamente diverso. Il KPV non ha alcun dato farmacocinetico umano, solo lavori su colture cellulari e roditori. Il dato di 15 minuti spesso citato per il DSIP è reale, ma descrive la stabilità molecolare in vitro (degradazione da parte di uno specifico enzima simile a un'aminopeptidasi, PMID 6548966), non un tasso di clearance plasmatica in vivo, una distinzione che conta quando lo stesso numero viene riutilizzato come se rispondesse a una domanda diversa. Il dato di 2-5 minuti per il semax deriva da studi di degradazione enzimatica animale e in vitro, non da una misurazione del plasma umano. Il selank non ha affatto uno studio farmacocinetico dedicato; la sua molecola d'origine strutturale, la tuftsina, viene eliminata in pochi secondi, ma questo non stabilisce il dato specifico del selank.
Il Melanotan II rappresenta un'eccezione parziale, con uno studio clinico pilota di Fase 1 che riporta un'emivita di eliminazione di circa 33 minuti tramite analisi del decadimento bi-esponenziale della somministrazione sottocutanea. L'IGF-1 LR3 occupa una posizione insolita: nessuno studio clinico formale di farmacocinetica umana lo ha mai valutato per alcun endpoint. Il dato di 20-30 ore associato a esso (contro 12-15 minuti per l'IGF-1 nativo) è un'inferenza meccanicistica basata sulla sua affinità ridotta di circa 100 volte per le proteine leganti l'IGF, non un valore umano misurato.
Peptide antimicrobico derivato dalla catelicidina (37 aminoacidi). Studiato per l'immunità innata, l'attività antimicrobica e le vie di guarigione delle ferite. Purezza HPLC ≥98% con CoA Janoshik.
Tripeptide antinfiammatorio derivato dall'alfa-MSH (posizioni 11-13). Inibisce la segnalazione NF-kB, supporta l'integrita della barriera intestinale e mostra attivita antimicrobica. Approccio mirato nella ricerca sull'infiammazione.
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), un nonapeptide isolato nel 1977. Materiale di ricerca su regolazione del sonno, asse HPA e dello stress. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, solo per uso di laboratorio.
Peptide nootropico potenziatore cerebrale derivato dall'ACTH. Aumenta il BDNF (fattore neurotrofico cerebrale), migliora la concentrazione, la memoria e la lucidita mentale. Ampiamente utilizzato nella pratica clinica russa per il potenziamento cognitivo.
Analogo sintetico della tuftsin con proprietà ansiolitiche, nootropiche e immunomodulatorie. Sviluppato presso l'Accademia delle Scienze Russa.
Peptide abbronzante che attiva la produzione di melanina nella pelle. Stimola i recettori dei melanociti per una pigmentazione naturale senza UV. Studiato anche per la regolazione dell'appetito e gli effetti sulla libido.
Variante Long R3 dell'Insulin-like Growth Factor 1, modificata per ridurre il legame IGFBP e raggiungere un'emivita di ~20-30 ore. Studiata per proliferazione cellulare, ipertrofia e segnalazione metabolica. Purezza ≥98%.
Agonisti GIP/GLP-1/Glucagon e vie metaboliche
Cosa significa l'emivita per la gestione della ricerca, non per consigli di dosaggio
Nel disegno degli studi clinici, l'emivita è uno degli input che determina la frequenza con cui un protocollo di studio ri-somministra un composto: un peptide con emivita pluri-giornaliera supporta visite di studio settimanali, un peptide che viene eliminato in pochi minuti supporta disegni con infusione continua o boli frequenti negli studi che lo stabiliscono. Questa è un'affermazione sul disegno degli studi, non una raccomandazione: questa tabella spiega perché i protocolli pubblicati usano gli intervalli di somministrazione che usano, non è una guida a uno schema di dosaggio.
Per la gestione in laboratorio, i dati sull'emivita sono in gran parte irrilevanti per la ricostituzione e la conservazione; questi aspetti sono governati dalla stabilità fisica e chimica del peptide liofilizzato o ricostituito (pH dell'acqua batteriostatica, temperatura di conservazione, cicli di congelamento-scongelamento), non dalla velocità con cui il peptide viene eliminato dal flusso sanguigno una volta somministrato. Il nostro calcolatore di ricostituzione e il convertitore di unità affrontano direttamente l'aspetto della ricostituzione; questa tabella affronta una questione diversa, la cinetica di eliminazione dopo la somministrazione in uno studio.
Perché alcune righe dicono 'non ben caratterizzata' invece di un numero
Per circa un terzo dei peptidi in questa tabella non abbiamo trovato alcuno studio farmacocinetico umano affidabile e verificabile, solo dati su roditori, saggi di degradazione in vitro, o numeri riconducibili ad altri blog di venditori anziché a una fonte peer-reviewed. Pubblicare in quelle righe un numero dall'aspetto plausibile sarebbe stato facile e avrebbe fatto sembrare la tabella più completa. Abbiamo scelto invece l'accuratezza rispetto alla completezza: una tabella di riferimento citabile dovrebbe segnalare ciò che non è verificato invece di nasconderlo.
Da dove provengono questi dati
Ogni dato con fonte in questa tabella è stato verificato rispetto a un record PubMed, un articolo a testo integrale su PMC, una pagina dell'editore della rivista, o un'etichetta prescrittiva FDA. I dati con un PMID indicato sono stati confermati in modo indipendente (titolo, rivista, anno e il dato specifico dell'emivita verificato rispetto al record). Una manciata di dati (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptina) si basa su una fonte primaria plausibile che non ha potuto essere riconfermata in modo indipendente con un PMID specifico in questa analisi; quelle righe lo dichiarano esplicitamente invece di presentare una fiducia presa in prestito come un fatto verificato.
Questo stesso standard, dose, modello e citazione riconducibili a uno studio specifico invece di essere ripetuti a memoria, è ciò che applichiamo in tutte le nostre pagine di riferimento degli studi e in ogni pagina prodotto. Ogni lotto che vendiamo viene inoltre spedito con un certificato di analisi Janoshik o Liquilabs di terze parti, e la nostra pagina sulla purezza documenta come interpretiamo quei cromatogrammi. Una tabella delle emivite e un certificato di analisi rispondono a domande diverse, l'una descrive la cinetica di clearance ricavata dalla letteratura, l'altro descrive cosa contiene realmente una specifica fiala, ma entrambi si basano sullo stesso principio: citare la fonte, o dichiarare chiaramente di non poterlo fare.
Per disegni di ricerca metabolica a somministrazione settimanale
Per la ricerca sulla pulsatilità dell'asse GH
Stimolatore altamente selettivo dell'ormone della crescita che attiva impulsi naturali di GH senza aumentare cortisolo o prolattina. Stimolazione pulita del GH con effetti collaterali minimi - il peptide piu mirato per l'ormone della crescita disponibile.
CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) è un analogo a breve durata d'azione del GHRH(1-29) per la ricerca su GH/IGF-1. Polvere liofilizzata di qualità da ricerca, purezza da specifica >=99% (HPLC). Solo per uso di laboratorio.
Per la ricerca su cicatrizzazione e rigenerazione
Pentadecapeptide gastrico (15 aminoacidi) noto per le sue eccezionali proprieta di riparazione tissutale. Promuove la guarigione delle ferite, l'angiogenesi e la citoprotezione in tendini, muscoli, intestino e nervi. Oltre 30 anni di ricerca preclinica.
Timosina Beta-4 completa da 43 amminoacidi, una proteina riparativa presente naturalmente nell'organismo, confermata in modo indipendente da un CoA di terze parti di Janoshik. Promuove la migrazione cellulare e la formazione di nuovi vasi sanguigni per la guarigione tissutale sistemica. Particolarmente studiato per la riparazione di muscoli, tendini e cuore.
Domande frequenti
Questa tabella è fornita esclusivamente a scopo di ricerca e informativo. Tutti i peptidi citati sono venduti esclusivamente come materiale di ricerca, non per il consumo umano o per uso terapeutico, e non è implicito né raccomandato alcuno schema di dosaggio.
Ricerca in Italia
Per i ricercatori in Italia, l'acquisto di peptidi per ricerca avviene in un quadro normativo che integra la legislazione nazionale e quella dell'Unione Europea.
- Autorità competente
- AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), con supervisione europea da parte dell'EMA
- IVA
- IVA italiana al 22% inclusa nel prezzo indicato
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- 2 a 5 giorni lavorativi dal nostro magazzino UE via DHL; isole e zone remote possono richiedere tempi maggiori
I peptidi destinati alla ricerca non sono regolati come medicinali dal Decreto Legislativo 219/2006 a condizione che non vengano fatte affermazioni terapeutiche verso il consumatore finale e la vendita sia limitata all'uso di laboratorio. L'AIFA si è espressa più volte sul mercato grigio degli analoghi GLP-1 ma non regolamenta direttamente le vendite tra laboratori di piccole quantità a fini esclusivamente scientifici. Il Certificato di Analisi (CoA) del produttore, identificato dal nostro sistema cromatico anziché da numeri di serie, viene fornito su richiesta e accompagna eventuali chiarimenti doganali. Per quesiti accademici raccomandiamo il confronto con il referente farmacologico del proprio istituto.