peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ moreСкидка 5% за криптуSEPA bank transferSEPA
Вернуться к блогу
Исследования16 июля 2026 г.

Период полураспада исследовательских пептидов: сравнительная таблица (2026)

Таблица периодов полураспада: элиминация более 30 исследовательских пептидов в одной справочной таблице с источниками для научного контекста.

Период полураспада исследовательских пептидов: сравнительная таблица (2026)

TL;DR: что на самом деле показывает эта таблица

Период полураспада варьируется от примерно 1 минуты (VIP) до примерно 7-8 дней (кагрилинтид, семаглутид) среди рассмотренных здесь пептидов, диапазон примерно в четыре порядка величины. Пептиды, конъюгированные с жирной кислотой или связывающиеся с альбумином (семаглутид, тирзепатид, ретатрутид, кагрилинтид, CJC-1295 с DAC), сохраняются в организме днями, потому что они устойчивы к почечной фильтрации и ферментативному расщеплению, а не потому что сам рецепторный сигнал длится так долго. Для значительной части популярных исследовательских пептидов (TB-500, GHK-Cu, MOTS-c, эпиталон, LL-37, KPV, семакс, селанк) вообще не существует надёжного фармакокинетического исследования на людях. Мы говорим об этом прямо, вместо того чтобы повторять число без источника. Короткий период полураспада в плазме не означает короткий биологический эффект: BPC-157 выводится из плазмы крысы примерно за 15 минут, однако его нижестоящие сигнальные эффекты в доклинических моделях изучаются на протяжении дней и недель. Каждое число ниже прослеживается до указанного источника. Там, где источник - животные, in vitro или неподтверждённые данные, таблица прямо указывает это в столбцах "Способ введения / вид" и "Источник или примечание".

Таблицы периодов полураспада широко распространены в блогах и на форумах поставщиков пептидов, и у большинства из них одна и та же проблема: одни и те же цифры копируются с сайта на сайт, и никто не прослеживает их до первоисточника. Цифра вроде "период полураспада TB-500: 3 часа" выглядит точной, но если проследить её достаточно далеко, она обычно упирается в другой блог-пост, а не в фармакокинетическое исследование.

Эта таблица использует противоположный подход. Для каждого пептида ниже мы либо цитируем реальный, проверяемый источник (исследование, индексированное в PubMed, или инструкцию FDA по применению), либо прямо говорим, что надёжной цифры не существует. Эта вторая категория велика, больше, чем признаёт большинство таблиц поставщиков, и, пожалуй, представляет собой более полезную информацию: знать, что число не подтверждено, лучше, чем доверять числу, которое никогда не измерялось.

Что означает "период полураспада" и чего он не означает

Период полураспада элиминации - это время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое под действием почечной фильтрации, ферментативной деградации или рецептор-опосредованного клиренса. Это фармакокинетический показатель, а не показатель биологического эффекта. Пептид может выводиться из плазмы за минуты, в то время как последствие его краткого присутствия, изменение экспрессии генов, конформационный сдвиг рецептора, сигнальный каскад, разворачивается в течение гораздо более длительного времени.

Самое распространённое заблуждение в этой области

Короткий период полураспада в плазме не равен короткому биологическому эффекту. Нативный GLP-1 имеет период полураспада в плазме человека около 2 минут, однако он запускает нижестоящую секрецию инсулина и сигналы насыщения, которые сохраняются дольше, чем само его присутствие в крови. BPC-157 выводится из плазмы крысы примерно за 15 минут (PMID 36588717), но доклиническая литература изучает его влияние на ангиогенез и восстановление тканей на протяжении дней и недель, а не минут. Смешение этих двух понятий - самый быстрый способ неверно истолковать таблицу фармакокинетики.

Период полураспада также зависит от способа введения и вида животного. Цифра, измеренная после внутривенного болюса у крыс, не переносится автоматически на подкожную инъекцию у человека, а показатель, описывающий ферментативную стабильность in vitro (насколько быстро пептид распадается в пробирке), это не то же самое, что показатель клиренса из плазмы in vivo. Оба различия важны на протяжении всей таблицы ниже, поэтому мы добавили отдельный столбец "Способ введения / вид", вместо того чтобы прятать эту информацию в сноске.

Таблица: сравнение периодов полураспада элиминации

Таблица ниже охватывает более 30 пептидов из пяти исследовательских классов: длительно действующие метаболические/инкретиновые пептиды, секретагоги ГР-оси, заживляющие и регенеративные пептиды, митохондриальные и антивозрастные пептиды, а также более короткие когнитивные или сигнальные пептиды. Там, где цифра действительно установлена для человека, мы указываем число и первоисточник. Там, где она доклиническая, только in vitro или просто не подтверждена, мы говорим об этом прямо, вместо того чтобы округлять до правдоподобно выглядящей цифры.

Семаглутид
Класс
Агонист GLP-1
Заявленный период полураспада
Около 165-184 часов (примерно 7 дней)
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Yang XD и Yang YY, Drug Des Devel Ther 2024 (PMID 38952487)
Тирзепатид
Класс
Двойной агонист GIP/GLP-1
Заявленный период полураспада
Около 5 дней (5,4 дня в равновесном состоянии)
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Schneck K и Urva S, CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol 2024 (PMID 38356317)
Ретатрутид
Класс
Тройной агонист GIP/GLP-1/глюкагона
Заявленный период полураспада
Около 6 дней
Способ введения / вид
Подкожно, человек, фаза 1
Источник или примечание
Coskun T и др., Cell Metab 2022 (PMID 35985340)
Кагрилинтид
Класс
Аналог амилина
Заявленный период полураспада
Около 159-195 часов (примерно 7-8 дней)
Способ введения / вид
Подкожно, человек, фаза 1b
Источник или примечание
Lau DCW и др., Lancet 2021 (PMID 34798060)
Лираглутид
Класс
Агонист GLP-1
Заявленный период полураспада
Около 13 часов
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Инструкция FDA к Victoza
Эксенатид
Класс
Агонист GLP-1
Заявленный период полураспада
Около 2,4 часа
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Инструкция FDA к Byetta
Серморелин
Класс
Аналог GHRH
Заявленный период полураспада
Около 11-12 минут
Способ введения / вид
В/в или подкожно, человек
Источник или примечание
Вторичные фармакологические обзоры; отдельный первичный источник PK не подтверждён независимо в рамках этого анализа
CJC-1295 (с DAC)
Класс
Длительно действующий аналог GHRH
Заявленный период полураспада
Повышение ГР/IGF-1 на 6-11 дней после одной дозы; эффективная продолжительность около 6-8 дней
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Teichman SL и др., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683)
CJC-1295 без DAC (Mod-GRF 1-29)
Класс
Короткодействующий аналог GHRH
Заявленный период полураспада
Примерно 30 минут, по кинетике ближе к серморелину
Способ введения / вид
Подкожно, человек, оценочно
Источник или примечание
Часто цитируется в фармакологических источниках; независимо не перепроверено в рамках этого анализа
Ипаморелин
Класс
Секретагог ГР (миметик грелина)
Заявленный период полураспада
Около 2 часов
Способ введения / вид
В/в, человек, исследование с эскалацией дозы
Источник или примечание
Gobburu JVS и др., Pharm Res 1999 (PMID 10496658)
Тесаморелин
Класс
Аналог GHRH
Заявленный период полураспада
Примерно 11-38 минут, диапазон зависит от анализа
Способ введения / вид
Подкожно, человек
Источник или примечание
Инструкция FDA к Egrifta; отдельный первичный PMID для PK не выделен в рамках этого анализа
GHRP-6
Класс
Секретагог ГР
Заявленный период полураспада
Распределение около 7,6 минуты; элиминация около 2,5 часа
Способ введения / вид
В/в, человек (9 добровольцев)
Источник или примечание
Фармакокинетическое исследование в J Pharm Biomed Anal; PMID независимо не подтверждён
GHRP-2
Класс
Секретагог ГР
Заявленный период полураспада
Не охарактеризован надёжно, достоверный период полураспада для человека не найден
Способ введения / вид
Человек, только педиатрические данные по дозированию
Источник или примечание
Проверенный первичный источник PK не найден
Гексарелин
Класс
Секретагог ГР
Заявленный период полураспада
Примерно 55-70 минут по вторичным источникам, независимо не подтверждено
Способ введения / вид
В/в, человек
Источник или примечание
Eur J Clin Pharmacol (группа Ghigo); первичный PMID не выделен в рамках этого анализа
BPC-157
Класс
Гастральный пентадекапептид
Заявленный период полураспада
Около 15,2 минуты (однократная в/в доза); 5,3-29,7 минуты при внутримышечных дозах
Способ введения / вид
В/в или в/м, крысы и собаки, НЕ человек
Источник или примечание
Front Pharmacol 2022 (PMID 36588717)
Пентадека Арджинат (PDA)
Класс
Аргининовая соль BPC-157
Заявленный период полураспада
Унаследовано из данных BPC-157 по крысам/собакам (менее 30 минут в/в или в/м); отдельного исследования PDA не существует
Способ введения / вид
Доклинически, унаследовано
Источник или примечание
Тот же источник, что и BPC-157; фармакокинетика, специфичная для PDA, не подтверждена источником
TB-500 / Тимозин Бета-4
Класс
Актин-связывающий регенеративный пептид
Заявленный период полураспада
Не охарактеризован надёжно, достоверное первичное исследование PK не найдено
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Часто цитируемые цифры 1,5-3 часа или 3-4 дня восходят к коммерческим источникам, а не к рецензируемой литературе
AOD-9604
Класс
Фрагмент 177-191 гормона роста человека
Заявленный период полураспада
Около 3 минут в/в; не обнаруживается в добавленной плазме к 56-й минуте
Способ введения / вид
В/в, свиная модель, данные для человека не подтверждены
Источник или примечание
Вторичные фармакологические источники; подтверждённое исследование PK на человеке не найдено, несмотря на проведённые фазы II на людях
GHK-Cu
Класс
Медный трипептид
Заявленный период полураспада
Не охарактеризован надёжно, подтверждённый период полураспада в плазме не найден
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Pickart и Margolina, Int J Mol Sci 2018, только данные о возрастном снижении уровня в плазме (PMID 26050778); часто цитируемые цифры 25-60 минут не подтверждены источником
MOTS-c
Класс
Митохондриальный пептид
Заявленный период полураспада
Не установлен: клинического исследования PK на людях с введением пептида не существовало до начала дозирования в исследовании фазы 2a в феврале 2026 года (набор участников продолжается)
Способ введения / вид
Эндогенно, человек, только наблюдательные данные
Источник или примечание
Alser M и др., Rev Cardiovasc Med 2022, наблюдательные данные по эндогенному уровню (PMID 39077591); механизм на мышах, Lee C и др., Cell Metab 2015 (PMID 25738459)
Эпиталон (Epithalon)
Класс
Синтетический тетрапептид (AEDG)
Заявленный период полураспада
Не установлен, опубликованного исследования PK на человеке нет
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Часто цитируемые цифры от 30 минут до 3 часов - теоретические экстраполяции, а не измеренные значения
Тималин
Класс
Тимический полипептидный комплекс
Заявленный период полураспада
Не установлен в рамках этого обзора, достоверный первичный источник не найден
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Отмечено для дальнейшей проверки, недостаточно исходного материала найдено в рамках этого анализа
Тимозин Альфа-1
Класс
Иммуномодулирующий тимический пептид
Заявленный период полураспада
Менее 3 часов
Способ введения / вид
Подкожно, человек, здоровые добровольцы
Источник или примечание
Rost KL и др., Int J Clin Pharmacol Ther 1999 (PMID 10027483)
SS-31 (эламипретид)
Класс
Митохондриально-направленный тетрапептид
Заявленный период полураспада
Не охвачен подтверждённой цифрой в рамках этого обзора
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Требует независимой проверки перед публикацией конкретного числа
NAD+
Класс
Метаболический кофактор, не рецептор-направленный сигнальный пептид
Заявленный период полураспада
Не установлен по подтверждённому источнику в рамках этого обзора
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Отмечено, а не оценено; к любому единичному числовому утверждению следует относиться с осторожностью
LL-37
Класс
Фрагмент человеческого кателицидина
Заявленный период полураспада
Не охарактеризован надёжно, часто цитируемые цифры 90-120 минут не подтверждены первичными данными PK для человека
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Только вторичные фармакологические обзоры; первичный PMID не найден
KPV
Класс
С-концевой трипептид альфа-МСГ
Заявленный период полураспада
Не установлен, данных PK для человека не существует
Способ введения / вид
Только клеточные культуры и грызуны
Источник или примечание
Исследование PK на человеке не найдено
DSIP
Класс
Дельта-сон-индуцирующий пептид
Заявленный период полураспада
Около 15 минут молекулярной стабильности
Способ введения / вид
In vitro, НЕ период полураспада в плазме in vivo
Источник или примечание
Обзор Peptides 1984 (PMID 6548966)
Семакс
Класс
Гептапептид ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro
Заявленный период полураспада
Не установлен, исследования PK в плазме человека нет; часто цитируемые цифры 2-5 минут получены из данных ферментативной деградации на животных/in vitro
Способ введения / вид
Животные/in vitro, не человек
Источник или примечание
Смежные исследования распределения/деградации (PMID 16523722, PMID 16773243), только животные/in vitro
Селанк
Класс
Гептапептид, аналог туфтсина
Заявленный период полураспада
Не установлен, отдельного исследования PK нет; родительский туфтсин выводится за секунды
Способ введения / вид
Не подтверждено
Источник или примечание
Достоверный первичный источник для цифры, специфичной для Селанка, не найден
Меланотан II
Класс
Аналог альфа-МСГ
Заявленный период полураспада
Около 33 минут
Способ введения / вид
Подкожно, человек, пилотная фаза 1
Источник или примечание
Dorr RT и др., Life Sci 1996; PMID независимо не подтверждён в рамках этого анализа
IGF-1 LR3
Класс
Аналог IGF-1 с удлинённым Arg3
Заявленный период полураспада
Примерно 20-30 часов, только механистическая оценка
Способ введения / вид
Формального клинического исследования PK на человеке никогда не проводилось
Источник или примечание
Клинического исследования PK на человеке не существует; оценка основана на сниженной аффинности к IGF-связывающим белкам, а не на измеренном значении

Четыре ориентира для масштаба (не пептиды, которые мы продаём)

Чтобы прикинуть, насколько быстро на самом деле "быстро": окситоцин выводится из плазмы человека примерно за 3-5 минут (инструкция FDA к Pitocin). Вазоактивный интестинальный пептид (VIP) выводится примерно за 1 минуту, одна из самых быстрых задокументированных цифр в этом сравнении (Domschke S и др., Gut 1978, PMID 730072). Кисспептин-54 имеет период полураспада 27,6 +/- 1,1 минуты в первом исследовании инфузии на людях (Dhillo WS и др., J Clin Endocrinol Metab 2005, PMID 16174713). Бремеланотид (PT-141), одобренный FDA агонист меланокортина, находится на уровне около 2,7 часа (диапазон 1,9-4,0 часа) согласно его инструкции FDA. Ни один из этих пептидов мы не продаём, они приведены исключительно как ориентиры для калибровки вопроса "насколько быстро - это на самом деле несколько минут".

Длительно действующие метаболические пептиды: почему работает еженедельное дозирование

Самый ясный и лучше всего подтверждённый источниками кластер во всей таблице - это класс инкретинов, конъюгированных с жирной кислотой или связывающихся с альбумином. Нативный GLP-1 имеет период полураспада в плазме всего около 2 минут; нативный человеческий амилин (гормон, который кагрилинтид создан имитировать) выводится примерно за 13 минут. Семаглутид, тирзепатид, ретатрутид и кагрилинтид растягивают это окно до дней, не за счёт иного рецепторного механизма, а за счёт молекулярной инженерии: боковой цепи жирной кислоты (семаглутид, тирзепатид) или похожей стратегии связывания с альбумином, которая устойчива к почечной фильтрации и замедляет ферментативный распад. Периоды полураспада в клинических исследованиях в диапазоне 5-8 дней - именно то, что позволяет использовать схемы еженедельного дозирования в клинических исследованиях, установивших эти цифры. Тот же механизм объясняет, почему CJC-1295 с DAC (аналог GHRH, связывающийся с альбумином через малеимид) вызывает повышение ГР и IGF-1 на протяжении 6-11 дней после однократной дозы против примерно 30 минут для CJC-1295 без DAC (точнее, Mod-GRF 1-29), у которого полностью отсутствует альбумин-связывающий фрагмент.

Retatrutidemetabolic

Первый пептид тройного действия: GLP-1 + GIP + глюкагон. До 24% снижения массы тела в клинических испытаниях.

Tirzepatidemetabolic

Первый в своём классе двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1, одно из наиболее детально изученных соединений в современных исследованиях метаболизма и регуляции массы тела. Поставляется в виде лиофилизированного исследовательского пептида с сертификатом анализа (CoA) для каждой партии, только для лабораторного и in-vitro применения.

Cagrilintidemetabolic

Длительно действующий аналог амилина, исследуемый для еженедельного насыщения и контроля аппетита. Исследования REDEFINE фазы 3 завершены, NDA подана в FDA в декабре 2025. Механизм отличается от агонистов ГПП-1.

Секретагоги ГР-оси: минуты против дней в зависимости от формы

Секретагоги гормона роста охватывают самый широкий диапазон во всей этой таблице, и разброс объясняется в основном формой вещества, а не биологией мишени. Серморелин выводится примерно за 11-12 минут. Ипаморелин, селективный миметик рецептора грелина, изученный в формальном исследовании с эскалацией дозы на людях, имеет период полураспада в плазме около 2 часов (PMID 10496658), одна из наиболее надёжно подтверждённых цифр в классе секретагогов ГР. Заявленный диапазон тесаморелина (примерно 11-38 минут) варьируется в зависимости от источника и метода анализа, поэтому таблица представляет его как диапазон, а не как единичную округлённую цифру. GHRP-6 изучался на девяти здоровых добровольцах: период полураспада распределения составил около 7,6 минуты, а период полураспада элиминации - около 2,5 часа, что иллюстрирует разницу между тем, как быстро пептид изначально перераспределяется из кровотока, и тем, сколько времени в итоге требуется для его полного выведения.

Стоит прямо указать на частую ошибку в подобных таблицах: "CJC-1295" часто используется так, будто это одно вещество с одним периодом полураспада. Это не так. Версия с DAC ведёт себя как многодневный пептид за счёт ковалентного связывания с альбумином; версия без DAC (правильнее - Mod-GRF 1-29) ведёт себя как 30-минутный пептид, похожий на серморелин. Объединение обеих версий под одной цифрой - распространённая и значимая ошибка в таблицах поставщиков.

Одно намеренное упущение: MK-677 (ибутаморен), перорально активный секретагог ГР, часто обсуждаемый вместе с этим классом, не является пептидом. Это непептидная малая молекула, и включение его в таблицу периодов полураспада пептидов без этой пометки - классификационная ошибка, которую мы сознательно не стали повторять здесь.

Sermorelingrowth

Аналог GHRH(1-29) для естественной стимуляции гормона роста. Стимулирует собственную выработку ГР организмом. Клинически применяется на протяжении десятилетий.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 без DAC (Mod GRF 1-29) - это аналог GHRH(1-29) короткого действия для исследований GH/IGF-1. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, заявленная чистота >=99% (HPLC). Только для лабораторного применения.

Ipamorelingrowth

Селективный стимулятор гормона роста - естественные пульсации ГР без повышения кортизола и пролактина. Самый целевой пептид для ГР.

Tesamorelingrowth

Модифицированный аналог GHRH (Эгрифта). Уменьшает висцеральный жир. Для исследований липодистрофии и метаболических заболеваний печени.

Заживляющие и регенеративные пептиды: миф о коротком периоде полураспада

Это класс, в котором заблуждение "короткий период полураспада в плазме равен короткому эффекту" наносит наибольший вред общественному пониманию. Единственные подтверждённые фармакокинетические данные BPC-157 получены из одного исследования на крысах и собаках: около 15,2 минуты после однократной в/в дозы у крыс и 5,3-29,7 минуты при внутримышечных дозах у крыс и собак (PMID 36588717). Опубликованного фармакокинетического исследования BPC-157 на людях не существует, несмотря на то как часто в интернете циркулируют цифры "период полураспада у человека" для него. Пентадека Арджинат (PDA), продаваемый как отдельный, улучшенный пептид, химически представляет собой ту же 15-аминокислотную последовательность BPC-157 с аргининовой солью вместо ацетата; заявления о его периоде полураспада унаследованы из тех же данных по крысам/собакам, а не измерены независимо.

Цифра по крысам и собакам - это не цифра для человека

Фармакокинетические данные BPC-157 по крысам и собакам (PMID 36588717) часто повторяются в интернете так, будто они описывают клиренс у человека. Это не так: исследование PK BPC-157 на людях не публиковалось. Любую конкретную цифру "период полураспада у человека" для BPC-157, которая вам встретится, следует рассматривать как экстраполяцию, а не как измерение.

TB-500 (Тимозин Бета-4) и GHK-Cu обстоят ещё хуже: ни за одним из них не стоит надёжное, цитируемое фармакокинетическое исследование, подтверждающее приписываемые им цифры. Цифры 1,5-3 часа или "биологическая продолжительность 3-4 дня", приписываемые TB-500, и цифры 25-60 минут, приписываемые GHK-Cu, восходят к источникам поставщиков и блогам, копирующим друг друга, а не к рецензируемому измерению. Единственные охарактеризованные фармакокинетические данные AOD-9604 получены из свиной модели (около 3 минут в/в, не обнаруживается в добавленной плазме к 56-й минуте); несмотря на то, что AOD-9604 прошёл фазы II клинических испытаний по ожирению на людях, подтверждённое исследование периода полураспада в плазме человека в рамках этого исследовательского анализа не найдено.

BPC-157regeneration

Гастропентадекапептид для исключительного восстановления тканей. Способствует заживлению ран, ангиогенезу, цитопротекции. Более 30 лет исследований.

TB-500regeneration

Полноразмерный тимозин бета-4 из 43 аминокислот, независимо подтверждённый CoA сторонней лаборатории Janoshik. Миграция клеток и формирование кровеносных сосудов для заживления тканей.

AOD-9604metabolic

Модифицированный фрагмент hGH (177-191) для исследований метаболизма жиров и липолиза. Взаимодействует с бета-3 адренергическими рецепторами без ростовых эффектов.

GHK-Culongevity

Медный трипептид для регенерации кожи и замедления старения. Стимулирует выработку коллагена, ускоряет заживление ран, уменьшает мелкие морщины.

Митохондриальные и антивозрастные пептиды: в основном неизученная территория

Это класс с самым большим разрывом между тем, как часто обсуждается пептид, и тем, сколько подтверждённых фармакокинетических данных о нём реально существует. MOTS-c - самый яркий пример: клинического исследования дозирования пептида на людях вообще не существовало, пока в феврале 2026 года не началось дозирование в исследовании фазы 2a (NCT07505745), которое всё ещё продолжает набор участников. Каждая предыдущая "точка данных MOTS-c у человека" - это наблюдательное измерение эндогенного уровня в сыворотке (примерно 2,2-3,9 нг/мл в когортах спортсменов против малоподвижных людей, PMID 39077591), а не измеренная скорость клиренса после введения. Часто цитируемые цифры периода полураспада MOTS-c в 45-90 минут - это неподтверждённые экстраполяции на основе данных по грызунам и рассуждений по аналогии с гуманином.

Опубликованного фармакокинетического исследования эпиталона на людях не существует вообще; цифры от 30 минут до 3 часов, приписываемые ему в материалах поставщиков, это теоретические экстраполяции, основанные на том, как обычно ведут себя короткие незащищённые линейные пептиды, а не измеренное значение. Для тималина и SS-31 (эламипретида) также не найдено достоверного первичного источника в рамках этого исследовательского анализа, а для NAD+, который хоть и не является рецептор-направленным сигнальным пептидом в том же смысле, что остальные, мы также не смогли подтвердить единую достоверную цифру периода полураспада. Тимозин Альфа-1 выделяется как единственное хорошо задокументированное исключение в этом классе: его период полураспада элиминации составляет менее 3 часов после подкожной инъекции у здоровых добровольцев, с линейной фармакокинетикой в диапазоне доз 0,8-6,4 мг и без значимого накопления при дозировании дважды в неделю (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Митохондриальный сигнальный пептид, имитирующий эффекты физических упражнений. Активирует AMPK, улучшает усвоение глюкозы, усиливает жировой метаболизм.

Эпиталонlongevity

Тетрапептид, активирующий теломеразу для поддержания длины теломер. Один из наиболее изученных пептидов долголетия, разработанный проф. Хавинсоном в Санкт-Петербургском институте биорегуляции.

Thymalinlongevity

Иммунный пептид тимуса, разработанный проф. Хавинсоном. Восстанавливает функцию Т-клеток. Более 40 лет клинического применения в России для поддержки иммунитета.

Thymosin Alpha-1longevity

Синтетический 28-аминокислотный иммуномодулирующий пептид. Одобрен как Zadaxin в 35+ странах при хроническом гепатите B и C. Изучен в 30+ испытаниях с 11.000+ субъектами через сигнализацию TLR2/9 на дендритных клетках.

SS-31longevity

Митохондриально-направленный тетрапептид (Эламипретид), стабилизирующий кардиолипин и предотвращающий образование АФК у источника.

NAD+longevity

Незаменимый кофермент, уровень которого снижается с возрастом. Обеспечивает метаболизм, активирует сиртуины, поддерживает репарацию ДНК.

Когнитивные и другие короткие пептиды: кластер "нет данных на людях"

LL-37, KPV, DSIP, семакс и селанк объединяет одна закономерность: их широко обсуждают с точными на вид цифрами периода полураспада, и ни одна из этих цифр не восходит к подтверждённому первичному фармакокинетическому исследованию на людях. Часто цитируемая цифра LL-37 в 90-120 минут не привязана ни к одному подтверждённому первичному источнику; хорошо установлена скорее его базовая гомеостатическая концентрация в плазме (0,2-0,5 мкмоль/л), совсем другой тип измерения. У KPV вообще нет фармакокинетических данных для человека, только работы на клеточных культурах и грызунах. Часто цитируемая цифра DSIP в 15 минут реальна, но она описывает молекулярную стабильность in vitro (деградацию под действием специфического аминопептидазоподобного фермента, PMID 6548966), а не скорость клиренса из плазмы in vivo, различие, которое имеет значение, когда то же число используется повторно, будто оно отвечает на другой вопрос. Цифра семакса в 2-5 минут получена из исследований ферментативной деградации на животных и in vitro, а не из измерения на плазме человека. У селанка вообще нет отдельного фармакокинетического исследования; его структурный предшественник, туфтсин, выводится за секунды, но это не устанавливает собственную цифру для селанка.

Меланотан II - частичное исключение: пилотное клиническое исследование фазы 1 сообщает о периоде полураспада элиминации около 33 минут по данным биэкспоненциального анализа распада при подкожном введении. IGF-1 LR3 занимает необычное положение: ни одно формальное клиническое фармакокинетическое исследование на людях никогда не оценивало его ни по одной конечной точке. Цифра 20-30 часов, приписываемая ему (против 12-15 минут для нативного IGF-1), это механистическая оценка на основе примерно стократно сниженной аффинности к IGF-связывающим белкам, а не измеренное значение для человека.

LL-37regeneration

Антимикробный пептид, производный от кателицидина (37 аминокислот). Исследуется в области врождённого иммунитета, антимикробной активности и путей заживления ран. ≥98% чистота HPLC с Janoshik CoA.

KPVregeneration

Protivovospalitelnyj tripeptid iz alfa-MSH (pozicii 11-13). Ingibiruet signalizaciju NF-kB, podderzhivaet celostnost kishechnogo barjera i projavljaet antimikrobnuju aktivnost. Napravlennyj podhod k issledovaniju vospalenija.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), нонапептид, выделенный в 1977 году. Исследовательский материал по регуляции сна, оси HPA и стресса. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, только для лабораторного применения.

Semaxcognitive

Ноотроп на основе АКТГ. Повышает уровень BDNF, улучшает концентрацию, память и ясность мышления. Широко применяется в российской клинической практике.

Selankcognitive

Синтетический аналог тафтсина с анксиолитическими, ноотропными и иммуномодулирующими свойствами. Разработан в Российской академии наук.

Melanotan-2growth

Пептид для загара, активирующий меланин для пигментации без УФ-излучения. Также исследуется для регуляции аппетита и либидо.

IGF-1 LR3growth

Вариант Long R3 Insulin-like Growth Factor 1, модифицированный для снижения связывания с IGFBP и периода полувыведения ~20-30 часов. Исследуется в области клеточной пролиферации, гипертрофии и метаболической сигнализации. ≥98% чистота.

Метаболические Исследованияmetabolic

Агонисты GIP/GLP-1/Глюкагон и метаболические пути

Что период полураспада значит для обращения с материалом в исследованиях, а не для рекомендаций по дозированию

При разработке дизайна клинических исследований период полураспада - один из факторов, определяющих, как часто протокол исследования повторно вводит соединение: пептид с многодневным периодом полураспада позволяет использовать еженедельные визиты в рамках исследования, пептид, выводящийся за минуты, требует непрерывной инфузии или частого болюсного введения в исследованиях, которые его устанавливают. Это утверждение о дизайне исследования, а не рекомендация: эта таблица объясняет, почему опубликованные протоколы используют именно такие интервалы дозирования, это не руководство по схеме дозирования.

Для лабораторного обращения данные о периоде полураспада практически не имеют значения для реконституции и хранения; они определяются физической и химической стабильностью лиофилизированного или реконституированного пептида (pH бактериостатической воды, температура хранения, циклы заморозки-разморозки), а не тем, насколько быстро пептид выводится из кровотока после введения. Наш калькулятор реконституции и конвертер единиц непосредственно касаются стороны реконституции; эта таблица касается отдельного вопроса, кинетики элиминации после введения в рамках исследования.

Почему некоторые строки говорят 'не охарактеризован надёжно' вместо числа

Примерно для трети пептидов в этой таблице мы не нашли надёжного, проверяемого фармакокинетического исследования на людях, только данные по грызунам, анализы деградации in vitro или цифры, восходящие к другим блогам поставщиков, а не к рецензируемому источнику. Опубликовать в этих строках правдоподобно выглядящее число было бы легко и сделало бы таблицу более законченной на вид. Вместо этого мы выбрали точность вместо полноты: справочная таблица, на которую можно ссылаться, должна отмечать неподтверждённое, а не скрывать это.

Откуда взяты эти цифры

Каждая указанная в этой таблице цифра проверена по записи PubMed, полнотекстовой статье PMC, странице издателя журнала или инструкции FDA по применению. Цифры с указанным PMID были независимо подтверждены (название, журнал, год и конкретное значение периода полураспада сверены с записью). Ряд цифр (серморелин, тесаморелин, GHRP-6, GHRP-2, гексарелин, меланотан II, кисспептин) опираются на правдоподобный первичный источник, который не удалось независимо перепроверить с конкретным PMID в рамках этого анализа; соответствующие строки прямо указывают это, вместо того чтобы выдавать заимствованную уверенность за подтверждённый факт.

Тот же стандарт, доза, модель, ссылка, прослеженная до конкретного исследования, а не воспроизведённая по памяти, применяется на наших страницах исследовательских ссылок и на каждой странице товара. Каждая партия, которую мы продаём, также сопровождается сторонним сертификатом анализа Janoshik или Liquilabs, а наша страница о чистоте документирует, как мы читаем эти хроматограммы. Таблица периодов полураспада и сертификат анализа отвечают на разные вопросы, один описывает кинетику клиренса по данным литературы, другой описывает то, что реально содержится в конкретном флаконе, но оба опираются на один и тот же принцип: указать источник или прямо сказать, что это невозможно.

Часто задаваемые вопросы

Эта таблица приведена исключительно в исследовательских и информационных целях. Все упомянутые пептиды продаются исключительно как материал для исследований, не предназначены для употребления человеком или терапевтического применения, и никакая схема дозирования не подразумевается и не рекомендуется.

Исследования в России и СНГ

Для русскоязычных исследователей в России и странах СНГ приобретение исследовательских пептидов из ЕС сопряжено с международной таможенной логистикой.

Регулирующий орган
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в РФ; в странах СНГ соответствующие национальные службы (Минздрав РК, ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» и т.д.)
Налоги и пошлины
Стоимость не включает российский НДС 20% и возможные таможенные пошлины при ввозе; они оплачиваются получателем
Сроки доставки
7 - 14 рабочих дней международной доставкой; время прохождения таможни зависит от региона

Пептиды для исследовательских целей не регулируются как лекарственные средства по Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при условии, что не делаются терапевтические заявления конечному потребителю и продажа ограничена лабораторным применением. Росздравнадзор сосредотачивает надзор главным образом на сером рынке аналогов GLP-1 для снижения веса, а не на малых объёмах продаж между лабораториями исключительно для научных целей. Каждая партия идентифицируется нашей цветовой системой вместо серийных номеров; сертификат анализа (CoA) производителя предоставляется по запросу и сопровождает таможенные запросы. Получатель отвечает за корректное оформление международной посылки на таможне.