Tabela okresów półtrwania peptydów: peptydy badawcze w porównaniu (2026)

Tabele okresów półtrwania krążą powszechnie w blogach i na forach sprzedawców peptydów, a większość z nich ma ten sam problem: te same nieliczne liczby są kopiowane z witryny na witrynę, bez śledzenia ich aż do źródła pierwotnego. Liczba w rodzaju "okres półtrwania TB-500: 3 godziny" wygląda precyzyjnie, ale jeśli prześledzić ją wystarczająco daleko, zwykle kończy się na innym wpisie blogowym, a nie na badaniu farmakokinetycznym.

Ta tabela obiera odwrotne podejście. Dla każdego peptydu poniżej albo cytujemy prawdziwe, sprawdzalne źródło (badanie indeksowane w PubMed lub ulotkę FDA), albo mówimy wprost, że nie istnieje żadna wiarygodna wartość. Ta druga kategoria jest liczna, liczniejsza, niż przyznaje większość tabel sprzedawców, i można argumentować, że jest to informacja równie użyteczna: wiedza, że liczba jest niezweryfikowana, jest lepsza niż zaufanie do liczby, która nigdy nie została zmierzona.

Czym jest "okres półtrwania", a czym nie jest

Okres półtrwania w eliminacji to czas potrzebny na to, aby stężenie substancji w osoczu krwi spadło o połowę, w wyniku filtracji nerkowej, rozkładu enzymatycznego lub klirensu za pośrednictwem receptorów. Jest to pomiar farmakokinetyczny, a nie pomiar efektu biologicznego. Peptyd może zniknąć z osocza w ciągu minut, podczas gdy dalsza konsekwencja jego krótkiej obecności, zmiana ekspresji genów, zmiana konformacji receptora, kaskada sygnalizacyjna, rozgrywa się w znacznie dłuższym oknie czasowym.

Okres półtrwania zależy również od drogi podania i gatunku. Wartość zmierzona po dożylnym bolusie u szczurów nie przekłada się automatycznie na podanie podskórne u ludzi, a wartość opisująca stabilność enzymatyczną in vitro (jak szybko peptyd rozkłada się w probówce) to nie to samo, co szybkość klirensu z osocza in vivo. Oba te rozróżnienia mają znaczenie w całej poniższej tabeli, dlatego dodaliśmy osobną kolumnę "Droga podania / gatunek", zamiast chować tę informację w przypisie.

Tabela: porównanie okresów półtrwania w eliminacji

Poniższa tabela obejmuje ponad 30 peptydów z pięciu klas badawczych: długo działające peptydy metaboliczne/inkretynowe, sekretagogi osi GH, peptydy gojące i regeneracyjne, peptydy mitochondrialne i długowieczności oraz krótsze peptydy kognitywne lub sygnalizacyjne. Tam, gdzie wartość jest rzeczywiście ustalona u ludzi, podajemy liczbę oraz źródło pierwotne. Tam, gdzie dane pochodzą wyłącznie z badań przedklinicznych, wyłącznie in vitro lub są po prostu niezweryfikowane, mówimy o tym wprost, zamiast zaokrąglać do liczby, która wygląda wiarygodnie.

Długo działające peptydy metaboliczne: dlaczego dawkowanie raz w tygodniu działa

Najjaśniej udokumentowaną grupą w całej tabeli jest klasa inkretyn sprzężonych z kwasem tłuszczowym lub wiążących się z albuminą. Natywny GLP-1 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący zaledwie około 2 minut; natywna ludzka amylina (hormon, który kagrylintyd został zaprojektowany, by naśladować) jest eliminowana w ciągu mniej więcej 13 minut. Semaglutyd, tirzepatyd, retatrutyd i kagrylintyd wydłużają to okno do dni, nie poprzez inny mechanizm receptorowy, lecz poprzez inżynierię molekularną, łańcuch boczny kwasu tłuszczowego (semaglutyd, tirzepatyd) lub podobną strategię wiązania z albuminą, która opiera się filtracji nerkowej i spowalnia rozkład enzymatyczny. Okresy półtrwania w zakresie 5-8 dni, wynikające z projektu badań, to dokładnie to, co umożliwia schematy dawkowania raz w tygodniu w badaniach klinicznych, które ustaliły te wartości. Ten sam mechanizm sprawia, że CJC-1295 z DAC (analog GHRH wiążący się z albuminą poprzez maleimid) powoduje podwyższenie GH i IGF-1 przez 6-11 dni po jednej dawce, w porównaniu z mniej więcej 30 minutami dla CJC-1295 bez DAC (dokładniej: Mod-GRF 1-29), który w ogóle nie ma fragmentu wiążącego się z albuminą.

Retatrutidemetabolic

Pierwszy w historii peptyd o potrojnym dzialaniu celujacy jednoczesnie w trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Wykazal wyjatkowe wyniki w badaniach fazy 2 - do 24% redukcji masy ciala. Najbardziej zaawansowany peptyd metaboliczny dostepny na rynku.

Tirzepatidemetabolic

Pierwszy w swojej klasie podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1, jeden z najszerzej badanych związków we współczesnych badaniach nad metabolizmem i regulacją masy ciała. Dostarczany jako liofilizowany peptyd badawczy z certyfikatem analizy dla każdej partii, wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i in vitro.

Cagrilintidemetabolic

Dlugo dzialajacy analog amyliny badany w cotygodniowej sytosci i kontroli apetytu. Badania REDEFINE fazy 3 zakonczone, NDA zlozone w FDA w grudniu 2025. Mechanizm odrebny od agonistow GLP-1.

Sekretagogi osi GH: minuty kontra dni, w zależności od formy

Sekretagogi hormonu wzrostu obejmują najszerszy zakres w całej tabeli, a ta rozpiętość wynika głównie z formy preparatu, a nie z biologii celu. Sermorelina jest eliminowana w ciągu mniej więcej 11-12 minut. Ipamorelin, selektywny mimetyk receptora greliny badany w formalnym badaniu z eskalacją dawki u ludzi, ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 2 godziny (PMID 10496658), co jest jedną z solidniej udokumentowanych wartości w klasie sekretagogów GH. Zgłaszany zakres dla tesamoreliny (mniej więcej 11-38 minut) różni się w zależności od źródła i metody analizy, dlatego tabela przedstawia go jako zakres, a nie pojedynczą zaokrągloną wartość. GHRP-6 był badany u dziewięciu zdrowych ochotników, z okresem półtrwania dystrybucji około 7,6 minuty i okresem półtrwania eliminacji około 2,5 godziny, co ilustruje różnicę między tym, jak szybko peptyd początkowo redystrybuuje się poza krwiobieg, a tym, jak długo ostatecznie trwa jego eliminacja.

Warto wprost wskazać częsty błąd w tabelach: "CJC-1295" jest często używany tak, jakby był jedną substancją o jednym okresie półtrwania. Tak nie jest. Wersja z DAC zachowuje się jak peptyd wielodniowy dzięki kowalencyjnemu wiązaniu z albuminą; wersja bez DAC (właściwie Mod-GRF 1-29) zachowuje się jak peptyd 30-minutowy, podobny do sermoreliny. Wrzucanie obu do jednej liczby to częsty i istotny błąd w tabelach sprzedawców.

Jedno celowe pominięcie: MK-677 (ibutamoren), doustnie aktywny sekretagog GH często omawiany obok tej klasy, nie jest peptydem. Jest to mała cząsteczka niebędąca peptydem, a umieszczenie go w tabeli okresów półtrwania peptydów bez tego zastrzeżenia to błąd klasyfikacyjny, którego postanowiliśmy tu nie powielać.

Sermorelingrowth

Analog GHRH(1-29) do badan nad fizjologiczna stymulacja hormonu wzrostu. Stymuluje naturalna produkcje GH przez organizm. Stosowany klinicznie od dziesiecioleci i jeden z najlepiej przebadanych peptydow GH.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) to krótko działający analog GHRH(1-29) do badań nad GH/IGF-1. Liofilizowany proszek klasy badawczej, czystość według specyfikacji >=99% (HPLC). Wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.

Ipamorelingrowth

Wysoce selektywny stymulator uwalniania hormonu wzrostu, ktory wywoluje naturalne impulsy GH bez podnoszenia poziomu kortyzolu czy prolaktyny. Czysta stymulacja GH z minimalnymi efektami ubocznymi - najbardziej ukierunkowany peptyd hormonu wzrostu.

Tesamorelingrowth

Zmodyfikowany analog GHRH do badan nad lipodystrofia i metabolizmem watrobowym. Zatwierdzony przez FDA jako Egrifta. Badany szczegolnie pod katem redukcji tluszczu trzewnego i poprawy metabolizmu tluszczow watrobowych.

Peptydy gojące i regeneracyjne: mit krótkiego okresu półtrwania

To klasa, w której błędne przekonanie "krótki okres półtrwania w osoczu równa się krótki efekt" wyrządza największe szkody w powszechnym rozumieniu tematu. Jedyne zweryfikowane dane farmakokinetyczne dla BPC-157 pochodzą z pojedynczego badania na szczurach i psach: około 15,2 minuty po pojedynczej dawce IV u szczurów oraz 5,3-29,7 minuty przy dawkach domięśniowych u szczurów i psów (PMID 36588717). Nie istnieje żadne opublikowane badanie farmakokinetyczne BPC-157 u ludzi, mimo jak często krążą w sieci liczby "okresu półtrwania u ludzi". Pentadeca Arginate (PDA), sprzedawany jako odrębny, ulepszony peptyd, to chemicznie ta sama 15-aminokwasowa sekwencja BPC-157, z solą argininową zamiast octanu; twierdzenia o jego okresie półtrwania są odziedziczone po tych samych danych ze szczurów/psów, a nie zmierzone niezależnie.

TB-500 (Tymozyna beta-4) i GHK-Cu wypadają jeszcze gorzej: żaden z nich nie ma wiarygodnego, możliwego do zacytowania badania farmakokinetycznego stojącego za liczbami powszechnie im przypisywanymi. Wartości 1,5-3 godziny lub "czas działania biologicznego 3-4 dni" przypisywane TB-500 oraz wartości 25-60 minut przypisywane GHK-Cu wywodzą się ze źródeł sprzedawców i blogów powielających się nawzajem, a nie z recenzowanego pomiaru. Jedyna scharakteryzowana farmakokinetyka AOD-9604 pochodzi z modelu świńskiego (około 3 minuty IV, niewykrywalny w spreparowanym osoczu po 56 minutach); mimo że AOD-9604 przeszedł ludzkie badania fazy II nad otyłością, w tym przeglądzie badawczym nie znaleziono żadnego potwierdzonego badania okresu półtrwania w osoczu u ludzi.

BPC-157regeneration

Zoladkowy pentadekapeptyd (15 aminokwasow) znany z wyjatkowych wlasciwosci naprawy tkanek. Wspiera gojenie ran, angiogeneze i cytoprotekcje w scięgnach, miesniach, jelitach i nerwach. Ponad 30 lat badan przedklinicznych.

TB-500regeneration

Pełnej długości tymozyna Beta-4 z 43 aminokwasów, naturalnie występujące białko naprawcze, niezależnie potwierdzone zewnętrznym CoA od laboratorium Janoshik. Wspiera migracje komorkowa i tworzenie nowych naczyn krwionosnych w celu systemowego gojenia tkanek. Szczegolnie badany w kontekscie naprawy miesni, sciegien i serca.

AOD-9604metabolic

Zmodyfikowany fragment hGH (177-191) badany w kontekście metabolizmu tłuszczów i lipolizy. Oddziałuje z receptorami beta-3 adrenergicznymi bez efektów wzrostowych.

GHK-Culongevity

Kompleks tripeptydu miedziowego do badan nad regeneracja skory i anti-aging. Stymuluje synteze kolagenu, przyspiesza gojenie ran i redukuje drobne zmarszczki. Jeden z najlepiej przebadanych skladnikow aktywnych w dermatologicznych badaniach peptydowych.

Peptydy mitochondrialne i długowieczności: w większości niezbadane terytorium

To klasa z największą różnicą między tym, jak często dany peptyd jest omawiany, a tym, ile zweryfikowanych danych farmakokinetycznych faktycznie dla niego istnieje. MOTS-c to najwyraźniejszy przykład: żadne badanie dawkowania podawanego peptydu u ludzi w ogóle nie istniało, dopóki badanie fazy 2a (NCT07505745) nie rozpoczęło dawkowania w lutym 2026 roku i wciąż trwa rekrutacja. Każdy wcześniejszy "ludzki punkt danych MOTS-c" to obserwacyjny pomiar endogennego poziomu w surowicy (mniej więcej 2,2-3,9 ng/ml w kohortach sportowców w porównaniu z osobami mało aktywnymi, PMID 39077591), a nie zmierzona szybkość klirensu po podaniu. Powszechnie cytowane wartości okresu półtrwania MOTS-c wynoszące 45-90 minut to niezweryfikowane ekstrapolacje oparte na rozumowaniu z gryzoni i analogii do humaniny.

Epitalon nie ma w ogóle żadnego opublikowanego badania farmakokinetycznego u ludzi; wartości od 30 minut do 3 godzin przypisywane mu w materiałach sprzedawców to teoretyczne ekstrapolacje oparte na tym, jak zwykle zachowują się krótkie, niechronione peptydy liniowe, a nie zmierzona wartość. Podobnie w przypadku tymaliny i SS-31 (elamipretydu) nie znaleziono w tym przeglądzie wiarygodnego źródła pierwotnego, a NAD+, choć nie jest peptydem sygnalizacyjnym celującym w receptor w tym samym sensie co pozostałe, również nie ma jednej zweryfikowanej wartości okresu półtrwania, którą moglibyśmy potwierdzić. Tymozyna alfa-1 wyróżnia się jako jedyny dobrze udokumentowany wyjątek w tej klasie: jej okres półtrwania w eliminacji wynosi poniżej 3 godzin po wstrzyknięciu podskórnym u zdrowych ochotników, z liniową farmakokinetyką w zakresie dawek 0,8-6,4 mg i bez istotnej kumulacji przy dawkowaniu dwa razy w tygodniu (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitochondrialny peptyd sygnalowy (16 aminokwasow), ktory nasladuje efekty cwiczen fizycznych na poziomie komorkowym. Aktywuje AMPK, poprawia wychwyt glukozy i wspomaga metabolizm tluszczow - kluczowe narzedzie w badaniach metabolicznych i nad dlugowiecznoscia.

Epitalonlongevity

Tetrapeptyd (Ala-Glu-Asp-Gly) aktywujacy telomeraze - enzym odpowiedzialny za utrzymanie dlugosci telomerow. Jeden z najlepiej przebadanych peptydow w badaniach nad dlugowiecznoscia, opracowany przez prof. Chavinsona w Instytucie Bioregulacji w Sankt Petersburgu.

Thymalinlongevity

Peptyd immunologiczny pochodzacy z grasicy, opracowany przez prof. Chavinsona. Przywraca funkcje limfocytow T i aktywnosc grasicy, ktore naturalnie slabna z wiekiem. Ponad 40 lat zastosowania klinicznego w Rosji we wsparciu odpornosci i badaniach anti-aging.

Thymosin Alpha-1longevity

Syntetyczny 28-aminokwasowy peptyd immunomodulujacy. Zatwierdzony jako Zadaxin w 35+ krajach na przewlekle WZW typu B i C. Badany w 30+ trial z 11.000+ uczestnikami przez sygnalizacje TLR2/9 na komorkach dendrytycznych.

SS-31longevity

Tetrapeptyd ukierunkowany na mitochondria (Elamipretide), który stabilizuje kardiolipinę i zapobiega tworzeniu ROS u źródła.

NAD+longevity

Niezbedny koenzym komorkowy, ktorego poziom spada z wiekiem. Napedza metabolizm energetyczny w kazdej komorce, aktywuje sirtuiny (geny dlugowiecznosci) i wspiera naprawe DNA. Podstawowa czasteczka w badaniach nad starzeniem i dlugowiecznoscia.

Peptydy kognitywne i inne krótkie peptydy: grupa "brak danych u ludzi"

LL-37, KPV, DSIP, Semax i Selank łączy pewien wzorzec: są szeroko omawiane z konkretnie brzmiącymi liczbami okresu półtrwania, a żadna z tych liczb nie odsyła do zweryfikowanego pierwotnego badania farmakokinetycznego u ludzi. Powszechnie cytowana wartość 90-120 minut dla LL-37 nie jest powiązana z żadnym potwierdzonym źródłem pierwotnym; dobrze ustalone jest natomiast jego wyjściowe, homeostatyczne stężenie w osoczu (0,2-0,5 mikromolarnego), co jest zupełnie innym rodzajem pomiaru. KPV nie ma żadnych danych farmakokinetycznych u ludzi, wyłącznie prace na hodowlach komórkowych i gryzoniach. Często cytowana wartość 15 minut dla DSIP jest prawdziwa, ale opisuje stabilność molekularną in vitro (rozkład przez konkretny enzym typu aminopeptydazy, PMID 6548966), a nie szybkość klirensu z osocza in vivo, co jest rozróżnieniem istotnym, gdy ta sama liczba jest ponownie wykorzystywana tak, jakby odpowiadała na inne pytanie. Wartość 2-5 minut dla Semaksu pochodzi z badań degradacji enzymatycznej u zwierząt i in vitro, a nie z pomiaru osocza u ludzi. Selank nie ma w ogóle dedykowanego badania farmakokinetycznego; jego strukturalny prekursor, tuftsyna, jest eliminowany w ciągu sekund, ale to nie ustala własnej wartości dla Selanku.

Melanotan II jest częściowym wyjątkiem: pilotażowe badanie kliniczne fazy 1 wykazało okres półtrwania w eliminacji wynoszący około 33 minuty, na podstawie analizy dwuwykładniczego zaniku po dawkowaniu podskórnym. IGF-1 LR3 znajduje się w nietypowej sytuacji: żadne formalne kliniczne badanie farmakokinetyczne u ludzi nigdy go nie oceniło pod żadnym względem. Wartość 20-30 godzin przypisywana mu (w porównaniu z 12-15 minutami dla natywnego IGF-1) to wnioskowanie mechanistyczne wynikające z jego mniej więcej 100-krotnie zmniejszonego powinowactwa do białek wiążących IGF, a nie zmierzona wartość u ludzi.

LL-37regeneration

Peptyd przeciwdrobnoustrojowy pochodzący z katelicydyny (37 aminokwasów). Badany pod kątem odporności wrodzonej, aktywności przeciwdrobnoustrojowej i szlaków gojenia ran. Czystość ≥98% HPLC z CoA Janoshik.

KPVregeneration

Przeciwzapalny tripeptyd pochodzacy z alfa-MSH (pozycje 11-13). Hamuje sygnalizacje NF-kB, wspiera integralnosc bariery jelitowej i wykazuje aktywnosc przeciwdrobnoustrojowa. Ukierunkowane podejscie do badan nad zapaleniem.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), nonapeptyd wyizolowany w 1977 roku. Materiał badawczy do badań nad snem, osią HPA i regulacją stresu. Liofilizowany proszek klasy badawczej, wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.

Semaxcognitive

Nootropowy peptyd pobudzajacy mozg, pochodzacy od ACTH. Zwieksza poziom BDNF (neurotroficznego czynnika pochodzenia mozgowego), poprawia koncentracje, pamiec i jasnosc umyslu. Szeroko stosowany w rosyjskiej praktyce klinicznej do poprawy funkcji poznawczych.

Selankcognitive

Syntetyczny analog tuftsyny o właściwościach anksjolitycznych, nootropowych i immunomodulacyjnych. Opracowany w Rosyjskiej Akademii Nauk.

Melanotan-2growth

Peptyd opalajacy aktywujacy produkcje melaniny w skorze. Stymuluje receptory melanocytow, zapewniajac naturalna pigmentacje bez UV. Badany rowniez pod katem regulacji apetytu i efektow na libido.

IGF-1 LR3growth

Wariant Long R3 insulinopodobnego czynnika wzrostu 1, zmodyfikowany dla zmniejszonego wiązania IGFBP i okresu półtrwania ~20-30 godzin. Badany pod kątem proliferacji komórek, przerostu i sygnalizacji metabolicznej. Czystość ≥98%.

Badania Metabolicznemetabolic

Agoniści GIP/GLP-1/Glukagonu i szlaki metaboliczne

Co okres półtrwania oznacza dla postępowania badawczego, a nie dla porad dotyczących dawkowania

W projektowaniu badań klinicznych okres półtrwania jest jednym z parametrów wejściowych określających, jak często protokół badania ponownie podaje związek: peptyd o wielodniowym okresie półtrwania wspiera cotygodniowe wizyty badawcze, a peptyd eliminowany w ciągu minut wspiera projekty z ciągłym wlewem lub częstymi bolusami w badaniach, które go ustalają. Jest to stwierdzenie dotyczące projektu badania, a nie zalecenie: ta tabela wyjaśnia, dlaczego opublikowane protokoły stosują takie, a nie inne odstępy dawkowania, nie jest to natomiast przewodnik po harmonogramie dawkowania.

Dla postępowania laboratoryjnego dane o okresie półtrwania są w dużej mierze nieistotne dla rekonstytucji i przechowywania; te kwestie są regulowane przez fizyczną i chemiczną stabilność liofilizowanego lub zrekonstytuowanego peptydu (pH wody bakteriostatycznej, temperatura przechowywania, cykle zamrażania i rozmrażania), a nie przez to, jak szybko peptyd jest eliminowany z krwiobiegu po podaniu. Nasz kalkulator rekonstytucji oraz przelicznik jednostek odnoszą się bezpośrednio do kwestii rekonstytucji; ta tabela dotyczy odrębnego zagadnienia, czyli kinetyki eliminacji po podaniu w badaniu.

Skąd pochodzą te wartości

Każda wartość ze źródłem w tej tabeli została sprawdzona wobec rekordu PubMed, pełnego tekstu artykułu w PMC, strony wydawcy czasopisma lub ulotki FDA. Wartości z podanym PMID zostały zweryfikowane niezależnie (tytuł, czasopismo, rok oraz konkretna wartość okresu półtrwania sprawdzona wobec rekordu). Garstka wartości (sermorelina, tesamorelina, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptyna) opiera się na wiarygodnym źródle pierwotnym, którego nie udało się niezależnie ponownie potwierdzić konkretnym PMID w tym przeglądzie; te wiersze mówią o tym wprost, zamiast przedstawiać zapożyczoną pewność jako zweryfikowany fakt.

Ten sam standard, dawka, model i cytowanie odsyłające do konkretnego badania, a nie powtarzane z pamięci, stosujemy na naszych stronach referencyjnych badań oraz na każdej stronie produktu. Każda partia, którą sprzedajemy, jest też dostarczana z niezależnym certyfikatem analizy Janoshik lub Liquilabs, a nasza strona o czystości dokumentuje, jak odczytujemy te chromatogramy. Tabela okresów półtrwania i certyfikat analizy odpowiadają na różne pytania, jedna opisuje kinetykę eliminacji na podstawie literatury, drugi opisuje, co faktycznie znajduje się w konkretnej fiolce, ale oba opierają się na tej samej zasadzie: podaj źródło albo powiedz wprost, że nie możesz.

Najczęściej zadawane pytania

Ta tabela jest udostępniana wyłącznie w celach badawczych i informacyjnych. Wszystkie wymienione peptydy są sprzedawane wyłącznie jako materiał badawczy, nie do spożycia przez ludzi ani zastosowania terapeutycznego, i żaden harmonogram dawkowania nie jest sugerowany ani zalecany.