Tabela de Semividas de Péptidos: Péptidos de Investigação Comparados (2026)

As tabelas de semividas circulam amplamente pelos blogues e fóruns de fornecedores de péptidos, e a maioria partilha o mesmo problema: os mesmos números são copiados de site para site sem que ninguém os remeta até uma fonte primária. Um valor como "semivida do TB-500: 3 horas" parece preciso, mas, se o seguirmos até à origem, quase sempre termina noutra publicação de blogue, não num estudo farmacocinético.

Esta tabela segue a abordagem oposta. Para cada péptido abaixo, ou citamos uma fonte real e verificável (um estudo indexado no PubMed ou um rótulo de prescrição da FDA), ou dizemos claramente que não existe nenhum valor fiável. Essa segunda categoria é grande, maior do que a maioria das tabelas de fornecedores admite, e é arguivelmente a informação mais útil: saber que um número não está verificado é melhor do que confiar num número que nunca foi medido.

O que significa "semivida", e o que não significa

A semivida de eliminação é o tempo que leva para a concentração de uma substância no plasma sanguíneo cair para metade, impulsionada pela filtração renal, pela degradação enzimática ou pela depuração mediada por recetores. É uma medida farmacocinética, não uma medida do efeito biológico. Um péptido pode desaparecer do plasma em minutos, enquanto a consequência a jusante da sua breve presença, uma alteração na expressão génica, uma mudança conformacional do recetor, uma cascata de sinalização, se desenrola ao longo de uma janela muito mais longa.

A semivida também depende da via de administração e da espécie. Um número medido após um bólus intravenoso em ratos não se transfere automaticamente para uma injeção subcutânea em seres humanos, e um valor que descreve a estabilidade enzimática in vitro (a rapidez com que um péptido se degrada num tubo de ensaio) não é o mesmo que uma taxa de depuração plasmática in vivo. Ambas as distinções são relevantes ao longo da tabela abaixo, razão pela qual adicionámos uma coluna dedicada "Via / espécie", em vez de incluir essa informação numa nota de rodapé.

A tabela: semividas de eliminação comparadas

A tabela abaixo abrange mais de 30 péptidos em cinco classes de investigação: péptidos metabólicos/incretínicos de longa duração, secretagogos do eixo da GH, péptidos de cicatrização e regeneração, péptidos mitocondriais e de longevidade, e péptidos cognitivos ou de sinalização mais curtos. Quando um valor está genuinamente estabelecido em seres humanos, indicamos o número e a fonte primária. Quando é apenas pré-clínico, apenas in vitro, ou simplesmente não verificado, dizemo-lo em vez de arredondar para um valor com aparência plausível.

Péptidos metabólicos de longa duração: porque funciona a dosagem semanal

O grupo mais claro e mais bem documentado de toda a tabela é a classe das incretinas conjugadas com ácidos gordos ou com ligação à albumina. O GLP-1 nativo tem uma semivida plasmática de apenas cerca de 2 minutos; a amilina humana nativa (a hormona que a cagrilintida foi concebida para imitar) desaparece em aproximadamente 13 minutos. A semaglutida, a tirzepatida, a retatrutida e a cagrilintida alargam essa janela para dias, não através de um mecanismo recetor diferente, mas através de engenharia molecular, uma cadeia lateral de ácido gordo (semaglutida, tirzepatida) ou uma estratégia semelhante de ligação à albumina, que resiste à filtração renal e retarda a degradação enzimática. As semividas na ordem dos 5-8 dias observadas no desenho dos ensaios são exatamente o que permite regimes de dosagem semanal única nos estudos clínicos que estabeleceram estes valores. É o mesmo mecanismo pelo qual o CJC-1295 com DAC (um análogo da GHRH com ligação à albumina via maleimida) produz uma elevação de GH e IGF-1 durante 6-11 dias após uma única dose, em comparação com aproximadamente 30 minutos para o CJC-1295 sem DAC (mais precisamente, Mod-GRF 1-29), que carece por completo da fração de ligação à albumina.

Retatrutidemetabolic

Primeiro péptido de tripla ação para gestão do peso, visando três recetores em simultâneo: GLP-1, GIP e glucagon. Resultados excecionais em ensaios de Fase 2 - até 24% de redução de peso. O péptido metabólico mais avançado disponível.

Tirzepatidametabolic

Um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, pioneiro na sua classe, e um dos compostos mais amplamente estudados na investigação metabólica e de regulação do peso atual. Fornecido como péptido de investigação liofilizado, com certificado de análise por lote, destinado apenas a utilização laboratorial e in vitro.

Cagrilintidemetabolic

Analogo de amilina de longa duracao estudado para saciedade semanal e controle de apetite. Ensaios REDEFINE de fase 3 completos, NDA submetida a FDA dezembro 2025. Mecanismo distinto dos agonistas GLP-1.

Secretagogos do eixo da GH: minutos versus dias, consoante a formulação

Os secretagogos da hormona do crescimento abrangem o intervalo mais amplo de toda esta tabela, e essa amplitude deve-se sobretudo à formulação, não à biologia do alvo. O sermorelin desaparece em aproximadamente 11-12 minutos. O ipamorelin, um mimético seletivo do recetor da grelina estudado num ensaio formal de escalonamento de dose em seres humanos, tem uma semivida plasmática de cerca de 2 horas (PMID 10496658), um dos valores mais solidamente documentados na classe dos secretagogos da GH. O intervalo reportado para o tesamorelin (aproximadamente 11-38 minutos) varia consoante a fonte e o método de análise, razão pela qual a tabela o apresenta como um intervalo, em vez de um único valor arredondado. O GHRP-6 foi estudado em nove voluntários saudáveis, com uma semivida de distribuição de cerca de 7,6 minutos e uma semivida de eliminação de cerca de 2,5 horas, o que ilustra a diferença entre a rapidez com que um péptido se redistribui inicialmente para fora da corrente sanguínea e o tempo que, em última análise, leva a desaparecer.

Vale a pena destacar diretamente um erro frequente nas tabelas: o "CJC-1295" é muitas vezes utilizado como se fosse uma única substância com uma única semivida. Não é. A versão com DAC comporta-se como um péptido de vários dias, através de ligação covalente à albumina; a versão sem DAC (corretamente designada Mod-GRF 1-29) comporta-se como um péptido de 30 minutos, semelhante ao sermorelin. Agrupar ambas sob um único número é um erro comum e com consequências nas tabelas dos fornecedores.

Uma omissão deliberada: o MK-677 (ibutamoren), um secretagogo da GH ativo por via oral frequentemente discutido junto desta classe, não é um péptido. É uma pequena molécula não peptídica, e incluí-lo numa tabela de semividas de péptidos sem essa indicação é um erro de classificação que optámos por não repetir aqui.

Sermorelingrowth

Análogo de GHRH(1-29) para investigação da estimulação fisiológica da hormona de crescimento. Estimula naturalmente a produção endógena de GH. Utilizado clinicamente há décadas e um dos péptidos de GH mais bem estudados.

CJC-1295 (No DAC)growth

O CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29) é um análogo de ação curta do GHRH(1-29) para investigação da GH/IGF-1. Pó liofilizado de grau de investigação, pureza especificada >=99% (HPLC). Apenas para uso laboratorial.

Ipamorelingrowth

Secretagogo de hormona de crescimento altamente seletivo que desencadeia pulsos naturais de GH sem aumentar o cortisol nem a prolactina. Estimulação limpa da GH com efeitos secundários mínimos - o péptido mais direcionado para a hormona de crescimento.

Tesamorelingrowth

Análogo modificado de GHRH para investigação da lipodistrofia e metabolismo hepático. Aprovado pela FDA com o nome Egrifta. Especificamente estudado para redução da gordura visceral e melhoria do metabolismo lipídico hepático.

Péptidos de cicatrização e regeneração: o mito da semivida curta

Esta é a classe em que o equívoco "semivida plasmática curta equivale a efeito curto" causa mais danos à compreensão pública. Os únicos dados farmacocinéticos verificados do BPC-157 provêm de um único estudo em rato e cão: cerca de 15,2 minutos após uma dose IV única em ratos, e 5,3-29,7 minutos em doses intramusculares em ratos e cães (PMID 36588717). Não existe nenhum estudo farmacocinético humano publicado sobre o BPC-157, apesar da frequência com que circulam online números de "semivida humana" para este péptido. O Pentadeca Arginate (PDA), comercializado como um péptido distinto e melhorado, é quimicamente a mesma sequência de 15 aminoácidos do BPC-157, com um sal de arginina em vez de acetato; as suas alegações de semivida são herdadas dos mesmos dados de rato/cão, não medidas de forma independente.

O TB-500 (Timosina beta-4) e o GHK-Cu estão ainda pior: nenhum dos dois tem um estudo farmacocinético fiável e citável por trás dos números que lhes são habitualmente atribuídos. Os valores de 1,5-3 horas ou "duração biológica de 3-4 dias" atribuídos ao TB-500, e os valores de 25-60 minutos atribuídos ao GHK-Cu, remetem para fontes de fornecedores e blogues que se reciclam mutuamente, não para uma medição revista por pares. A única farmacocinética caracterizada do AOD-9604 provém de um modelo porcino (cerca de 3 minutos IV, indetetável em plasma adicionado ao fim de 56 minutos); apesar de o AOD-9604 ter passado por ensaios humanos de fase II para a obesidade, não surgiu nesta revisão nenhum estudo confirmado de semivida plasmática humana.

BPC-157regeneration

Pentadecapéptido gástrico (15 aminoácidos) reconhecido pelas suas propriedades excecionais de reparação tecidular. Promove a cicatrização, angiogénese e citoproteção em tendões, músculos, intestinos e nervos. Mais de 30 anos de investigação pré-clínica.

TB-500regeneration

Timosina Beta-4 completa de 43 aminoácidos, uma proteína de reparação naturalmente presente no organismo, confirmada de forma independente por um CoA de terceiros da Janoshik. Promove a migração celular e a formação de novos vasos sanguíneos para cicatrização tecidular sistémica. Particularmente estudado para reparação muscular, tendinosa e cardíaca.

AOD-9604metabolic

Fragmento modificado de hGH (177-191) estudado para investigação do metabolismo de gorduras e lipólise. Interage com recetores beta-3 adrenérgicos sem efeitos de crescimento.

GHK-Culongevity

Complexo tripeptídico de cobre para investigação em regeneração cutânea e anti-envelhecimento. Estimula a síntese de colagénio, acelera a cicatrização e reduz linhas finas. Um dos princípios ativos mais estudados na investigação peptídica dermatológica.

Péptidos mitocondriais e de longevidade: território maioritariamente por mapear

Esta é a classe com a maior diferença entre a frequência com que um péptido é discutido e a quantidade de dados farmacocinéticos verificados que realmente existem para ele. O MOTS-c é o exemplo mais claro: não existia sequer nenhum ensaio de dosagem humana com péptido administrado até que um estudo de fase 2a (NCT07505745) começou a administrar doses em fevereiro de 2026, e ainda está em recrutamento. Todos os "pontos de dados humanos do MOTS-c" anteriores são medições observacionais de níveis séricos endógenos (aproximadamente 2,2-3,9 ng/mL entre coortes de atletas e sedentários, PMID 39077591), não uma taxa de depuração medida após administração. Os valores de semivida do MOTS-c de 45-90 minutos frequentemente citados são extrapolações não verificadas baseadas em raciocínio de roedores e por analogia com a humanina.

O Epitalon não tem sequer nenhum estudo farmacocinético humano publicado; os valores de 30 minutos a 3 horas que lhe são atribuídos em material de fornecedores são extrapolações teóricas baseadas no comportamento geralmente curto dos péptidos lineares não protegidos, não um valor medido. O Thymalin e o SS-31 (elamipretida) também não tiveram nenhuma fonte primária fiável localizada nesta revisão, e o NAD+, embora não seja um péptido de sinalização direcionado a um recetor no mesmo sentido que os outros, também não tem nenhum valor único de semivida verificado que pudéssemos confirmar. A Timosina alfa-1 destaca-se como a única exceção bem documentada nesta classe: a sua semivida de eliminação é inferior a 3 horas após injeção subcutânea em voluntários saudáveis, com farmacocinética linear ao longo de um intervalo de dose de 0,8-6,4 mg e sem acumulação relevante numa dosagem duas vezes por semana (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Peptídeo de sinalização de origem mitocondrial (16 aminoácidos) que reproduz os efeitos do exercício a nível celular. Ativa a AMPK, melhora a captação de glicose e otimiza o metabolismo lipídico - ferramenta-chave na investigação metabólica e da longevidade.

Epitalonlongevity

Tetrapéptido (Ala-Glu-Asp-Gly) que ativa a telomerase, a enzima responsável pela manutenção do comprimento dos telómeros. Um dos péptidos mais estudados na investigação da longevidade, desenvolvido pelo Prof. Khavinson no Instituto de Biorregulação de São Petersburgo.

Thymalinlongevity

Peptídeo imunológico derivado do timo desenvolvido pelo Prof. Khavinson. Restaura a função das células T e a atividade tímica que diminuem naturalmente com a idade. Mais de 40 anos de utilização clínica na Rússia para suporte imunológico e investigação anti-envelhecimento.

Thymosin Alpha-1longevity

Peptido sintetico de 28 aminoacidos para imunomodulacao. Aprovado como Zadaxin em 35+ paises para hepatite B e C cronica. Estudado em 30+ ensaios com 11.000+ sujeitos via sinalizacao TLR2/9 em celulas dendriticas.

SS-31longevity

Tetrapéptido dirigido às mitocôndrias (Elamipretide) que estabiliza a cardiolipina e previne a formação de ERO na fonte.

NAD+longevity

Coenzima celular essencial que diminui com a idade. Alimenta o metabolismo energético de cada célula, ativa as sirtuínas (genes da longevidade) e apoia a reparação do ADN. Uma molécula fundamental na investigação do envelhecimento e da longevidade.

Péptidos cognitivos e outros péptidos curtos: o grupo "sem dados humanos"

O LL-37, o KPV, o DSIP, o semax e o selank partilham um padrão: são amplamente discutidos com números de semivida de aparência específica, e nenhum desses números remete para um estudo farmacocinético humano primário verificado. O valor de 90-120 minutos frequentemente citado para o LL-37 não está associado a nenhuma fonte primária confirmada; o que está bem estabelecido é a sua concentração plasmática homeostática basal (0,2-0,5 micromolar), um tipo de medição completamente diferente. O KPV não tem absolutamente nenhum dado farmacocinético humano, apenas trabalho em cultura celular e em roedores. O valor de 15 minutos frequentemente citado para o DSIP é real, mas descreve a estabilidade molecular in vitro (degradação por uma enzima específica semelhante a uma aminopeptidase, PMID 6548966), não uma taxa de depuração plasmática in vivo, uma distinção que importa quando o mesmo número é reutilizado como se respondesse a uma pergunta diferente. O valor de 2-5 minutos do semax deriva de estudos de degradação enzimática animal e in vitro, não de uma medição no plasma humano. O selank não tem nenhum estudo farmacocinético dedicado; a sua molécula-mãe estrutural, a tuftsina, desaparece em segundos, mas isso não estabelece o valor próprio do selank.

O Melanotan II é uma exceção parcial, com um estudo clínico piloto de fase 1 a reportar uma semivida de eliminação de cerca de 33 minutos, através de uma análise de decaimento bi-exponencial da dosagem subcutânea. O IGF-1 LR3 encontra-se numa posição invulgar: nunca nenhum ensaio farmacocinético clínico humano formal o avaliou para qualquer endpoint. O valor de 20-30 horas que lhe é atribuído (contra 12-15 minutos para o IGF-1 nativo) é uma inferência mecanicista a partir da sua afinidade cerca de 100 vezes reduzida para as proteínas de ligação ao IGF, não um valor humano medido.

LL-37regeneration

Péptido antimicrobiano derivado da catelicidina (37 aminoácidos). Investigado para a imunidade inata, atividade antimicrobiana e vias de cicatrização. Pureza ≥98% HPLC com CoA da Janoshik.

KPVregeneration

Tripeptideo anti-inflamatorio derivado do alfa-MSH (posicoes 11-13). Inibe a sinalizacao NF-kB, apoia a integridade da barreira intestinal e mostra atividade antimicrobiana. Abordagem direcionada na pesquisa de inflamacao.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), um nonapéptido isolado em 1977. Material de investigação para a regulação do sono, do eixo HPA e do stress. Pó liofilizado de grau de investigação, apenas para uso laboratorial.

Semaxcognitive

Peptídeo nootrópico derivado da ACTH para estimular as funções cerebrais. Aumenta o BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), melhora a concentração, a memória e a clareza mental. Amplamente utilizado na prática clínica russa para melhoria cognitiva.

Selankcognitive

Análogo sintético da tuftsin com propriedades ansiolíticas, nootrópicas e imunomoduladoras. Desenvolvido na Academia de Ciências da Rússia.

Melanotan-2growth

Peptídeo de bronzeamento que ativa a produção de melanina na pele. Estimula os recetores dos melanócitos para uma pigmentação natural sem UV. Também investigado para regulação do apetite e efeitos na libido.

IGF-1 LR3growth

Variante Long R3 do Fator de Crescimento semelhante à Insulina 1, modificada para reduzir a ligação a IGFBP e semivida de ~20 a 30 horas. Investigado para proliferação celular, hipertrofia e sinalização metabólica. Pureza ≥98%.

Investigação Metabólicametabolic

Agonistas GIP/GLP-1/Glucagon e vias metabólicas

O que a semivida significa para o manuseamento em investigação, não para aconselhamento de dosagem

No desenho de ensaios clínicos, a semivida é um dos parâmetros que determina a frequência com que um protocolo de estudo readministra um composto: um péptido com uma semivida de vários dias sustenta visitas semanais no ensaio, um péptido que desaparece em minutos sustenta desenhos de infusão contínua ou de bólus frequente nos estudos que o estabelecem. Trata-se de uma afirmação sobre o desenho de ensaios, não de uma recomendação: esta tabela explica porque os protocolos publicados utilizam os intervalos de dosagem que utilizam, não é um guia para um esquema de dosagem.

Para o manuseamento em laboratório, os dados de semivida são, em grande medida, irrelevantes para a reconstituição e o armazenamento; estes são regidos pela estabilidade física e química do péptido liofilizado ou reconstituído (pH da água bacteriostática, temperatura de armazenamento, ciclos de congelação-descongelação), não pela rapidez com que o péptido desaparece da corrente sanguínea depois de administrado. A nossa calculadora de reconstituição e o conversor de unidades tratam diretamente do lado da reconstituição; esta tabela trata de uma questão separada, a cinética de eliminação após a administração num estudo.

De onde vêm estes valores

Todos os valores com fonte nesta tabela foram verificados face a um registo do PubMed, um artigo de texto integral do PMC, uma página da editora da revista, ou um rótulo de prescrição da FDA. Os valores com um PMID indicado foram confirmados de forma independente (título, revista, ano, e o valor específico de semivida verificado face ao registo). Um pequeno número de valores (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptina) assenta numa fonte primária plausível que não pôde ser reconfirmada de forma independente com um PMID específico nesta revisão; essas linhas dizem-no explicitamente, em vez de apresentar uma confiança emprestada como facto verificado.

Este mesmo padrão, dose, modelo e referência remetidos para um estudo específico, em vez de repetidos de memória, é o que aplicamos nas nossas páginas de referência de estudos e em todas as páginas de produto. Cada lote que vendemos é também enviado com um certificado de análise da Janoshik ou da Liquilabs de terceiros, e a nossa página de pureza documenta como lemos esses cromatogramas. Uma tabela de semividas e um certificado de análise respondem a perguntas diferentes: uma descreve a cinética de depuração a partir da literatura, a outra descreve o que está realmente num frasco específico, mas ambas assentam no mesmo princípio: citar a fonte, ou dizer claramente que não é possível.

Perguntas frequentes

Esta tabela é fornecida apenas para fins de investigação e informação. Todos os péptidos referidos são vendidos exclusivamente como material de investigação, não para consumo humano ou uso terapêutico, e nenhum esquema de dosagem é implícito ou recomendado.