Peptid-Halbwertszeiten-Tabelle: Forschungspeptide im Vergleich (2026)

Halbwertszeit-Tabellen kursieren in großer Zahl auf Peptid-Anbieter-Blogs und in Foren, und die meisten teilen dasselbe Problem: Dieselbe Handvoll Zahlen wird von Seite zu Seite kopiert, ohne dass jemand sie bis zur Primärquelle zurückverfolgt. Eine Angabe wie "TB-500-Halbwertszeit: 3 Stunden" wirkt präzise, doch verfolgt man sie weit genug zurück, endet sie meist in einem anderen Blogbeitrag, nicht in einer pharmakokinetischen Studie.

Diese Tabelle geht den umgekehrten Weg. Für jedes Peptid unten zitieren wir entweder eine echte, überprüfbare Quelle (eine bei PubMed indizierte Studie oder eine FDA-Fachinformation) oder wir sagen unmissverständlich, dass keine verlässliche Zahl existiert. Diese zweite Kategorie ist groß, größer als die meisten Anbieter-Tabellen zugeben, und sie ist wohl die nützlichere Information: Zu wissen, dass eine Zahl unbestätigt ist, ist besser, als einer Zahl zu vertrauen, die nie gemessen wurde.

Was "Halbwertszeit" bedeutet, und was nicht

Die Eliminationshalbwertszeit ist die Zeit, die die Konzentration eines Stoffs im Blutplasma benötigt, um sich zu halbieren, angetrieben durch Nierenfiltration, enzymatischen Abbau oder rezeptorvermittelte Clearance. Es handelt sich um eine pharmakokinetische Messgröße, nicht um eine Messung der biologischen Wirkung. Ein Peptid kann innerhalb von Minuten aus dem Plasma verschwinden, während die nachgelagerte Folge seiner kurzen Präsenz, eine Veränderung der Genexpression, eine Konformationsänderung des Rezeptors, eine Signalkaskade, sich über ein deutlich längeres Zeitfenster erstreckt.

Die Halbwertszeit ist zudem applikationsweg- und spezies-abhängig. Eine Zahl, die nach intravenösem Bolus bei Ratten gemessen wurde, überträgt sich nicht automatisch auf die subkutane Injektion beim Menschen, und eine Angabe zur in-vitro-enzymatischen Stabilität (wie schnell ein Peptid im Reagenzglas abgebaut wird) ist nicht dasselbe wie eine in-vivo-Plasma-Clearance-Rate. Beide Unterscheidungen sind für die gesamte Tabelle unten relevant, weshalb wir eine eigene Spalte "Applikationsweg / Spezies" eingeführt haben, statt diese Information in einer Fußnote zu verstecken.

Die Tabelle: Eliminationshalbwertszeiten im Vergleich

Die folgende Tabelle umfasst mehr als 30 Peptide aus fünf Forschungsklassen: langwirksame metabolische/Inkretin-Peptide, GH-Achsen-Sekretagoga, Heilungs- und Regenerationspeptide, mitochondriale und Longevity-Peptide sowie kürzere kognitive oder Signalpeptide. Wo eine Zahl beim Menschen tatsächlich belegt ist, nennen wir die Zahl und die Primärquelle. Wo sie nur präklinisch, nur in vitro oder schlicht unbestätigt ist, sagen wir das, statt auf eine plausibel wirkende Zahl zu runden.

Langwirksame metabolische Peptide: warum wöchentliche Dosierung funktioniert

Der klarste, am besten belegte Cluster in der gesamten Tabelle ist die Klasse der Fettsäure-konjugierten oder albuminbindenden Inkretine. Natives GLP-1 hat eine Plasmahalbwertszeit von nur etwa 2 Minuten; natives humanes Amylin (das Hormon, das Cagrilintid nachahmen soll) wird in rund 13 Minuten eliminiert. Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid und Cagrilintid verlängern dieses Zeitfenster auf Tage, nicht durch einen anderen Rezeptormechanismus, sondern durch molekulares Engineering, eine Fettsäure-Seitenkette (Semaglutid, Tirzepatid) oder eine ähnliche albuminbindende Strategie, die der Nierenfiltration widersteht und den enzymatischen Abbau verlangsamt. Halbwertszeiten im Bereich von 5-8 Tagen im Studiendesign sind genau das, was wöchentliche Dosierungsschemata in den klinischen Studien ermöglicht hat, die diese Werte etabliert haben. Derselbe Mechanismus ist der Grund, warum CJC-1295 mit DAC (ein maleimid-albuminbindendes GHRH-Analogon) nach einer Einzeldosis eine GH- und IGF-1-Erhöhung über 6-11 Tage erzeugt, gegenüber etwa 30 Minuten bei CJC-1295 ohne DAC (genauer: Mod-GRF 1-29), dem die albuminbindende Gruppe vollständig fehlt.

Retatrutidemetabolic

Erstes Dreifach-Wirkungs-Peptid zur Gewichtsregulierung, das drei Rezeptoren gleichzeitig anspricht: GLP-1, GIP und Glukagon. Außergewöhnliche Ergebnisse in Phase-2-Studien - bis zu 24% Gewichtsreduktion. Das fortschrittlichste Stoffwechsel-Peptid auf dem Markt.

Tirzepatidemetabolic

Ein First-in-Class dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist und eine der am umfangreichsten untersuchten Substanzen der modernen Stoffwechsel- und Gewichtsregulationsforschung. Geliefert als lyophilisiertes Forschungspeptid mit chargenbezogenem Analysenzertifikat (CoA), ausschließlich für Labor- und In-vitro-Zwecke.

Cagrilintidemetabolic

Lang wirkendes Amylin-Analog fuer woechentliche Saettigung und Appetitkontrolle untersucht. Phase-3 REDEFINE-Studien abgeschlossen, NDA bei FDA seit Dezember 2025. Mechanismus unabhaengig von GLP-1-Agonisten.

GH-Achsen-Sekretagoga: Minuten versus Tage, je nach Formulierung

Wachstumshormon-Sekretagoga zeigen die größte Spannweite in der gesamten Tabelle, und diese Spannweite liegt vor allem an der Formulierung, nicht an der Zielbiologie. Sermorelin wird in rund 11-12 Minuten eliminiert. Ipamorelin, ein selektives Ghrelin-Rezeptor-Mimetikum, das in einer formalen humanen Dosis-Eskalationsstudie untersucht wurde, hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 2 Stunden (PMID 10496658), einer der solider belegten Werte in der Klasse der GH-Sekretagoga. Die berichtete Spanne von Tesamorelin (rund 11-38 Minuten) variiert je nach Quelle und Analysemethode, weshalb die Tabelle sie als Spanne und nicht als einzelnen gerundeten Wert angibt. GHRP-6 wurde bei neun gesunden Probanden untersucht, mit einer Verteilungshalbwertszeit von etwa 7,6 Minuten und einer Eliminationshalbwertszeit von etwa 2,5 Stunden, was den Unterschied zwischen der anfänglichen Umverteilung eines Peptids aus dem Blutkreislauf und der letztlich benötigten Zeit bis zur vollständigen Elimination verdeutlicht.

Ein häufiger Tabellenfehler, den man direkt ansprechen sollte: "CJC-1295" wird oft so verwendet, als handle es sich um eine einzige Substanz mit einer Halbwertszeit. Das stimmt nicht. Die DAC-Variante verhält sich durch kovalente Albuminbindung wie ein Peptid mit mehrtägiger Wirkdauer; die Variante ohne DAC (korrekt: Mod-GRF 1-29) verhält sich wie ein 30-Minuten-Peptid, ähnlich wie Sermorelin. Beide unter einer einzigen Zahl zusammenzufassen, ist ein häufiger und folgenreicher Fehler in Anbieter-Tabellen.

Eine bewusste Auslassung: MK-677 (Ibutamoren), ein oral aktives GH-Sekretagogum, das oft im selben Atemzug mit dieser Klasse genannt wird, ist kein Peptid. Es handelt sich um ein Nicht-Peptid-Molekül (Small Molecule), und es ohne diese Kennzeichnung in eine Peptid-Halbwertszeiten-Tabelle aufzunehmen, ist ein Klassifizierungsfehler, den wir hier bewusst nicht wiederholen.

Sermorelingrowth

GHRH(1-29)-Analogon für physiologische Wachstumshormon-Stimulationsforschung. Stimuliert die körpereigene GH-Produktion auf natürliche Weise. Seit Jahrzehnten klinisch eingesetzt und eines der am besten erforschten GH-Peptide.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) ist ein kurzwirksames GHRH(1-29)-Analogon für die GH/IGF-1-Forschung. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation >=99% (HPLC). Nur für Laborzwecke.

Ipamorelingrowth

Hochselektiver Wachstumshormon-Freisetzer, der natürliche GH-Pulse auslöst, ohne Cortisol oder Prolaktin zu erhöhen. Saubere GH-Stimulation mit minimalen Nebenwirkungen - das präziseste Wachstumshormon-Peptid auf dem Markt.

Tesamorelingrowth

Modifiziertes GHRH-Analogon für Lipodystrophie- und Stoffwechselforschung. FDA-zugelassen als Egrifta. Speziell erforscht zur Reduktion von viszeralem Fett und Verbesserung des hepatischen Fettstoffwechsels.

Heilungs- und Regenerationspeptide: der Mythos der kurzen Halbwertszeit

Das ist die Klasse, in der das Missverständnis "kurze Plasmahalbwertszeit gleich kurze Wirkung" dem öffentlichen Verständnis am meisten schadet. Die einzigen verifizierten pharmakokinetischen Daten zu BPC-157 stammen aus einer einzigen Ratte-und-Hund-Studie: etwa 15,2 Minuten nach einer einzelnen IV-Dosis bei Ratten und 5,3-29,7 Minuten über intramuskuläre Dosen bei Ratten und Hunden (PMID 36588717). Es existiert keine veröffentlichte humane pharmakokinetische Studie zu BPC-157, so oft auch "humane Halbwertszeit"-Zahlen dafür online kursieren. Pentadeca Arginate (PDA), vermarktet als eigenständiges, verbessertes Peptid, ist chemisch dieselbe 15-Aminosäuren-BPC-157-Sequenz mit einem Argininsalz statt Acetat; die Halbwertszeit-Angaben dafür sind aus denselben Ratte/Hund-Daten übernommen, nicht unabhängig gemessen.

TB-500 (Thymosin beta-4) und GHK-Cu stehen noch schlechter da: Für keines von beiden gibt es hinter den gängig zugeschriebenen Zahlen eine verlässliche, zitierfähige pharmakokinetische Studie. Die TB-500 zugeschriebenen Werte von 1,5-3 Stunden oder "3-4 Tage biologische Wirkdauer" sowie die GHK-Cu zugeschriebenen Werte von 25-60 Minuten lassen sich auf Anbieter- und Blogquellen zurückführen, die sich gegenseitig zitieren, nicht auf eine Peer-Review-Messung. Die einzige charakterisierte Pharmakokinetik von AOD-9604 stammt aus einem Schweinemodell (etwa 3 Minuten IV, im gespickten Plasma ab 56 Minuten nicht mehr nachweisbar); obwohl AOD-9604 humane Phase-II-Studien zu Adipositas durchlaufen hat, tauchte in dieser Recherche keine bestätigte humane Plasmahalbwertszeit-Studie auf.

BPC-157regeneration

Gastrisches Pentadekapeptid (15 Aminosäuren) mit außergewöhnlichen Gewebereparatur-Eigenschaften. Fördert Wundheilung, Gefäßneubildung und Zellschutz in Sehnen, Muskeln, Darm und Nerven. Über 30 Jahre präklinische Forschung.

TB-500regeneration

Vollständiges 43-Aminosäuren-Thymosin Beta-4, ein natürlich vorkommendes Reparaturprotein, unabhängig per CoA bestätigt. Fördert Zellwanderung und Gefäßneubildung für systemische Gewebeheilung. Besonders erforscht für Muskel-, Sehnen- und Herzreparatur.

AOD-9604metabolic

Modifiziertes hGH-Fragment (177-191) für die Erforschung des Fettstoffwechsels und der Lipolyse. Interagiert mit Beta-3-Adrenorezeptoren ohne wachstumsfördernde Effekte.

GHK-Culongevity

Kupfer-Tripeptid-Komplex für Hautregenerations- und Anti-Aging-Forschung. Stimuliert die Kollagensynthese, beschleunigt die Wundheilung und reduziert feine Linien. Einer der am besten erforschten Wirkstoffe in der dermatologischen Peptidforschung.

Mitochondriale und Longevity-Peptide: größtenteils unerforschtes Terrain

Das ist die Klasse mit der größten Lücke zwischen der Häufigkeit, mit der ein Peptid diskutiert wird, und der Menge an verifizierten pharmakokinetischen Daten, die tatsächlich dafür existieren. MOTS-c ist das klarste Beispiel: Es gab überhaupt keine Human-Dosierungsstudie mit verabreichtem Peptid, bis im Februar 2026 eine Phase-2a-Studie (NCT07505745) mit der Dosierung begann, die noch rekrutiert. Jeder vorherige "humane MOTS-c-Datenpunkt" ist eine beobachtete endogene Serumspiegel-Messung (etwa 2,2-3,9 ng/mL im Vergleich von Athleten- und sitzenden Kohorten, PMID 39077591), keine gemessene Clearance-Rate nach Verabreichung. Die häufig zitierten MOTS-c-Halbwertszeit-Werte von 45-90 Minuten sind unbestätigte Extrapolationen aus Nagetier- und Humanin-Analogieüberlegungen.

Für Epitalon existiert überhaupt keine veröffentlichte humane pharmakokinetische Studie; die in Anbietermaterial genannten Werte von 30 Minuten bis 3 Stunden sind theoretische Extrapolationen, basierend darauf, wie sich ungeschützte lineare Peptide im Allgemeinen verhalten, kein gemessener Wert. Auch für Thymalin und SS-31 (Elamipretid) wurde in dieser Recherche keine verlässliche Primärquelle gefunden, und für NAD+, das zwar kein rezeptorgerichtetes Signalpeptid im selben Sinne wie die anderen ist, konnten wir ebenfalls keinen verifizierten Einzelwert für die Halbwertszeit bestätigen. Thymosin alpha-1 sticht als die eine gut dokumentierte Ausnahme in dieser Klasse hervor: Seine Eliminationshalbwertszeit liegt bei gesunden Probanden nach subkutaner Injektion unter 3 Stunden, mit linearer Pharmakokinetik über einen Dosisbereich von 0,8-6,4 mg und ohne relevante Akkumulation bei zweimal wöchentlicher Dosierung (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitochondrial abgeleitetes Signalpeptid (16 Aminosäuren), das die Wirkungen von Sport auf zellulärer Ebene nachahmt. Aktiviert AMPK, verbessert die Glukoseaufnahme und steigert den Fettstoffwechsel - ein Schlüsselwerkzeug in der Stoffwechsel- und Langlebigkeitsforschung.

Epitalonlongevity

Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das Telomerase aktiviert - das Enzym, das für die Erhaltung der Telomerlänge verantwortlich ist. Eines der am meisten erforschten Peptide in der Langlebigkeitsforschung, entwickelt von Prof. Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulierung.

Thymalinlongevity

Thymus-abgeleitetes Immunpeptid, entwickelt von Prof. Khavinson. Stellt die T-Zell-Funktion und Thymusaktivität wieder her, die mit dem Alter natürlich abnehmen. Über 40 Jahre klinischer Einsatz in Russland für Immununterstützung und Anti-Aging-Forschung.

Thymosin Alpha-1longevity

Synthetisches 28-Aminosäuren-Immunmodulator-Peptid. Als Zadaxin in 35+ Ländern für chronische Hepatitis B und C zugelassen. In 30+ Studien mit 11.000+ Probanden zur Immunmodulation über TLR2/9-Dendritic-Cell-Signaling untersucht.

SS-31longevity

Mitochondrien-gezieltes Tetrapeptid (Elamipretid), das Cardiolipin stabilisiert und die ROS-Bildung an der Quelle verhindert.

NAD+longevity

Essentielles zelluläres Coenzym, das mit dem Alter abnimmt. Treibt den Energiestoffwechsel in jeder Zelle an, aktiviert Sirtuine (Langlebigkeitsgene) und unterstützt die DNA-Reparatur. Ein Grundpfeiler der Alterns- und Langlebigkeitsforschung.

Kognitive und andere kurze Peptide: der "keine Humandaten"-Cluster

LL-37, KPV, DSIP, Semax und Selank folgen einem gemeinsamen Muster: Sie werden vielfach mit konkret klingenden Halbwertszeit-Zahlen diskutiert, und keine dieser Zahlen lässt sich auf eine verifizierte primäre humane pharmakokinetische Studie zurückführen. Der häufig zitierte Wert von 90-120 Minuten für LL-37 ist an keine bestätigte Primärquelle geknüpft; gut belegt ist dagegen seine basale homöostatische Plasmakonzentration (0,2-0,5 Mikromol), eine völlig andere Art von Messung. Für KPV existieren überhaupt keine humanen pharmakokinetischen Daten, nur Zellkultur- und Nagetierarbeiten. Der oft zitierte 15-Minuten-Wert für DSIP ist real, beschreibt aber die in-vitro-molekulare Stabilität (Abbau durch ein bestimmtes aminopeptidase-ähnliches Enzym, PMID 6548966), keine in-vivo-Plasma-Clearance-Rate, eine Unterscheidung, die wichtig wird, wenn dieselbe Zahl so wiederverwendet wird, als beantworte sie eine andere Frage. Der 2-5-Minuten-Wert für Semax stammt aus tierexperimentellen und in-vitro-enzymatischen Abbaustudien, nicht aus einer humanen Plasmamessung. Für Selank existiert überhaupt keine eigene pharmakokinetische Studie; seine strukturelle Muttersubstanz Tuftsin wird in Sekunden eliminiert, doch das begründet keinen eigenen Wert für Selank.

Melanotan II ist eine teilweise Ausnahme: Eine klinische Phase-1-Pilotstudie berichtet, basierend auf einer bi-exponentiellen Zerfallsanalyse der subkutanen Dosierung, eine Eliminationshalbwertszeit von etwa 33 Minuten. IGF-1 LR3 nimmt eine ungewöhnliche Position ein: Es wurde nie in einer formalen klinischen Human-PK-Studie für irgendeinen Endpunkt untersucht. Der ihm zugeschriebene Wert von 20-30 Stunden (gegenüber 12-15 Minuten für natives IGF-1) ist eine mechanistische Schlussfolgerung aus seiner rund 100-fach reduzierten Affinität zu IGF-Bindungsproteinen, kein gemessener humaner Wert.

LL-37regeneration

Von Cathelicidin abgeleitetes antimikrobielles Peptid (37 Aminosäuren). Erforscht für angeborene Immunität, antimikrobielle Aktivität und Wundheilungspfade. ≥98% HPLC-Reinheit mit Janoshik CoA.

KPVregeneration

Entzuendungshemmendes Tripeptid aus alpha-MSH (Positionen 11-13). Hemmt NF-kB-Signalwege, unterstuetzt die Darmbarriere-Integritaet und zeigt antimikrobielle Aktivitaet. Gezielter Ansatz in der Entzuendungsforschung ohne breite Immunsuppression.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), ein Nonapeptid, das 1977 isoliert wurde. Forschungsmaterial zu Schlaf-, HPA-Achsen- und Stressregulation. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualitaet, nur fuer Laborzwecke.

Semaxcognitive

Gehirnförderndes nootropes Peptid, abgeleitet von ACTH. Erhöht BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), verbessert Fokus, Gedächtnis und geistige Klarheit. Weit verbreitet in der russischen klinischen Praxis zur kognitiven Verbesserung.

Selankcognitive

Synthetisches Tuftsin-Analogon mit anxiolytischen, nootropen und immunmodulatorischen Eigenschaften. Entwickelt an der Russischen Akademie der Wissenschaften.

Melanotan-2growth

Bräunungs-Peptid, das die Melaninproduktion in der Haut aktiviert. Stimuliert Melanozyten-Rezeptoren für natürliche UV-freie Pigmentierung. Wird auch zur Appetitregulierung und Libido-Forschung eingesetzt.

IGF-1 LR3growth

Long R3 Variante des Insulin-like Growth Factor 1, modifiziert für reduzierte IGFBP-Bindung und ~20-30 Stunden Halbwertszeit. Erforscht für Zellproliferation, Hypertrophie und metabolische Signalwege. ≥98% Reinheit.

Metabolische Forschungmetabolic

GIP/GLP-1/Glucagon-Agonisten und metabolische Signalwege

Was Halbwertszeit für den Forschungsumgang bedeutet, nicht für Dosierungsempfehlungen

Im Design klinischer Studien ist die Halbwertszeit einer der Faktoren, die bestimmen, wie oft ein Studienprotokoll eine Substanz erneut dosiert: Ein Peptid mit mehrtägiger Halbwertszeit unterstützt wöchentliche Studienbesuche, ein Peptid, das in Minuten eliminiert wird, unterstützt in den Studien, die es etablieren, Dauerinfusions- oder häufige Bolus-Designs. Das ist eine Aussage über das Studiendesign, keine Empfehlung: Diese Tabelle erklärt, warum veröffentlichte Protokolle die Dosierungsintervalle verwenden, die sie verwenden, sie ist keine Anleitung für einen Dosierungsplan.

Für die Laborarbeit sind Halbwertszeit-Daten für Rekonstitution und Lagerung weitgehend irrelevant; diese werden von der physikalischen und chemischen Stabilität des lyophilisierten oder rekonstituierten Peptids bestimmt (pH-Wert des bakteriostatischen Wassers, Lagertemperatur, Gefrier-Tau-Zyklen), nicht davon, wie schnell das Peptid nach Verabreichung aus dem Blutkreislauf verschwindet. Unser Rekonstitutionsrechner und unser Einheitenumrechner behandeln die Rekonstitutionsseite direkt; diese Tabelle behandelt eine andere Frage, die Eliminationskinetik nach Verabreichung in einer Studie.

Woher diese Werte stammen

Jeder belegte Wert in dieser Tabelle wurde gegen einen PubMed-Eintrag, einen PMC-Volltextartikel, eine Verlagsseite oder eine FDA-Fachinformation geprüft. Werte mit angegebener PMID wurden unabhängig bestätigt (Titel, Journal, Jahr und der konkrete Halbwertszeit-Wert wurden gegen den Eintrag verifiziert). Eine Handvoll Werte (Sermorelin, Tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin, Melanotan II, Kisspeptin) beruht auf einer plausiblen Primärquelle, die in dieser Recherche nicht unabhängig mit einer konkreten PMID erneut bestätigt werden konnte; diese Zeilen weisen das ausdrücklich aus, statt geliehene Sicherheit als verifizierte Tatsache darzustellen.

Genau diesen Standard, Dosis, Modell und Zitat auf eine konkrete Studie zurückgeführt statt aus dem Gedächtnis wiedergegeben, wenden wir auf unseren Studienreferenz-Seiten und auf jeder Produktseite an. Jede Charge, die wir verkaufen, wird zudem mit einem unabhängigen Janoshik- oder Liquilabs-Analysezertifikat ausgeliefert, und unsere Reinheitsseite dokumentiert, wie wir diese Chromatogramme lesen. Eine Halbwertszeit-Tabelle und ein Analysezertifikat beantworten unterschiedliche Fragen, die eine beschreibt Clearance-Kinetik aus der Literatur, die andere beschreibt, was tatsächlich in einem bestimmten Vial enthalten ist, doch beide beruhen auf demselben Prinzip: die Quelle nennen, oder unmissverständlich sagen, dass man es nicht kann.

Häufig gestellte Fragen

Diese Tabelle dient ausschließlich Forschungs- und Informationszwecken. Alle genannten Peptide werden ausschließlich als Forschungsmaterial verkauft, nicht für den menschlichen Verzehr oder die therapeutische Anwendung, und es wird kein Dosierungsschema impliziert oder empfohlen.