Przegląd badań
Dla każdego peptydu z naszej oferty krótkie, zrozumiałe spojrzenie na opublikowane badania: czym jest, jak był stosowany w badaniach z dawkami dokładnie jak w publikacjach, co zmierzono i jak solidne są dane, ze źródłami PubMed. Przedstawiamy to, co wykazały badania, nie udzielamy porad dotyczących dawkowania.
Długowieczność
GHK-CuGHK-Cu to kompleks miedzi(II) z tripeptydem glicylo-L-histydylo-L-lizyna, niewielki peptyd wystepujacy naturalnie w ludzkim osoczu, slinie i moczu, ktorego ilosc maleje wraz z wiekiem. Badano go glownie w hodowli komorkowej i na zwierzetach jako sygnal mogacy stymulowac wytwarzanie kolagenu i czynnikow wzrostu przez fibroblasty, wspierac gojenie ran i angiogeneze oraz obnizac markery stresu oksydacyjnego i stanu zapalnego.SS-31SS-31, nazywany także elamipretydem (MTP-131, Bendavia), to syntetyczny aromatyczno-kationowy tetrapeptyd, który przenika przez błony komórkowe, gromadzi się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej i wiąże fosfolipid kardiolipinę. Poprzez stabilizację kardiolipiny jest badany pod kątem poprawy wydajności łańcucha transportu elektronów, redukcji mitochondrialnych reaktywnych form tlenu oraz przywracania komórkowej produkcji energii. Był testowany u ludzi w niewydolności serca, pierwotnej miopatii mitochondrialnej oraz suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem z zanikiem geograficznym, a u zwierząt w starzeniu serca i uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym. Kilka z jego kluczowych badań u ludzi nie osiągnęło pierwszorzędowych punktów końcowych.MOTS-cMOTS-c to peptyd zbudowany z 16 aminokwasow, kodowany wewnatrz mitochondrialnego genu 12S rRNA. W badaniach na zwierzetach aktywuje komorkowy czujnik energii AMPK i jest badany glownie pod katem poprawy wrazliwosci na insuline, odwracania metabolicznego upadku zwiazanego z dieta i wiekiem oraz zwiekszania wydolnosci wysilkowej/biegowej. U ludzi jest badany przede wszystkim jako naturalnie krazacy peptyd, ktorego poziom rosnie wraz z wysilkiem fizycznym, a nie jeszcze jako podawany lek.NAD+NAD+ (dinukleotyd nikotynamidoadeninowy) to centralny koenzym, którego komórki używają do przenoszenia elektronów w metabolizmie energetycznym oraz do napędzania enzymów takich jak sirtuiny i PARP. Podawany w iniekcji lub we wlewie dożylnym (IV) jest reklamowany jako środek "przeciwstarzeniowy", energetyczny i regeneracyjny, ale bezpośrednie dowody u ludzi dla samego wstrzykiwanego NAD+ są skąpe: większość rzetelnych danych u ludzi dotyczy doustnych prekursorów NR i NMN, które organizm przekształca w NAD+, a nie nienaruszonej cząsteczki podawanej dożylnie.EpitalonEpitalon (zapisywany także jako Epithalon, sekwencja Ala-Glu-Asp-Gly, w skrócie AEDG) to syntetyczny czteroaminokwasowy peptyd opracowany przez zespół Władimira Chawinsona (Khavinson) w Sankt Petersburgu jako minimalny aktywny fragment ekstraktu z szyszynki Epithalamin. Był badany głównie w prowadzonych przez rosyjskich naukowców eksperymentach na zwierzętach i komórkach jako kandydat na geroprotektor, przy czym zgłaszano, że aktywuje telomerazę w hodowlanych komórkach ludzkich, zmienia ekspresję genów oraz w umiarkowanym stopniu wydłuża życie najdłużej żyjących gryzoni i obniża niektóre wskaźniki nowotworów.ThymalinTymalina to ekstrakt polipeptydowy wyizolowany z grasicy cieląt, stosowany w byłym ZSRR i Rosji od lat 70. XX wieku jako iniekcyjny immunomodulator (regulator układu odpornościowego). Jest badany pod kątem przywracania liczby i funkcji limfocytów T u osób starszych, w ostrych infekcjach dróg oddechowych, w tym ciężkim COVID-19, oraz jako "geroprotektor" (środek przeciwstarzeniowy) mający obniżać związaną z wiekiem chorobowość i śmiertelność.Thymosin Alpha-1Tymozyna alfa-1 (talfazyna, nazwa handlowa Zadaxin) to syntetyczny peptyd zlozony z 28 aminokwasow, identyczny z fragmentem naturalnego hormonu grasicy, protymozyny alfa. Jest modulatorem ukladu odpornosciowego: nasila dojrzewanie i aktywnosc limfocytow T, komorek dendrytycznych oraz odpowiedz przeciwcial, jednoczesnie tlumiac nadmierny stan zapalny. Byla badana jako lek na przewlekle wirusowe zapalenie watroby typu B i C, jako terapia wspomagajaca w sepsie oraz jako dodatek (adiuwant) do szczepionek i terapii przeciwnowotworowej.
Leczenie
BPC-157BPC-157 to syntetyczny stabilny żołądkowy pentadekapeptyd (15 aminokwasów), fragment pochodzący z białka znajdującego się w ludzkim soku żołądkowym. W badaniach na zwierzętach był testowany pod kątem wpływu na gojenie ścięgna, więzadła, połączenia mięśniowo-ścięgnistego, nerwu oraz błony śluzowej żołądka. Wszystkie dotychczasowe dowody skuteczności są przedkliniczne (szczury); nie istnieje opublikowane badanie skuteczności u ludzi ani ustalony protokół dawkowania u ludzi.TB-500Tymozyna beta-4 (Tbeta4) to naturalnie wystepujacy peptyd sekwestrujacy aktyne, zlozony z 43 aminokwasow. W badaniach analizowano ja pod katem naprawy tkanek: gojenia ran skornych i rogowki, ochrony serca po zawale oraz suchego oka. Dowody z badan klinicznych i na zwierzetach opieraja sie niemal w calosci na pelnej, 43-aminokwasowej formie peptydu (kody lekow RGN-259 dla oka oraz RGN-352 do zastosowania ogolnoustrojowego/sercowego). Produkt sprzedawany na rynkach badawczych jako "TB-500" jest reklamowany jako wiazacy aktyne fragment Tbeta4 (czesto skupiony wokol sekwencji Ac-LKKTETQ) i nie jest czasteczka stosowana w opublikowanych, recenzowanych badaniach skutecznosci przedstawionych ponizej. Praktycznie nie istnieja kontrolowane badania skutecznosci dotyczace samego wyizolowanego fragmentu "TB-500", dlatego przedstawione tu dowody odnosza sie do pelnej tymozyny beta-4.KPVKPV to C-terminalny tripeptyd hormonu alpha-melanotropowego (lizyna-prolina-walina, nazywany także alpha-MSH 11-13). Badany jest głównie jako środek przeciwzapalny: w komórkach oraz w mysich modelach zapalenia jelit (zapalenie jelita grubego indukowane DSS i TNBS, model zastępczy dla nieswoistego zapalenia jelit) tłumi sygnalizację zapalną (szlaki NF-kB i kinaz MAP) oraz redukuje markery zapalenia tkankowego. Dowody pochodzą niemal wyłącznie z badań in vitro oraz na myszach; nie ma opublikowanych badań skuteczności u ludzi.LL-37LL-37 to jedyna ludzka katelicydyna, peptyd przeciwdrobnoustrojowy, 37-resztowy kationowy peptyd o strukturze alfa-helisy uwalniany z prekursora hCAP-18 w neutrofilach, keratynocytach i nabłonkach. Jest badany pod kątem bezpośredniego zabijania bakterii i grzybów o szerokim spektrum poprzez zaburzanie błon, neutralizacji bakteryjnego LPS (endotoksyny) i tłumienia cytokin zapalnych, a także wspierania reepitelializacji ran skóry i angiogenezy.
Metaboliczny
RetatrutideRetatrutyd (LY3437943) to wstrzykiwany raz w tygodniu peptyd opracowany przez Eli Lilly, który jednocześnie aktywuje trzy receptory: GIP, GLP-1 oraz receptor glukagonu ("potrójny agonista"). W badaniach był analizowany pod kątem redukcji masy ciała w otyłości, kontroli poziomu cukru we krwi w cukrzycy typu 2 oraz zmniejszenia stłuszczenia wątroby w stłuszczeniowej chorobie wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD).AOD-9604AOD-9604 to syntetyczny, stabilizowany fragment C-koncowego odcinka ludzkiego hormonu wzrostu (Tyr-hGH 177-191, zwany rowniez "domena lipolityczna"), zaprojektowany tak, aby odtworzyc spalajace tluszcz dzialanie hormonu wzrostu bez podnoszenia poziomu IGF-1 oraz bez aktywnosci pobudzajacej wzrost czy prodiabetogennej. Badano go glownie jako srodek przeciw otylosci (stymulujacy rozklad tluszczu / lipolize), a ostatnio i na znacznie mniejsza skale jako zastrzyk naprawiajacy chrzastke stawowa. Wazna uczciwa uwaga na wstepie: najwieksze badania na ludziach dotyczace otylosci, w tym kluczowe 24-tygodniowe badanie fazy 2b, NIE wykazaly klinicznie istotnej utraty masy ciala w porownaniu z placebo, a program lekowy zostal przerwany.CagrilintideCagrilintide to długo działający (raz w tygodniu) syntetyczny analog jelitowo-trzustkowego hormonu amyliny, opracowany przez Novo Nordisk. W badaniach jest analizowany jako wstrzykiwany środek odchudzający, zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z semaglutydem (połączenie nosi nazwę CagriSema), gdzie hamuje apetyt i zmniejsza masę ciała. Jest w fazie badań i nie jest zatwierdzonym lekiem w tych próbach.
Kognitywne
SelankSelank to syntetyczny heptapeptyd (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), stabilizowany analog immunomodulujacego peptydu tuftsyny (czasem oznaczanego jako TP-7), opracowany w Rosji jako lek przeciwlekowy. Bada sie go glownie pod katem uogolnionego zaburzenia lekowego oraz stanow zwiazanych ze stresem (astenicznych), a u zwierzat jako srodek przeciwlekowy, ktory dziala czesciowo jako dodatni modulator allosteryczny ukladu GABA oraz poprzez uklad enkefalinowy, podobno bez sedacji ani uzaleznienia typu benzodiazepinowego.SemaxSemax to syntetyczny heptapeptyd (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), stabilizowany analog fragmentu hormonu adrenokortykotropowego ACTH(4-10) pozbawiony aktywności hormonalnej (kortykotropowej). Jest badany jako środek nootropowy i neuroprotekcyjny, głównie w Rosji, w kontekście rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym, wydajności poznawczej, chorób nerwu wzrokowego oraz jako sposób na podniesienie poziomu BDNF/NGF w mózgu; zazwyczaj podawany jest donosowo.
Wzrost
TesamorelinTesamorelina (nazwa handlowa Egrifta, wcześniej TH9507) jest syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Pobudza przysadkę do uwalniania własnego hormonu wzrostu organizmu w sposób pulsacyjny, co podnosi IGF-1, a w badanych populacjach zmniejsza tłuszcz trzewny (głęboki tłuszcz brzuszny) oraz tłuszcz wątrobowy. Jest to jedyny analog GHRH z ukończonymi badaniami III fazy u ludzi, wszystkimi w nagromadzeniu tłuszczu związanym z HIV.Melanotan-2Melanotan-2 (MT-2) to syntetyczny cykliczny analog naturalnego hormonu stymulującego melanocyty alfa (alpha-MSH). Wiąże się z receptorami melanokortyny i był badany głównie pod kątem trzech rzeczy: ciemnienia skóry (pigmentacja), wywoływania erekcji prącia oraz zmniejszania apetytu/przyjmowania pokarmu u zwierząt. Nie jest zatwierdzonym lekiem, a większość danych z badań na ludziach pochodzi z bardzo małych badań wczesnej fazy oraz z opisów przypadków szkodliwych skutków.IpamorelinIpamorelina to syntetyczny pentapeptyd (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), ktory selektywnie aktywuje receptor greliny (GHS-R1a), wyzwalajac pulsacyjne uwalnianie hormonu wzrostu (GH) z przysadki. Jest badana glownie jako selektywny sekretagog GH i byla testowana u ludzi jako mimetyk greliny w celu przyspieszenia regeneracji jelit po operacji jelita.SermorelinSermorelina (nazywana tez GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 lub Geref) to syntetyczny peptyd zlozony z 29 aminokwasow, odwzorowujacy pierwsze 29 reszt ludzkiego hormonu uwalniajacego hormon wzrostu, czyli najkrotszy fragment, ktory nadal w pelni stymuluje przysadke. Wiaze sie z receptorami GHRH na somatotrofach przysadki i wyzwala wlasne pulsacyjne uwalnianie hormonu wzrostu (GH) przez organizm. Historycznie byla badana i zatwierdzona przez FDA jako srodek diagnostyczny do oceny rezerwy GH przysadki oraz jako leczenie przyspieszajace wzrost u dzieci z niedoborem GH; mniejsze badania testowaly ja takze w idiopatycznym niskim wzroscie, u osob starszych oraz droga donosowa.IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) to syntetyczny analog insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 zbudowany z 83 aminokwasow, z podstawieniem Arg w pozycji 3 oraz 13-resztowym przedluzeniem na koncu N. Zmiany te sprawiaja, ze wiaze sie znacznie slabiej z bialkami wiazacymi IGF, dzieki czemu w krwiobiegu pozostaje wolny i aktywny znacznie dluzej niz natywny IGF-1, dlatego stosuje sie go jako odczynnik badawczy do pobudzania sygnalizacji przez receptor IGF-1, proliferacji komorek i wzrostu tkanek w hodowli komorkowej oraz w modelach zwierzecych. Praktycznie nie istnieja opublikowane badania skutecznosci u ludzi dotyczace samego analogu LR3; dostepne dane u ludzi dotycza natywnego rekombinowanego IGF-1 (mekasermina), a nie LR3.CJC-1295CJC-1295 to syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu, zbudowany z 30 aminokwasów (aktywny fragment hGRH/GRF 1-29). Wiąże się z przysadkowym receptorem GHRH i powoduje, że gruczoł uwalnia hormon wzrostu (GH), co z kolei podnosi poziom insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). Cztery podstawienia aminokwasowe chronią go przed enzymem dipeptydylopeptydazą-4, dzięki czemu działa dłużej niż naturalny GHRH. Istnieją dwie odrębne postacie, których nie wolno mylić. (1) CJC-1295 Z DAC zawiera kompleks powinowactwa do leku (grupę maleimidopropionylową), który po wstrzyknięciu kowalencyjnie przyłącza się do wolnej grupy tiolowej krążącej albuminy surowicy. Wydłuża to jego osoczowy okres półtrwania z minut do około 6 do 8 dni, zapewniając trwałą, niepulsacyjną stymulację podstawową GH i dawkowanie w stylu raz na tydzień. To właśnie ta postać została użyta w opublikowanych badaniach Teichman, Ionescu/Frohman i Alba oraz w fundamentalnej pracy Jette na szczurach. (2) CJC-1295 BEZ DAC to ta sama zmodyfikowana sekwencja GRF 1-29, ale bez kotwicy albuminowej, więc działa krótko (od minut do około 30 minut), zachowując się jak sermorelina i wywołując pojedynczy impuls GH. Nie ma opublikowanego kontrolowanego badania na ludziach izolującego postać bez DAC; wszystkie dowody u ludzi przedstawione poniżej dotyczą wersji z DAC. CJC-1295 nie jest zatwierdzonym lekiem, nie ma ustalonego terapeutycznego dawkowania u ludzi i jest sprzedawany wyłącznie do badań laboratoryjnych. WADA zakazuje go w sporcie.
Mieszanki
Wyłącznie do celów badawczych i laboratoryjnych, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Te podsumowania przedstawiają opublikowane dane z badań. Nie są poradą dotyczącą dawkowania ani protokołem.